磺胺二甲嘧啶鈉注射液的不良反應
1．過敏反應較為常見，可表現為藥疹，嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等；也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。 2．中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。 3．溶血性貧血及血紅蛋白尿。缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6PD)患者應用磺胺藥后易發生，在新生兒和小兒中較成人為多見。 4．高膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由于磺胺藥與膽紅素競爭蛋白結合部位，可致游離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善，故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸，偶可發生核黃疸。 5．肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退，嚴重者可發生急性肝壞死。 6．腎臟損害。可發生結晶尿、血尿和管型尿。偶有患者發生間質性腎炎或腎小管壞死等嚴重不良反應。 7．惡心、嘔吐、胃納減退、腹瀉、頭痛、乏力等。一般癥狀輕微，不影響繼續用藥。偶有患者發生艱難梭菌腸炎，此時需停藥......閱讀全文
磺胺二甲嘧啶鈉注射液的不良反應
1．過敏反應較為常見，可表現為藥疹，嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等；也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。 2．中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。 3．溶血性貧血及血紅蛋白
使用磺胺二甲嘧啶鈉注射液的不良反應介紹
1．過敏反應較為常見，可表現為藥疹，嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等；也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。 2．中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。 3．溶血性貧血及血紅蛋白
磺胺二甲嘧啶鈉注射液的簡介
磺胺二甲嘧啶鈉注射液，適應癥為用于敏感菌引起的下列感染，當患者不能口服時，如急性單純性下尿路感染、急性中耳炎和皮膚軟組織感染。 1、藥品名稱： 【通用名稱】 磺胺二甲嘧啶鈉注射液 【英文名稱】Sulfadimidine Sodium Injection 【漢語拼音】Huang An Er
磺胺二甲嘧啶鈉注射液的鑒別
(1) 取本品約5ml，加水20ml稀釋后，加醋酸2ml，即析出磺胺二甲嘧啶 的白色沉淀；濾過，沉淀用水洗凈，在105℃干燥1小時，依法測定（，熔點應為197～200℃。剩余沉淀照磺胺二甲嘧啶項下的鑒別試驗，顯相同的結果。 (2) 本品顯鈉鹽的火焰反應
磺胺二甲嘧啶鈉注射液的禁忌
1．對磺胺類藥物過敏者禁用。 2．由于本品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用本品。 3．孕婦及哺乳期婦女禁用本品。 4．小于2個月的嬰兒禁用本品。 5．重度肝腎功能損害者禁用本品。
簡述磺胺二甲嘧啶鈉注射液的禁忌
1．對磺胺類藥物過敏者禁用。 2．由于本品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用本品。 3．孕婦及哺乳期婦女禁用本品。 4．小于2個月的嬰兒禁用本品。 5．重度肝腎功能損害者禁用本品。
使用磺胺嘧啶鈉注射液的不良反應
1．過敏反應較為常見，可表現為藥疹，嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等；也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。 2．中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。 3．溶血性貧血及血紅蛋白
磺胺嘧啶鈉注射液
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的檢查pH值應為9.5~11.0(通則0631)顏色取本品,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則
磺胺嘧啶鈉注射液
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的檢查pH值應為9.5~11.0(通則0631)顏色取本品,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則
簡述磺胺二甲嘧啶鈉注射液的藥理毒理
本品為磺胺類抗菌藥，抗菌譜與磺胺嘧啶相似，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌具有抗菌作用。但近年來細菌對本品的耐藥性增高，尤其是鏈球菌屬、奈瑟菌屬以及腸桿菌科細菌。 本品的抗菌作用機
磺胺二甲嘧啶鈉注射液的注意事項
1．交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現過敏的患者對其他磺胺藥也可能過敏。 2．肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退，嚴重者可發生急性肝壞死。故有肝功能損害患者宜避免磺胺藥的全身應用。 3．腎臟損害。可發生結晶尿、血尿和管型尿，故應用本品期間應多飲水，保持高尿流量，如果應用本品療程長，劑量大時，除多飲
關于磺胺二甲嘧啶鈉的簡介
磺胺二甲嘧啶鈉（英文名稱：Sulfadimidine Sodium Injection），本品為白色或乳白色結晶性粉末，無臭或幾乎無臭，易溶于水，略溶于乙醇。是一種抗菌磺胺藥，誘導CYP3A4表達，以及通過N-乙酰轉移酶乙酰化。 一、物化性質 密度：1.392g/cm3 熔點：176oC
關于磺胺二甲嘧啶鈉注射液的用藥禁忌介紹
1、兒童用藥 由于磺胺藥可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位，而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善，磺胺游離血濃度增高，以致增加了核黃疸發生的危險性，因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌；由于兒童處于生長發育期，肝腎功能還不完善，用藥量應酌減。 2、老年用藥 老年患者應用磺胺藥發
磺胺嘧啶鈉
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗;久置潮濕空氣中,即緩緩吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)
關于磺胺二甲嘧啶鈉注射液的注意事項介紹
1．交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現過敏的患者對其他磺胺藥也可能過敏。 2．肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退，嚴重者可發生急性肝壞死。故有肝功能損害患者宜避免磺胺藥的全身應用。 3．腎臟損害。可發生結晶尿、血尿和管型尿，故應用本品期間應多飲水，保持高尿流量，如果應用本品療程長，劑量大時，除多飲
概述磺胺二甲嘧啶鈉注射液的藥物相互作用
1．合用尿堿化藥可增強本品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2．不能與對氨基苯甲酸(PABA)合用，PABA可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。 3．下列藥物與本品同用時，本品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用時間延長或發生毒性，因此當這些藥物與磺胺藥同時應用，或在應用
使用磺胺嘧啶鈉的不良反應介紹
1.過敏反應 藥疹較為常見，嚴重者可發生滲出性多形性紅斑、剝脫性皮炎、大皰表皮松解癥等；也可表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。 2.胃腸道 惡心、嘔吐、食欲減退、腹瀉等胃腸道癥狀，一般癥狀輕微，不影響繼續用藥；偶有致假膜性腸炎的報道。 3.肝臟 可發生黃疸、肝
磺胺嘧啶鈉注射液的檢查方法
檢查pH值應為9.5~11.0(通則0631)顏色取本品,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深重金屬精密量取本品4.0ml,依法檢查(通則0821第法),含重金屬不得過百萬分之五。砷鹽精密量取本品2.0ml,加水2lml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合
關于磺胺嘧啶鈉注射液的簡介
一、磺胺嘧啶鈉注射液的成份：本品主要成份為：磺胺嘧啶鈉，其化學名稱為：N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺鈉鹽。 分子式：C10H9N4NaO2S 分子量：272.26 二、磺胺嘧啶鈉注射液的性狀：本品為無色或微黃色的澄明液體；遇光易變質。 三、磺胺嘧啶鈉注射液的適應癥：磺胺嘧啶鈉注射液主要
磺胺嘧啶鈉注射液的檢查方法
pH值應為9.5~11.0(通則0631)顏色取本品,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深重金屬精密量取本品4.0ml,依法檢查(通則0821第法),含重金屬不得過百萬分之五。砷鹽精密量取本品2.0ml,加水2lml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定
磺胺嘧啶鈉注射液的檢查方法
pH值應為9.5~11.0(通則0631)顏色取本品,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深重金屬精密量取本品4.0ml,依法檢查(通則0821第法),含重金屬不得過百萬分之五。砷鹽精密量取本品2.0ml,加水2lml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定
簡述磺胺二甲嘧啶鈉的泄露應急處理
作業人員防護措施、防護裝備和應急處置程序：建議應急處理人員戴攜氣式呼吸器，穿防靜電服，戴橡膠耐油手套。禁止接觸或跨越泄漏物。作業時使用的所有設備應接地。盡可能切斷泄漏源。消除所有點火源。根據液體流動、蒸汽或粉塵擴散的影響區域劃定警戒區，無關人員從側風、上風向撤離至安全區。 環境保護措施：收
使用磺胺二甲嘧啶的不良反應介紹
1、過敏反應較為常見，可表現為藥疹，嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等；也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。 2、中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。 3、溶血性貧血及血紅蛋白
簡述磺胺二甲嘧啶鈉注射液的藥代動力學
1、藥物過量： 磺胺血濃度不應超過200μg/ml，超過此濃度，不良反應發生率增高，毒性增強。 2、藥代動力學： 本品靜脈注射后在全身廣泛分布，可透過血-腦脊液屏障，腦脊液的藥物濃度為血藥濃度的30%～80%，血漿蛋白結合率為80%，血中乙酰化率為15%～40%，血消除半衰期(t1/2β)
磺胺嘧啶鈉說明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗;久置潮濕空氣中,即緩緩吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)
磺胺嘧啶鈉注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體;遇光易變質。
磺胺嘧啶鈉注射液的鑒別方法
取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的
磺胺嘧啶鈉注射液的鑒別方法
取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的
磺胺嘧啶鈉注射液的基本性狀
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體;遇光易變質。
磺胺嘧啶鈉注射液的鑒別方法
鑒別取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的