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  • 關于苯海拉明片的基本信息介紹

    一、苯海拉明片,適應癥: 1.苯海拉明用于皮膚、黏膜過敏,如蕁麻疹、濕疹、接觸性皮炎、神經性皮炎、日光性皮炎、皮膚瘙癢癥過敏性鼻炎及食物藥物過敏。 2.治療因乘車、乘船引起的惡心、嘔吐。 3.用于控制感冒時的鼻塞、流涕、打噴嚏、咳嗽等過敏癥狀。 二、用法用量: 1.抗過敏:口服,成人一次25毫克,一日2~3次。 2.防暈動病:旅行前1小時服12.5毫克,必要時1日內可重復1~2次。 3.用于惡心、嘔吐:成人一次12.5毫克。 4.為避免胃部不適,可與食物、水或牛奶同時服用。......閱讀全文

    鹽酸苯海拉明的類別及貯藏方法

    類別抗組胺藥貯藏密封保存。制劑(1)鹽酸苯海拉明片(2)鹽酸苯海拉明注射液

    鹽酸苯海拉明的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每

    簡述苯海拉明中毒的臨床表現

      1.偶爾有氣急、胸悶、咳嗽、肌張力障礙等。有喉痙攣報道。大量服用引起心電圖QRS增寬、Q-T間期延長、心肌抑制的報告。  2.用常規劑量36~40倍的患者,常出現精神異常、精神性木僵、焦慮等癥狀;尚有幻覺、瞳孔散大、心動過速。少見復視、呼吸功能不全和癲癇發作。有死于體溫過低的報道。  3.出現定

    茶苯海明片的基本性狀

    本品為白色片。

    茶苯海明片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于茶苯海明0.4g),加微溫的乙醇40ml,研磨,濾過,濾液蒸干,照茶苯海明項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品

    茶苯海明片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取茶苯海明對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積分別計算茶苯

    茶苯海明片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于茶苯海明0.4g),加微溫的乙醇40ml,研磨,濾過,濾液蒸干,照茶苯海明項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。

    關于鹽酸苯海拉明的計算機化學數據介紹

      1、分子結構數據  摩爾折射率:79.56  摩爾體積(cm3/mol):249.2  等張比容(90.2K):621.4  表面張力(dyne/cm):38.6  極化率(10-24cm3):31.54 [34]  2、計算化學數據  疏水參數計算參考值(XlogP):無  氫鍵供體數量:1 

    關于鹽酸苯海拉明注射液的成分和適應癥介紹

      1、成份:  本品主要成份為:鹽酸苯海拉明。  化學名稱:N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺鹽酸鹽。  分子式:C17H21NO·HCl  分子量:291.82  輔料為:苯甲醇。  2、性狀:本品為無色的澄明液體。  3、適應癥:主要用于:急性重癥過敏反應,可減輕輸血或血漿所致的過敏反應

    鹽酸苯海拉明的類別制劑及貯藏方法

    類別抗組胺藥貯藏密封保存。制劑(1)鹽酸苯海拉明片(2)鹽酸苯海拉明注射液

    鹽酸苯海拉明注射液的檢查方法

    pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸苯海拉明2.5ng的溶液,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1m,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸苯

    鹽酸苯海拉明的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每

    茶苯海明片的類別及貯藏方法

    類別同茶苯海明規格(1)25mg(2)50mg貯藏密封,在干燥處保存。

    使用鹽酸苯海拉明注射液的不良反應介紹

      1、用法用量:  深部肌內注射,一次20mg,一日1~2次。  2、不良反應:  (1)常見的有:中樞神經抑制作用、共濟失調、惡心、嘔吐、食欲不振等。  (2)少見的有:氣急、胸悶、咳嗽、肌張力障礙等。有報道給藥后可發生牙關緊閉并伴喉痙攣。  (3)偶可引起皮疹、粒細胞減少、貧血及心律紊亂。  

    簡述鹽酸麻黃堿苯海拉明片的藥物相互作用

      1. 本品可短暫影響巴比妥類藥和磺胺醋酸鈉等的吸收。  2. 和對氨基水楊酸鈉同用可降低后者血藥濃度。  3. 與腎上腺皮質激素合用,可增加后者的代謝清除率,須調整皮質激素的劑量。  4. 尿堿化劑,如制酸藥、鈣或鎂的碳酸鹽、枸櫞酸鹽、碳酸氫鈉等,影響本品在尿中的排泄,增加本品的半衰期,延長作用

    國家藥典-復方氨酚苯海拉明片國家藥品標準的公示

      分析測試百科網訊 國家藥典委員會發布《關于復方氨酚苯海拉明片國家藥品標準的公示》的通知。  通知中說明國家藥典委員會委擬修訂復方氨酚苯海拉明片國家藥品標準(具體修訂內容見附件),現公示征求意見,公示期自上網之日起三個月。請各有關單位認真復核。該標準適用于生產該品種的所有企業。  通知原文如下: 

    鹽酸苯海拉明注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    鹽酸苯海拉明注射液的鑒別檢查方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸苯海拉明2.5ng的溶液,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1m,置1

    簡述鹽酸苯海拉明注射液的藥理毒理

      為乙醇胺的衍生物,抗組胺效應不及異丙嗪,作用持續時間也較短,鎮靜作用兩藥一致,有局麻、鎮吐和抗M膽堿樣作用。  (1)抗組胺作用,可與組織中釋放出來的組胺競爭效應細胞上的H1受體,從而制止過敏反應;  (2)對中樞神經活動的抑制引起鎮靜催眠作用;  (3)加強鎮咳藥的作用;  (4)也有抗眩暈,

    鹽酸苯海拉明注射液的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    鹽酸苯海拉明注射液的類別規格方法

    類別同鹽酸苯海拉明。規格1ml:20mg

    鹽酸苯海拉明注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸苯海拉明50mg),置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸苯海拉明含量測定項下。

    簡述鹽酸麻黃堿苯海拉明片的藥代動力學

      鹽酸麻黃堿:口服,很快被吸收,可通過血-腦脊液屏障進入腦脊液。口服15-60分鐘起效,持續作用3-5小時。消除半衰期(t1/2)當尿pH值為5時約為3小時,尿pH值為6.3時約為6小時。吸收后僅有少量經脫胺氧化,大部分以原形自尿排出。  鹽酸苯海拉明:口服,吸收快而完全,蛋白結合率為98%,1-

    茶苯海明片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于茶苯海明0.4g),加微溫的乙醇40ml,研磨,濾過,濾液蒸干,照茶苯海明項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。

    鹽酸苯海拉明注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸苯海拉明2.5ng的溶液,搖勻對照溶液精

    簡述鹽酸苯海拉明注射液的注意事項

      (1)幽門十二指腸梗阻、消化性潰瘍所致幽門狹窄、膀胱頸狹窄、甲狀腺功能亢進、心血管病、高血壓以及下呼吸道感染(包括哮喘)者不宜用本品。  (2)對其他乙醇胺類高度過敏者,對本品也可能過敏。  (3)應用本藥后避免駕駛車輛、高空作業或操作機器。  (4)腎功能衰竭時,給藥的間隔時間應延長。  (5

    苯海拉明對組胺的競爭性拮抗作用實驗

    實驗方法原理 組胺(histamine)可局部作用于H1受體,引起胃、腸道、氣管、支氣管平滑肌收縮。H1受體阻斷藥苯海拉明(diphenhydramine)對組胺具有競爭性拮抗作用,其作用強度可用拮抗參數(PA2值)來反映。當激動藥與拮抗藥合用時,拮抗藥使兩倍濃度的激動藥僅產生原濃度激動藥的反

    苯海拉明對組胺的競爭性拮抗作用實驗

    實驗方法原理組胺(histamine)可局部作用于H1受體,引起胃、腸道、氣管、支氣管平滑肌收縮。H1受體阻斷藥苯海拉明(diphenhydramine)對組胺具有競爭性拮抗作用,其作用強度可用拮抗參數(PA2值)來反映。當激動藥與拮抗藥合用時,拮抗藥使兩倍濃度的激動藥僅產生原濃度激動藥的反應水平,

    關于鹽酸芬氟拉明片的基本介紹

      鹽酸芬氟拉明片,適應癥為可用于單純性肥胖及患有糖尿病、高血壓、心血管疾患、焦慮癥的肥胖患者。  1、成份:  本品主要成份為:鹽酸芬氟拉明。其化學名稱為:N-乙基--甲基-3-氟甲基苯乙基胺鹽酸鹽。  2、適應癥:  可用于單純性肥胖及患有糖尿病、高血壓、心血管疾患、焦慮癥的肥胖患者。  3、用

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