關于琥珀酰膽堿的物質檢查介紹
一、琥珀酰膽堿的檢查： 1、酸度：取琥珀酰膽堿0.10g，加水10ml溶解后，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為3.5～5.0。 2、氯化膽堿 取琥珀酰膽堿，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶液，作為供試品溶液。另取司可林對照品與氯化膽堿對照品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含司可林20mg與氯化膽堿0.10mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一微晶纖維素薄層板上，用正丁醇－水－無水甲酸（67：20：17）為展開劑，展開，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液，在105℃加熱10分鐘使顯色，對照品溶液應顯示兩個完全分離的斑點。供試品溶液如顯與氯化膽堿相應的雜質斑點，其顏色與對照品溶液中相應的斑點比較，不得更深（0.5%）。 3、水分：取琥珀酰膽堿，照水分測定法（2010年版藥典二部附錄ⅧM第一法 A）測定，含水分應為......閱讀全文
氯化琥珀酰膽堿的物質檢查
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為3.5～5.0。 2、氯化膽堿 取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含20mg的溶液，作為供試品溶液。另取氯化琥珀膽堿對照品與氯化膽堿對照品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含氯化琥
關于琥珀酰膽堿的鑒別測定介紹
（1）取琥珀酰膽堿約0.1g，加水10ml溶解后，加稀硫酸10ml與硫氰酸鉻銨試液30ml，生成淡紅色沉淀。 （2）取琥珀酰膽堿約20mg，加水1ml溶解后，再加1%氯化鈷溶液與亞鐵氰化鉀試液各0.1ml，即顯持久的翠綠色。 （3）琥珀酰膽堿的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》
氯化琥珀酰膽堿的藥典標準介紹
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為二氯化2,2'-[(1,4-二氧代-1,4-亞丁基)雙(氧)]雙[N,N,N-三甲基乙銨]二水合物。按無水物計算，含C14H30Cl2N2O4不得少于98.0%。 二、性狀 本品為白色或幾乎白色的結晶性粉末，無臭，味咸。 本品在水中極易溶解，
氯化琥珀酰膽堿的基本信息介紹
氯化琥珀膽堿，是一種有機化合物，化學式為C14H30Cl2N2O4，臨床上用作骨骼肌松弛藥。 1、基本信息 化學式：C14H30Cl2N2O4 分子量：361.305 CAS號：71-27-2 EINECS號：200-747-4 2、理化性質 熔點：164oC 外觀：白色結晶性粉
關于氯化琥珀酰膽堿的用法用量介紹
本品必須在具備輔助或控制呼吸的條件下使用： 1、氣管插管時，1～1.5mg/kg，最高2mg/kg；小兒1～2mg/kg，用0.9%氯化鈉注射液稀釋到每mL含10mg，靜脈或深部肌內注射，肌內注射一次不可超過150mg。 2、維持肌松：一次150～300mg溶于500mL 5%～10%葡萄糖
關于琥珀酰膽堿的物質檢查介紹
一、琥珀酰膽堿的檢查： 1、酸度：取琥珀酰膽堿0.10g，加水10ml溶解后，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為3.5～5.0。 2、氯化膽堿 取琥珀酰膽堿，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶液，作為供試品溶液。另取司可林對照品與氯化膽堿對照品適量，加甲醇溶解
關于琥珀酰膽堿的基本信息介紹
琥珀酰膽堿是一種骨骼肌松弛藥，化學式為C14H30Cl2N2O4，為白色或幾乎白色的結晶性粉末；無臭，味咸。能與骨骼肌N2膽堿受體結合，產生去極化狀態，使骨骼肌松弛。主要用于全麻手術時氣管插管、骨折脫臼整復、破傷風等驚厥性疾病引起的肌肉痙攣。靜脈注射后起效快，約1min。它的組胺釋放作用僅為筒箭
關于琥珀酰膽堿的來源和含量介紹
一、琥珀酰膽堿的來源和含量： 本品為二氯化2,2'-[（1,4-二氧代-1,4-亞丁基）雙（氧）]雙[N,N,N-三甲基乙銨]二水合物。按無水物計算，含C14H30Cl2N2O4不得少于98.0%。 在臨床醫學中，病人在接受手術之前，常常會被注射琥珀酰膽堿，這樣做是為了防止病人在手術
概述氯化琥珀酰膽堿的中毒與措施
氯化琥珀膽堿（司可林）為除極型肌松劑。靜脈注射后起效快，約1min。它在體內的半衰期為1～2min，產生臨床肌肉松弛的時間約6～9min，應用中易于控制。成人的常用劑量為50～100mg/次，極量每次250mg；小兒為每次l～2mg/kg。它的組胺釋放作用僅為筒箭毒堿的1%。 一、臨床表現
關于氯化琥珀酰膽堿的藥理毒理介紹
本品與煙堿樣受體結合后，產生穩定的除極作用，引起骨骼肌松弛。本品進入體內能迅速被血中假性膽堿酯酶水解，其中間代謝物琥珀酰單膽堿肌松作用很弱。本品靜注后先引起短暫的肌束震顫，從眉際和上眼瞼等小肌開始，向肩胛和胸大肌、至上下肢，肌松作用60～90秒起效，維持十分鐘左右。重復靜注或持續滴注可使作用延長
簡述氯化琥珀酰膽堿的藥物相互作用
1、本品在堿性溶液中分解，故不宜與硫噴妥鈉混合注射。 2、下列藥物可降低假性膽堿酯酶活性，而增強本品的作用。 （1）抗膽堿酯酶藥。 （2）環磷酰胺、氮芥、塞替哌等抗腫瘤藥。 （3）普魯卡因等局麻藥。 （4）單胺氧化酶抑制藥、雌激素等。 3、與下列藥物合用也須謹慎，如：吩噻嗪類、普魯卡
使用氯化琥珀酰膽堿的不良反應介紹
1、高血鉀癥：本品引起肌纖維去極化時使細胞內K迅速流至細胞外。正常人血鉀上升0.2～0.5mmol/L；嚴重燒傷、軟組織損傷、腹腔內感染、破傷風、截癱及偏癱等，在本品作用下引起異常的大量K外流致高血鉀癥，產生嚴重室性心律失常甚至心搏停止。 2、心臟作用：本品的擬乙酰膽堿作用可引起心動過緩、結性
關于氯化琥珀酰膽堿的使用注意事項
1、不具備控制或輔助呼吸條件時，嚴禁使用。 2、忌在病人清醒下給藥。 3、嚴重肝功能不全、營養不良、晚期癌癥、嚴重貧血、年老體弱、嚴重電解質紊亂等患者慎用。 4、接觸有機農藥患者，已證明無血漿膽堿酯酶減少或抑制者，方能使用至足量。 5、為了解除本品肌松作用引起的短暫纖維顫動，可預先靜脈注
關于氯化琥珀酰膽堿的相關物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為3.5～5.0。 2、氯化膽堿 取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含20mg的溶液，作為供試品溶液。另取氯化琥珀膽堿對照品與氯化膽堿對照品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含氯化琥
氯化琥珀膽堿
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為157~163℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml與硫氰酸鉻銨試液30ml,生成淡紅色沉淀。(2)取本品約20mg
關于氯化琥珀酰膽堿的藥代動力學介紹
本品靜脈注射后，即為血液和肝中的丁酰膽堿酯酶(假性膽堿酯酶)水解，先分解成琥珀酰單膽堿，再緩緩分解為琥珀酸和膽堿，成為無肌松作用的代謝物，只有10%～15%的藥量到達作用部位，約2%以原形，其余以代謝物的形式從尿液中排泄。血濃度半衰期為2～4分鐘。
琥珀膽堿的用途
琥珀膽堿為去極化型肌松藥（骨骼肌松弛藥）。作用快，持續時間短，其肌松效能為筒箭毒堿的1.8倍。本藥靜注后首先引起短暫的肌束震顫，一分鐘內即出現肌松作用，通常從頸部肌肉開始，逐漸波及肩胛，腹部和四肢。2分鐘時作用達高峰，通常于5分鐘內作用消失。如需長時間的肌松作用可以采用持續靜脈滴注達到。本藥去神
琥珀膽堿的介紹
琥珀膽堿是一種化學品，有時也會用于臨床治療，可以致呼吸肌麻痹。這種藥物屬于骨骼肌松弛藥，在臨床上多用于全身麻醉，可引起心動過緩、心律失常、心搏驟停等，超量注射可致人支氣管痙攣或過敏性休克死亡，是國家一類管制藥品，常有偷竊犯使用此類藥品作案。
關于氯化琥珀膽堿的簡介
氯化琥珀膽堿，是一種有機化合物，化學式為C14H30Cl2N2O4，臨床上用作骨骼肌松弛藥。 1、基本信息 化學式：C14H30Cl2N2O4 分子量：361.305 CAS號：71-27-2 EINECS號：200-747-4 2、理化性質 熔點：164oC 外觀：白色結晶性粉
氯化琥珀膽堿注射液
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。鑒別照氯化琥珀膽堿項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應檢查pH值取本品2.0ml,加水8ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0氯化膽堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含氯化琥
琥珀膽堿的相互作用
1.非去極化型肌松藥與去極化型肌松藥可相互拮抗。成人先靜注筒箭毒堿3-5mg，能解除琥珀膽堿的肌束震顫。 2.本品無拮抗劑。抗膽堿酯酶藥如新斯的明不但不能對抗，反能增加其肌松作用。應用時應注意。 3.本藥與氟烷合用時，體溫可突然升高，如發現不及時或搶救不當，死亡率很高。此時需快速降溫，吸純氧
氯化琥珀膽堿的檢查方法
檢查酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。氯化膽堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含20mg的溶液。對照品溶液取氯化琥珀膽堿對照品與氯化膽堿對照品適量,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含
關于琥珀膽堿的臨床應用介紹
本品的骨骼肌松弛作用快而短暫，靜脈注射給藥適用于氣管內插管、氣管鏡、食管鏡檢查等短時操作。也可靜脈給藥用作全麻的輔助藥，減少全麻藥用量，在較淺麻醉下骨骼肌完全松弛，可順利進行較長時間手術。該藥可引起強烈的窒息感，故對清醒患者禁用，可先用硫噴妥鈉進行靜脈麻醉以后，再給予琥珀膽堿。另外該藥也可用于電
氯化琥珀膽堿的含量測定方法
含量測定取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于18.07 mg A] C1 H3o Cl2 N2 O4
簡述琥珀膽堿的藥理作用
骨骼肌松弛作用快而短暫，易于控制。一次靜脈注射10-30mg后，20秒鐘即可見不協調的肌束顫動。1分鐘后即轉為松弛，2分鐘達高峰，5分鐘作用消失。肌松作用從頸部肌肉開始，逐漸波及肩胛、四肢和腹部，以頸部和四肢肌肉最明顯，面、舌、咽喉和咀嚼肌次之，對呼吸肌作用最弱，但對喉頭和氣管平滑肌作用較強。
簡述琥珀膽堿的禁忌癥
本藥可引起強烈的窒息感，因此對清醒患者禁用。可先用硫噴妥鈉麻醉后，再給該藥。因易致高鉀，故對血鉀較高者如燒傷、廣泛軟組織損傷、偏癱、腦血管意外、惡性腫瘤和腎功能不全患者慎用。本品能使眼外肌收縮脈絡膜血管舒張，導致眼壓升高，青光眼和白內障晶體摘除患者禁用。有遺傳性膽堿酯酶缺陷、嚴重肝功能不全、營養
氯化琥珀膽堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml與硫氰酸鉻銨試液30ml,生成淡紅色沉淀。(2)取本品約20mg,加水1m溶解后,再加1%氯化鈷溶液與亞鐵氰化鉀試液各0.1ml,即顯持久的翠綠色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集49圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物
關于氯化琥珀膽堿的檢查介紹
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為3.5～5.0。 2、氯化膽堿 取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含20mg的溶液，作為供試品溶液。另取氯化琥珀膽堿對照品與氯化膽堿對照品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含氯化琥
氯化琥珀膽堿的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml與硫氰酸鉻銨試液30ml,生成淡紅色沉淀。(2)取本品約20mg,加水1m溶解后,再加1%氯化鈷溶液與亞鐵氰化鉀試液各0.1ml,即顯持久的翠綠色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集49圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物
簡述氯化琥珀膽堿的含量測定
取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸20mL溶解后，加醋酸汞試液5mL與結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于18.07mg的C14H30Cl2N2O4。