研究揭示突觸前膽堿轉運蛋白CHT1轉運調控機制
4月8日，中國科學院生物物理研究所趙巖研究組在國際學術期刊《自然-結構與分子生物學》上發表研究論文。該研究利用單顆粒冷凍電鏡技術，首次解析了高親和力膽堿轉運蛋白CHT1（high-affinity choline transporter 1）的轉運調控機制。CHT1介導的膽堿回收是乙酰膽堿合成的限速步驟，它的表達異常和功能障礙會誘發多種疾病，例如遺傳性運動神經元病、肌無力綜合征、動脈粥樣硬化、抑郁癥和阿爾茲海默病等。然而，人們對CHT1識別膽堿的關鍵位點尚不明確，其構象變化的結構基礎以及小分子HC-3對轉運活性的抑制機制也有待闡明。在結合了HC-3的CHT1外向結構中，HC-3呈現出棒狀形態，并從外側插入底物結合口袋，將蛋白鎖定在外向開口狀態。在內向膽堿結合狀態下，CHT1的胞內口袋向內開放，膽堿仍然被色氨酸三聯體穩定。在內向無底物結合狀態下，色氨酸三聯體口袋發生構象變化，膽堿向胞內溶劑側暴露，進而導致膽堿從底物結合口袋中釋放。......閱讀全文
Science：睡眠如何強化突觸并有益記憶？
據在小鼠中的一項研究報告，睡眠可鞏固記憶，而它是通過促進腦中新的突觸的生長來做得這一點的。 科學家們長期以來就知道，睡眠可幫助增進學習及記憶，盡管這一過程是如何發揮作用的則一直晦暗不明，尤其是當睡眠被顯示會減少腦中的突觸數或神經連接時。（尋找睡眠與記憶之間有某種聯系的研究人員會期待看到睡眠時突
概述雙極細胞的突觸傳遞機制
1、帶型突觸 雙極細胞的軸突終末與突觸后神經元主要形成帶型突觸(ribbon synapse)，其特征是在終末處有一條電子致密帶或桿，與突觸前膜呈直角，深度約1μm，通常位于終末膜的外突嵴中或其上，在帶與嵴膜間由弓形致密索把帶系于膜上。突觸帶的周圍精巧配置著突觸囊泡，在帶和囊泡間有細絲相聯。在
突觸核蛋白的生理功能介紹
抑制多巴胺神經遞質的釋放： Abeliovich等證實α-突觸核蛋白基因敲除的小鼠黑質在成對電刺激條件下多巴胺釋放量增加，而小鼠的生理活動不受影響，并且大腦的神經元結構保持完整，但α-突觸核蛋白可能在病理條件下發揮保護作用[24]。 調節突觸膜的囊泡釋放： Murphy等利用反義寡核苷酸技
關于免疫突觸的基本信息介紹
T細胞突觸是指T細胞在和抗原提呈細胞識別結合的過程中，多種跨膜分子聚集在富含神經鞘磷脂和膽固醇的“筏”狀結構上，并相互靠攏成簇，形成細胞間相互結合的部位，在免疫突觸形成的后期，其中心區為T細胞抗原受體(TCR)和抗原肽-MHC復合物分子，以及T細胞膜輔助分子(如CD4和CD28)和相應配體，周圍
我國研究發現突觸穩態調控的結構基礎
突觸后谷氨酸受體減少會產生逆向信號誘導突觸前神經遞質釋放的增加以維持突觸傳遞功能，這個調控過程稱為突觸穩態。突觸后受體如何跨突觸逆向影響突觸前結構和功能是神經生物學研究的核心科學問題。突觸結構和功能的紊亂與精神分裂癥、自閉癥及智力發育遲緩等多種神經精神疾病密切相關，解析突觸后谷氨酸受體如何調控突
突觸蛋白聚糖的基本信息
中文名稱突觸蛋白聚糖英文名稱agrin定 義一種硫酸乙酰肝素蛋白聚糖，其核心蛋白質含4個不同的結構域。在突觸形成過程突觸蛋白聚糖促進突觸后肌纖維和突觸前運動神經元的分化；并在免疫突觸的形成、細胞骨架的組織，以及病態肌肉的功能改善中，均起一定作用。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），糖類（二級
神經突觸仿生器件研制成功
記者日前從東北師范大學獲悉，在國家自然科學基金及國家重大科學研究計劃的資助下，該校劉益春研究組利用InGaZnO材料，構造了具有自主學習和記憶能力的神經突觸仿生器件，在單一無機器件中實現了多種生物突觸功能。相關成果發表在國際學術期刊《先進功能材料》上，并被選為標題頁文章進行了重點報道。 據
清華研發出首個人工神經突觸
讓電腦像人類的大腦一樣學習和記憶是一個令科研人員望而卻步的挑戰。因為人類的大腦擁有850億個神經元和數萬億個神經突觸，而且這些神經突觸具有很強的可塑性，可以隨著時間的變化自我調整，變得更強或更弱。 不過，據物理學家組織網11月12日報道，清華大學信息科學與技術國家實驗室的科研人員近日在美國化
人工納米流體突觸可實現存內計算
人工納米流體突觸可實現存內計算。瑞士洛桑聯邦理工學院工程學院研究團隊制造了一種用于內存的新型納米流體設備，這使他們第一次能連接兩個“人工突觸”。該設備為受大腦啟發的液體硬件設計鋪平了道路。這項研究發表在最新一期《自然·電子學》雜志上。大腦信息處理是直接對存儲的數據執行計算，而計算機則在內存單元和中央
突觸核蛋白與synphilin1蛋白結合
Engelender等運用酵母雙雜交技術發現synphilin-1蛋白能作為調節分子將α-突觸核蛋白錨釘在參與囊泡轉運和細胞骨架功能的蛋白分子上面[25]；synphilin-1蛋白是一個90kDa的胞內蛋白質，含有ANKYRIN樣重復單位、一個螺旋結構域和可能的ATP/GTP結合位點；Kawa
人工納米流體突觸可實現存內計算
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519502.shtm ???人工納米流體突觸可實現存內計算。圖片來源：洛桑聯邦理工學院瑞士洛桑聯邦理工學院工程學院研究團隊制造了一種用于內存的新型納米流體設備，這使他們第一次能連接兩個“人工突觸”
Nature驚人發現：神經元通訊無需突觸
十一月二十一日的Nature雜志上發表了一項新研究，顯示果蠅觸須中相鄰的嗅覺神經元可以相互阻斷，即使二者并沒通過突觸直接相連。這種通訊手段被稱為ephaptic coupling，神經元通過電場使其鄰居沉默，而不是通過突觸傳遞神經遞質。 “Ephaptic coupling這一理論
《Science》極早期發育時期驚現神經突觸
大腦新皮層（cerebral neocortex）掌權人腦功能，如有意識的思維和語言。在新皮層中，數十億神經元被精確排列成有序的6層結構。在嬰兒時期，這些神經元有次序地生成，再遷移至大腦表面。 “亞板神經元（subplate neurons）”是新皮層首批出現的神經元之一，它們在新皮層發育時短
離體神經突觸的代謝性標記實驗
mRNA 和 rRNA 存在于樹突和軸突內（VanMinnen1994;Steward1997)。令人疑惑不解的是，位于胞體外區域的 mRNA 是否真的被翻譯。下面的方法可以證明神經突起確實可以不依賴胞體而合成蛋白。現代神經科學研究技術作者：U.Windhorst?&?H. Johansson? 翻
離體神經突觸的代謝性標記實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 固定劑 溫育液 氯霉素 放射自顯影乳劑 顯影劑 SDS樣本緩沖液 實驗步驟
研究揭示APOE4加劇α突觸核蛋白病變
科學家們已經確定了神經退行性疾病的幾種遺傳風險因素。在這些遺傳風險因素中，載脂蛋白E（APOE）ε4等位基因（APOE4）是導致遲發性阿爾茨海默病的最強遺傳危險因素，主要是通過驅動淀粉樣β病理引起的。最近，人們還發現APOE4是路易體癡呆（Lewy body dementia, LBD）的一種遺
中國科研人員解密神經突觸“黑匣子”
記者10日從中國科學技術大學獲悉，該校科研人員在利用冷凍電鏡解析神經突觸超微結構方面取得突破，解密了神經突觸“黑匣子”。 國際學術期刊美國神經科學學會會刊《神經科學期刊》(《Journal of Neuroscience》)近日以封面形式報道了該項研究成果。 突觸是大腦行為、意識、學習與記憶
簡述突觸核蛋白的伴侶蛋白樣作用
Kim等發現α-突觸核蛋白能夠表現出類似伴侶蛋白樣作用防止谷胱甘肽硫轉移酶（GST）和醛縮酶在受熱的條件下發生沉淀，并且還能防止二硫蘇糖醇（DTT）誘導α-乳白蛋白和小牛血清蛋白的沉淀[29]，這可能與α-突觸核蛋白能夠與發沉降過程中的蛋白質的親水性結構域結合并穩定其結構不被破壞。
離體神經突觸的代謝性標記實驗
試劑、試劑盒 固定劑溫育液氯霉素放射自顯影乳劑顯影劑SDS樣本緩沖液實驗步驟 一、放射自顯影神經元在條件培養基中培養 2d，如第十章所述。1.用一個鋒利的微電極從胞體分離神經突起，并用牽引電極將胞體移出培養皿 (見第十章)。2.在培養液中加入終濃度 0.lmmol/L 氯霉素，阻斷線粒體蛋白的合成。
高可靠性人工突觸半導體器件問世
韓國科學技術研究院（KIST）神經形態工程中心研究團隊宣布開發出一種能進行高度可靠神經形態計算的人工突觸半導體器件，解決了神經形態半導體器件憶阻器長期存在的模擬突觸特性、可塑性和信息保存方面的局限。研究成果近日發表在《自然·通訊》雜志上。 模仿人腦的神經擬態計算系統技術應運而生，克服了現有馮諾依
突觸受體運動：發現記憶重現的新方法
神經元細胞利用總數超過1000萬億的突觸實現快速交流，這些微小的結構只有一根頭發寬度的十分之一，但信息傳遞過程卻極為復雜。 突觸可塑性是指突觸適應神經元活動并做出反應的能力，科學界認為這一過程是記憶和學習的重要功能組成。 突觸水平的神經遞質受體是神經信息傳導的關鍵。幾年前，本文課題組曾發現神
成年小鼠島葉皮質突觸傳遞的長時程增強
多電極陣列記錄系統應用?成年小鼠島葉皮質突觸傳遞的長時程增強?Long-term potentiation of synaptic transmission in the adult mouse insular cortex: multi-electrode array recordingsMing
我國科研團隊揭示突觸群體組織原則
4月24日，記者從深圳理工大學（籌）獲悉，該校生命健康學院助理教授周航研究團隊與合作者通過大量實驗研究，首次揭示大腦海馬區神經元樹突分枝上突觸群體結構與功能的組織原則。相關研究成果發表在《自然·通訊》上。近年來，大量實驗證據表明，樹突分枝是大腦處理信息的基本結構與功能單元，該研究對于理解學習與記憶的
MOF薄膜在光電導人工突觸領域的應用
近年來，人工突觸成為了國內外關注的熱點。基于鈣鈦礦、有機聚合物、無機半導體等材料的人工突觸器件已經被廣泛的研究。但材料的穩定性是阻礙人工突觸器件進一步發展的瓶頸。因此，開發高穩定性新型材料是實現人工突觸走向應用的理想途徑。 二維導電金屬有機框架薄膜（metal-organic framewor
減緩帕金森發病進程？α突觸核蛋白功能強大！
近日，一項刊登在國際雜志Journal of Parkinson's Disease上的研究報告中，來自喬治城大學醫學中心等機構的科學家們通過研究發現，靶向作用腸道中的α-突觸核蛋白（alpha-synuclein）或能有效減緩帕金森疾病的進展。圖片來源：University of Gr
人α突觸核蛋白(aSynuclein)ELISA試劑盒
人α-突觸核蛋白(a-Synuclein)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?a-Synuclein?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?a-Synuclein與單抗結合，加入生物素化的抗人a-Synucle
突觸核蛋白協助SNARE復合體功能介紹
SNARE復合體在囊泡與細胞膜的融合的過程中起著重要的作用，它包括兩個成分v-SNARE（VAMP）位于囊泡上，t-SNARE(syntaxin,SNAP-25)位于突觸前膜,兩者相互配對并形成穩定的SNARE復合體，在復合體的形成過程中，釋放出來的能量將囊泡與突觸前膜拉近，而半胱氨酸鉸鏈蛋白-
遺傳發育所揭示神經突觸穩態調控新機制
突觸是掌管神經系統信號傳遞的關鍵結構。成年大腦中突觸的結構可塑性，即突觸的形成和消失，被認為是長期記憶形成的基礎。長時程在體成像觀察表明：中樞神經系統中大部分軸突或樹突以及突觸的結構相當穩定，但受傷、豐富環境培養或長時間的感覺刺激會導致軸、數樹突分支的產生和消失，這種產生和消失往往伴隨著新突觸的
研究團隊成功開發高耐久柔性突觸半導體材料
據韓國成均館大學消息稱，該校電子電氣工學系研究團隊成功開發了高耐久性柔性突觸半導體元件。研究成果刊登在國際學術期刊《科學觀察》上。 近年來，物聯網技術在便攜式智能設備領域應用需求迅速增加，特別是柔性電子(Flexible Electronics)在機器人工程及智慧保健醫療領域的應用備受關注。研
細胞的超微結構實驗_小腦皮質的突觸實驗
實驗材料成年大鼠的小腦皮質大鼠經腹腔內注射戊巴比妥鈉麻醉后取出小腦試劑、試劑盒Kamovsky固定液多聚甲醛戊二醛二甲砷酸鈉實驗步驟一、固定1.用 Kamovsky 固定液灌注。Kamovsky 固定液配方如下（以 100 ml 固定液的量計)：A 液：2 g 多聚甲醛溶于 60℃ 的 40 ml