簡述氟哌啶醇片的藥物相互作用
1、氟哌啶醇片與乙醇或其他中樞神經抑制藥合用，中樞抑制作用增強。 2、氟哌啶醇片與苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3、氟哌啶醇片與巴比妥或其它抗驚厥藥合用時：可改變癲癇的發作形式；不能使抗驚厥藥增效。 4、氟哌啶醇片與抗高血壓藥物合用時，可產生嚴重低血壓。 5、氟哌啶醇片與抗膽堿藥物合用時，有可能使眼壓增高。 6、氟哌啶醇片與腎上腺素合用，由于阻斷了α受體，使β受體的活動占優勢，可導致血壓下降。 7、氟哌啶醇片與鋰鹽合用時，需注意觀察神經毒性與腦損傷。 8、氟哌啶醇片與甲基多巴合用，可產生意識障礙、思維遲緩、定向障礙。 9、氟哌啶醇片與卡馬西平合用可使本品的血藥濃度降低，效應減弱。 10、飲茶或咖啡可減低本品的吸收，降低療效。......閱讀全文
氟哌啶醇注射液的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作。供試品溶液精密量取本品適量,用鹽酸溶液(9→100)-甲醇(1:99)定量稀釋制成每1ml中約含氟哌啶醇10gg的溶液。測定法取供試品溶液,在244nm的波長處測定吸光度,按C2H23 CIFNO2的吸收系數(El%)為353計算。
氟哌啶醇注射液的檢查方法
pH值應為2.8~3.6(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品2nl,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見氟哌啶醇有關物質項下限
氟哌啶醇注射液的藥理毒理
1、本品與乙醇或其他中樞神經抑制藥合用，中樞抑制作用增強。 2、本品與苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3、本品與巴比妥或其它抗驚厥藥合用時：可改變癲癇的發作形式；不能使抗驚厥藥增效。 4、本品與抗高血壓藥物合用時，可產生嚴重低血壓。 5、本品抗膽堿藥物合用時，有可能使眼壓增高。 6、本品與腎上腺
氟哌啶醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中微溶在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為149~153℃。吸收系數避光操作。取本品適量,精密稱定,加鹽酸溶液(9→100)-甲醇(1:99)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分
簡述氟哌啶醇的藥物相互作用
氟哌啶醇的藥物相互作用： 1、氟哌啶醇與麻醉藥、鎮痛藥、催眠藥合用時，可互相增效，合并使用時應減量。 2、氟哌啶醇與氟西汀合用時，可加重錐體外系反應。 3、氟哌啶醇與甲基多巴合用時，能加重精神癥狀，應注意避免。 4、氟哌啶醇與抗高血壓藥合用時，可使血壓過度降低。與腎上腺素合用時，可導致血
關于氟哌啶醇藥品的鑒別測定介紹
1、取三氧化鉻的飽和硫酸溶液約1mL，置小試管中，轉動試管，溶液應能均勻涂于管壁，加本品約2mg，微溫，轉動試管，溶液應不能再均勻涂于管壁，而類似油垢存在于管壁。 2、氟哌啶醇的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集281圖）一致。 3、取氟哌啶醇約20mg，照氧瓶燃燒法（通則0703）進行有
關于氟哌啶醇的基本信息介紹
氟哌啶醇，化學名稱為1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羥基-1-哌啶基]-1-丁酮，是一種有機化合物，化學式為C21H23ClFNO2，主要用作抗精神病藥。 使用抗精神病藥治療患有癡呆相關精神病性障礙的老年患者，會增加死亡的風險。氟哌啶醇片未被批準用于治療癡呆相關精神病性障礙等
氟哌啶醇注射液的用法用量
肌內注射：常用于興奮躁動和精神運動性興奮，成人劑量一次5~10mg，一日2~3次，安靜后改為口服。靜脈滴注：10~30mg加入250~500ml葡萄糖注射液內靜脈滴注。
氟哌啶醇注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
氟哌啶醇注射液的鑒別方法
(1)取本品3滴,照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)避光操作。取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收
氟哌啶醇的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)氟哌啶醇片(2)氟哌啶醇注射液
氟哌啶醇注射液的性狀及規格
性狀 本品為無色的澄明液體。 規格 1ml：5mg
氟哌啶醇致子宮肌張力障礙病例分析
今年3月的《美國精神病學雜志》（影響因子13.505）中，布朗大學Kathryn K. Ridout及Samuel J. Ridout于Letters to the Editor版塊發表了一則氟哌啶醇相關子宮肌張力障礙的病例，全文僅300余詞。以下為主要內容：氟哌啶醇屬于第一代抗精神病藥，被推薦用于
氟哌啶醇注射液的注意事項
下列情況時慎用：心臟病尤其是心絞痛、藥物引起的急性中樞神經抑制、癲癇、肝功能損害、青光眼、甲亢或毒性甲狀腺腫、肺功能不全、腎功能不全、尿潴留。應定期檢查肝功能與白細胞計數。用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。注射液顏色變深或沉淀禁止使用。
氟哌啶醇注射液的適應癥
用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥。肌內注射本品可迅速控制興奮躁動、敵對情緒和攻擊行為。也可用于腦器質性精神障礙和老年性精神障礙。
氟哌啶醇注射液的貯藏及包裝
貯藏 避光，密閉保存。 包裝 安瓿裝，5支/盒。
氟哌啶醇注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品3滴,照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)避光操作。取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收檢查pH值應為2.8~3.6(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)
氟哌啶醇注射液的相互作用
1、本品與乙醇或其他中樞神經抑制藥合用，中樞抑制作用增強。 2、本品與苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3、本品與巴比妥或其它抗驚厥藥合用時：可改變癲癇的發作形式；不能使抗驚厥藥增效。 4、本品與抗高血壓藥物合用時，可產生嚴重低血壓。 5、本品抗膽堿藥物合用時，有可能使眼壓增高。 6、本品與腎上腺
氟哌啶醇注射液的成分及性狀
成份 本品活性成份為氟哌啶醇。 化學名稱：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羥基-1-哌啶基]-1-丁酮。 化學結構式： 分子式：C 21H 23CIFNO 2 分子量：375.87 輔料名稱：乳酸，注射用水。 性狀 本品為無色的澄明液體。
氟哌啶醇注射液的不良反應
1、錐體外系反應較重且常見，急性肌張力障礙在兒童和青少年更易發生，出現明顯的扭轉痙攣，吞咽困難，靜坐不能及類帕金森病。 2、長期大量使用可出現遲發性運動障礙。 3、可出現口干、視物模糊、乏力、便秘、出汗等。 4、可引起血漿中泌乳素濃度增加，可能有關的癥狀為：溢乳、男子女性化乳房、月經失調、閉經。
氟哌啶醇注射液的類別及貯藏方法
類別同氟哌啶醇。規格1ml:5mg貯藏遮光,密閉保存
氟哌啶醇注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 本品屬丁酰苯類抗精神病藥，抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，并可促進腦內多巴胺的轉化有關，有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用，阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮吐作用亦較強，但鎮靜、阻斷α-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。 貯藏 避光，密閉保存。
氟哌啶醇注射液的用法用量及禁忌
用法用量 肌內注射：常用于興奮躁動和精神運動性興奮，成人劑量一次5~10mg，一日2~3次，安靜后改為口服。靜脈滴注：10~30mg加入250~500ml葡萄糖注射液內靜脈滴注。 禁忌 基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合癥、嚴重中樞神經抑制狀態者、骨髓抑制、青光眼、重癥肌無力及對本品過敏
氟哌啶醇注射液的規格及用法用量
規格 1ml：5mg 用法用量 肌內注射：常用于興奮躁動和精神運動性興奮，成人劑量一次5~10mg，一日2~3次，安靜后改為口服。靜脈滴注：10~30mg加入250~500ml葡萄糖注射液內靜脈滴注。
關于氟哌啶醇的禁忌和注意事項介紹
一、氟哌啶醇的禁忌癥 1、震顫麻痹或嚴重中毒性中樞神經抑制患者不宜使用。 2、對本藥過敏者、心功能不全、骨髓抑制、重癥肌無力患者禁用。 3、曾有致畸報道，妊娠期婦女禁用。哺乳期婦女不宜服用。 二、氟哌啶醇的注意事項 1、有報道肌內注射后引起呼吸肌運動障礙，應用時應注意。肺功能不全者慎用
氟哌啶醇注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為無色的澄明液體。 適應癥 用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥。肌內注射本品可迅速控制興奮躁動、敵對情緒和攻擊行為。也可用于腦器質性精神障礙和老年性精神障礙
氟哌啶醇注射液的禁忌及注意事項
禁忌 基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合癥、嚴重中樞神經抑制狀態者、骨髓抑制、青光眼、重癥肌無力及對本品過敏者。 注意事項 下列情況時慎用：心臟病尤其是心絞痛、藥物引起的急性中樞神經抑制、癲癇、肝功能損害、青光眼、甲亢或毒性甲狀腺腫、肺功能不全、腎功能不全、尿潴留。應定期檢查肝功能與白細
氟哌啶醇注射液的適應癥及規格
適應癥 用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥。肌內注射本品可迅速控制興奮躁動、敵對情緒和攻擊行為。也可用于腦器質性精神障礙和老年性精神障礙。 規格 1ml：5mg
氟哌啶醇注射液的不良反應及禁忌
不良反應 1、錐體外系反應較重且常見，急性肌張力障礙在兒童和青少年更易發生，出現明顯的扭轉痙攣，吞咽困難，靜坐不能及類帕金森病。 2、長期大量使用可出現遲發性運動障礙。 3、可出現口干、視物模糊、乏力、便秘、出汗等。 4、可引起血漿中泌乳素濃度增加，可能有關的癥狀為：溢乳、男子女性化乳房、月經
氟哌啶醇注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品3滴,照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)避光操作。取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收