骨化三醇軟膠囊的藥理毒理
骨化三醇在調節鈣平衡方面的關鍵作用，包括對骨骼中成骨細胞活性的刺激作用，為治療骨質疏松癥提供了充分的藥理學基礎。 腎性骨營養不良的患者口服本品使腸道吸收鈣的能力恢復正常，糾正低血鈣，及過高的血堿性磷酸酶和血甲狀旁腺素濃度。本品能減輕骨與肌肉疼痛，并矯正[1] 發生在纖維性骨炎和其他礦化不足病人中的組織學改變。 維生素D依賴性佝僂病病人血中骨化三醇水平降低或缺失。由于腎臟內生產骨化三醇不足，可考慮本品作為一種替代性治療。 維生素D抵抗性佝僂病病人和低磷血癥的病人中，血鈣水平降低，本品治療能降低磷的管式清除，并結合磷制劑的治療，恢復骨的生長。 即使在很高劑量，無證據表明維生素D對人具有致畸作用。......閱讀全文
簡述磷霉素氨丁三醇散的藥理毒理
一、磷霉素氨丁三醇散的藥物相互作用： 應避免與滅吐靈合用，因滅吐靈可降低本品的血藥和尿藥濃度。 二、藥物過量： 沒有用藥過量的報道，對過量用藥者可適當飲水，加速本品從尿液排泄，并給予對癥和支持治療。 三、磷霉素氨丁三醇散的藥理毒理： 1、藥理作用：磷霉素氨丁三醇是一種具有抗菌活性的化學
簡述磷霉素氨丁三醇顆粒的藥理毒理
1、磷霉素氨丁三醇顆粒的藥理作用：磷霉素氨丁三醇是一種具有抗菌活性的化學物質，從磷酸衍生而得，用于治療尿路感染。它與其他抗生素合用時具有協同作用，與其他抗生素不產生交叉耐藥的特點。 磷霉素氨丁三醇顆粒對革蘭氏陽性及革蘭氏陰性菌，包括耐青霉素菌株及經常引起尿路感染的菌屬（如大腸桿菌、變形桿菌、克
簡述尼索地平軟膠囊的藥理毒理
1.對心率的作用： 無論是對正常血壓的受試者還是高血壓患者都有不同程度的升高心率的作用，單劑量抗高血壓的研究表明，受試者在休息時的升高心率作用比活動時強得多。而在為期一年的長期臨床觀察中并未出現一例心動過速。 2.對冠狀血管的作用： 具有明顯擴張冠狀動脈血管、增加實驗性狗急性心肌缺血的冠脈
概述異維A酸軟膠囊的藥理毒理
1、藥理作用：本藥的作用機制尚未完全清楚。用于治療痤瘡時具有縮小皮脂腺組織，抑制皮脂腺活性，減少皮脂分泌，減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞，并抑制痤瘡丙酸桿菌數的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎癥免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。 2、毒理研究
炔雌醇片的藥理毒理
雌激素類藥，炔雌醇對下丘腦和垂體有正、負反饋作用。小劑量可刺激促性腺素分泌；大劑量則抑制其分泌，從而抑制卵巢的排卵，達到抗生育作用。
甘露醇的藥理毒理介紹
甘露醇為單糖，在體內不被代謝，經腎小球濾過后在腎小管內甚少被重吸收，起到滲透利尿作用。 （1）組織脫水作用。提高血漿滲透壓，導致組織內（包括眼、腦、腦脊液等）水分進入血管內，從而減輕組織水腫，降低眼內壓、顱內壓和腦脊液容量及其壓力。1g甘露醇可產生滲透濃度為5.5 mOsm，注射100g甘露醇
簡述甘露庚糖醇的藥理毒理
甘露醇為單糖，在體內不被代謝，經腎小球濾過后在腎小管內甚少被重吸收，起到滲透利尿作用。 （1）組織脫水作用。提高血漿滲透壓，導致組織內（包括眼、腦、腦脊液等）水分進入血管內，從而減輕組織水腫，降低眼內壓、顱內壓和腦脊液容量及其壓力。1g甘露醇可產生滲透濃度為5.5mOsm，注射100g甘露醇可使
關于酮咯酸氨丁三醇片的藥理毒理介紹
一、酮咯酸氨丁三醇片的藥理作用： 酮咯酸氨丁三醇是一種非甾體類抗炎藥，能抑制前列腺素生物合成，生物活性與其S-型有關。動物研究顯示酮咯酸氨丁三醇有鎮痛作用，無鎮靜或抗焦慮作用。 二、酮咯酸氨丁三醇片的毒理研究： 1、遺傳毒性： 酮咯酸氨丁三醇Ames試驗、程序外DNA合成與修復試驗、正向
簡述硫酸柳丁氨醇的藥理毒理
為選擇性β2受體激動劑能選擇性激動支氣管平滑肌的β2受體，有較強的支氣管擴張作用。于哮喘患者，其支氣管擴張作用至少與異丙腎上腺素相等。抑制肥大細胞等致敏細胞釋放過敏反應介質亦與其支氣管平滑肌解痙作用有關。對心臟的β1受體的激動作用較弱，故其增加心率作用僅及異丙腎上腺素的1/10。
簡述別嘌醇片的藥理毒理
本品是抑制尿酸合成的藥物。別嘌醇及其代謝產物氧嘌呤醇均能抑制黃嘌呤氧化酶，阻止次黃嘌呤和黃嘌呤代謝為尿酸，從而減少了尿酸的生成。使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平，防止尿酸形成結晶沉積在關節及其他組織內，也有助于痛風病人組織內的尿酸結晶重新溶解。別嘌醇亦通過對次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核酸轉換酶
關于碘海醇的藥理毒理介紹
動物試驗結果表明本品對犬肝臟、腹主動脈、CT掃描影像有增強效應。另據文獻報道，本品的毒性較非離子型造影劑，如Metrizamide低；靜注造影時，大鼠、兔子及犬主要從尿中排出，小部分（大鼠5%、犬1%）從糞便中排出。尚未發現任何器官吸收的現象，也未在動物中檢測到任何代謝產物。本品蛋白結合率少于2
簡述酮咯酸氨丁三醇注射液的藥理毒理
一、酮咯酸氨丁三醇注射液的藥理作用：酮咯酸氨丁三醇是一種非甾體類抗炎藥，能抑制前列腺素生物合成，生物活性與其S-型有關。動物研究顯示酮咯酸氫丁三醇有鎮痛作用，無鎮靜或抗焦慮作用。 二、酮咯酸氨丁三醇注射液的毒理研究： 1、遺傳毒性：酮咯酸氨丁三醇Ames試驗、程序外DNA合成與修復試驗、正向
簡述司坦唑醇片的藥理毒理
1、藥物相互作用： 如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 2、藥理毒理： 本品為蛋白同化類固醇類藥，具有促進蛋白質合成、抑制蛋白質異生、降低血膽固醇和三酰甘油、促使鈣磷沉積和減輕骨髓抑制等作用，能使體力增強、食欲增進、體重增加。本品的蛋白同化作用較強，為甲睪酮的30倍，雄激素活
氟哌啶醇注射液的藥理毒理
1、本品與乙醇或其他中樞神經抑制藥合用，中樞抑制作用增強。 2、本品與苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3、本品與巴比妥或其它抗驚厥藥合用時：可改變癲癇的發作形式；不能使抗驚厥藥增效。 4、本品與抗高血壓藥物合用時，可產生嚴重低血壓。 5、本品抗膽堿藥物合用時，有可能使眼壓增高。 6、本品與腎上腺
簡述甘露醇的藥理毒理性質
甘露醇為單糖，在體內不被代謝，經腎小球濾過后在腎小管內甚少被重吸收，起到滲透利尿作用。 [1] 1、組織脫水作用。提高血漿滲透壓，導致組織內（包括眼、腦、腦脊液等）水分進入血管內，從而減輕組織水腫，降低眼內壓、顱內壓和腦脊液容量及其壓力。1g甘露醇可產生滲透濃度為5.5mmol/L，注射100
簡述維生素D2軟膠囊的藥理毒理
維生素D2軟膠囊為維生素類藥。維生素D2促進小腸黏膜刷狀緣對鈣的吸收及腎小管重吸收磷，提高血鈣、血磷濃度，協同甲狀旁腺激素、降鈣素，促進舊骨釋放磷酸鈣，維持及調節血漿鈣、磷正常濃度。維生素D2促使鈣沉著于新骨形成部位，使枸櫞酸鹽在骨中沉積，促進骨鈣化及成骨細胞功能和骨樣組織成熟。維生素D2攝入后
茴三硫膠囊的藥理毒理
本品能增強肝臟谷胱甘肽(GSH)水平，明顯增強谷氨酰半胱氨酸合成酶（GCS）、谷胱甘肽還原酶(GSSG-R)和谷胱甘肽硫轉移酶（GSH-S-Tx）活性，從而增強肝細胞活力，使膽汁分泌增多，有利膽作用。 毒理研究：未進行該項試驗且無可
氧氟沙星山梨醇注射液的藥理毒理
氧氟沙星星，第三代喹諾酮類合成抗菌藥。喹諾酮類抗菌藥是近年來發展十分迅速的抗菌藥物，有著廣泛的抗菌譜和抗菌活性，且兼具口服和注射劑型，目前在我國臨床應用很廣。它有很強的抗菌活性，抗菌譜廣、高效、生物利用率高、不良反應少、半衰期長、組織分布廣。作為一個廣譜抗菌藥，氧氟沙星在臨床抗感染治療應用相當普
概述甘露醇注射液的藥理毒理
文獻報道，甘露醇為單糖，在體內不被代謝，經腎小球濾過后在腎小管內甚少被重吸收，起到滲透利尿作用。 (1)組織脫水作用。提高血漿滲透壓，導致組織內（包括眼、腦、腦脊液等）水分進入血管內，從而減輕組織水腫，降低眼內壓、顱內壓和腦脊液容量及其壓力。1g甘露醇可產生滲透濃度為5.5mOsm，注射100
關于米索前列醇片的藥理毒理介紹
本品為天然前列腺素E1 的類似物，能夠促進消化性潰瘍愈合或緩解癥狀。本品對胃、十二指腸粘膜的保護作用是通過抑制基礎的、刺激性的及夜間胃酸的分泌，減少胃酸的分泌量，降低胃液的蛋白水解酶活性，增加碳酸氫鹽和粘液的分泌。 在幾倍于臨床推薦治療劑量的單次和多次給藥的動物試驗中（狗，大鼠，小鼠），毒理學
復方甘露醇注射液的藥理毒理
復方甘露醇注射液是高滲制劑，通過高滲性脫水產生直接的藥理作用，消除腦水腫，能使腦水分含量減少，降低顱內壓。主要成分甘露醇為單糖，在體內不被代謝，經腎小球濾過后在腎小管內極少被重吸收，起到滲透利尿作用。 (1)組織脫水作用。提高血漿滲透壓，導致組織內(包括眼、腦、腦脊液等)水分進入血管內，從而減輕
孕三烯酮膠囊的藥理毒理
本品是一種人工合成的三烯19去甲甾類化合物，具有激素和抗激素的復雜特性，即它具有較強的抗孕激素和抗雌激素活性，又有很弱的雌激素和雄激素作用。動物實驗表明它能抑制孕激素分泌，也具有黃體酮對子宮內膜的作用，使子宮內膜及異位病灶細胞失活、退化，從而導致異位病灶萎縮。其抗生育作用可能是抑制排卵及抑制子宮
復方硫酸沙丁胺醇氣霧劑的藥理毒理介紹
本品為硫酸沙丁胺醇和異丙托溴銨組成的復方制劑。硫酸沙丁胺醇為β2-腎上腺素能支氣管擴張劑，異丙托溴銨為抗膽堿能支氣管擴張劑。本復方通過兩種不同的作用機制，具有擬交感神經作用和抗膽堿能作用，減輕支氣管痙攣作用。同時服用β2-擬交感神經藥物和抗膽堿能藥物，產生的支氣管擴張作用優于兩藥在推薦劑量下單獨
概述復方甘露醇注射液的藥理毒理
復方甘露醇注射液是高滲制劑，通過高滲性脫水產生直接的藥理作用，消除腦水腫，能使腦水分含量減少，降低顱內壓。主要成分甘露醇為單糖，在體內不被代謝，經腎小球濾過后在腎小管內極少被重吸收，起到滲透利尿作用。 (1)組織脫水作用。提高血漿滲透壓，導致組織內(包括眼、腦、腦脊液等)水分進入血管內，從而減
氟哌啶醇注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 本品屬丁酰苯類抗精神病藥，抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，并可促進腦內多巴胺的轉化有關，有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用，阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮吐作用亦較強，但鎮靜、阻斷α-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。 貯藏 避光，密閉保存。
關于山梨醇注射液的藥理毒理介紹
山梨醇糖為甘露醇的異構體，作用與甘露醇相似但較弱，靜脈注入本品濃溶液(25%)后，除小部份轉化為糖外，大部以原形經腎排出，因形成血液高滲，可使周圍組織及腦實質脫水而隨藥物從尿液排出，從而降低顱內壓，消除水腫。注射后2小時出現高效，明顯地使腦水腫逐漸平復，緊張狀態消失，腦脊液壓下降，在體內不被代謝
關于硫酸沙丁胺醇氣霧劑的藥理毒理介紹
1、藥效學 沙丁胺醇是一選擇性的β2—腎上腺素受體激動劑，在治療劑量下，治療可逆性氣道阻塞疾病，5分鐘內快速起效，藥效持續4至6小時，其主要作用于位于支氣管平滑肌上的β2—腎上腺素能受體。 2、臨床前安全性 與其它選擇性β2—激動劑相似，對小鼠皮下注射沙丁胺醇顯示致畸性。在一項生殖毒性試驗
氨丁三醇的毒理學數據
急性毒性大鼠口徑LD50:5900mg/kg；大鼠靜脈LD50:1800mg/kg；小鼠靜脈LC50:1210mg/kg；兔子口徑LD50:1mg/kg；
氨丁三醇的藥理作用
氨丁三醇為一種不含鈉的氨基緩沖堿，在體液中與H2CO3結合，生成碳酸氫鹽。因此它能緩沖酸而且能降低CO2張力，有糾正急性呼吸性酸中毒和代謝性酸中毒雙重效果，其作用較碳酸氫鈉快而強。在pH7.4時，THAM只有75%的解離度，其未解離部分脂溶性高，易透過血腦屏障及細胞膜，迅速在細胞內起緩沖酸基作用，因
阿法骨化醇的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每l中約含0.1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液(1)取阿法骨化醇適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,在日光或鎢燈光