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  • 簡述美西律的有關物質檢查

    1、pH值:應為4.5 ~6.5 。 2、二甲基酚:取有關物質項下制備的溶液,作為供試品溶液,照鹽酸美西律項下 的方法,自“另取2,6-二甲基酚對照品”起,依法檢查,應符合規定。 3、有關物質 取美西律適量(相當于鹽酸美西律0.1g),加16ml甲醇,混勻,蒸干,加甲醇制成每1ml 中含50mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用甲醇稀釋成每1ml 中含0.25mg的溶液,作為對照溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗,吸取上述兩種溶液 各10μl ,分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-濃氨溶液(85:14:1) 為展開劑,展開后,晾干,噴以茚三酮試液,在105 ℃干燥15分鐘,供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液的主斑點比較,不得更深。 4、其他:應符合注射劑項下有關的各項規定。......閱讀全文

    鹽酸美西律

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水或乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水2m1溶解后,加碘試液2滴,即生成棕紅色沉淀。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.4mg的溶液,照

    鹽酸美西律膠囊

    性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸美西律0.5g),加水10ml,振搖,濾過;濾液照鹽酸美西律項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收。檢查應符合膠囊劑項下有

    鹽酸美西律片

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸美西律0.5g),加水10ml,攪拌,使鹽酸美西律溶解,濾過,濾液照鹽酸美西律項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照

    簡述美西律的藥理毒性

      屬Ib類抗心律失常藥,可以抑制心肌細胞鈉內流,降低動作電位0相除極速度,縮短浦氏纖維的有效不應期。在心臟傳導系統正常的病人中,美西律對心臟沖動的產生和傳導作用不大,臨床試驗中未發現美西律引起II度或III度房室傳導阻滯。美西律不延長心室除極和復極時程,因此可用于QT間期延長的室性心律失常。該藥具

    簡述美西律的臨床特點

      1、有臨床試驗報道美西律與常用的抗心絞痛、抗高血壓和抗纖溶藥物合用未見相互影響。  2、美西律與奎尼丁、普萘洛爾或胺碘酮合用治療效果更好。可用于單用一種藥物無效的頑固室性心律失常。但不宜與Ib類藥物合用。  3、如果苯妥英鈉或其它肝酶誘導劑如利福平和苯巴比妥等與美西律合用,可以降低美西律的血藥濃

    鹽酸美西律注射液

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品1ml,加碘試液2滴,即產生棕紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液

    鹽酸美西律的檢查方法

    酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,依法檢查(通則0901第一法)與橙黃色3號標準比色液比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品

    關于美西律鹽酸制劑測定

      一、美西律鹽酸制劑應用范圍  1、本方法采用滴定法測定鹽酸美西律的含量。  2、本方法適用于鹽酸美西律。  二、美西律鹽酸制劑測定的方法原理  供試品加冰醋酸與醋酸汞試液后,加結晶紫指示液,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,記錄高氯酸滴定液的使用量,計算,即得。  三、美西律鹽

    鹽酸美西律的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水或乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃。

    鹽酸美西律膠囊的檢查方法

    應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)

    簡述美西律有關物質的檢查

      1、pH值  應為4.5 ~6.5 。  2、二甲基酚  取有關物質項下制備的溶液,作為供試品溶液,照鹽酸美西律項下 的方法,自“另取2,6-二甲基酚對照品”起,依法檢查,應符合規定。  3、有關物質  取本品適量(相當于鹽酸美西律0.1g),加16ml甲醇,混勻,蒸干,加甲醇制成每1ml 中含

    鹽酸美西律片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸美西律50mg),置10ml量瓶中,加流動相使鹽酸美西律溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取鹽酸美西律適量,加水溶解并稀

    關于美西律的含量測定介紹

      取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸美西律0.6g),置100ml量瓶中,加水約25ml,充分振搖,使鹽酸美西律溶解,加水稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續濾液25ml,置水浴上蒸干,于105℃干燥后,照鹽酸美西律項下的方法,自“加冰醋酸20ml與醋酸汞試液5ml使溶解”起,

    鹽酸美西律的含量測定方法

    取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸25ml與醋酐25ml,振搖使溶解,照電位滴定法(通則0701),立即用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.57mg的C1H17NO·HCl。

    簡述美西律中毒的治療要點

      1.立即停藥,給予洗胃、導瀉、靜脈大量輸液,加速藥物從體內排出。  2.對癥處理  (1)呼吸抑制者應立即吸氧,給予呼吸興奮劑,必要時行氣管插管、人工輔助呼吸。  (2)心律失常,給予相應的抗心律失常藥物。  (3)抽搐及癲癇樣發作,給予地西泮及抗癲癇藥物對癥治療。

    簡述美西律的物化性質

      一、基本信息  中文名稱:美西律  中文別名:慢心律;脈律定;慢心利;脈克定;曼西律  英文名稱:mexiletine  英文別名:Mexilitene; Ritalmex; Olzoron; ko1173; Cirumimeru;  CAS號:31828-71-4  分子式:C11H17NO 

    關于美西律中毒的基本介紹

      美西律(慢心律、脈舒律、脈律定)為抗心律失常藥,主要用于室性期前收縮及室性心動過速、心室纖顫及急性心肌梗死或洋地黃所致心律失常,可長期口服。  口服每次50~200mg,3/d,靜注與靜點開始量100mg加入5%葡萄糖液20ml,緩慢靜注(3~5min),如無效,可在5~10min后再給50~1

    簡述美西律的用法用量介紹

      (1)口服 1次50~200mg,1日400~600mg,或每6~8小時1次。以后可酌情減量維持。  (2)靜注開始量100mg,加入5%葡萄糖液20ml中,緩慢靜注(3~5分鐘)。如無效,可在5~10分鐘后再給50~100mg1次。然后以1.5~2mg/min的速度靜滴,3~4小時后滴速減至0

    鹽酸美西律的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約0.1g,加水2m1溶解后,加碘試液2滴,即生成棕紅色沉淀。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261mm的波長處有最大吸收,吸光度為0.44~0.48。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對

    鹽酸美西律的鑒別方法

    (1)取本品約0.1g,加水2m1溶解后,加碘試液2滴,即生成棕紅色沉淀。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261mm的波長處有最大吸收,吸光度為0.44~0.48。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的

    關于鹽酸美西律片的簡介

      1、鹽酸美西律片的成份:  本品主要成份為鹽酸美西律。  化學名稱:1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺鹽酸鹽。  分子式:C11H17NO· HCl  分子量:215.72  2、鹽酸美西律片的性狀:本品為白色片。  3、適應癥:主要用于慢性室性心律失常,如室性早搏、室性心動過速。  4、鹽

    關于美西律的藥典信息介紹

      1、美西律的注射劑:  (1) 取本品1ml ,加碘試液2 滴,即產生棕紅色沉淀。  (2) 取本品1ml ,加0.01mol/L四苯硼鈉滴溶液2滴,即產生白色渾濁。  (3) 取本品,加水制成每1ml 中含0.4mg 的溶液,照鹽酸美西律項下的鑒別(2) 項測定,得相同結果。  (4) 本品的

    關于美西律的含量測定介紹

      取美西律20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸美西律0.6g),置100ml量瓶中,加水約25ml,充分振搖,使鹽酸美西律溶解,加水稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續濾液25ml,置水浴上蒸干,于105℃干燥后,照鹽酸美西律項下的方法,自“加冰醋酸20ml與醋酸汞試液5ml使溶解”起

    關于美西律的藥理毒性介紹

      屬Ib類抗心律失常藥,可以抑制心肌細胞鈉內流,降低動作電位0相除極速度,縮短浦氏纖維的有效不應期。在心臟傳導系統正常的病人中,美西律對心臟沖動的產生和傳導作用不大,臨床試驗中未發現美西律引起II度或III度房室傳導阻滯。美西律不延長心室除極和復極時程,因此可用于QT間期延長的室性心律失常。該藥具

    關于美西律的臨床特點介紹

      1、有臨床試驗報道美西律與常用的抗心絞痛、抗高血壓和抗纖溶藥物合用未見相互影響。  2、美西律與奎尼丁、普萘洛爾或胺碘酮合用治療效果更好。可用于單用一種藥物無效的頑固室性心律失常。但不宜與Ib類藥物合用。  3、如果苯妥英鈉或其它肝酶誘導劑如利福平和苯巴比妥等與美西律合用,可以降低美西律的血藥濃

    關于美西律的藥物作用介紹

      1、藥物過量  過量時心電圖可產生P-R間期延長及QRS波增寬,門冬氨酸氨基轉移酶增高,偶有抗核抗體陽性。有報道服4400mg美西律可導致死亡。藥物應用過量的表現包括惡心、低血壓、竇性心動過緩、感覺異常、癲癇發作、間歇性左束支傳導阻滯和心跳驟停。  2、美西律的藥物相互作用  與其他的Ⅰ類抗心律

    關于美西律的用法用量介紹

      (1)美西律口服 1次50~200mg,1日400~600mg,或每6~8小時1次。以后可酌情減量維持。  (2)美西律靜注開始量100mg,加入5%葡萄糖液20ml中,緩慢靜注(3~5分鐘)。如無效,可在5~10分鐘后再給50~100mg1次。然后以1.5~2mg/min的速度靜滴,3~4小時

    關于美西律的點評-分析介紹

      美西律對室性心律失常的療效雖不太高,但具有負性肌力作用輕微,促心律失常作用發生率低等優點。室性心律失常患者若伴有左室功能不全,輕度傳導系統病變應首選美西律。對靜脈注射利多卡因有效者更為適宜。此外,美西律與奎尼丁、普羅帕酮或胺碘酮合用,可增強療效 [3]。

    鹽酸美西律的類別及貯藏方法

    類別抗心律失常藥貯藏密封保存

    鹽酸美西律片的基本性狀

    本品為白色片。

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