二維三七桂利嗪膠囊的成分及性狀
成份 本品為復方制劑，其組份為：每粒含桂利嗪30mg，三七總皂苷60mg，維生素E 15mg，維生素B 6 10mg。 性狀 本品為硬膠囊，內容物為著色混合小丸。......閱讀全文
桂利嗪膠囊
鑒別取本品的細粉適量(約相當于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加熱使桂利嗪溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照桂利嗪項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-10001000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100
三七止血膠囊的性狀及成分
性狀 本品為膠囊劑，內容物為棕褐色的粉末，味澀、微辛。 主要成分 地錦草、三七。
鹽酸氟桂利嗪膠囊
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾,取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下
桂利嗪膠囊的類別及貯藏方法
類別同桂利嗪。規格25mg貯藏遮光,密封保存
桂利嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在沸乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為117~121℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→-1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含7.5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在253
桂利嗪膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-10001000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣測定法取溶出液10ml濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。照紫外可見分光光度法(通則0401),在25
桂利嗪的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在沸乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為117~121℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→-1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含7.5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在253nm
桂利嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加熱使桂利嗪溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照桂利嗪項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。
三七血傷寧膠囊的成分及性狀
成份 三七、重樓、制草烏、大葉紫珠及提取物、山藥、黑紫藜蘆、冰片、朱砂。 性狀 本品為膠囊劑，內容物為淺灰黃色的粉末；氣香，味辛、微苦。保險子為朱紅色的包衣水丸，除去包衣后顯棕黃至棕褐色；氣微，味苦。
桂利嗪膠囊的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加熱使桂利嗪溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照桂利嗪項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。
桂利嗪膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于桂利嗪30mg),置200ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→1000)約150ml,振搖使桂利嗪溶解,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用鹽酸
桂利嗪
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在沸乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為117~121℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→-1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含7.5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在253
桂利嗪片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
桂利嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在沸乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為117~121℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→-1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含7.5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在253
鹽酸氟桂利嗪膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸氟桂利嗪規格5mg(按C26H26F2N2計)貯藏遮光,密封保存。
鹽酸氟桂利嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5
鹽酸氟桂利嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5
關于鹽酸氟桂利嗪膠囊的簡介
鹽酸氟桂利嗪膠囊，適應癥為典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療。由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。 一、成份： 活性成份：鹽酸氟桂利嗪 化學名稱：(E)-1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二鹽酸鹽 分子式：C26H26F2N2·2HCI 分
桂利嗪膠囊的鑒別檢查法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加熱使桂利嗪溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照桂利嗪項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-10001000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100
鹽酸氟桂利嗪膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入lo0ml量瓶中,加乙醇5ml,振搖使鹽酸氟桂利嗪溶解,加鹽酸溶液(取稀鹽酸24m加水至1000m)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,加上述鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則094
鹽酸氟桂利嗪的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。
鹽酸氟桂利嗪的基本性狀
(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5ml溶解后,搖勻,量取適量,加上述鹽酸溶液制成每1ml中含12g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
桂利嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加熱使桂利嗪溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照桂利嗪項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)1000ml為
桂利嗪片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加熱使桂利嗪溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照桂利嗪項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)1000ml為
鹽酸氟桂利嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2m,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液2滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取含量測
鹽酸氟桂利嗪膠囊的鑒別方法
1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾,取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3)取含量測定項下的溶液,
鹽酸氟桂利嗪膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾,取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下
使用鹽酸氟桂利嗪膠囊過量的介紹
基于本品的藥理學特性，在過量服用時可能會出現鎮靜作用和虛弱，有報道個例超劑量服用的人（一次服用達600mg）出現嗜睡、激越和心動過速等癥狀。過量服用后1個小時內，可以進行洗胃治療。適當的情況下，也可以采用活性炭治療。尚無已知特定的解救藥。
鹽酸氟桂利嗪膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于氟桂利嗪10mg置1oom量瓶中,加乙醇10ml,振搖使鹽酸氟桂利嗪溶解,加鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至1000ml)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5
鹽酸氟桂利嗪片的基本性狀
本品為白色片。