簡述奧氮平口崩片的適應癥
1、成份： 化學名稱：奧氮平 化學結構式：2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩[2,3-b][1,5]苯并二嗪 分子式：C17H30N4S 分子量：312.43 2、性狀：為圓形黃色凍干片。 3、適應癥： 奧氮平適用于治療精神分裂癥。 對奧氮平初次治療有效的患者，鞏固治療可以有效維持臨床癥狀改善。 奧氮平適用于治療中到重度的躁狂發作。 對奧氮平治療有效的躁狂發作患者，奧氮平可以預防雙相情感障礙的復發。......閱讀全文
關于奧氮平片薄膜衣的簡介
奧氮平片薄膜衣，生產企業是江蘇豪森藥業股份有限公司，主治精神分裂癥及其它有嚴重陽性癥狀等。 【藥品名稱】通用名稱：奧氮平 商品名稱：歐蘭寧 英文名稱：Olanzapine Tablets 漢語拼音：AodanpingPian 【規格】10mg 【參考價格】144.00元/盒(瓶)（
奧氮平片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色至黃色鑒別(1)取本品細粉適量,置試管中加熱,產生的氣體能使濕潤醋酸鉛試紙變黑(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品細粉適量(約相當于
關于奧氮平片的藥理毒理介紹
多種受體系統，進而顯示出廣泛的藥理學活性。在臨床前的研究中，奧氮平表現出與下列受體的親和性；五羥色胺5-HT，膽堿能毒堿樣受體M1-M5；受體；以及組織胺H1受體，動物行為學研究顯示，奧氮平對五羥色胺、多巴胺堿能拮抗作用與其受體結合效應一致，已經在體外以及體內模型上證明，奧氮平與五羥色胺5-HT
關于奧氮平片的用法用量介紹
精神分裂癥： 奧氮平的建議起始劑量為10mg/天，每日一次，與進食無關。 在精神分裂癥的治療過程中，可以根據患者的臨床狀態調整日劑量為5~20mg/天，建議經過適當的臨床評估后，劑量加增加到10mg/天的常規劑量以上，加藥間隔不少于24小時。停用奧氮平時應逐漸減少劑量。 躁狂發作： 單獨
簡述氯氮平藥品的適應癥
氯氮平不僅對精神病陽性癥狀有效，對陰性癥狀也有一定效果。適用于急性與慢性精神分裂癥的各個亞型，對幻覺妄想型、青春型效果好。也可以減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀（如：抑郁、負罪感、焦慮）。對一些用傳統抗精神病藥治療無效或療效不好的病人，改用本品可能有效。本品也用于治療躁狂癥或其他精神病性障礙的興奮
奧氮平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色至黃色鑒別(1)取本品細粉適量,置試管中加熱,產生的氣體能使濕潤醋酸鉛試紙變黑(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
概述奧氮平片的藥物相互作用
潛在的影響奧氮平的其他藥物：單次服用抗酸劑（鋁、鎂）或西米替丁不影響奧氮平的口服生物利用度。但合用活性碳可使奧氮平口服生物利用度減低50～60%。氟西汀（60mg單次服用或60mg/日連用8天）導致奧氮平最大濃度增加16%，奧氮平清除率平均降低16%。影響的幅度與個體間的總體變異程度相比很小，因
關于奧氮平片薄膜衣的用藥禁忌
【注意事項】奧氮平可引起嗜睡，從事危險作業時應謹慎。若和酒精同服，可使奧氮平的鎮靜作用增強。患者長期服用抗精神病藥（包括奧氮平），如果出現遲發性運動障礙的體征或癥狀，應減藥或停藥。若出現神經阻滯劑惡性綜合癥（NMS）的臨床表現（如：高熱肌強直精神狀態改變及植物神經紊亂等），應立即停用所有抗精神病
使用奧氮平片的注意事項概述
罕有高血糖的報道，有糖尿病史的患者會罕見酮癥酸中毒或昏迷，亦有數例死亡病例報道。某些病例報道有既往的體重增加，這可能是一種促發因素，建議對糖尿病人和存在糖尿病高危因素的人進行適當的臨床監查。 突然停用奧氮平時，極少出現下列急性癥狀，諸如出汗、失眠、震顫、焦慮、惡心或嘔吐等(
關于奧氮平片薄膜衣的使用禁忌
本品禁用于已知對奧氮平過敏的患者。本品慎用于有下列情況的患者： （1）有癲癇史或有癲癇相關疾病者； （2）任何原因所致的白細胞和/或中性粒細胞降低者； （3）有藥物所致骨髓抑制/毒性反應史者； （4）伴發疾病、放療或化療所致的骨髓抑制； （5）嗜酸性粒細胞過多性疾病或骨髓及外骨髓增生性
使用奧氮平片過量的副作用介紹
奧氮平過量時，最常見的癥狀（發生率≥10%）包括心動過速、激越/攻擊行業、構音障礙、各種錐體外系癥狀 及覺醒水平的降低（由鎮靜直至昏迷）。奧氮平過量的其它重要表現還包括譫亡、痙攣、昏迷、可疑的MMS，呼吸抑制、呼吸忽促、高血壓或低血壓，心律不齊（過量時發生率小于2%）和心肺功能抑制等。迄今報告的
奧氮平的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙二胺四醋酸二鈉溶液(取乙二胺四醋酸二鈉約18.6mg,加100oml十二烷基硫酸鈉溶液使溶解)-乙腈(60:40)供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加溶劑適量,充分振搖使溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密
關于奧氮平片薄膜衣的用法用量介紹
本品的推薦起始劑量為每日10mg（2片），飯前或飯后服均可。劑量范圍為每日5～20mg（1～4片）。每日劑量應根據臨床狀況而定。超過每日10mg（2片）的常規用藥劑量，應先進行適當的臨床評估。女性患者、老年患者、嚴重腎功能損害或中度肝功能損害患者，起始劑量為每日5mg（1片）。
概述奧氮平片的藥代動力學
奧氮平日服后吸收良好，在5～8小時內達到血漿峰濃度。吸收不受食物影響。口服與靜脈給藥相比的絕對生物利用度尚未確定。 奧氮平在肝臟通過結合和氧化通路代謝。存在于循環系統的主要代謝產物是10-N-葡萄糖醛酸，不通過血腦屏障。細胞色素酶P450-CYP1A2和P450-CYP2D6與N-去甲基和2-
利培酮口崩片的貯藏方法
遮光,密封,在干燥處保存
利培酮口崩片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于利培酮5mg),置10ml量瓶中,加流動相適量,超聲使利培酮溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液
使用奧氮平的用藥禁忌
對本品過敏的患者、閉角型青光眼患者禁用。妊娠期婦女及哺乳期婦女不宜使用，用藥時應權衡利弊；18歲以下者應用本品未做研究，不宜使用。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
奧氮平的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,置試管中加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙變黑。(②)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
奧氮平的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,置試管中加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙變黑。(②)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙二胺
奧氮平的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取奧氮平對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μ
奧氮平的基本性狀
性狀本品為黃色結晶性粉末。本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為191~196℃。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在259nm的波長處測定
關于奧氮平的應用介紹
1、適應證 適用于精神分裂癥和其他有嚴重陽性癥狀和（或）陰性癥狀的精神病的急性期和維持治療；亦可緩解精神分裂癥及相關疾病常見的繼發性情感癥狀。 2、臨床應用 口服起始劑量、治療劑量和維持劑量一般為10毫克/日，有效范圍為5～20毫克/日。老年患者起始劑量為每日5毫克，嚴重腎功能損害或中度肝
關于奧氮平片薄膜衣的注意事項介紹
奧氮平可引起嗜睡，從事危險作業時應謹慎。若和酒精同服，可使奧氮平的鎮靜作用增強。患者長期服用抗精神病藥（包括奧氮平），如果出現遲發性運動障礙的體征或癥狀，應減藥或停藥。若出現神經阻滯劑惡性綜合癥（NMS）的臨床表現（如：高熱肌強直精神狀態改變及植物神經紊亂等），應立即停用所有抗精神病藥，包括奧氮
使用奧氮平片薄膜衣的不良反應介紹
奧氮平不良反應少，很少出現運動障礙。奧氮平的主要不良反應是嗜睡和體重增加。偶見用藥初期出現肝臟氨基轉移酶ALT和AST的一過性輕度升高，但不伴臨床癥狀。罕見催乳素水平升高，并且絕大多數患者無須停藥激素水平即可恢復至正常范圍。其它很少見的不良反應有：頭暈、便秘、口干、食欲增強、嗜酸性粒細胞增多、外
口崩片崩解儀和智能崩解儀區別
崩片是指口腔內不需要用水即能迅速崩解或溶解的片劑。常用于吞咽困難或者不配合服藥的患者。口崩片通常采用直接壓片法或者冷凍干燥法制備。經冷凍干燥法制備的口崩片，可不進行崩解時限檢測和脆碎度檢測。難溶性原料藥物制成的口崩片，需要進行溶出度檢查。 口崩片崩解儀結構： 能升降的支架與下端鑲有篩網的不銹
阿立哌唑口崩片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于阿立哌唑lomg)置5oml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿立哌唑有關物質
利培酮口崩片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
利培酮口崩片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在27nm的波長處有最大吸收,在253mm的波長處有最小吸收。
利培酮口崩片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置25ml(0.5mg規格)或50ml(1mg規格)或100ml(2mg規格)量瓶中,加流動相適量,超聲使利培酮溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取利培酮對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1
簡述鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片的注意事項
-雖然哈樂（鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片）在口腔內崩解，但由于不經過口腔粘膜吸收，因此要將藥物和唾液或者水一同咽下。 -過量服用哈樂（鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片）可能引起血壓下降，因此要注意服用的劑量。 -可能出現體位性低血壓現象，因此要注意由于體位變化導致的血壓改變。 -由于服用哈樂（鹽酸