使用卡馬西平膠囊的不良反應
一、卡馬西平膠囊的不良反應： 1．較常見的不良反應是中樞神經系統的反應，表現為視力模糊、復視、眼球震顫。 2．因刺激抗利尿激素分泌引起水的潴留和低鈉血癥(或水中毒)，發生率約10%～15%。 3．較少見的不良反應有變態反應，Stevens-Johnson 綜合癥或中毒性表皮壞死溶解癥、皮疹、蕁麻疹、瘙癢；兒童行為障礙，嚴重腹瀉，紅斑狼瘡樣綜合癥(蕁麻疹、瘙癢、皮疹、發熱、咽喉痛、骨或關節痛、乏力)。 4．罕見的不良反應有腺體病，心律失常或房室傳導阻滯(老年人尤其注意)，骨髓抑制，中樞神經系統中毒(語言困難、精神不安、耳鳴、顫 、幻視)，過敏性肝炎 ，低鈣血癥，直接影響骨代謝導致骨質疏松，腎臟中毒，周圍神經炎，急性尿紫質病，栓塞性脈管炎，過敏性肺炎，急性間歇性卟啉病，可致甲狀腺功能減退。曾有一例合并無菌性腦膜炎的肌陣孿性癲癇患者，接受本品治療后引起腦膜炎復發。偶見粒細胞減少，可逆性血小板減少，再障，中毒性肝炎。 二、......閱讀全文
卡馬西平膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于卡馬西平50mg),置50m量瓶中,加甲醇約25ml,振搖使卡馬西平溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適
卡馬西平的類別及制劑類型
類別抗癲癇藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)卡馬西平片(2)卡馬西平膠囊
卡馬西平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡馬西平50mg),置50m量瓶中,加甲醇約25ml,振搖使卡馬西平溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性
卡馬西平的藥物相互作用
1.與對乙酰氨基酚合用，可引起肝臟中毒。 2.與香豆素類、雌激素、環孢素、洋地黃類、左甲狀腺素、奎尼丁合用，本品可誘導肝代謝酶，使上述藥物代謝加快，血濃度降低，半衰期縮短，藥物作用減弱。 3.與苯巴比妥、苯妥英、撲米酮合用，卡馬西平血藥濃度降低。 4.紅霉素、醋竹桃霉素、西咪替丁、異煙肼以
使用卡馬西平的注意事項介紹
1.慎用于青光眼、心血管嚴重疾患、糖尿病、對三環類抗抑郁藥不能耐受的患者及酒精中毒、尿潴留、腎病患者和老年人。 2.對診斷的干擾：可使氨基轉移酶、血清膽紅素、堿性磷酸酶、尿素氮、尿糖等測試值升高；血鈣濃度降低，甲狀腺功能試驗值降低。 3.用藥期間注意隨訪檢查（尤其第一個月內）：血象、尿常規、
卡馬西平膠囊的類別及貯存方法
類別同卡馬西平規格0.2g貯藏遮光,密封保存
簡述卡馬西平片的適應癥
1. 復雜部分性發作（亦稱精神運動性發作或顳葉癲癎）、全身強直-陣孿性發作、上述兩種混合性發作或其他部分性或全身性發作；對典型或不典型失神發作、肌陣孿或失神張力發作無效。 2. 三叉神經痛和舌咽神經痛發作，亦用作三叉神經痛緩解后的長期預防性用藥。也可用于脊髓癆和多發性硬化、糖尿病性周圍性神經痛
卡馬西平的適應癥有哪些？
1.治療癲癇是單純及復雜部分性發作的首選藥，對復雜部分性發作療效優于其他抗癲癇藥。對典型或不典型失神發作、肌痙攣發作無效。 2.抗外周神經痛包括三叉神經痛、舌咽神經痛、多發性硬化、糖尿病性周圍性神經痛及皰疹后神經痛。亦可作為三叉神經痛緩解后的長期預防性用藥。對三叉神經痛、舌咽神經痛療效較苯妥英
關于卡馬西平片的用法用量介紹
一、成人常用量 1. 抗驚厥，開始一次0.1g，一日2～3次；第二日后每日增加0.1g，直到出現療效為止；維持量根據調整至最低有效量，分次服用；注意個體化，最高量每日不超過1.2g。 2. 鎮痛，開始一次0.1g，一日2次；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛緩解，維持量每日0.4
關于卡馬西平片的藥理毒理介紹
本品為抗驚厥藥和抗癲癎藥。卡馬西平的藥理作用表現為抗驚厥抗癲癎、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神疾病的癥狀、抗中樞性尿崩癥，產生這些作用的機制可能分別為： 1.使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道，故能明顯抑制異常高頻放電的發生和擴散。 2.抑制T-型鈣通道。 3.增強
卡馬西平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭夲品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為189~193℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加硝酸2ml,置水浴上加熱,即顯橙紅色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法
卡馬西平的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加硝酸2ml,置水浴上加熱,即顯橙紅色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與285nm的波長處有最大吸收,在285nm波長處的吸光度為0.47~0.51。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
卡馬西平緩釋膠囊的基本介紹
一、卡馬西平緩釋膠囊，適應癥為： 1、癲癇 (1)局部發作。伴隨復雜的綜合癥狀。伴隨簡單的綜合癥狀。 (2)具有強直陣攣性的原發性或繼發性癲癇發作。 (3)綜合性癲癇發作。 2、躁狂，以及預防躁狂抑郁失調。 3、由多種硬化癥而引起的自發性三叉神經痛和三叉神經痛；自發性舌咽神經痛。
關于卡馬西平膠囊的用法用量介紹
一、卡馬西平膠囊的成人常用量： （1）抗驚厥，初始劑量每次100～200mg，每天1～2次，逐漸增加劑量直至最佳療效；維持量根據調整至最低有效量，分次服用；注意個體化，最高量每日不超過1.2g。 （2）鎮痛，開始一次0.1g，一日2次；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛緩解，維持
關于卡馬西平片的注意事項介紹
1.與三環類抗抑郁藥有交叉過敏反應。 2.用藥期間注意檢查：全血細胞檢查（包括血小板、網織紅細胞及血清鐵，應經常復查達2~3年），尿常規，肝功能，眼科檢查；卡馬西平血藥濃度測定。 3.一般疼痛不要用本品。 4.糖尿病人可能引起尿糖增加，應注意。 5.癲癎患者不能突然撤藥。 6.已用其他
卡馬西平膠囊的藥代動力學
口服吸收緩慢、不規則。口服400mg后4～5小時血藥濃度達峰值，血藥峰值(Cmax)為8～12μg/ml，但個體差異很大。大劑量時達峰時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間為8～55小時。生物利用度(F)在58%～85%之間。迅速分布至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝，可誘導肝藥
卡馬西平片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量,照卡馬西平項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
使用卡馬西平片的不良反應介紹
1.較常見的不良反應是中樞神經系統的反應，表現為視力模糊、復視、眼球震顫。 2.因刺激抗利尿激素分泌引起水的潴留和低鈉血癥（或水中毒），發生率約10~15%。 3.較少見的不良反應有變態反應，Stevens-Johnson 綜合癥或中毒性表皮壞死溶解癥、皮疹、蕁麻疹、瘙癢；兒童行為障礙，嚴重
卡馬西平膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量,照卡馬西平項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下混勻的內容物適量(約相當于卡馬西平50mg),置
卡馬西平膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量,照卡馬西平項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
關于卡馬西平緩釋片的簡介
一、成份： 卡馬西平。化學名稱：5H-二苯并[b，f]氮雜-5-甲酰胺。 分子式：C15H12N2O 分子量：236.27. 二、性狀 ：本品為白色片。 三、適應癥： 1．癲癇：對復雜部分性發作、繼發性癲癇最有效，對原發性大發作、單純部分發作和混合型癲癇也有效。 2．緩解三叉神經痛
卡馬西平片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,照卡馬西平項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于卡馬西平50mg),置50ml量
概述卡馬西平片的藥物相互作用
1.與對乙酰氨基酚合用，尤其是單次超量或長期大量，肝臟中毒的危險增加，有可能使后者療效降低。 2. 與香豆素類抗凝藥合用，由于本品的肝酶的正誘導作用，使抗凝藥的血濃度降低，半衰期縮短，抗凝效應減弱，應測定凝血酶原時間而調整藥量。 3.與碳酸酐酶抑制藥合用，骨質疏松的危險增加。 4.由于本品
使用卡馬西平緩釋膠囊過量的介紹
卡馬西平緩釋膠囊過量癥狀有驚厥，劇烈眩暈或嗜睡，呼吸不規則、變慢或淺、顫抖，異常心跳加快。急性中毒的癥狀和體征常在攝入后1～3小時發生。神經肌肉癥狀如不安、肌肉抽動、震顫、舞蹈樣動作、角弓反張、共濟失調、瞳孔散大、眼球震顫、輪替運動不能、精神運動性紊亂、辯距不良、反射異常由高轉低等為主、心跳增快
卡馬西平緩釋膠囊的藥理作用
卡馬西平緩釋膠囊為抗驚厥藥和三叉神經痛的特效鎮痛藥。在電刺激和化學刺激誘導的大鼠和家兔癲癇模型中顯示抗驚厥作用。它可能通過抑制多突觸作用和阻斷強直后增強而發揮作用，明顯降低或消除大鼠和貓眶下神經受刺激所引起的疼痛，降低貓丘腦電位、延髓和多突觸反射(包括舌下頜反射)。本品的化學結構與其它抗驚厥和治
奧卡西平與卡馬西平對老年三叉神經痛患者血漿－P－物質...
奧卡西平與卡馬西平對老年三叉神經痛患者血漿 P 物質水平及睡眠質量的影響比較摘 要: 目的: 觀察奧卡西平（ OXC） 與卡馬西平（ CBZ） 對老年三叉神經痛（ PTN） 患者血漿 P 物質（ SP） 水平及睡眠質量的影響比較。方法: 按隨機數表法將 142 例老年 PTN 患者分為 OXC
使用卡馬西平片的禁忌和過量的介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥 ：本品能通過胎盤，是否致畸尚不清楚，妊娠早期需慎用；本品能分泌入乳汁，約為血藥濃度60%，哺乳期婦女不宜應用。 兒童用藥：本品可用于各年齡段兒童，具體參考[用法用量]。 老年用藥：老年患者對本品敏感者多，常可引起認知功能障礙、激越、不安、、焦慮、精神錯亂、房室傳導阻滯或
卡馬西平的轉變熱力學研究（一）
圖1.? 卡馬西平，晶型III，連續熔融，1.23mg，鋁坩堝，帶孔蓋；升溫：-40~205℃/10K min-1；降溫：205~ -40℃/40K min-1；升溫：-40~205℃/10K min-1。 隨著對藥品的質量要求越來越高，熱分析已成為控制藥品質量、新藥研究及新劑型開發
卡馬西平的轉變熱力學研究（二）
另一個樣品，晶型III在封閉坩堝中加熱到200℃ （圖3） 。其第一次加熱的熱力學行為和圖1相同。熔點為191℃，熔融焓24 KJ.mol-1（102 J.g-1）。同時檢測到液態在以10 K min-1的速率降溫時，在172℃自發重結晶，結晶焓為22 KJ.mol-1（91 J.g-
簡述卡馬西平緩釋片的藥理毒理
藥物過量：藥物過量時會出現驚厥、劇烈眩暈或嗜睡、呼吸不規則或抑制、顫抖、心率異常增快等，此時需催吐或洗胃，給予活性炭或輕瀉藥。對呼吸抑制，血壓降低和休克及驚厥等癥狀采取相應的急救治療措施。 藥理毒理：本品為抗驚厥藥和抗癲癇藥。卡馬西平的藥理作用表現為抗驚厥抗癲癇、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、