簡述鹽酸苯海拉明注射液的藥理毒理
為乙醇胺的衍生物，抗組胺效應不及異丙嗪，作用持續時間也較短，鎮靜作用兩藥一致，有局麻、鎮吐和抗M膽堿樣作用。 (1)抗組胺作用，可與組織中釋放出來的組胺競爭效應細胞上的H1受體，從而制止過敏反應； (2)對中樞神經活動的抑制引起鎮靜催眠作用； (3)加強鎮咳藥的作用； (4)也有抗眩暈，抗震顫麻痹作用。......閱讀全文
簡述鹽酸苯海拉明注射液的藥理毒理
為乙醇胺的衍生物，抗組胺效應不及異丙嗪，作用持續時間也較短，鎮靜作用兩藥一致，有局麻、鎮吐和抗M膽堿樣作用。 (1)抗組胺作用，可與組織中釋放出來的組胺競爭效應細胞上的H1受體，從而制止過敏反應； (2)對中樞神經活動的抑制引起鎮靜催眠作用； (3)加強鎮咳藥的作用； (4)也有抗眩暈，
簡述鹽酸麻黃堿苯海拉明片的藥理毒理
本品為鹽酸麻黃堿和鹽酸苯海拉明的復方制劑，其中鹽酸麻黃堿可直接激動腎上腺素受體，也可通過促使腎上腺素能神經末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動腎上腺素受體，對α受體和β受體均有作用。可舒張支氣管并收縮局部血管，其作用時間延長；加強心肌收縮力，增加心輸出量，使靜脈回心血量充分；有較腎上腺素更強的興奮中樞
鹽酸苯海拉明注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸苯海拉明2.5ng的溶液,搖勻對照溶液精
鹽酸苯海拉明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每
簡述苯海拉明的藥理作用
為乙醇胺的衍生物，抗組胺效應不及異丙嗪，作用持續時間也較短，鎮靜作用兩藥一致。也有局麻、鎮吐和抗M-膽堿樣作用。 （1）組胺作用：可與組織中釋放出來的組胺競爭效應細胞上的H1受體，從而制止過敏發作； （2）鎮靜催眠作用：抑制中樞神經活動的機制尚不明確； （3）鎮咳作用：可直接作
鹽酸苯海拉明片的藥理作用
本品為乙醇胺的衍生物，可與組織中釋放出來的組胺競爭效應細胞上的H 1受體，從而制止過敏反應的發作，解除組胺的致痙和充血等作用。
簡述鹽酸苯海拉明注射液的注意事項
(1)幽門十二指腸梗阻、消化性潰瘍所致幽門狹窄、膀胱頸狹窄、甲狀腺功能亢進、心血管病、高血壓以及下呼吸道感染(包括哮喘)者不宜用本品。 (2)對其他乙醇胺類高度過敏者，對本品也可能過敏。 (3)應用本藥后避免駕駛車輛、高空作業或操作機器。 (4)腎功能衰竭時，給藥的間隔時間應延長。 (5
鹽酸苯海拉明片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于鹽酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振搖提取,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣在80℃干燥后,照鹽酸苯海拉明項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
鹽酸苯海拉明注射液的貯藏方法
遮光,密閉保存。
鹽酸苯海拉明注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸苯海拉明2.5ng的溶液,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1m,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸苯
鹽酸苯海拉明片的藥理作用及貯藏
藥理作用 本品為乙醇胺的衍生物，可與組織中釋放出來的組胺競爭效應細胞上的H 1受體，從而制止過敏反應的發作，解除組胺的致痙和充血等作用。 貯藏 密封保存。
鹽酸苯海拉明片的性狀
本品為糖衣片，除去糖衣后顯白色。
鹽酸苯海拉明片的禁忌
1．對本品過敏或對其他乙醇胺類藥物高度過敏者禁用。 2．新生兒，早產兒禁用。 3．重癥肌無力者禁用。
鹽酸苯海拉明的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加新沸的冷水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,
鹽酸苯海拉明注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸苯海拉明注射液的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸苯海拉明注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸苯海拉明50mg),置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸苯海拉明含量測定項下。
鹽酸苯海拉明注射液的類別規格方法
類別同鹽酸苯海拉明。規格1ml:20mg
鹽酸苯海拉明注射液的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸苯海拉明2.5ng的溶液,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1m,置1
關于鹽酸苯海拉明注射液的基本介紹
鹽酸苯海拉明注射液，適應癥為主要用于：急性重癥過敏反應，可減輕輸血或血漿所致的過敏反應；手術后藥物引起的惡心嘔吐；帕金森病和錐體外系癥狀；牙科局麻，當病人對常用的局麻藥高度過敏時，1%苯海拉明液可作為牙科用局麻藥；其他過敏反應病，不宜口服用藥者。
使用鹽酸苯海拉明注射液過量的介紹
1、藥物過量： 嬰兒與兒童用藥過量可致激動、幻覺、抽搐，甚至死亡；成人用藥過量可致發熱、震顫、呼吸困難、低血壓。解救時務必使病人保持安靜，特別是小兒應防止躁動，必要時可靜注地西泮(安定)控制抽搐。低血壓時可使用血管收縮藥，其他治療包括給氧和靜脈輸液等支持療法。 2、藥代動力學： 注射給藥，
簡述鹽酸苯海拉明片的藥物相互作用
一、藥物相互作用? 1.本品可短暫影響巴比妥類藥的吸收。 2.與對氨基水楊酸鈉同用，可降低后者血藥濃度。 3.可增強中樞抑制藥的作用。 4.如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用? 本品為乙醇胺的衍生物，可與組織中釋放出來的組胺競爭效應細胞上的H1受體，從而制
鹽酸苯海拉明注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸苯海拉明2.5ng的溶液,搖勻對照溶液精
關于鹽酸苯海拉明注射液的藥物作用介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： (1)妊娠期使用本品，有使嬰兒腭裂、腹股溝疝和泌尿生殖器官畸形發生率增多的可能，孕婦應慎用； (2)本品有少量可從乳汁排出，哺乳期婦女不宜使用。 2、兒童用藥：新生兒、早產兒禁用。本品含苯甲醇，禁止用于兒童肌肉注射。 3、老年用藥：可發生反應遲鈍、頭暈等。
鹽酸苯海拉明片的成分介紹
本品每片含主要成份鹽酸苯海拉明25毫克。 輔料為：淀粉、糊精、糖粉、硬脂酸鎂。
鹽酸苯海拉明片的作用類別
本品為抗過敏類非處方藥藥品。
關于鹽酸苯海拉明的使用介紹
一、適應癥 能消除各種過敏癥狀，其中樞抑制作用顯著，但不及鹽酸異丙嗪，尚具有鎮靜、防暈動及止吐作用，也有抗膽堿作用，可緩解支氣管平滑肌痙攣。用于各種過敏性皮膚疾病，如蕁麻疹、蟲咬癥，亦用于暈動癥，惡心、嘔吐。 二、不良反應 1、常見中樞抑制作用，如嗜睡、頭暈、頭痛、口干、惡心、嘔吐及腹上區
鹽酸苯海拉明的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。
鹽酸苯海拉明的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253mm與258nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光
鹽酸苯海拉明的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取鹽酸苯海拉明對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液