簡述頭孢匹林鈉的給藥說明
1、有青霉素類藥過敏史的患者，使用頭孢匹林鈉時須進行皮試。如遇休克反應，可按青霉素G過敏性休克處理方法處理。 2、頭孢匹林鈉藥物過量時，血液透析有助于清除部分藥物（6小時后血藥濃度可減少40-45%）。腹膜透析一般不能清除該品。 3、頭孢匹林鈉水溶液較穩定，室溫下可保存24小時，受冷常析出結晶，宜溫熱溶化后應用。 4、肌內注射液，分別加2mL和2.5mL滅菌注射用水或氯化鈉注射液于500mg或1g注射用頭孢匹林鈉中。 靜脈注射液，將0.5或1g頭孢唑林鈉溶于10mL滅菌注射用水中，作徐緩靜脈注射（3-5分鐘）；靜脈滴注時再用100mL稀釋液稀釋后靜滴。......閱讀全文
簡述頭孢匹林鈉的給藥說明
1、有青霉素類藥過敏史的患者，使用頭孢匹林鈉時須進行皮試。如遇休克反應，可按青霉素G過敏性休克處理方法處理。 2、頭孢匹林鈉藥物過量時，血液透析有助于清除部分藥物（6小時后血藥濃度可減少40-45%）。腹膜透析一般不能清除該品。 3、頭孢匹林鈉水溶液較穩定，室溫下可保存24小時，受冷常析出結
關于頭孢匹林鈉的基本信息介紹
頭孢匹林鈉屬于第一代頭孢菌素，頭孢匹林鈉為半合成的第一代頭孢菌素。臨床上應用其鈉鹽供肌內注射或靜脈給藥。作用機制：頭孢匹林鈉為殺菌劑。其抗菌作用機制為抑制細菌細胞壁生物合成。本品與細菌細胞膜內膜上的靶位蛋白即青霉素結合蛋白(PBPs)有很強的親和力，主要作用于PBP1(1a,1b)與PBP3。
頭孢匹林鈉對肺炎球菌的作用
頭孢匹林鈉抗菌譜及抗菌作用與頭孢唑啉鈉相似，對β內酰胺酶較穩定，對肺炎球菌、腸球菌有高效。頭孢匹林鈉為β-內酰胺類廣譜抗生素。除腸球菌、耐甲氧西林和耐青霉素的金黃色葡萄球菌外，對其它革蘭陽性球菌與常見的革蘭陰性桿菌均有較強抗菌作用；對革蘭陽性球菌的作用超過第二代與第三代頭孢菌素；對革蘭陰性桿菌的
關于頭孢匹林鈉的注意事項介紹
1、交叉過敏：病人對一種頭孢菌素或頭霉素（cephamycin）過敏者對其它頭孢菌素或頭霉素也可能過敏。病人對青霉素類、青霉素衍生物或青霉胺過敏者也可能對頭孢菌素或頭霉素過敏。 2、頭孢匹林鈉的禁忌癥：對該品或其它頭孢菌素類藥物過敏的患者禁用。 3、慎用：⑴ 對青霉素類抗生素過敏的患者慎用。
關于頭孢匹林鈉的藥動學介紹
頭孢匹林鈉與頭孢噻吩類似，肌內注射時疼痛，多采用靜脈注射。頭孢匹林鈉雖組織分布廣，但即使有炎癥時，腦脊液中血藥濃度仍未達治療水平。血漿蛋白結合率約為50%，部分在體內代謝，原藥與代謝物均經腎臟徘泄，主要由腎小管分泌，丙磺舒可抑制其分泌，體內半衰期為30～50min，腎功能不全者會延長，劑量應相應
頭孢唑林鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一
關于注射用頭孢匹胺鈉的簡介
1、注射用頭孢匹胺鈉的成份： 本品主要成份為頭孢匹胺鈉。 化學名稱：（6R，7R）-7-[（R）-2-（4-羥基-6-甲基-3-吡啶羰基氨基）-2-（對羥基苯基）乙酰氨基]-3-[[（1-甲基-1H-四唑-5-基）硫]甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸
頭孢唑林鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;易引濕本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為15°至-24°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g的溶
頭孢唑林鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含164g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在72nm的波長處有最大吸收(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
頭孢唑林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢唑林0.1mg的溶液。對照品溶液取頭孢唑林對照品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)5ml溶解后,再用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液取頭孢唑林鈉約10mg,
簡述注射用頭孢匹胺鈉的藥理毒理
注射用頭孢匹胺鈉為頭孢菌素類抗生素，與青霉素結合蛋白的1A、1B及3有很強的親和性，抑制細菌細胞壁的合成，從而發揮殺菌作用。 微生物學： 注射用頭孢匹胺鈉對革蘭氏陽性菌有很強的抗菌活性，對包括革蘭氏陰性菌在內的細菌有廣譜抗菌活性，如金黃色葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、厭氧球菌屬、大腸桿菌
頭孢唑林鈉的類別和貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏嚴封,在涼暗干燥處保存
頭孢唑林鈉的性狀和貯藏方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;易引濕本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為15°至-24°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g
頭孢唑林鈉的制劑和雜質類型
制劑注射用頭孢唑林鈉雜質ACOOHCHC1H12N4O3S3344.44 (6R,7R)-7-氨基-3[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基]甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛2-烯2-羧酸雜質E C3H4N2S2132.21 5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇
關于注射用頭孢匹胺鈉的用法用量介紹
1、注射用頭孢匹胺鈉的用法用量： 成人 常用量1-2 g/日，分2次靜脈注射或靜脈滴注。難治性或嚴重感染時，可增至4 g/日，分2-3次靜注或靜滴。 兒童 常用量為30-80 mg/kg體重/日，分2-3次靜脈注射或靜脈滴注。難治性或嚴重感染時，可增至150 mg/kg體重/日，分2-3次靜
使用注射用頭孢匹胺鈉的不良反應
一、注射用頭孢匹胺鈉偶見嚴重的不良反應如過敏性休克、嚴重腎功能障礙、嚴重結腸炎、間質性肺炎、肺嗜酸細胞綜合征(出現發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X光片異常、嗜酸性白細胞增多等癥狀)。在使用同類藥物時可能出現惡性大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson氏綜合征)、中毒性表皮壞死綜合征(Lyell
使用注射用頭孢匹胺鈉的注意事項
1、為防止出現耐藥菌，原則上應確定敏感性，給藥療程應控制在治療疾病所必要的最短期間內。 2、有可能發生過敏性休克，須充分問診，事先宜作皮試。 3、注射用頭孢匹胺鈉在用藥期間和用藥后1周以內不宜飲酒，否則可出現顏面潮紅、惡心、心動過速、多汗、頭痛等癥狀。 4、使用試紙條反應以外的班氏試劑、弗
賴氨匹林
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;遇濕、熱均不穩定本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、三氯甲烷或無水乙醇中幾乎不溶。鑒別(1)取本品的水溶液(1→500)5ml,煮沸,放冷,加茚三酮試液1ml,置水浴中加熱數分鐘,即顯藍紫色2)在阿司匹林含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
賴氨匹林
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;遇濕、熱均不穩定本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、三氯甲烷或無水乙醇中幾乎不溶。鑒別(1)取本品的水溶液(1→500)5ml,煮沸,放冷,加茚三酮試液1ml,置水浴中加熱數分鐘,即顯藍紫色2)在阿司匹林含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
頭孢唑林鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含164g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在72nm的波長處有最大吸收(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品,加
注射用頭孢唑林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.lg的溶液,溶液應澄清無色如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶
不同人群使用注射用頭孢匹胺鈉的簡介
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 圍產期給藥的安全性尚未確立，因此，只有當用藥的潛在效益超過潛在的危險性時，才可用于圍產期婦女或有可能妊娠的婦女。 2、兒童用藥： 早產兒及新生兒用藥的安全性尚未確立。 3、老年用藥： 老年人生理功能下降，易于出現不良反應，有時出現維生素K缺乏所致的出血傾向，
注射用頭孢唑林鈉的基本性狀
本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末無臭。
注射用頭孢唑林鈉的鑒別方法
照頭孢唑林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢唑林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢唑林0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢唑林鈉含量測定項下
概述注射用頭孢匹胺鈉的藥代動力學
健康成人靜注500 mg和1 g時，血中濃度于5分鐘后分別達到163 ug/mL和264 ug/mL，于12小時后分別降到10.7 ug/mL和17.7 ug/mL，血中半衰期約4.5小時。經1小時靜滴1 g和2 g時，滴注結束時的血中濃度達到峰值，分別為215 ug/mL和306 ug/mL，
注射用頭孢唑林鈉的類別和貯藏方法
類別同頭孢唑林鈉規格按C14H14N8O4S3計(1)0.25g(2)0.5g(3)0.75g(4)1.0g(5)2.0g貯藏密閉,在涼暗干燥處保存。
注射用頭孢唑林鈉的檢查和鑒別方法
鑒別照頭孢唑林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.lg的溶液,溶液應澄清無色如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效
簡述頭孢匹羅的用途
硫酸頭孢匹羅是一種最新型的頭孢菌素類抗生素，該藥由德國Hoechst研制成功，并于1992首先在墨西哥、瑞典上市，商品名Cefrom。抗菌譜廣，抗菌活性強，對金葡菌的抗菌作用與頭孢替安相同；對綠膿桿菌與哌拉西林、慶大霉素相似。對β-內酰胺酶，包括各種質體介導的青霉素酶和染色體介導的頭孢菌素酶
賴氨匹林的檢查方法
酸度取本品0.90g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品0.90g,加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品0.50g,加水25ml使溶解,依法檢查(通則0801),與