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  • 關于阿爾采末病的神經影像學檢查介紹

    結構影像學:用于排除其他潛在疾病和發現AD的特異性影像學表現。 頭CT(薄層掃描)和MRI(冠狀位)檢查,可顯示腦皮質萎縮明顯,特別是海馬及內側顳葉,支持AD的臨床診斷。與CT相比,MRI對檢測皮質下血管改變(例如關鍵部位梗死)和提示有特殊疾病(如多發性硬化、進行性核上性麻痹、多系統萎縮、皮質基底節變性、朊蛋白病、額顳葉癡呆等)的改變更敏感。 功能性神經影像:如正電子掃描(PET)和單光子發射計算機斷層掃描(SPECT)可提高癡呆診斷可信度。 18F-脫氧核糖葡萄糖正電子掃描(18FDG-PET)可顯示顳頂和上顳/后顳區、后扣帶回皮質和楔前葉葡萄糖代謝降低,揭示AD的特異性異常改變。AD晚期可見額葉代謝減低。18FDG-PET對AD病理學診斷的靈敏度為93%,特異性為63%,已成為一種實用性較強的工具,尤其適用于AD與其他癡呆的鑒別診斷。 淀粉樣蛋白PET成像是一項非常有前景的技術,但尚未得到常規應用。......閱讀全文

    關于阿爾采末病的血液學檢查介紹

      主要用于發現存在的伴隨疾病或并發癥、發現潛在的危險因素、排除其他病因所致癡呆。包括血常規、血糖、血電解質包括血鈣、腎功能和肝功能、維生素B12、葉酸水平、甲狀腺素等指標。對于高危人群或提示有臨床癥狀的人群應進行梅毒、人體免疫缺陷病毒、伯氏疏螺旋體血清學檢查。

    關于阿爾采末病的簡介

      阿爾茨海默病(Alzheimer's disease,英文縮寫AD)是老年期癡呆最常見的一種類型,患者思維、記憶和獨立性會因此受損,影響生活質量以及死亡,美國食品藥品監督管理局(U.S. Food and Drug Administration,簡稱FDA)說“這是一種毀滅性疾病”。 [

    關于阿爾采末病的病因分析

      該病可能是一組異質性疾病,在多種因素(包括生物和社會心理因素)的作用下才發病。從研究來看,該病的可能因素和假說多達30余種,如家族史、女性、頭部外傷、低教育水平、甲狀腺病、母育齡過高或過低、病毒感染等。  下列因素與該病發病有關:  1、家族史  絕大部分的流行病學研究都顯示,家族史是該病的危險

    關于阿爾采末病的基本信息介紹

      阿爾茨海默病(AD)是一種起病隱匿的進行性發展的神經退行性疾病。 [22]臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現為特征,病因迄今未明。65歲以前發病者,稱早老性癡呆;65歲以后發病者稱老年性癡呆。  2022年3月,《自然》雜志子刊《自

    關于阿爾采末病的神經心理學測驗介紹

      簡易精神量表(MMSE):內容簡練,測定時間短,易被老人接受,是臨床上測查本病智能損害程度最常見的量表。該量表總分值數與文化教育程度有關,若文盲≤17分;小學程度≤20分;中學程度≤22分;大學程度≤23分,則說明存在認知功能損害。應進一步進行詳細神經心理學測驗包括記憶力、執行功能、語言、運用和

    阿爾茨海默病的神經影像學檢查介紹

      結構影像學:用于排除其他潛在疾病和發現AD的特異性影像學表現。  頭CT(薄層掃描)和MRI(冠狀位)檢查,可顯示腦皮質萎縮明顯,特別是海馬及內側顳葉,支持AD的臨床診斷。與CT相比,MRI對檢測皮質下血管改變(例如關鍵部位梗死)和提示有特殊疾病(如多發性硬化、進行性核上性麻痹、多系統萎縮、皮質

    概述阿爾采末病的臨床表現

      該病起病緩慢或隱匿,病人及家人常說不清何時起病。多見于70歲以上(男性平均73歲,女性為75歲)老人,少數病人在軀體疾病、骨折或精神受到刺激后癥狀迅速明朗化。女性較男性多(女∶男為3∶1)。主要表現為認知功能下降、精神癥狀和行為障礙、日常生活能力的逐漸下降。根據認知能力和身體機能的惡化程度分成三

    阿爾茨海默癥的神經影像學檢查介紹

      結構影像學:用于排除其他潛在疾病和發現AD的特異性影像學表現。  頭CT(薄層掃描)和MRI(冠狀位)檢查,可顯示腦皮質萎縮明顯,特別是海馬及內側顳葉,支持AD的臨床診斷。與CT相比,MRI對檢測皮質下血管改變(例如關鍵部位梗死)和提示有特殊疾病(如多發性硬化、進行性核上性麻痹、多系統萎縮、皮質

    關于神經梅毒的影像學檢查介紹

      頭顱CT和MRI可見腦萎縮,以額葉和顳葉為主。部分病例MRI可見額葉,顳葉,海馬等部位的高信號。合并腦膜血管梅毒的病人可見相應血管供應區的腦梗死病灶。部分病例可見腦膜強化。腦血管檢查可見腦血管彌漫性不規則狹窄,狹窄動脈近端瘤樣擴張,傳轉轉或臘腸狀,狹窄遠端小動脈梗死。

    阿茲海默癥的神經影像學檢查

      結構影像學:用于排除其他潛在疾病和發現AD的特異性影像學表現。  頭CT(薄層掃描)和MRI(冠狀位)檢查,可顯示腦皮質萎縮明顯,特別是海馬及內側顳葉,支持AD的臨床診斷。與CT相比,MRI對檢測皮質下血管改變(例如關鍵部位梗死)和提示有特殊疾病(如多發性硬化、進行性核上性麻痹、多系統萎縮、皮質

    神經源性關節病的影像學檢查

      1.X線檢查 早期X線表現為關節的退行性改變,關節面輕度硬化侵蝕及破壞。病變晚期受累骨的關節端硬化更明顯,伴骨質增生、破壞骨膜反應,關節畸形。關節面不規則、塌陷,關節間隙變窄關節脫位或半脫位關節周圍軟組織腫脹,軟組織內可見不規則鈣化斑或碎骨片。  X線表現可歸納以下3種病變:  (1)萎縮或急性

    關于臂叢神經損傷的影像學檢查

      臂叢根性撕脫傷時,脊髓造影加計算機斷層掃描(CTM)可顯示造影劑外滲到周圍組織間隙中,硬脊膜囊撕裂,脊膜膨出,脊髓移位等,一般來說,脊膜膨出多數意味著神經根的撕裂,或者雖然神經根有部分連續性存在,但內部損傷已很嚴重,并已延續到很近的平面,常提示有足夠大的力量造成蛛網膜的撕裂,同樣,磁共振成像(M

    關于華支睪吸蟲病的影像學檢查

      (1)B超用B型超聲波檢查華支睪吸蟲病患者時,可見肝內光點粗密欠均,有小斑片或團塊狀回聲,彌漫性中、小膽管不同程度擴張,膽管壁粗糙、增厚、回聲增強。  (2)CT檢查可見肝內膽管從肝門向周圍均勻擴張,肝外膽管無明顯擴張;肝內管狀擴張,膽管直徑與長度比多小于1:10;囊樣擴張的膽小管以肝周邊分布為

    腦溢血的神經影像學檢查的介紹

      1.CT檢查  顱腦CT掃描可清楚顯示出血部位、出血量大小、血腫形態、是否破入腦室以及血腫周圍有無低密度水腫帶和占位效應等。病灶多呈圓形或卵圓形均勻高密度區,邊界清楚,腦室大量積血時多呈高密度鑄型,腦室擴大。1周后血腫周圍有環形增強,血腫吸收后呈低密度或囊性變。動態CT檢查還可評價出血的進展情況

    關于淀粉樣變病的影像學檢查介紹

      胸片在肺結節型病變中表現為邊界清晰的單個或多發結節,可有分葉;肺泡隔彌漫性病變表現為彌漫性網狀結節影;氣管支氣管型可出現肺不張或阻塞性肺炎,胸部CT在診斷氣管和支氣管黏膜增厚或結節中有優勢,腹部CT可發現肝脾腫大,繼發于多發性骨髓瘤者X線檢查可發現顱骨,腰椎或髂骨破壞,腹部B超可見肝,脾和腎臟腫

    關于布魯氏桿菌病的影像學檢查介紹

      1、X線表現  (1)椎體炎:邊緣型骨質破壞最常見,病灶呈多灶性或跳躍性,多侵害1~2個椎體上緣,少數為多個椎體。早期表現小骨質稀疏灶,數周后出現骨質缺損病灶,較大的病灶呈“島嶼狀”。病灶呈軟組織密度未見死骨,病灶邊緣清晰銳利,呈不規則蟲蝕狀破壞或刀鋸樣外觀,后期硬化,增生形成骨刺,呈鳥嘴狀向外

    關于神經源性肺水腫的影像學檢查

      NPE早期X線及CT表現不明顯,可無異常或者僅有肺紋理增粗模糊等表現;典型X線及CT表現為雙肺彌散型肺泡浸潤,兩肺可見散在片狀陰影;晚期可表現為雙肺呈斑片狀或者云霧狀陰影,以及典型的蝴蝶形陰影。NPE臨床癥狀出現后可通過彩色超聲與心源性肺水腫加以鑒別,也可通過彩色超聲反應肺水情況。

    腦萎縮的神經影像學檢查

      CT及MR(磁共振)等神經影像學檢查可發現腦組織體積減少、腦室擴大。如果大腦萎縮可見腦皮質與顱骨板間隙增大,大腦溝增寬增深、腦回變平縮小,側腦室及第三腦室擴大,側腦室前后角周圍密度減低。小腦萎縮時可顯示小腦腦溝增寬增深,體積縮小,影像呈現分枝樹葉狀,小腦周圍腔隙增大,第四腦室擴大。如果有橋腦橄欖

    煙霧病的影像學檢查

      (1)腦電圖一般無特異性變化,無論是出血患者還是梗塞患者,其腦電圖的表現大致相同,均表現為病灶側或兩側慢波增多,并有廣泛的中、重度節律失調。  (2)腦血管造影腦血管造影是確診此病的主要手段。  (3)CT掃描煙霧病在CT掃描中可單獨或合并出現以下幾種表現。①多發性腦梗死。②繼發性腦萎縮。③腦室

    Huntington病的影像學檢查

      頭顱CT或MRI檢查可發現部分患者的尾狀核頭部、殼核以及大腦皮質萎縮,腦室擴大,尾狀核萎縮程度與疾病的嚴重程度有關。PET檢查發現患者腦內局部葡萄糖代謝率(local cerebral metabolic rate of Glucose,LCMRGlu)在基底節明顯減少。也有研究提示,HD在臨床

    煙霧病的影像學檢查

      (1)腦電圖一般無特異性變化,無論是出血患者還是梗塞患者,其腦電圖的表現大致相同,均表現為病灶側或兩側慢波增多,并有廣泛的中、重度節律失調。  (2)腦血管造影腦血管造影是確診此病的主要手段。  (3)CT掃描煙霧病在CT掃描中可單獨或合并出現以下幾種表現。①多發性腦梗死。②繼發性腦萎縮。③腦室

    關于銀屑病關節炎的影像學檢查介紹

      1、周圍關節炎:骨質有破壞和增生表現。手和足的小關節呈骨性強直,指間關節破壞伴關節間隙增寬,末節指骨莖突的骨性增生及末節指骨吸收,近端指骨破壞變尖和遠端指骨骨性增生的兼有改變,造成“帶帽鉛筆”樣畸形。受累指間關節間隙變窄,融合,強直和畸形。長骨骨干絨毛狀骨膜炎。  2、中軸關節炎:多表現為單側骶

    關于阿爾茨海默癥的血液學檢查介紹

      主要用于發現存在的伴隨疾病或并發癥、發現潛在的危險因素、排除其他病因所致癡呆。包括血常規、血糖、血電解質包括血鈣、腎功能和肝功能、維生素B12、葉酸水平、甲狀腺素等指標。對于高危人群或提示有臨床癥狀的人群應進行梅毒、人體免疫缺陷病毒、伯氏疏螺旋體血清學檢查。

    關于肝硬變的影像學檢查介紹

      (1)X線檢查  食管-胃底鋇劑造影,可見食管-胃底靜脈出現蟲蝕樣或蚯蚓樣靜脈曲張變化。  (2)B型及彩色多普勒超聲波檢查  肝被膜增厚,肝臟表面不光滑,肝實質回聲增強,粗糙不勻稱,門脈直徑增寬,脾大,腹腔積液。  (3)CT檢查  肝臟各葉比例失常,密度降低,呈結節樣改變,肝門增寬、脾大、腹

    關于大腦膿腫的影像學檢查介紹

      為進一步明確是否有腦膿腫和膿腫的性質及部位,輔助檢查是不可缺少的。隨著診療技術的發展,檢查方式也不斷更新,如腦電圖、腦超聲檢查、腦室造影、膿腔造影、腦血管造影、放射性核素等對腦膿腫的診斷已極少使用,目前主要依靠CT掃描或MRI掃描檢查,但腰椎穿刺和頭顱X線拍片對某些部位病變的檢查仍有重要的診斷意

    神經源性關節病的實驗室檢查及影像學檢查

      實驗室檢查  麻風性神經炎實驗室檢查可查到麻風桿菌感染的證據。糖尿病性神經病實驗室檢查可查到血糖異常。脊髓梅毒實驗室檢查可發現梅毒特異試驗陽性。  影像學檢查  1.X線檢查 早期X線表現為關節的退行性改變,關節面輕度硬化侵蝕及破壞。病變晚期受累骨的關節端硬化更明顯,伴骨質增生、破壞骨膜反應,關

    簡述阿爾茨海默病的血液學檢查

      主要用于發現存在的伴隨疾病或并發癥、發現潛在的危險因素、排除其他病因所致癡呆。包括血常規、血糖、血電解質包括血鈣、腎功能和肝功能、維生素B12、葉酸水平、甲狀腺素等指標。對于高危人群或提示有臨床癥狀的人群應進行梅毒、人體免疫缺陷病毒、伯氏疏螺旋體血清學檢查。

    小腦萎縮的神經影像學檢查

      CT及磁共振等神經影像學檢查可發現小腦萎縮時顯示小腦溝紋增多、增寬,體積縮小,呈分枝樹葉狀,小腦周圍腔隙增大,第四腦室擴大。

    羊角風的神經影像學檢查

      CT和MRI大大提高了癲癇病灶結構異常的診斷。目前已在臨床應用腦功能檢查包括陽離子衍射斷層攝影(PET)、單光子衍射斷層攝影(SPECT)和MRI光譜分析儀(MRS)。PET可以測量腦的糖和氧的代謝腦血流和神經遞質功能變化。SPECT亦可以測量腦血流、代謝和神經遞質功能變化,但是在定量方面沒有P

    關于風濕性心臟瓣膜病的影像學檢查介紹

      1.彩色多普勒超聲檢查:  彩色多普勒超聲將多種超聲診斷技術綜合應用,能夠反映心臟的結構、功能及血流動力學等方面的信息,在瓣口狹窄的判斷中具有較大的優勢,所以彩色多普勒超聲心動圖對于RHD的診斷極其重要。  2.X線檢查:  可以了解心臟大小和肺部的改變。  3.心電圖:  可明確患者的心律,有

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