復方呋塞米片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振搖使呋塞米與鹽酸阿米洛利溶解,濾過,濾液蒸干,取殘渣約25mg,置試管中,加乙醇2.5m溶解后,沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛試液2ml,溶液即顯綠色,漸變深紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間致(3)取鑒別(1)項下的殘渣約20mg,加水20m1使溶解,滴加過量硝酸使沉淀完全,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。......閱讀全文
復方炔諾酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品2片,研細,加三氯甲烷-甲醇(9:1)5ml,充分攪拌使炔諾酮與炔雌醇溶解,濾過,濾液置水浴上濃縮至約0.5ml炔諾酮對照品溶液取炔諾酮對照品適量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀釋制
復方利血平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色片或薄膜衣片、糖衣片,除去包衣后,顯類白色至微黃色鑒別(1)在利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(2)在硫酸雙肼屈嗪、維生素B:與維生素B3含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主
復方卡托普利片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品1片,研細,加水5ml,搖勻,加堿性亞硝基鐵氰化鈉試液適量,即顯紫紅色(2)取本品3片,研細,加水15ml,振搖使卡托普利溶解濾過,取濾渣烘干,置試管中,加氫氧化鈉試液10ml,振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取濾液3ml,煮沸5分鐘,放冷,加變色酸試液5ml,置
托拉塞米膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收。
關于呋塞米中毒的介紹
呋塞米（速尿）主要抑制腎臟的髓袢升支髓質部和皮質對Cl-和Na+的再吸收，促進Cl-、Na+、K+和水分的大量排出而利尿。臨床上用于治療心臟性水腫、腎性水腫、肝硬化腹水以及肺水腫、腦水腫、急性腎衰竭或血管壁障礙所引起的周圍性水腫等。藥物中毒時可用以加速毒物的排泄。本藥口服吸收迅速，血漿半衰期30
復方甲苯咪唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為著色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸左旋咪唑0.15g),加水50ml,振搖使鹽酸左旋咪唑溶解,濾過,取濾液20ml,加氫氧化鈉試液2ml,煮沸10分鐘,放冷,加亞硝基鐵氰化鈉試液數滴,即顯紅色;放置后,色漸變淺(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約
復方甘草片的性狀及鑒別方法
性狀本品為灰棕色片、棕色片、棕褐色片或薄膜包衣片,除去包衣后,顯棕色或棕褐色;有特臭;易吸潮鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品2片,研細,加水約7ml混勻,加10%無水碳酸鈉溶液至pH值約為9,用三氯甲烷異丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,用少量氨試液洗滌,再
托拉塞米片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收。
托拉塞米片的基本性狀
本品為白色或類白色片
關于呋塞米的鑒別實驗介紹
（1）取本品約25mg，加水5ml，滴加氫氧化鈉試液使恰溶解，加硫酸銅試液1～2滴，即生成綠色沉淀。 （2）取本品25mg，置試管中，加乙醇2.5ml溶解后，沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛試液2ml，即顯綠色，漸變深紅色。 （3）取本品，加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含5μg的溶液，照紫
簡述呋塞米有關物質的檢查
1、堿性溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g，加氫氧化鈉試液5ml溶解后，加水5ml，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與2號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄ⅨB）比較，不得更濃；如顯色，與黃色3號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 2、氯化物 取本品2.0g，
呋塞米注射液的類別及貯藏方法
類別同呋塞米規格2ml:20mg貯藏遮光,密閉保存。
呋塞米注射液的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,照呋塞米項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為8.5~9.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。混合溶劑取冰醋酸22ml,加乙腈-水(1:1)至1000m1,混勻。供試品溶液取本品適量,用混合溶劑稀釋制成每1ml中約含呋塞
托拉塞米的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中微溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中略溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中極微溶解。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜(通則02)一致
米氮平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于米氮平15mg),加0.1mol/L鹽酸溶液5nl使米氮平溶解,濾過,取濾液,滴加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品
注射用托拉塞米的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加0.1mo/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含托拉塞米20g的溶液,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286m的波長處有
復方鋁酸鉍片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃褐色片。鑒別取本品的細粉約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5
復方卡比多巴片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡藍色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于卡比多巴20mg),置10ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液25ml與水25ml,振搖20分鐘,加甲
復方炔諾孕酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品2片,研細,加三氯甲烷10ml,充分攪拌,濾過,取濾液置水浴上濃縮至約0.5ml對照品溶液取炔諾孕酮對照品與炔雌醇對照品各適量,用三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含炔諾孕酮1.2mg與炔雌醇
關于呋塞米的禁用慎用的介紹
1、交叉過敏。對磺胺藥和噻嗪類利尿藥過敏者，對本藥可能亦過敏。 2、本藥可通過胎盤屏障，孕婦尤其是妊娠前3 個月應盡量避免應用。對妊娠高血壓綜合征無預防作用。動物實驗表明該品可致胎盤腎盂積水，流產和胎仔死亡率升高。 3、本藥可經乳汁分泌，哺乳期婦女應慎用。 4、本藥在新生兒的半衰期明顯延長
關于呋塞米的用法用量的介紹
一、口服 1、成人常用量： ①水腫性疾病：起始劑量為一次20～40mg，一日1次，必要時6～8小時后追加20～40mg，直至出現滿意利尿效果。一日最大劑量可達600mg，但一般應控制在100mg以內，分2～3次服用。部分患者可減少至一次20～40mg，隔日1次（或一日20～40mg，每周連續
關于呋塞米的適應癥介紹
1、水腫性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、腎臟疾病（腎炎、腎病及各種原因所致的急、慢性腎功能衰竭），尤其是應用其他利尿藥效果不佳時，應用本類藥物仍可能有效。與其他藥物合用治療急性肺水腫和急性腦水腫等。 2、高血壓在高血壓的階梯療法中，不作為治療原發性高血壓的首選藥物，但當噻嗪類藥物療效不佳，尤
關于呋塞米的基本信息介紹
呋塞米(furosemide/INN/BAN/)、frusemide (前 BAN)，又名呋喃苯胺酸、速尿 ，是一種廣泛應用于治療充血性心力衰竭和水腫的袢利尿藥。它也被用于防止賽馬在比賽中時鼻出血。 與其他一些利尿藥一樣，由于可被非法用于掩蓋其他藥物檢測，呋塞米被世界反興奮劑機構列為違禁藥物。
關于呋塞米的藥效學介紹
1、對水和電解質排泄的作用。能增加水、鈉、氯、鉀、鈣、鎂、磷等的排泄。與噻嗪類利尿藥不同，呋塞米等袢利尿藥存在明顯的劑量－效應關系。隨著劑量加大，利尿效果明顯增強，且藥物劑量范圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對 NaCl 的主動重吸收，結果管腔液 Na+、Cl-濃度升高，而髓質間液
使用呋塞米的注意事項介紹
1、可能出現輕微惡心、腹瀉、藥疹、瘙癢、視力模糊等副作用，有時可發生起立性眩暈、乏力、疲倦、肌肉痙攣、口渴，少數病例有白細胞減少，個別病例出現血小板減少、多形性紅斑、直立性低血壓。長期應用可致胃及十二指腸潰瘍。 2、由于能減少尿酸排出，故多次應用后能產生尿酸過多癥，個別病人長期應用可產生急性痛
關于呋塞米的物化性質介紹
一、基本信息 中文名稱：呋塞米 中文別名：速尿；利尿磺酸；速尿靈；利尿靈；腹安酸；腹水寧；福洛片；呋喃苯胺酸；利尿磺胺 英文名稱：furosemide 英文別名：Furosemide,5-(Aminosulfonyl)-4-chloro-2-([2-furanylmethyl]amino
簡述呋塞米的生產方法和用途
一、生產方法 由2,4-二氯苯甲酸(見12740)經氯磺化,氨化,酸化得到2,4-二氯-5-氨磺酰基苯甲酸。然后與糠胺縮合制得速尿。 二、用途 該藥利尿作用強而短，為強效利尿藥，用于治療心，肝，腎等疾病引起的水腫，特別是對其他利尿藥無效的病例；可用于治急性肺水腫，腦水腫，急性腎功能衰竭和高
呋塞米注射液的檢查方法
pH值應為8.5~9.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。混合溶劑取冰醋酸22ml,加乙腈-水(1:1)至1000m1,混勻。供試品溶液取本品適量,用混合溶劑稀釋制成每1ml中約含呋塞米1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用混合溶劑定量稀釋制成每1ml
簡述呋塞米中毒的臨床表現
1.代謝異常 本藥利尿作用迅速、強大，易引起水和電解質平衡失調，出現脫水、低血鈉、低血鉀、低血氯、低血鎂及低氯性堿中毒。 2.消化系統 惡心、嘔吐、口及胃部燒灼感、厭食、腹痛、腹瀉、便秘，大劑量可引起胃和十二指腸潰瘍和出血、急性胰腺炎、黃疸，對肝硬化病人可誘發肝性腦病。 3.循環系統
來氟米特片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取含量均勻度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261mm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。