簡述安非他酮的禁忌癥
1、有癲癇病史者禁用安非他酮。 2、正在使用其他含有安非他酮成份藥物的患者禁用安非他酮。 3、貪食癥或厭食癥的患者禁用安非他酮。 4、對安非他酮或本品所含任一成份過敏者禁用安非他酮。 5、突然戒酒或者停用鎮靜劑的患者禁用安非他酮。 6、不能與單胺氧化酶（MAO）抑制劑合并使用，單胺氧化酶抑制劑與本品的服用間隔至少應該為14天。......閱讀全文
鹽酸安非他酮的雜質及制劑類型
制劑(1)鹽酸安非他酮片(2)鹽酸安非他酮緩釋片雜質質ICH3C9H3Cl0168.5 3-氯苯丙酮雜質Ⅱ C9HClO2184.62 1-(3-氯苯基)-1-羥基-2-丙酮
鹽酸安非他酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在乙酸乙酯中幾乎不溶。鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm與299nm的波長處有最大吸收,在227nm與278nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸
鹽酸安非他酮片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸安非他酮50mg),置250ml量瓶中,加水適量,超聲使鹽酸安非他酮溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度搖勻。對照品溶液取鹽酸安非他酮對照品
概述安非他酮的藥物相互作用
細胞色素P450ⅡB6代謝的藥物：體外試驗表明安非他酮主要是由P450ⅡB6同工酶所代謝，因此與其他影響P450ⅡB6同工酶藥物存在潛在的交互作用。 安非他酮可以被廣泛代謝，因此合用其他藥物將影響其臨床療效。如有些藥物可以誘導安非他酮的代謝（卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英），有些藥物可以抑制安非他
鹽酸安非他酮片的鑒別方法
(1)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸安非他酮對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每ml中約含5g的溶液,作為對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件測定。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,
不同人群使用安非他酮的簡介
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 目前尚無妊娠婦女應用的充分的對照研究資料來證明本品的安全性，因此孕婦不宜使用，如必須使用時，應充分權衡利弊。安非他酮及其代謝物可以通過乳汁分泌，考慮到本品對嬰兒的潛在影響，在哺乳期婦女不宜使用，如必須使用時，應充分評估安非他酮對母親的必要性，以確定是否停止哺乳使用該藥
關于安非他酮的藥理作用介紹
安非他酮對去甲腎上腺素、5－HT、多巴胺再攝取有較弱的抑制作用，對單胺氧化酶無此作用。本品的抗抑郁作用機制尚不明確，可能與去甲腎上腺素和/或多巴胺能作用有關。
關于安非他酮的注意事項介紹
1、安非他酮不可與其它含有鹽酸安非他酮的藥物聯合使用。 2、癲癇。 安非他酮的推薦劑量為不超過300mg/d，450～600mg/d的癲癇發生率會增長近十倍。可見癲癇的發生與劑量有明顯的相關性。突然給藥或增大劑量均會增加癲癇的發生，可在治療過程中發生，也可在獲得穩定劑量后的幾周后出現。此外，
關于安非他酮的相互作用介紹
細胞色素P450ⅡB6代謝的藥物：體外試驗表明安非他酮主要是由P450ⅡB6同工酶所代謝，因此與其他影響P450ⅡB6同工酶藥物存在潛在的交互作用。 安非他酮可以被廣泛代謝，因此合用其他藥物將影響其臨床療效。如有些藥物可以誘導安非他酮的代謝（卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英），有些藥物可以抑制安非他
鹽酸安非他酮片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸安非他酮規格75mg貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。
鹽酸安非他酮片的性狀及檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加50%甲醇溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸安非他酮
鹽酸安非他酮緩釋片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加50%甲醇溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸安非他酮雜質Ⅱ對照品適量,精密稱定,加50%甲醇溶液溶解并
鹽酸安非他酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在乙酸乙酯中幾乎不溶。鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm與299nm的波長處有最大吸收,在227nm與278nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸
關于鹽酸安非他酮緩釋片的簡介
鹽酸安非他酮緩釋片，適應癥為用于輔助戒煙。 1、藥品名稱： 【通用名稱】鹽酸安非他酮緩釋片 【英文名稱】Bupropion Hydrochloride Sustained-Release Tablets 【漢語拼音】Yan Suan An Fei Ta Tong Huan Shi Pia
關于安非他酮的藥代動力學
安非他酮是一種消旋混合物。尚未研究單個對映體的藥理活性和藥代動力學。安非他酮的藥代動力學曲線呈二室模型。終末相平均半衰期為21小時（±20%），分布相平均半衰期為3～4小時。吸收：安非他酮口服用藥后僅小部分能夠被吸收，2小時內達血藥峰濃度。 分布：體外試驗表明，濃藥濃度為200μg/mL時的血
簡述鹽酸安非他酮緩釋片的禁忌
以下患者禁用鹽酸安非他酮緩釋片： 1、癲癇發作患者； 2、使用其他含有安非他酮成份藥物的患者； 3、現在或者既往診斷為貪食癥或厭食癥的患者，因為安非他酮普通片可誘發厭食癥發作； 4、不能與單胺氧化酶（MAO）抑制劑合并應用。單胺氧化酶抑制劑與本品的服用間隔至少應該為14天； 5、對安非
關于鹽酸安非他酮的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.50g，加水20mL溶解，依法測定（通則0631），pH值應為4.0~6.0。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g，加水20mL溶解，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色1號標準比色液（通則0901第一法）
關于鹽酸安非他酮的基本信息介紹
鹽酸安非他酮，是一種有機化合物，化學式為C13H19Cl2NO，是一種抗抑郁藥。 1、基本信息 化學式：C13H19Cl2NO 分子量：276.202 CAS號：31677-93-7 EINECS號：250-759-9 2、理化性質 熔點：233-234°C 閃點：9°C 外觀
概述安非他酮的藥代動力學
安非他酮是一種消旋混合物。尚未研究單個對映體的藥理活性和藥代動力學。安非他酮的藥代動力學曲線呈二室模型。終末相平均半衰期為21小時（±20%），分布相平均半衰期為3～4小時。吸收：安非他酮口服用藥后僅小部分能夠被吸收，2小時內達血藥峰濃度。 1、分布：體外試驗表明，濃藥濃度為200μg/mL時
鹽酸安非他酮緩釋片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸安非他酮緩釋片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸安非他酮50mg),置250ml量瓶中,加水適量,立即充分振搖,再加水適量,置40℃水浴加熱使鹽酸安非他酮溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m1,置100ml量瓶中,用水稀
迪沙鹽酸安非他酮緩釋片的簡介
迪沙鹽酸安非他酮緩釋片為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。 口服。用藥開始第1～3天為一次150mg（1片），每日一次，連續使用3天，第4天后加至每日二次，每次150mg（1片）。本品的推薦劑量為一日300mg（2片），分兩次服用，兩次間隔時間大于8小時。與其他抗抑郁藥一樣，本品的最佳抗抑
鹽酸安非他酮片的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸安非他酮對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每ml中約含5g的溶液,作為對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件測定。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定
鹽酸安非他酮緩釋片的鑒別方法
(1)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸安非他酮對照品適量,加50%甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5gg的溶液,作為對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則04
使用鹽酸安非他酮緩釋片過量的介紹
成人過量服用3000mg安非他酮緩釋片后可立刻出現嘔吐、視力模糊、頭暈、思維混亂、昏睡、神經過敏等癥狀，服用9000mg安非他酮普通片和300mg反苯環丙胺可出現癲癇發作而無任何后遺癥。 建議在過量服藥后頭48小時內進行密切心電監護，保持氣道通暢、給氧和通氣功能，同時提供一般支持療法和癥狀監測
使用鹽酸安非他酮緩釋片的注事項
1、鹽酸安非他酮緩釋片不可與其它含有鹽酸安非他酮的藥物聯合使用。 2、鹽酸安非他酮有致癲癇，致癌的可能，因此每日用藥量不得超過300mg。許多因素可導致癲癇發作的可能性增加，比如：個體差異，臨床用藥情況以及藥物相互作用情況等，所以本品使用應個體化。 3、目前鹽酸安非他酮緩釋片尚無在心臟病患者
關于鹽酸安非他酮緩釋片(Ⅱ)的基本介紹
鹽酸安非他酮緩釋片(Ⅱ) 1、適應癥：用于治療抑郁癥。 2、基本信息： 鹽酸安非他酮緩釋片(Ⅱ)納入國家醫保乙類 [6-7] 150mg：國藥準字H20213641 [1] 300mg：國藥準字H20213640 [3] 3、用法用量： 口服給藥。 [4]本品為緩釋片 [4]，需整
鹽酸安非他酮片的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸安非他酮對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每ml中約含5g的溶液,作為對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件測定。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定
可樂定顯著改善安非他酮所致夢魘病例分析
夢魘（nightmare）并非通常意義上的嚴重疾病，但頻繁發生的夢魘常常對當事人造成顯著的痛苦。夢魘通常發生于快速眼動睡眠（REM）期，可由多種因素誘發，包括應激、焦慮、創傷、睡眠剝奪、藥物及使用毒品等。安非他酮屬于NE及DA再攝取抑制劑，可通過增加REM睡眠及密度影響睡眠結構。一項近日發表于Pri
鹽酸安非他酮緩釋片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸安非他酮對照品適量,加50%甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5gg的溶液,作為對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則