簡述注射用鹽酸多西環素的藥代動力學
據PDR(physicians Desk.Reference)51版介紹，四環素類藥物易吸收，并且與血漿蛋白有不同程度的結合。主要分布在肝臟的膽汁中，以某種生物活性形式通過尿液和糞便排泄。在一小時內給正常成年志愿者輸入濃度為0.4mg/ml的多西環素100mg，平均峰濃度為2.5mg/ml，在兩個小時內輸入濃度為0.4mg/ml的多西環素200mg，平均峰濃度為3.6mg/ml。 多西環素在正常人(腎清除率約為75ml/min)體內三天的腎排除量約為40%。腎功能不全者（腎清除率低于10ml/ min）的排除量只有1%～5%。研究表明多西環素在正常人和嚴重腎功能不全者體內的血漿半衰期(18～22小時)無明顯區別。血液透析不會影響多西環素的血漿半衰期。......閱讀全文
簡述注射用鹽酸多西環素的藥代動力學
據PDR(physicians Desk.Reference)51版介紹，四環素類藥物易吸收，并且與血漿蛋白有不同程度的結合。主要分布在肝臟的膽汁中，以某種生物活性形式通過尿液和糞便排泄。在一小時內給正常成年志愿者輸入濃度為0.4mg/ml的多西環素100mg，平均峰濃度為2.5mg/ml，在兩
鹽酸多西環素膠囊的藥代動力學
本品口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg后，血藥高峰濃度為1.8～2.9mg/L。吸收后廣泛分布于體內組織和體液，多西環素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，約為血藥濃度的60%～75%
多西環素的藥代動力學
多西環多西環素口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上。口服和注射給藥的血藥濃度幾乎相同。口服100mg，血藥濃度峰值約為1.8～2.9mg/L。藥物吸收后廣泛分布于各組織和體液，分布容積約為0.7L/kg。因脂溶性較高，多西環素對組織的穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹腔積液、腸組織、眼和前列腺組
多西環素的藥代動力學
多西環多西環素口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上。口服和注射給藥的血藥濃度幾乎相同。口服100mg，血藥濃度峰值約為1.8～2.9mg/L。藥物吸收后廣泛分布于各組織和體液，分布容積約為0.7L/kg。因脂溶性較高，多西環素對組織的穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹腔積液、腸組織、眼和前列腺組織中
關于鹽酸多西環素膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg后，血藥高峰濃度為1.8～2.9mg/L。吸收后廣泛分布于體內組織和體液，多西環素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，約為血藥濃度的60%～75%
關于鹽酸多西環素片的藥代動力學介紹
本品口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg后，血藥高峰濃度為1.8～2.9mg/L。吸收后廣泛分布于體內組織和體液，多西環素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，約為血藥濃度的60%～75%
多西環素的藥代動力學介紹
多西環多西環素口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上。口服和注射給藥的血藥濃度幾乎相同。口服100mg，血藥濃度峰值約為1.8～2.9mg/L。藥物吸收后廣泛分布于各組織和體液，分布容積約為0.7L/kg。因脂溶性較高，多西環素對組織的穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹腔積液、腸組織、眼和前列腺組
鹽酸多西環素膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 四環素類抗生素。本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌作用優于革蘭陰性菌，但腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬、弧菌、布魯菌屬、彎曲桿菌、
關于多西環素的藥代動力學介紹
多西環多西環素口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上。口服和注射給藥的血藥濃度幾乎相同。口服100mg，血藥濃度峰值約為1.8～2.9mg/L。藥物吸收后廣泛分布于各組織和體液，分布容積約為0.7L/kg。因脂溶性較高，多西環素對組織的穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹腔積液、腸組織、眼和前列腺組
關于鹽酸多西環素腸溶膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品200mg后，血藥高峰濃度為2.84～4.46mg/L。吸收后廣泛分布于體內組織和體液，多西環素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，約為血藥濃度的60%～7
簡述注射用鹽酸多西環素的藥理作用
本品為四環素類抗生素，作用機制為特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。對革蘭陽性菌作用優于革蘭陰性菌，但腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬、弧菌、布魯菌屬、彎
鹽酸多西環素
性狀本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9-100)的甲醇溶液(1→100)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),按無水與無醇物計算,比旋度為-105°至-120°鑒別(1)
簡述鹽酸米諾環素軟膏的藥代動力學
1、牙周袋內濃度給牙周炎患者的牙周袋內注入鹽酸米諾環素軟膏，每個牙齒約0.05ml（鹽酸二甲胺四環素1.3mg效價）注藥后牙周袋的藥物濃度可維持長時間，168小時（7天）后仍有0.1μg/ml。 2、血清中濃度健康成人一次投入鹽酸米諾環素軟膏0.5g，血清中鹽酸二甲胺四環素最高濃度為0.19μ
簡述鹽酸米諾環素膠囊的藥代動力學
本品口服后迅速被吸收，食物對本品的吸收無明顯影響。口服本品0.2g，1～4小時內（平均2.1小時）達血藥峰濃度（Cmax），為2.1～5.1mg/L。本品脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，本品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的濃度比其他四
簡述注射用鹽酸多西環素的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1．多西環素與肝藥酶誘導劑苯巴比妥、苯妥英鈉等同時用藥，可使其半衰期縮短，并使血藥濃度降低而影響療效，因此應調整多西環素的劑量。 2．可干擾青霉素的殺菌作用，應避免與青霉素合用。 3．本品可抑制血漿凝血酶原的活性，所以接受抗凝治療的患者需調整抗凝藥的劑量。 4．使用本
關于注射用鹽酸多西環素的簡介
注射用鹽酸多西環素，適應癥為多西環素用于下列微生物引起的感染：·立克次體屬(洛磯山斑疹熱，斑疹傷寒，恙蟲病，Q熱，立克次氏體痘，脾熱等)；·肺炎支原體(類胸膜肺炎菌，肺炎支原體)；·鸚鵡熱和鳥疫病原體；·性病淋巴肉芽腫和腹股溝肉芽腫；·回歸熱螺旋體(包柔氏螺旋體菌)。適用于下列革蘭氏陰性菌引起的
鹽酸多西環素片
性狀本品為淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含多西環素20κg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269m和3
鹽酸多西環素膠囊
性狀本品內容物為淡黃色至黃色粉末或顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含多西環素20μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm和354
簡述鹽酸多西環素片的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 本品可透過胎盤屏障進入胎兒體內，沉積在牙齒和骨的鈣質區內，引起胎兒牙齒變色、牙釉質再生不良及抑制胎兒骨骼生長，該類藥物在動物實驗中有致畸胎作用，因此孕婦不宜應用。 本品可自乳汁分泌，乳汁中濃度較高，哺乳期婦女應用時應暫停哺乳。 2、兒童用藥： 8歲以下兒童禁
簡述鹽酸多西環素片的藥理毒理
四環素類抗生素。本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌作用優于革蘭陰性菌，但腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬、弧菌、布魯菌屬、彎曲桿菌、耶爾森菌對本
簡述鹽酸多西環素膠囊的藥理毒理
四環素類抗生素。本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌作用優于革蘭陰性菌，但腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬、弧菌、布魯菌屬、彎曲桿菌、耶爾森菌對本
簡述鹽酸氟西汀的藥代動力學
吸收：口服吸收良好，進食不影響藥物的生物利用度。 代謝：氟西汀具有非線性的藥代動力學特征，首先通過肝臟效應。 通常在服用后6到8小時達到最大血漿濃度。氟西汀通過多態脢CYP2D6廣泛的代謝。主要通過肝臟代謝，去甲基產生活性代謝產物諾氟西汀(去甲氟西汀)。 排泄：氟西汀的消除半衰期4~6天，
使用注射用鹽酸多西環素的禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 孕婦靜脈注射多西環素的研究還未進行。在無醫囑的情況下，不得給孕婦使用。 動物實驗表明，四環素類藥物能通過胎盤，在胎兒組織中發現藥物，對胎兒的發育有毒性(防礙骨骼的生長)。在動物懷孕初期用藥產生的胚胎毒性已有記載。 哺乳期婦女服用該類藥物后乳汁中發現藥物存在。
簡述鹽酸多西環素片的注意事項
1．應用本品時可能發生耐藥菌的過度繁殖。一旦發生二重感染，即停用本品并予以相應治療。 2．治療性病時，如懷疑同時合并梅毒螺旋體感染，用藥前須行暗視野顯微鏡檢查及血清學檢查，后者每月1次，至少4次。 3．長期用藥時應定期隨訪檢查血常規以及肝功能。 4．腎功能減退患者可應用本品，不
簡述鹽酸多西環素膠囊的注意事項
1．應用本品時可能發生耐藥菌的過度繁殖。一旦發生二重感染，即停用本品并予以相應治療。 2．治療性病時，如懷疑同時合并梅毒螺旋體感染，用藥前須行暗視野顯微鏡檢查及血清學檢查，后者每月1次，至少4次。 3．長期用藥時應定期隨訪檢查血常規以及肝功能。 4．腎功能減退患者可應用本品，不必調整劑量，
鹽酸多西環素是什么？
鹽酸多西環素似乎不是一個標準的藥品名，為您找到了最相近的多西環素。 多西環素是一種廣譜抗生素，屬于四環素類抗生素。它主要用于治療由敏感的革蘭陽性球菌和革蘭陰性桿菌所引起的各種感染，如上呼吸道感染、扁桃體炎、膽道感染、淋巴結炎、蜂窩織炎等。此外，多西環素還可用于治療斑疹傷寒、恙蟲病、支原體肺炎等
簡述多西環素的用途
用于敏感的革蘭陽性菌和革蘭陰性桿菌所致的上呼吸道感染、扁桃體炎、膽道感染、淋巴結炎、蜂窩組炎、老年慢性支氣管炎等，也用于治療斑疹傷寒、羌蟲病、支原體肺炎等。尚可用于治療霍亂，也可用于預防惡性瘧疾和鉤端螺旋體感染。主要用于敏感的革蘭陽性球菌和革蘭陰性桿菌所致的上呼吸道感染、扁桃體炎、膽道感染、淋巴
使用注射用鹽酸多西環素的不良反應
胃腸道：厭食、惡心、嘔吐、腹瀉、舌炎、吞咽困難、小腸結腸炎以及肛門和生殖器的炎性損傷(念珠菌過度生長)。口服或注射給藥的四環素類藥物都會導致該類反應的發生。 皮膚：斑疹、斑丘疹、紅斑。偶見剝脫性皮炎。光敏性皮炎。 腎毒性：BUN的升高已有報道，并有明顯的劑量依賴性。 過敏反應：風疹、血管神
關于注射用鹽酸多西環素的毒理研究介紹
致癌性：SD大鼠連續2年經口給予多西環素20、75和200mg/kg（以AUC計，其暴露量約為臨床女性劑量的9倍），結果200mg/kg引起雌性大鼠子宮息肉。在200mg/kg組雄性動物中未見相關的腫瘤發生。 遺傳毒性：CHO/HGPRT突變試驗和微核試驗均陰性。但CHO細胞染色體畸變試驗提示
關于注射用鹽酸多西環素凍干的簡介
本研究于2004年10月至2005年7月以注射用阿奇霉素為對照，通過隨機雙盲對照臨床試驗，旨在評價注射用鹽酸多西環素治療急性細菌性感染的安全性和有效性。 (1)納入標準年齡18～65歲的住院或門診患者；性別不限；經臨床和實驗室確診的急性輕或中度細菌感染；試驗前72h內未用過其它抗菌藥物或用后確