胸腺蛋白口服液的藥理毒理及適應癥
藥理毒理 欣洛維直接促進胃腸粘膜上皮細胞、成纖維細胞的再生修復，增強胃粘膜細胞 Na+-K+-ATP酶的活性，增加胃粘膜前列腺素的合成，降低血漿內皮素水平及增加胃粘膜粘液的分泌，從而營養局部受損粘膜，促進表皮細胞、成纖維細胞的修復和DNA合成而使潰瘍愈合。本品對Hp毒素（如空泡毒素VacA等）所致胃粘膜損害有顯著的抵抗作用，小鼠胃粘膜損傷指數欣洛維組為47.6±18.6，明顯小于生理鹽水對照組（69.6±21.2），P<0.05。對冰醋酸所致的實驗性潰瘍，治療14天后，欣洛維治療組潰瘍再生粘膜厚度達正常粘膜厚度的90%，較奧美拉唑對照組的72%有明顯差異(P<0.05)。本品對實驗性無水乙醇所誘發的胃粘膜損傷也有明顯保護作用。 適 應 證 胃、十二指腸潰瘍的治療，也可用于慢性胃炎、急性胃粘膜病變、口腔潰瘍及潰瘍性結腸炎的治療。......閱讀全文
胸腺蛋白口服液的藥理毒理及適應癥
藥理毒理 欣洛維直接促進胃腸粘膜上皮細胞、成纖維細胞的再生修復，增強胃粘膜細胞 Na+-K+-ATP酶的活性，增加胃粘膜前列腺素的合成，降低血漿內皮素水平及增加胃粘膜粘液的分泌，從而營養局部受損粘膜，促進表皮細胞、成纖維細胞的修復和DNA合成而使潰瘍愈合。本品對Hp毒素（如空泡毒素VacA等）
胸腺蛋白口服液的規格及藥理毒理
規格 本品為棕色易拉蓋口服液瓶包裝，30mg：6ml/支。 藥理毒理 欣洛維直接促進胃腸粘膜上皮細胞、成纖維細胞的再生修復，增強胃粘膜細胞 Na+-K+-ATP酶的活性，增加胃粘膜前列腺素的合成，降低血漿內皮素水平及增加胃粘膜粘液的分泌，從而營養局部受損粘膜，促進表皮細胞、成纖維細胞的修復
胸腺蛋白口服液的藥理毒理
欣洛維直接促進胃腸粘膜上皮細胞、成纖維細胞的再生修復，增強胃粘膜細胞 Na+-K+-ATP酶的活性，增加胃粘膜前列腺素的合成，降低血漿內皮素水平及增加胃粘膜粘液的分泌，從而營養局部受損粘膜，促進表皮細胞、成纖維細胞的修復和DNA合成而使潰瘍愈合。本品對Hp毒素（如空泡毒素VacA等）所致胃粘膜損
胸腺蛋白口服液的適應癥
胃、十二指腸潰瘍的治療，也可用于慢性胃炎、急性胃粘膜病變、口腔潰瘍及潰瘍性結腸炎的治療。
胸腺素的藥理毒理
本品為免疫調節藥。具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用，能促使有絲分裂原激活后的外周血中的T淋巴細胞成熟，增加T細胞在各種抗原或致有絲分裂原激活后各種淋巴因子（如：α、γ干擾素、白介素2和白介素3）的分泌，增加T細胞上淋巴因子受體的水平。它同時通過對T4輔助細胞的激活作用來增強淋巴細胞反應。此外，本
胸腺蛋白口服液的適應癥及用法用量
適 應 證 胃、十二指腸潰瘍的治療，也可用于慢性胃炎、急性胃粘膜病變、口腔潰瘍及潰瘍性結腸炎的治療。 用法用量 口服每次6ml，早晚各一次，30天為1療程。
胸腺蛋白口服液的藥理作用
欣洛維直接促進胃腸粘膜上皮細胞、成纖維細胞的再生修復，增強胃粘膜細胞 Na+-K+-ATP酶的活性，增加胃粘膜前列腺素的合成，降低血漿內皮素水平及增加胃粘膜粘液的分泌，從而營養局部受損粘膜，促進表皮細胞、成纖維細胞的修復和DNA合成而使潰瘍愈合。本品對Hp毒素（如空泡毒素VacA等）所致胃粘膜損
胸腺蛋白口服液的適應癥及不良反應
適 應 證 胃、十二指腸潰瘍的治療，也可用于慢性胃炎、急性胃粘膜病變、口腔潰瘍及潰瘍性結腸炎的治療。 不良反應 尚未見明顯不良反應，耐受性良好。偶爾出現輕度口干、乏力、頭暈。
胸腺肽的藥理毒理
本品為免疫調節藥。具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用，能促使有絲分裂原激活后的外周血中的T淋巴細胞成熟，增加T細胞在各種抗原或致有絲分裂原激活后各種淋巴因子（如：α、γ干擾素、白介素2和白介素3）的分泌，增加T細胞上淋巴因子受體的水平。它同時通過對T4輔助細胞的激活作用來增強淋巴細胞反應。此外，本
胸腺肽的藥理毒理
本品為免疫調節藥。具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用，能促使有絲分裂原激活后的外周血中的T淋巴細胞成熟，增加T細胞在各種抗原或致有絲分裂原激活后各種淋巴因子（如：α、γ干擾素、白介素2和白介素3）的分泌，增加T細胞上淋巴因子受體的水平。它同時通過對T4輔助細胞的激活作用來增強淋巴細胞反應。此外，本
胸腺刺激素的藥理毒理
本品是用小牛或豬的胸肽提取的多肽類激素，具有增強細胞免疫功能和調節免疫平衡等作用，胸腺素可使由骨髓產生的干細胞轉變為T淋巴細胞，因而可增強細胞免疫功能，對體液免疫的影響甚微。胸腺素用于治療細胞免疫缺損性疾病，如胸腺發育不全、重癥混合性免疫缺乏癥、運動失調性毛細血管擴張癥、麻風、重癥感染、復發性口瘡等
胸腺肽的藥理毒理介紹
本品為免疫調節藥。具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用，能促使有絲分裂原激活后的外周血中的T淋巴細胞成熟，增加T細胞在各種抗原或致有絲分裂原激活后各種淋巴因子（如：α、γ干擾素、白介素2和白介素3）的分泌，增加T細胞上淋巴因子受體的水平。它同時通過對T4輔助細胞的激活作用來增強淋巴細胞反應。此外
關于胸腺素的藥理毒理的介紹
本品為免疫調節藥。具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用，能促使有絲分裂原激活后的外周血中的T淋巴細胞成熟，增加T細胞在各種抗原或致有絲分裂原激活后各種淋巴因子（如：α、γ干擾素、白介素2和白介素3）的分泌，增加T細胞上淋巴因子受體的水平。它同時通過對T4輔助細胞的激活作用來增強淋巴細胞反應。此外
胸腺刺激素的藥理毒理介紹
本品是用小牛或豬的胸肽提取的多肽類激素，具有增強細胞免疫功能和調節免疫平衡等作用，胸腺素可使由骨髓產生的干細胞轉變為T淋巴細胞，因而可增強細胞免疫功能，對體液免疫的影響甚微。胸腺素用于治療細胞免疫缺損性疾病，如胸腺發育不全、重癥混合性免疫缺乏癥、運動失調性毛細血管擴張癥、麻風、重癥感染、復發性口
氟哌酸膠囊的藥理毒理及適應癥
藥理毒理 空腹時口服吸收迅速但不完全，約為給藥量的30%～40%；廣泛分布于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見于中樞神經系統。血清蛋白結合率為10%～15%，血消除關衰期(t1/2?)為3～4小時，腎功能減退時可延長至6～9小時。單次口服本
簡述胸腺肽α1的藥理毒理作用
遺傳毒性：本品遺傳毒性試驗結果陰性。 生殖毒性：本品對動物胎仔無明顯致畸作用。目前尚不清楚妊娠婦女使用本品后，是否會影響其生殖能力或對胎兒造成損害。只有在確實需要時，妊娠婦女才能使用本品。同樣，目前也不清楚本品是否能夠經人乳汁分泌，因此哺乳期婦女使用本品時應慎重。
小兒熱咳口服液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 本品對傷寒、副傷寒甲乙三聯菌苗致家兔發熱有一定的解熱作用；能減少感染肺炎雙球菌小鼠的死亡率；延長枸櫞酸致豚鼠咳喘潛伏期，減少咳嗽次數；使濃氨溶液引咳小鼠半數引咳時間延長，氣管酚紅排出量增加；可抑制二甲苯致小鼠耳腫脹和角叉菜膠致大鼠足跖腫脹；減少小鼠自主活動，延長戊巴比妥鈉閾下劑量下小
消渴通脈口服液的禁忌及藥理毒理
禁忌 孕婦慎用。 藥理毒理 臨床前動物試驗結果顯示：本品可降低鏈尿佐菌素致糖尿病大鼠的血糖水平及坐骨神經內微血管病變的嚴重程度；降低四氧嘧啶致糖尿病小鼠的血糖水平及尾端壞疽的發生率，提高該模型小鼠的熱板致痛閾；能降低正常大鼠的血糖水平和增加血清胰島素含量；可降低月桂酸致血栓閉塞性脈管炎模型
消渴通脈口服液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 臨床前動物試驗結果顯示：本品可降低鏈尿佐菌素致糖尿病大鼠的血糖水平及坐骨神經內微血管病變的嚴重程度；降低四氧嘧啶致糖尿病小鼠的血糖水平及尾端壞疽的發生率，提高該模型小鼠的熱板致痛閾；能降低正常大鼠的血糖水平和增加血清胰島素含量；可降低月桂酸致血栓閉塞性脈管炎模型大鼠下肢壞死的嚴重程度
雙撲口服液的藥理毒理
具有解熱、鎮痛及抗過敏作用。配方中對乙酰氨基酚具有解熱、鎮痛作用；撲爾敏系抗組胺藥，可減輕黏膜血管通透性，有抗過敏作用；咖啡因有加強治療頭痛的效果；人工牛黃具有鎮靜抗驚厥作用。
牙周康膠囊的藥理毒理及適應癥
藥理毒理 本品為復方制劑，具有消炎止痛雙重功效。 本品中甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用。抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬、梭形桿菌、產氣梭狀芽孢桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。甲硝唑的殺菌機制尚未完全闡明，厭氧菌的
復方爐甘石外用散的適應癥及藥理毒理
適應癥 有消炎止痛、收斂止癢、促進傷口愈合作用。用于皮膚及傷口感染，滲出性濕疹，體表慢性頑固性潰瘍及燒傷、燙傷等。 藥理毒理 本品有廣譜抗菌作用，其50%濃度對變形桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、乙型鏈球菌、卡他球菌、白色葡萄球菌、黃色干燥桿菌等均有抗菌作用。
消渴通脈口服液的藥理毒理
臨床前動物試驗結果顯示：本品可降低鏈尿佐菌素致糖尿病大鼠的血糖水平及坐骨神經內微血管病變的嚴重程度；降低四氧嘧啶致糖尿病小鼠的血糖水平及尾端壞疽的發生率，提高該模型小鼠的熱板致痛閾；能降低正常大鼠的血糖水平和增加血清胰島素含量；可降低月桂酸致血栓閉塞性脈管炎模型大鼠下肢壞死的嚴重程度、全血粘度、
復方雙花口服液的藥理毒理
本品對家兔實驗性致熱實驗顯示了明顯的解熱藥理作用；又對嚙齒類動物的實驗性致炎均顯示較好的消炎反應；對流感病毒、金黃色葡萄球菌及乙型鏈球菌具有抑制作用，有明顯提高機體免疫功能作用。 毒理研究： 在急性毒性試驗中，動物小白鼠灌胃給藥分一次及三次兩個試驗，按預試驗中動物能夠接受最大的體積和量（濃度）給
胸腺蛋白口服液的不良反應及用法用量
不良反應 尚未見明顯不良反應，耐受性良好。偶爾出現輕度口干、乏力、頭暈。 用法用量 口服每次6ml，早晚各一次，30天為1療程。
胸腺蛋白口服液的用法用量及注意事項
用法用量 口服每次6ml，早晚各一次，30天為1療程。 注意事項 ①對本品過敏者禁用。②早晚餐后2～3小時服用為宜。③本品若有絮狀沉淀則不能用。
鹽酸倍他司汀口服液的性狀及藥理毒理
性狀 本品為液體。 藥理毒理 本品為雙胺氧化酶抑制劑，對腦血管、心血管，特別是對椎底動脈系統有較明顯的擴張作用，顯著增加心、腦及周圍循環血流量，改善血循環，并降低全身血壓，此外能增加耳蝸和前底血流量，從而消除內耳性眩暈，耳鳴和耳閉感，還能增加毛細血管通透性，促進細胞外液的吸收，消除淋巴內水
核酪口服液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品與免疫核糖核酸（IRNA）近似，能增強機體免疫功能。可增強紅細胞膜上的CRI受體活性；增強紅細胞免疫黏附功能，紅細胞血凝陽性率明顯高于對照。還可以增高小鼠脾臟系數，從而增強細胞免疫功能，顯著提高機體的免疫力。 本品中的酪蛋白水解物－酪氨酸，其氧化分解后可產生乙酰乙酸，而乙酰乙酸又
小兒熱咳口服液的注意事項及藥理毒理
注意事項 脾虛、便溏者慎用。 藥理毒理 本品對傷寒、副傷寒甲乙三聯菌苗致家兔發熱有一定的解熱作用；能減少感染肺炎雙球菌小鼠的死亡率；延長枸櫞酸致豚鼠咳喘潛伏期，減少咳嗽次數；使濃氨溶液引咳小鼠半數引咳時間延長，氣管酚紅排出量增加；可抑制二甲苯致小鼠耳腫脹和角叉菜膠致大鼠足跖腫脹；減少小鼠自
復方雙花口服液的注意事項及藥理毒理
注意事項 1．忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。 2．由于本品味苦，少數患者不適應，素脾胃虛寒者慎用。 3．不宜在服藥期間同時服滋補性中藥。 4．服藥3天后或服藥期間癥狀無改善，或癥狀加重，請到醫院就診。 5．小兒、孕婦、年老體弱者應在醫師指導下服用。 6．藥品性狀發生改變時禁止服用。 7．兒童