簡述硫酸柳丁氨醇的藥理毒理
為選擇性β2受體激動劑能選擇性激動支氣管平滑肌的β2受體，有較強的支氣管擴張作用。于哮喘患者，其支氣管擴張作用至少與異丙腎上腺素相等。抑制肥大細胞等致敏細胞釋放過敏反應介質亦與其支氣管平滑肌解痙作用有關。對心臟的β1受體的激動作用較弱，故其增加心率作用僅及異丙腎上腺素的1/10。......閱讀全文
簡述硫酸柳丁氨醇的藥理毒理
為選擇性β2受體激動劑能選擇性激動支氣管平滑肌的β2受體，有較強的支氣管擴張作用。于哮喘患者，其支氣管擴張作用至少與異丙腎上腺素相等。抑制肥大細胞等致敏細胞釋放過敏反應介質亦與其支氣管平滑肌解痙作用有關。對心臟的β1受體的激動作用較弱，故其增加心率作用僅及異丙腎上腺素的1/10。
關于硫酸柳丁氨醇的基本信息介紹
硫酸柳丁氨醇是一種藥物，專治疑難雜癥，見效快，副作用低，一般在醫生建議下使用。 別名： 喘樂寧；喘特寧；硫酸阿布叔醇；硫酸柳丁氨醇；舒喘靈；沙丁胺醇；嗽必妥 酸嗽必妥；硫酸索布氨；舒喘寧 硫酸舒喘靈，阿布叔醇，嗽必妥，羥甲叔丁腎上腺素 外文名：Salbutamol 性狀：為白色結晶性粉
關于硫酸柳丁氨醇的用法和注意事項介紹
一、用量用法： 口服：成人每次2～4mg，1日3次或4次；兒童每次每千克體重0．1～0．15mg，1日2次或3次。氣霧吸入：每次0．1～0．2mg（即噴吸1～2次）。必要時，每4小時重復1次，但24小時不宜超過6～8次。 二、注意事項： 1.少數人可有惡心、頭痛、頭暈、心悸、手指震顫等不良
簡述磷霉素氨丁三醇散的藥理毒理
一、磷霉素氨丁三醇散的藥物相互作用： 應避免與滅吐靈合用，因滅吐靈可降低本品的血藥和尿藥濃度。 二、藥物過量： 沒有用藥過量的報道，對過量用藥者可適當飲水，加速本品從尿液排泄，并給予對癥和支持治療。 三、磷霉素氨丁三醇散的藥理毒理： 1、藥理作用：磷霉素氨丁三醇是一種具有抗菌活性的化學
簡述磷霉素氨丁三醇顆粒的藥理毒理
1、磷霉素氨丁三醇顆粒的藥理作用：磷霉素氨丁三醇是一種具有抗菌活性的化學物質，從磷酸衍生而得，用于治療尿路感染。它與其他抗生素合用時具有協同作用，與其他抗生素不產生交叉耐藥的特點。 磷霉素氨丁三醇顆粒對革蘭氏陽性及革蘭氏陰性菌，包括耐青霉素菌株及經常引起尿路感染的菌屬（如大腸桿菌、變形桿菌、克
簡述硫酸沙丁胺醇控釋膠囊的藥理毒理
一、硫酸沙丁胺醇控釋膠囊的藥理作用： 沙丁胺醇為選擇性較強的β2受體激動劑，可激活腺苷酸環化酶，促進cAMP的生成，從而起到松弛支氣管平滑肌的作用。其對心臟的興奮作用比異丙腎上腺素弱。 二、硫酸沙丁胺醇控釋膠囊的毒理作用： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
簡述硫酸羥脲的藥理毒理
1、硫酸羥脲的不良反應： 國外有報道，在骨髓增殖異常的病人中，使用羥基脲出現了皮膚血管毒性反應，包括血管潰瘍和血管壞死，報道出現血管毒性的病人大多數曾經或者正在接受干擾素治療。如果使用羥基脲發生血管潰瘍或者壞死，應當停止用藥。 [3] 2、硫酸羥脲的藥理毒理： RTECS號：YT49000
簡述甘露庚糖醇的藥理毒理
甘露醇為單糖，在體內不被代謝，經腎小球濾過后在腎小管內甚少被重吸收，起到滲透利尿作用。 （1）組織脫水作用。提高血漿滲透壓，導致組織內（包括眼、腦、腦脊液等）水分進入血管內，從而減輕組織水腫，降低眼內壓、顱內壓和腦脊液容量及其壓力。1g甘露醇可產生滲透濃度為5.5mOsm，注射100g甘露醇可使
簡述甲氨蝶呤的藥理毒理
四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，本品作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，
簡述硫酸嗎啡片的藥理毒理
本品為純粹的阿片受體激動劑，有強大的鎮痛作用，同時也有明顯的鎮靜作用，并有鎮咳作用(因其可致成癮而不用于臨床)。對呼吸中樞有抑制作用，使其對二氧化碳張力的反應性降低，過量可致呼吸衰竭而死亡。本品興奮平滑肌，增加腸道平滑肌張力引起便秘，并使膽道、輸尿管、支氣管平滑肌張力增加。可使外周血管擴張，尚有
簡述硫酸鋅片的藥理毒理
本品為補鋅藥。鋅參與多種酶的合成與激活，對蛋白質、核酸合成、腸道蛋白的吸收和消化發揮重要生理功能。鋅能促進生長發育；通過對味蕾中味覺素的合成及防止頰黏膜上皮細胞角化不全，維持正常食欲及味覺；增強吞噬細胞吞噬能力、趨化活力及殺菌功能；并通過增加超氧化物歧化酶而減少自由基；發揮殺菌作用，加速創傷、燒
簡述酮咯酸氨丁三醇注射液的藥理毒理
一、酮咯酸氨丁三醇注射液的藥理作用：酮咯酸氨丁三醇是一種非甾體類抗炎藥，能抑制前列腺素生物合成，生物活性與其S-型有關。動物研究顯示酮咯酸氫丁三醇有鎮痛作用，無鎮靜或抗焦慮作用。 二、酮咯酸氨丁三醇注射液的毒理研究： 1、遺傳毒性：酮咯酸氨丁三醇Ames試驗、程序外DNA合成與修復試驗、正向
簡述別嘌醇片的藥理毒理
本品是抑制尿酸合成的藥物。別嘌醇及其代謝產物氧嘌呤醇均能抑制黃嘌呤氧化酶，阻止次黃嘌呤和黃嘌呤代謝為尿酸，從而減少了尿酸的生成。使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平，防止尿酸形成結晶沉積在關節及其他組織內，也有助于痛風病人組織內的尿酸結晶重新溶解。別嘌醇亦通過對次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核酸轉換酶
簡述頭孢氨芐片的藥理毒理
1、藥理 頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素，抗菌譜與頭孢噻吩相仿，但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外，肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產或不產青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用，但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差；本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門
簡述頭孢氨芐顆粒的藥理毒理
1．藥理：頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素，抗菌譜與頭孢噻吩相仿，但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外，肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產或不產青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用，但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差；本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門
簡述甲氨蝶呤片的藥理毒理
四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，本品作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，
簡述氨苯砜片的藥理毒理
本品為砜類抑菌劑，對麻風桿菌有較強的抑菌作用，大劑量時顯示殺菌作用。其作用機制與磺胺類藥物相似，作用于細菌的二氫葉酸合成酶，干擾葉酸的合成。兩者的抗菌譜相似，均可為對氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作為二氫葉酸還原酶抑制劑。此外，本品尚具免疫抑制作用，可能與抑制皰疹樣皮炎的作用有關。如長期單用，麻風桿
簡述頭孢氨芐膠囊的藥理毒理
1．藥理 頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素，抗菌譜與頭孢噻吩相仿，但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外，肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產或不產青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用，但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差；本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門
簡述硫酸慶大霉素片的藥理毒理
本品為氨基糖苷類抗生素。對各種革蘭陰性細菌及革蘭陽性細菌都有良好抗菌作用，對各種腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠假單胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌屬和流感嗜血桿菌對率品中度敏感。對布魯菌屬、鼠疫桿菌、不動桿菌屬、胎兒彎曲菌也有一定作用。
簡述硫酸阿托品眼膏的藥理毒理
阿托品阻斷M膽堿受體，使瞳孔括約肌和睫狀肌松弛，導致去甲腎上腺素能神經支配的瞳孔擴大肌的功能占優勢，從而使瞳孔散大。瞳孔散大把虹膜推向虹膜角膜角，妨礙房水通過小梁網排入鞏膜靜脈竇，引起眼壓升高。阿托品使睫狀肌松弛，拉緊懸韌帶使晶狀體變扁平，減低其屈光度，引起調節麻痹，處于看遠物清楚，看近物模糊的
簡述硫酸嗎啡口服溶液的藥理毒理
1、藥理作用： 本品為阿片受體的激動劑，通過誘導內源性內啡肽和腦啡肽起作用，為中樞性鎮痛藥。本品對所有疼痛均有良好的效果，對持續性鈍痛效果最好，對重度癌癥疼痛也有良好的療效。 2、毒理研究： 遺傳毒性和致癌性：未見動物研究資料。 生殖毒性：未進行硫酸嗎啡的動物生殖毒性研究。硫酸嗎啡是否引
簡述硫酸新霉素片的藥理毒理
硫酸新霉素是一種氨基糖苷類抗生素。本品對葡萄球菌屬(甲氧西林敏感株)、棒狀桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬等腸桿菌科細菌有良好抗菌作用，對各組鏈球菌、肺炎鏈球菌、腸球菌屬等活性差。銅綠假單胞菌、厭氧菌等對本品耐藥。細菌對鏈霉素、新霉素和卡那霉素、慶大霉素間有部分或完全交叉耐藥。新霉素全
簡述甘露醇的藥理毒理性質
甘露醇為單糖，在體內不被代謝，經腎小球濾過后在腎小管內甚少被重吸收，起到滲透利尿作用。 [1] 1、組織脫水作用。提高血漿滲透壓，導致組織內（包括眼、腦、腦脊液等）水分進入血管內，從而減輕組織水腫，降低眼內壓、顱內壓和腦脊液容量及其壓力。1g甘露醇可產生滲透濃度為5.5mmol/L，注射100
簡述司坦唑醇片的藥理毒理
1、藥物相互作用： 如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 2、藥理毒理： 本品為蛋白同化類固醇類藥，具有促進蛋白質合成、抑制蛋白質異生、降低血膽固醇和三酰甘油、促使鈣磷沉積和減輕骨髓抑制等作用，能使體力增強、食欲增進、體重增加。本品的蛋白同化作用較強，為甲睪酮的30倍，雄激素活
簡述氨酚待因片的藥理毒理
本品有鎮痛作用，并有一定的解熱、鎮咳作用。兩藥通過不同的作用機制而發揮鎮痛效果。對乙酰氨基酚成分主要通過抑制前列腺素的合成(抑制前列腺素合成酶)及阻斷痛覺神經末梢的沖動而產生鎮痛作用，后者可能與抑制前列腺素或其他能使痛覺受體敏感的物質(如5-羥色胺、緩激肽等)的合成有關。解熱作用是通過下視丘體溫
簡述氨苯偽麻片的藥理毒理
本品為解熱鎮痛及減輕鼻黏膜充血藥。復方中對乙酰氨基酚具有解熱鎮痛作用，其作用機制為抑制環氧酶，減少局部前列腺素的生成。鹽酸偽麻黃堿具有選擇性收縮上呼吸道黏膜毛細血管作用。可減輕鼻咽部黏膜充血，緩解鼻塞癥狀。夜片中含鹽酸苯海拉明，具阻斷組胺(H1)受體作用，可對抗組織胺引起的微血管擴張及血管通透性
簡述頭孢羥氨芐片的藥理毒理
頭孢羥氨芐片為頭孢菌素類抗生素，對革蘭陽性菌有較好的抗菌作用，對革蘭陰性菌和部分厭氧菌亦有一定的抗菌活性。本品對除腸球菌外的革蘭陽性菌和部分革蘭陰性菌具有較好的抗菌作用。如產青霉素酶和不產青霉素酶的金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎球菌、A組溶血性鏈球菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌對本品敏感；頭孢
簡述氨磺必利片的藥理毒理
1、氨磺必利片的藥效學特征： 氨磺必利為苯胺替代物類精神抑制藥，選擇性地與邊緣系統的D2、 D3多巴胺能受體結合。本品不與血清素能受體或其它組胺、膽堿能受體，腎上腺素能受體結合。 動物實驗中，與紋狀體相比，高劑量氨磺必利主要阻斷邊緣系統中部的多巴胺能神經元。此種親和力可能是氨磺必利精神抑制作
簡述頭孢氨呋肟鈉的藥理毒理
本品為第二代注射用頭孢菌素。對陰性桿菌產生的廣譜β-內酰胺酶穩定，抗陰性桿菌的作用比第一代強。對陽性球菌包括產青霉素酶葡萄球菌仍有較好作用，對革蘭陽性菌的抗菌作用低于或接近于第一代頭孢菌素。對嗜血流感桿菌、淋球菌、腦膜炎雙球菌、布蘭漢卡他球菌等均有較強抗菌作用。對腸球菌、MRSA、腸桿菌、沙雷菌
簡述復方氨苯蝶啶膠囊的藥理毒理
本品中雙氫氯噻嗪為中效利尿藥，可抑制腎小管對鈉和氯離子的再吸收，促進腎臟對鈉、氯離子的排泄而產生利尿作用，并能導致血容量和心輸出量降低而使血壓下降。但它能增加尿鉀的排出，有時可導致低血鉀。而本品中氨苯喋啶為低效利尿劑，有潴鉀排鈉的作用。所以本品有療效增強，不良反應減少等優點，其療效明顯優于各單方