甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液的用法用量
1、甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液的用法：靜脈滴注。 2、甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液的用量：一次0.3g，一日二次，靜脈滴注時間為30～60分鐘，療程為7～14天。可根據患者的年齡和病情酌情調整劑量。 3、甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液的給藥注意事項： (1)應用本品前應先做細菌學檢查。一般來說，為防止細菌出現耐藥，在感染的致病菌確定后，在保證病人治療的情況下，應盡量減少給藥時間。 (2)給藥期間，不管有無必要繼續用藥，在開始給藥3天后應判斷用藥的必要性，評估是否停用本藥或改用其它藥物。一般來說，本藥最常用治療療程為14天。 (3)嚴重腎功能不全者慎用或調整用藥劑量或用藥療程。參考如下: 腎清除率（ml/min） 給藥劑量 44.7 一次0.3g,一日二次 13.6 一次0.3g,一日二次 透析患者 一次0.3g,三天一次......閱讀全文
簡述帕珠沙星的用途
用于治療急慢性肺炎、呼吸道感染等病癥。本品是國家二類新藥甲磺酸帕珠沙星的關鍵中間體，也即堿基料，是分子結構中的主體部分，只需與甲磺酸成鹽即得原料藥。新型喹諾酮類抗菌藥,抗菌譜廣，對G+菌和G-菌和厭氧菌均有效，且對G-菌作用比諾氟沙星、氧氟沙星等強四倍,用于產科感染和婦科感染。抑菌后效應優于亞胺
甲磺酸帕珠沙星的性狀
本品為無色至淡黃色的澄明液體。
甲磺酸帕珠沙星的介紹
甲磺酸帕珠沙星 分子式：C16H15FN2O4？CH4O3S CAS： [163680-77-1] 用 途：本品用于治療革蘭氏陽性菌和陰性菌感染，如支氣管及肺部感染、細菌性痢疾、泌尿系統、皮膚和軟組織等感染。 包 裝：紙板桶內襯聚乙烯薄膜或按客戶要求。 質量指標： 項 目 質量指標
甲磺酸帕珠沙星的藥理毒理
本品屬喹諾酮類抗菌藥，其主要作用機制為抑制金黃色葡萄球菌DNA旋轉酶和DNA拓撲異構酶IV活性，阻礙DNA合成而導致細菌死亡；對人拓撲異構酶II的抑制作用弱。本品具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點。對G+菌如葡萄球菌、鏈球菌、腸球菌，對G-菌如大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷伯菌、陰溝腸桿菌、檸檬酸桿菌
甲磺酸帕珠沙星的毒理研究
重復給藥毒性：大鼠靜脈注射本品4、13、39和130mg/kg/天，連續3個月后，130mg/kg組大鼠A/G（白蛋白/球蛋白）比值升高，少數大鼠可見關節軟骨空洞形成，但猴靜脈注射本品26、52及104mg/kg/天，連續13周后，未出現藥物引起的異常反應。
簡述帕珠沙星的藥理作用
帕珠沙星為氟喹諾酮類抗菌藥，主要通過抑制細菌DNA螺旋拓撲異構酶Ⅳ的活性，阻礙細菌DNA的復制而達到抗菌作用。對一般性厭氧菌及厭氧性的革蘭陽性菌、革蘭陰性菌有效。對臨床分離的葡萄球菌屬、腸桿菌屬、銅綠假單胞菌、各種革蘭陰性菌、擬桿菌及普雷沃屬細菌有強大的抗菌活性。本品對伊米配能、頭孢唑啉苷、頭孢
甲磺酸帕珠沙星的用法用量
用法：靜脈滴注，靜脈滴注時間為30～60分鐘。 用量：一次0.5g，一日二次，可根據患者的年齡和病情酌情減量，如一次0.3g，一日二次。療程為7～14天。
甲磺酸帕珠沙星的注意事項
（1）有支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏性疾病家族史的患者慎用。 （2）腎功能不全患者：嚴重腎功能不全患者血藥濃度持續較高；因本品中的氯化鈉可解離出鈉離子，可導致高血鈉癥。 （3）心臟或循環系統功能異常者慎用。本品中含有氯化鈉，易導致水鈉潴留，從而使水腫癥狀加重。 （4）有抽搐或癲癇等中樞神
甲磺酸帕珠沙星的相互作用
（1）本品可抑制茶堿在肝臟的代謝，使茶堿的血藥濃度升高，可能發生茶堿中毒癥狀，如胃腸道反應、頭痛、心律不齊、痙攣等，所以病人需要密切觀察，兩藥合用時應密切觀察茶堿的血藥濃度。 （2）本品與苯基乙酸類、二乙酮酸類、非類固醇消炎鎮痛劑合用時可能發生痙攣，所以應密切觀察，如出現癥狀應立即停藥并采取解
甲磺酸帕珠沙星的適應癥
本品適用于敏感細菌引起的下列感染： （1）慢性呼吸道疾病繼發感染，如慢性支氣管炎、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張、肺氣腫、肺間質纖維化、支氣管哮喘、陳舊性肺結核等；肺炎，肺膿腫； （2）腎盂腎炎、復雜性膀胱炎、前列腺炎； （3）燒傷創面感染，外科傷口感染； （4）膽囊炎、膽管炎、肝膿腫；
甲磺酸帕珠沙星的藥理作用
本品屬喹諾酮類抗菌藥，其主要作用機制為抑制金黃色葡萄球菌DNA旋轉酶和DNA拓撲異構酶IV活性，阻礙DNA合成而導致細菌死亡；對人拓撲異構酶II的抑制作用弱。本品具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點。對G+菌如葡萄球菌、鏈球菌、腸球菌，對G-菌如大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷伯菌、陰溝腸桿菌、檸檬酸桿菌
甲磺酸帕珠沙星滴眼液的基本介紹
甲磺酸帕珠沙星滴眼液，適用于敏感菌引起的細菌性結膜炎的治療。 1、甲磺酸帕珠沙星滴眼液的成份：本品的主要成份為甲磺酸帕珠沙星，其化學名稱為（-）-（3S）-10-（1-氨基-1-環丙基）-9-氟-3-甲基-2，3-二氫-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de][1，4]苯并噁嗪-6-羧酸甲磺
使用帕珠沙星的注意事項介紹
1、帕珠沙星的注意事項： （1）有支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏性疾病家族史的患者慎用。 （2）腎功能不全患者：嚴重腎功能不全患者血藥濃度持續較高；因帕珠沙星中的氯化鈉可解離出鈉離子，可導致高血鈉癥。 （3）心臟或循環系統功能異常者慎用。帕珠沙星中含有氯化鈉，易導致水鈉潴留，從而使水腫癥狀
甲磺酸帕珠沙星的不良反應
1）急性腎功能衰竭：可能會引起急性腎功能衰竭。 2）肝功能異常、黃疸。 3）偽膜性腸炎：可發生伴有血便的嚴重的腸炎，如果出現腹痛或頻繁的腹瀉，應立即停藥并采取相應的防治措施處理。 4）粒細胞減少、血小板減少癥。 5）橫紋肌溶解：如果出現肌痛、虛弱、磷酸肌酸激酶（CPK）升高、血或尿中的肌
關于帕珠沙星的基本信息介紹
帕珠沙星為白色結晶性粉末，有特異臭。易溶于水。其化學式為(S)-(-)-10-(1-氨基環丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氫-7H-吡啶并[1,2,3-DE][1,4]苯并惡嗪-6-羧酸甲磺酸鹽，臨床上為氟喹諾酮類抗菌藥物。 一、帕珠沙星的基本信息： 中文名稱：帕珠沙星 中文
使用帕珠沙星的不良反應介紹
1、急性腎功能衰竭： 帕珠沙星可能會引起急性腎功能衰竭。 肝功能異常、黃疸。 2、偽膜性腸炎： 可發生伴有血便的嚴重的腸炎，如果出現腹痛或頻繁的腹瀉，應立即停帕珠沙星并采取相應的防治措施處理。 粒細胞減少、血小板減少癥。 3、橫紋肌溶解： 如果出現肌痛、虛弱、磷酸肌酸激酶（CPK）
簡述甲磺酸帕珠沙星滴眼液的藥理毒理
1、甲磺酸帕珠沙星滴眼液的藥物相互作用： 未進行該項試驗且無可靠參考文獻。如需與其它藥物同時使用應咨詢醫生。 2、甲磺酸帕珠沙星滴眼液的藥理毒理： 藥理作用本品抗菌譜廣、抗菌作用強。對G+菌如葡萄球菌、鏈球菌、腸球菌，對G-菌如大腸埃希菌、奇異變形桿菌、克雷伯菌、陰溝腸桿菌、檸檬酸桿菌、醋
關于帕珠沙星的其他不良反應介紹
如觀察到帕珠沙星的下列不良反應采取適當處理措施。 1、過敏反應：皮疹、發熱（發生率0.1-5%），蕁麻疹、瘙癢、面部皮膚潮紅（發生率
使用注射用甲磺酸帕珠沙星的禁忌
1、注射用甲磺酸帕珠沙星的禁忌：對帕珠沙星及喹諾酮類藥物有過敏史的患者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及有可能懷孕的婦女禁用；因藥物可通過乳汁分泌，哺乳期婦女應用時應停止哺乳。 3、兒童用藥：兒童用藥的安全性尚未確立，建議兒童禁用注射用甲磺酸帕珠沙星。 4、老年用藥：老年患者用藥監測
關于帕珠沙星的藥代動力學介紹
據文獻資料：健康志愿者單劑量靜脈滴注甲磺酸帕珠沙星300mg、500mg，靜滴連續30分鐘，Cmax分別為8.99mg/L與11.0mg/L；AUC0-∞分別為13.3mg·h/L及21.7mg·h/L；t1/2β分別為1.65小時及1.88小時；Tmax均為0.5小時。給藥后本藥可迅速分布至組
關于注射用甲磺酸帕珠沙星的簡介
1、注射用甲磺酸帕珠沙星的成份：甲磺酸帕珠沙星 化學名稱為：(-)-(3S)-10-(1-氨基環丙基)9-氟-3-甲基-7-氧-2,3-二氫-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸甲磺酸鹽。 分子式：C16H15FN2O4CH4OS·CH4O2S 分子量：414.4
概述帕珠沙星與其它藥物的相互作用
1、帕珠沙星可抑制茶堿在肝臟代謝，使茶堿血藥濃度升高，可能發生茶堿中毒(表現為胃腸道反應、頭痛、心律不齊、痙攣等)，兩藥合用時應監測茶堿血藥濃度。 2、與苯基乙酸類、二乙酮酸類及非甾體抗炎藥合用時可能發生驚厥，不宜同用，如需同用，應密切觀察，出現癥狀，應立即停藥。 3、與華法林合用，可增強后
甲磺酸帕珠沙星的藥代動力學
健康志愿者單劑量靜脈滴注甲磺酸帕珠沙星300mg、500mg，靜滴持續時間為30分鐘，Cmax分別為8.99mg/L與11.0mg/L；AUC0-∞分別為13.3mg·h/L及21.7mg·h/L；t1/2β分別為1.65小時及1.88小時；Tmax均為0.5小時。給藥后本藥可迅速分布至組織和體
關于甲磺酸帕珠沙星分散片的簡介
甲磺酸帕珠沙星分散片，本品為第三代喹諾酮類抗菌藥，能夠導致細菌細胞無法分裂和增殖而死亡，體內抗菌活性研究表明，本品對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、綠膿桿菌等有較強抗菌活性。 一、藥品名稱： 通用名稱：甲磺酸帕珠沙星分散片 英文名稱：Gatifloxacin Mesilate Disp
使用甲磺酸帕珠沙星滴眼液的注意事項
一、甲磺酸帕珠沙星滴眼液的禁忌： 1、對本品任何成份過敏者禁用。 2、對帕珠沙星以及喹諾酮類抗生素有過敏史者禁用。 二、甲磺酸帕珠沙星滴眼液的注意事項： 1、為了防止耐藥菌的出現等，原則上應首先確認臨床致病菌對本品的敏感性， 且盡量將用藥時間控制在治療疾病所需的最少時間以內。 2、有支
關于甲磺酸帕珠沙星分散片的毒理研究
1、甲磺酸帕珠沙星分散片的遺傳毒性：Ames試驗中該品對多種菌株無致突變作用，但是體外對沙門菌株TA102的有致突變作用。中國倉鼠V79細胞的基因突變和中國倉鼠CHL/IU細胞的遺傳學試驗結果均為陽性。類似的結果在其它喹諾酮類的藥物也可見，這可能是由高濃度下該品對真核生物的Ⅱ型DNA拓撲異構酶的
簡述注射用甲磺酸帕珠沙星的藥理毒理
1、注射用甲磺酸帕珠沙星的藥理作用： 注射用甲磺酸帕珠沙星屬喹諾酮類抗菌藥，其主要作用機制為抑制金黃色葡萄球菌DNA旋轉酶和DNA拓撲異構酶IV活性，阻礙DNA合成而導致細菌死亡；對人拓撲異構酶的抑制作用弱。本品具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點。對G+菌如葡萄球菌、鏈球菌、腸球菌，對G-菌如大腸
簡述帕珠沙星的適應癥和禁忌癥
一、帕珠沙星的適應癥：本品適用于敏感細菌引起的下列感染： 1、慢性呼吸道疾病繼發性感染，如慢性支氣管炎、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張、肺氣腫、肺間質纖維化、支氣管哮喘、陳舊性肺結核等；肺炎，肺膿腫； 2、腎盂腎炎、復雜性膀胱炎、前列腺炎； 3、燒傷創面感染，外科傷口感染； 4、膽囊炎、膽
甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液的簡介
1、甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液的成份：本品主要成分為甲磺酸帕珠沙星，其化學名為:(-)-(S)-10-(1-氨基環丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氫-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸甲磺酸鹽。 分子式：C16H15FN2O4·CH4O3S 分子量：4
關于甲磺酸帕珠沙星分散片的用法用量介紹
1、甲磺酸帕珠沙星分散片為分散片，可直接口服，或將該品適量投入約100ml水中，振蕩分散后口服。每日一次，每次400mg（4片） 2、腎功能不全：由于加替沙星主要經腎排泄，所以建議肌酐廓清率