關于復方門冬維甘滴眼液的基本信息介紹
復方門冬維甘滴眼液，適應癥為用于抗眼疲勞，減輕結膜充血癥狀。 1、復方門冬維甘滴眼液的成份：本品為復方制劑，其組份為每瓶含鹽酸萘甲唑林0.39毫克、甲基硫酸新斯的明0.65毫克、甘草酸二鉀13毫克、馬來酸氯苯那敏1.3毫克、門冬氨酸鉀130毫克、維生素B6 6.5毫克，輔料：泛醇、薄荷腦、樟腦、苯扎氯銨、吐溫-80。 2、復方門冬維甘滴眼液的性狀：復方門冬維甘滴眼液為無色至微黃色澄明液體。 3、作用類別：復方門冬維甘滴眼液為眼科用藥類非處方藥藥品。 4、用法用量：滴入眼瞼內，一次1-2滴，一日4-6次。 5、復方門冬維甘滴眼液的不良反應：偶見一過性刺激癥狀，不影響治療。......閱讀全文
復方門冬維甘滴眼液的處方
門冬氨酸維生素B甘草酸二鉀鹽酸萘甲唑啉甲硫酸新斯的明馬來酸氯苯那敏輔料適量注射用水適量制成1000ml
復方門冬維甘滴眼液的檢查方法
pH值應為4.5~6.5(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在0nm的波長處測定,吸光度不得過0.06。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
復方門冬維甘滴眼液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
復方門冬維甘滴眼液的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間致。
復方門冬維甘滴眼液的含量測定方法
維生素B、甲硫酸新斯的明、鹽酸萘甲唑啉、馬來酸氯苯那敏與甘草酸二鉀照高效液相色譜法(通則512)測定。供試品溶液精密量取本品10ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取維生素B、甲硫酸新斯的明、鹽酸萘甲唑啉、馬來酸氯苯那敏與甘草酸二鉀對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml
復方門冬維甘滴眼液的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間致。檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在0nm的波長處測定,吸光度不得過0.06。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透
復方門冬維甘滴眼液的類別及貯藏方法
類別眼科用藥規格(1)13ml(2)15ml貯藏密封保存
使用復方門冬維甘滴眼液的注意事項
1、對復方門冬維甘滴眼液過敏者禁用。 2、本品僅限于滴眼用。 3、滴眼時，請勿使容器瓶口觸及眼睛，使用后應將瓶蓋擰緊以免污染藥品。 4、請勿在佩戴隱形眼鏡時使用。 5、連續使用復方門冬維甘滴眼液數日后癥狀未有改善時，請停止使用并請教眼科醫師或藥劑師。 6、有青光眼或眼睛有劇痛感的患者，
簡述復方門冬維甘滴眼液的藥理作用
1、復方門冬維甘滴眼液的藥物相互作用： 如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 2、復方門冬維甘滴眼液的藥理作用： 本品所含門冬氨酸鉀、維生素B6在糖、蛋白質、脂肪代謝中起重要作用，可維持角膜與虹膜、睫狀體的新陳代謝。甘草酸二鉀具有類皮質激素作用，可抗炎抗過敏。鹽酸萘甲唑林為血管
復方門冬維甘滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間致。
關于復方門冬維甘滴眼液的基本信息介紹
復方門冬維甘滴眼液，適應癥為用于抗眼疲勞，減輕結膜充血癥狀。 1、復方門冬維甘滴眼液的成份：本品為復方制劑，其組份為每瓶含鹽酸萘甲唑林0.39毫克、甲基硫酸新斯的明0.65毫克、甘草酸二鉀13毫克、馬來酸氯苯那敏1.3毫克、門冬氨酸鉀130毫克、維生素B6 6.5毫克，輔料：泛醇、薄荷腦、樟腦
門冬氨酸的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~4.0。溶液的透光率取本品1.0g,加1mol/L鹽酸溶液10ml溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%氯化物取本品0.30g,依法檢查(通則0801),
門冬酰胺的檢查方法
溶液的透光率取本品0.4g,加水20ml溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。硫酸鹽取本品2.0g,加水25ml,加熱溶
門冬氨酸的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末無臭。本品在水中微溶,在乙醇中不溶,在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中溶解比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+24.0°至+26.0
門冬氨酸的鑒別方法
(1)取本品與門冬氨酸對照品各10mg,分別置25ml量瓶中,加氨試液2ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集913圖)一致。
門冬氨酸的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加無水甲酸5m使溶解,加冰醋酸30ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于13.31mg的C4H7NO4。
門冬酰胺的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在熱水中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中幾乎不溶;在稀鹽酸或氫氧化鈉試液中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加3mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+31°至+35
門冬酰胺的鑒別方法
(1)取本品約1g,加10%氫氧化鈉溶液5ml,微熱至沸,產生的蒸氣有氨臭并能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)取本品約1mg,加水5m1溶解后,加茚三酮約5mg,加熱,溶液顯紫色。(3)取本品與門冬酰胺對照品各0.1g,分別加水l0ml,微溫使溶解(不超過40℃),放冷,作為供試品溶液與對照品溶液。
門冬酰胺的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于6.606mg的C4HgN2O3
門冬酰胺片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
門冬氨酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與門冬氨酸對照品各10mg,分別置25ml量瓶中,加氨試液2ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集913圖)一致。檢查酸度取
門冬氨酸鳥氨酸的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.0。溶液的透光率取本品0.5g,加水20ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約0.4
關于門冬氨酸鉀鎂的簡介
門冬氨酸鉀鎂是門冬酸鉀鹽和門冬酸鎂鹽的混合物。20世紀60年代國外用門冬氨酸鉀鎂治療各型肝炎、肝硬化和高氨血癥，有一定的療效。我國于20世紀70年代末先后應用其治療心律失常，心功能不全及急慢性肝炎，高膽紅素血癥等，也取得較好療效。初步報告，門冬氨酸鉀鎂對于急性、慢性肝炎伴有高膽紅素者有較好的退黃
門冬酰胺的實驗測定步驟介紹
配制：取硫酸3mL，緩緩注入適量水中，冷卻至室溫，加水稀釋至1000mL，搖勻。 標定：取在270~300℃干燥至恒重的基準無水碳酸鈉約0.15g，精密稱定，加水50mL使溶解，加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由綠色轉變為紫紅色時，煮沸2分鐘，冷卻至室溫，繼續滴定至溶液由綠
門冬氨酸的類別和貯藏方法
類別氨基酸類藥。貯藏密封保存。
門冬氨酸鳥氨酸的制劑類型
注射用門冬氨酸鳥氨酸
門冬氨酸鳥氨酸的雜質類型
質I(3-氨基-2-哌啶酮)C5H10N2O114.14 雜質Ⅱ(門冬氨酸縮合物)HOOH CgH12N2O7248.18
門冬酰胺的類別及貯藏方式
類別氨基酸類藥。貯藏遮光,密封,陰涼處保存。
門冬酰胺片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于門冬酰胺,按C4H8N2O3計0.15g),照門冬酰胺項下的方法測定。
門冬酰胺酶（歐文）的檢查方法
酸堿度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5溶液的澄清度與顏色取本品,加水溶解并稀釋制成每lml中含5mg的溶液,依法測定(通則0901第一法和通則0902第一法),溶液應澄清無色純度照分子排阻色譜法(通則0514)測定供試品溶液取本