簡述氟哌啶醇片的藥物相互作用
1、氟哌啶醇片與乙醇或其他中樞神經抑制藥合用，中樞抑制作用增強。 2、氟哌啶醇片與苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3、氟哌啶醇片與巴比妥或其它抗驚厥藥合用時：可改變癲癇的發作形式；不能使抗驚厥藥增效。 4、氟哌啶醇片與抗高血壓藥物合用時，可產生嚴重低血壓。 5、氟哌啶醇片與抗膽堿藥物合用時，有可能使眼壓增高。 6、氟哌啶醇片與腎上腺素合用，由于阻斷了α受體，使β受體的活動占優勢，可導致血壓下降。 7、氟哌啶醇片與鋰鹽合用時，需注意觀察神經毒性與腦損傷。 8、氟哌啶醇片與甲基多巴合用，可產生意識障礙、思維遲緩、定向障礙。 9、氟哌啶醇片與卡馬西平合用可使本品的血藥濃度降低，效應減弱。 10、飲茶或咖啡可減低本品的吸收，降低療效。......閱讀全文
氟哌啶醇片的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氟哌啶醇10mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→-100)1ml,振搖2分鐘后,加甲醇60ml,置水浴上加熱振搖使氟哌啶醇溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量
氟哌啶醇片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氟哌啶醇10mg),置10ml量瓶中,加流動相適量,超聲使氟哌啶醇溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相定量稀釋至刻度,搖勻。色譜條件
關于氟哌啶醇片的簡介
氟哌啶醇片，適應癥為用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥、抽動穢語綜合癥。控制興奮躁動、敵對情緒和攻擊行為的效果較好。因本品心血管系不良反應較少，也可用于腦器質性精神障礙和老年性精神障礙。 國家藥監局2021-03-18發布關于修訂氟哌啶醇制劑說明書的公告，公告明確氟哌啶醇片、氟哌啶醇注射劑說明
簡述氟哌啶醇片的信息
1、氟哌啶醇片成份： 本品主要成份為氟哌啶醇。 化學名稱：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羥基-1-哌啶基]-1-丁酮 分子式：C21H23ClFNO2 分子量：375.87 2、氟哌啶醇片性狀：本品為糖衣片，除去包衣后顯白色。 3、氟哌啶醇片適應癥： 用于急、慢
氟哌啶醇片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
氟哌啶醇片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于氟哌啶醇2mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收(3)取本品(約相當于氟哌啶
氟哌啶醇片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氟哌啶醇2mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收(3)取本品(約相當于氟
氟哌啶醇片的類別及貯藏方法
類別同氟哌啶醇規格(1)2mg(2)4mg貯藏遮光,密封保存。
簡述氟哌啶醇片的注意事項
使用抗精神病藥治療患有癡呆相關精神病性障礙的老年患者，會增加死亡的風險。對在服用非典型抗精神病藥物治療患有癡呆相關精神病性障礙的患者中進行的17項安慰劑對照臨床試驗（平均治療時間10周）的分析發現，藥物治療組患者死亡的風險為安慰劑對照組的1.6—1.7倍。在一項典型的10周對照臨床試驗中，藥物治
氟哌啶醇片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氟哌啶醇2mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長
使用氟哌啶醇片的精神反應有哪些？
1、使用氟哌啶醇片的錐體外系反應（EPS） 氟哌啶醇給藥期間的錐體外系反應常有報道，通常發生在治療的最初幾天。可以表現為有帕金森綜合征樣癥狀、靜坐不能或急性肌張力障礙（包括角弓反張和動眼神經危象）。一旦在服用低劑量時發生這些癥狀，那么在高劑量下更易發生上述癥狀及癥狀更嚴重的可能性更大。這些癥狀
使用氟哌啶醇片的不良反應介紹
1、氟哌啶醇片對心血管類反應 已有服用氟哌啶醇導致心動過速、高血壓，偶有心動過緩、低血壓的報道。除了導致多形態的尖端扭轉型室性心動過速的心電圖改變外，還出現了QT延長和/或室性心律失常，這些癥狀在高劑量和易感患者中更易發生。 氟哌啶醇治療中，報道過猝死和意外死亡的病例，尚無法確定氟哌啶醇在所
關于氟哌啶醇片的藥物相互作用
1、已知為CYP2D6慢代謝者的患者以及使用細胞色素P450抑制劑期間應慎用氟哌啶醇。 2、氟哌啶醇片與阿普唑侖、氟伏沙明、茚地那韋、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮，泊沙康唑、沙奎那韋、維拉帕米、伏立康唑、安非他酮、氯丙嗪、度洛西汀、帕羅西汀、異丙嗪、奎尼丁、舍曲林、文拉法辛、氟西汀、利托那韋、丁
使用氟哌啶醇片過量的臨床表現
1、臨床表現 通常，過量使用氟哌啶醇片的癥狀是已知的藥理作用和不良反應的放大，其中最突出的是：1）嚴重的錐體外系反應，2）低血壓，3）鎮靜。患者會出現昏迷伴隨呼吸抑制和低血壓，嚴重至足以產生休克樣狀態。錐體外系反應表現為肌肉無力或僵硬，以及全身性或局部震顫，分別表現為無動靜型或震顫型。由于意外
簡述氟哌啶醇片的藥理藥動學
1、氟哌啶醇片藥物過量： 中毒癥狀： 可見高熱、心電圖異常、白細胞減少及粒細胞缺乏。 處理： 本品無特效拮抗劑，發現超劑量癥狀時應采取對癥及支持療法。 2、氟哌啶醇片藥理毒理： 本品屬丁酰苯類抗精神病藥，抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，并可促進腦內多巴胺的轉化有關，有很好的抗幻覺妄想
簡述氟哌啶醇片的藥物相互作用
1、氟哌啶醇片與乙醇或其他中樞神經抑制藥合用，中樞抑制作用增強。 2、氟哌啶醇片與苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3、氟哌啶醇片與巴比妥或其它抗驚厥藥合用時：可改變癲癇的發作形式；不能使抗驚厥藥增效。 4、氟哌啶醇片與抗高血壓藥物合用時，可產生嚴重低血壓。 5、氟哌啶醇片與抗膽堿藥物合用
氟哌啶醇的含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml,微溫使溶解,放冷,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.59mg的1H23 CIFNO2。
氟哌啶醇的檢查方法
酸性溶液的澄清度取本品50mg,加乳酸溶液(0.5-100)10ml,加熱溶解后,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品50mg,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。
氟哌啶醇的鑒別方法
(1)取三氧化鉻的飽和硫酸溶液約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁;加本品約2mg,微溫,轉動試管,溶液應不能再均勻涂于管壁,而類似油垢存在于管壁。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集281圖)一致。(3)取本品約20mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,用氫氧
氟哌啶醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)取三氧化鉻的飽和硫酸溶液約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁;加本品約2mg,微溫,轉動試管,溶液應不能再均勻涂于管壁,而類似油垢存在于管壁。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集281圖)一致。(3)取本品約20mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,用
氟哌啶醇的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中微溶在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為149~153℃。吸收系數避光操作。取本品適量,精密稱定,加鹽酸溶液(9→100)-甲醇(1:99)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光
氟哌啶醇的類別及貯藏方法
類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封保存
氟哌啶醇注射液的成分
本品活性成份為氟哌啶醇。 化學名稱：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羥基-1-哌啶基]-1-丁酮。 化學結構式： 分子式：C 21H 23CIFNO 2 分子量：375.87 輔料名稱：乳酸，注射用水。
氟哌啶醇注射液的性狀
本品為無色的澄明液體。
氟哌啶醇注射液的禁忌
基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合癥、嚴重中樞神經抑制狀態者、骨髓抑制、青光眼、重癥肌無力及對本品過敏者。
關于氟哌啶醇的藥典信息介紹
1、氟哌啶醇藥品的來源： 本品為1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羥基-哌啶基]-1-丁酮，按干燥品計算，含C21H23ClFNO2不得少于98.5%。 2、氟哌啶醇的性狀： 本品為白色或類白色的結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇中略溶，在乙醚中微溶，在水中
氟哌啶醇的物質檢查介紹
1、酸性溶液的澄清度 取氟哌啶醇50mg，加乳酸溶液（0.5→100）10mL，加熱溶解后，溶液應澄清。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定，避光操作。 供試品溶液：取本品50mg，置50mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，
簡述氟哌啶醇的理化性質
1、氟哌啶醇的理化性質 密度：1.18g/cm3 熔點：152℃ 沸點：529.0℃ 閃點：273.8℃ 折射率：1.581 外觀：白色或類白色的結晶性粉末 溶解性：易溶于氯仿、甲醇、丙酮、苯和稀酸 [2] 2、氟哌啶醇的分子結構數據 摩爾折射率：101.01 摩爾體積（cm
關于氟哌啶醇的計算化學數據
氟哌啶醇計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：4 可旋轉化學鍵數量：6 互變異構體數量：2 拓撲分子極性表面積：40.5 重原子數量：26 表面電荷：0 復雜度：451 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原
簡述氟哌啶醇的藥理學
氟哌啶醇為丁酰苯類抗精神病藥的主要代表，作用與氯丙嗪相似，有較強的多巴胺受體拮抗作用。在等同劑量時，其拮抗多巴胺受體的作用為氯丙嗪的20?40倍，因此屬于強效低劑量的抗精神病藥。特點為:抗焦慮癥、抗精神病作用強而久，對精神分裂癥與其他精神病的躁狂癥狀都有效。鎮吐作用亦較強，但鎮靜作用弱。降溫作用