關于PEG化脂質體阿霉素的藥量影響介紹
在以阿霉素為模型藥物用復乳法制備PEG修飾脂質體實驗中，發現當制備完畢立即上柱分離時，包封率50%；但當樣品放置過夜后再測包封率卻為98%。本文通過實驗分析該現象產生的原因。方法：用不同方法制備PEG修飾的空白脂質體，考察是否仍能吸附阿霉素；制備無PEG修飾的空白脂質體，考察對阿霉素有無吸附作用；設計不同的PEG－阿霉素配比，在不同的孵育時間取樣測定對阿霉素的吸附量；將阿霉素溶液直接與PEG20000混合孵育，考察無脂質體時PEG對阿霉素的吸附；另選土霉素為模型藥物，考察是否仍然存在吸附作用。結果：不同方法制備的PEG修飾的空白脂質體對阿霉素都有吸附；無PEG修飾的空白脂質體對阿霉素無吸附作用；PEG對阿霉素的吸附進程受PEG－阿霉素配比、孵育時間的影響；單獨的PEG20000對阿霉素也能很好地吸附；以土霉素代替阿霉素，這種吸附作用仍然存在。結論：該現象是由于PEG鏈對體相中阿霉素或土霉素的吸附而引起的；這種吸附可能是阿霉素......閱讀全文
使用阿霉素的注意事項介紹
1、阿霉素在動物中有致癌作用，在人體也有潛在的致突變和致癌作用。阿霉素對動物生殖功能有明顯影響，但在人類，其抑制作用較大白鼠實驗大為減輕。 2、阿霉素的腎排泄雖較少，但在用藥后1～2日內可出現紅色尿，一般都在2日后消失。腎功能不全者用阿霉素后要警惕高尿酸血癥的出現；痛風患者，如應用阿霉素，別嘌
關于表阿霉素對心臟毒性的介紹
（1）可導致心肌損傷，心力衰竭。動物實驗和短期人體實驗表明，表阿霉素的心臟毒性比它的同分異構體阿霉素小。比較性研究表明，表阿霉素和阿霉素引起相同程度心功能減退的蓄積劑量之比為2：1。在表阿霉素治療期間仍應嚴密監測心功能，以減少發生心力衰竭的危險（這種心力衰竭甚至可以在終止治療幾周后發生，并可能對
關于鹽酸阿霉素的基本信息介紹
一、注射用鹽酸阿霉素又名14-羥基柔紅霉素；14-羥基正定霉素；羥基正定霉素 ,亞得利亞霉素, 亞德利亞霉素, 羥基柔紅霉素, 羥基紅比霉素,多柔比星,阿霉素. 外文名:Doxorubicin ,ADR,ADM,NSC-123127 正名：注射用鹽酸阿霉素 化學名： 10-（（3-氨基-2
阿霉素的熒光能直接用于活體成像嗎
阿霉素的熒光能直接用于活體成像活體熒光成像一般有三種標記方法：熒光蛋白標記、熒光染料標記以及量子點標記。熒光蛋白適用于標記腫瘤細胞、病毒、基因等。通常使用GFP/EGFP/RFP等。熒光染料常用Cy3,Cy5以及Cy7。可以標記抗體、多肽、小分子藥物。量子點標記是一種新的標記方法，
關于注射用鹽酸表阿霉素的簡介
注射用鹽酸表阿霉素，是抗生素類抗腫瘤藥，藥品為微帶橙紅色的疏松塊狀物。主要用于治療白血病，惡性淋巴瘤，多發性骨髓瘤，乳腺癌 、肺癌 、軟組織肉瘤、胃癌 、肝癌、結腸直腸癌、卵巢癌等病癥。 表阿霉素單獨用藥時，成人劑量為按體表面積一次60～90mg/m2，聯合化療時，每次50～60mg/m2靜脈
表阿霉素使用過量對肝腎功能影響
（1）由于表阿霉素經肝臟系統排泄，故肝功能不全者應減量，以免蓄積中毒。中度肝功能受損者（膽紅素1.4～3mg/100ml或BSP滯留量9～15%），藥量應減少50%。重度肝功能受損者（膽紅素大于3mg/100ml或BSP滯留量大于15%）藥量應減少75%； （2）中度腎功能受損患者無需減少劑量
簡述注射用鹽酸表阿霉素的藥理毒理
4'位置上的羥基由順位變為反位。為一細胞周期非特異性藥物，其主要作用部位是細胞核。本品的作用機制與其能與DNA結合有關。體外培養的細胞加入本品可迅速透入胞內，進入細胞核與DNA結合，從而抑制核酸的合成和有絲分裂。已證實表阿霉素具有廣譜的抗實驗性腫瘤的作用，對拓撲異構酶也有抑制作用。療效與
使用注射用鹽酸阿霉素的不良反應
一、注射用鹽酸阿霉素不良反應： 1、與阿霉素相似，但程度較低，尤其是心臟毒性和骨髓抑制毒性； 2、其它不良反應有：脫發，60～90%的病例可發生，一般可逆，男性有胡須生長受抑；粘膜炎，用藥的第5～10天出現，通常發生在舌側及舌下粘膜；胃腸功能紊亂，如惡心、嘔吐、腹瀉；曾有報道偶有發熱、寒顫、
使用注射用鹽酸阿霉素的注意事項
1、關于心臟毒性（1）可導致心肌損傷，心力衰竭。動物實驗和短期人體實驗表明，表阿霉素的心臟毒性比它的同分異構體阿霉素小。比較性研究表明，表阿霉素和阿霉素引起相同程度心功能減退的蓄積劑量之比為2:1。在表阿霉素治療期間仍應嚴密監測心功能，以減少發生心力衰竭的危險（這種心力衰竭甚至可以在終止治療幾周
簡述注射用鹽酸阿霉素的給藥說明
（1）注射用鹽酸阿霉素靜脈給藥，用滅菌注射用水稀釋，使其終濃度不超過2mg/ml； （2）建議先注入生理鹽水檢查輸液管通暢性及注射針頭確實在靜脈之后，再經此通暢的輸液管給藥。以此減少藥物外溢的危險，并確保給藥后靜脈用鹽水沖洗； （3）表阿霉素注射時溢出靜脈會造成組織的嚴重損傷甚至壞死。小靜脈
阿霉素通過介導線粒體中鐵的積累誘發心臟毒性
阿霉素(多柔比星)是一種廣泛使用的化療方案中的一個組成成分，但是，使用多柔比星會引發嚴重的心臟毒性。 目前還不清楚到底阿霉素如何促發心臟毒性，但已有研究提示，多柔比星相關心肌病的發展，是活性氧( ROS)的產生和鐵積累的結果。 發表在Journal of Clinical Inves
流通池法——阿霉素脂質體的溶出研究
流通池法（流池法）一直被認為是研究微粒和脂質體溶出行為的方法，有不少文獻對此進行了深入的研究和探討。所以，今天跟大家分享Wenmin Yuan等人利用流通池法，研究復合阿霉素（DOX）脂質體制劑溶出的案例。 本研究指出，流通池法是一種可靠的復雜脂質體產品溶出分析方法，該方法受到操作誤差的影
人乳腺癌阿霉素耐藥細胞株細胞特性
人乳腺癌阿霉素耐藥細胞株細胞特性:1)組織來源于實驗動物的眼球。2)細胞鑒定：廣譜角蛋白(PCK)免疫熒光染色為陽性。3)經鑒定細胞純度高于90%。4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。5)細胞生長方式：扁平的橢圓形、梭形或不規則形，不規則細胞，貼壁培養。運輸和保存：視
人乳腺癌阿霉素耐藥細胞株檢測步驟
人乳腺癌阿霉素耐藥細胞株檢測步驟：1.? 將凋亡細胞裂解后高速離心，其上清液中含有核小體2.? 在微定量板上吸附組蛋白體3.? ?加上清夜使抗組蛋白抗體與核小體上的組蛋白結合4.? ?加辣過氧化物酶標記的抗DNA抗體使之與核小體上的DNA結合5.? ?加酶的底物，測光吸收制檢測原理：細胞發生凋亡或壞
特殊人群使用注射用鹽酸阿霉素的簡介
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 尚無定論性資料說明表阿霉素對人的生育力是否有不利影響，以及對胎兒是否有致畸作用或其它有害影響。但有實驗資料提示表阿霉素與大多數抗腫瘤藥物和免疫抑制劑類似，在特定試驗條件下，在動物身上表現出致突變性和致癌性。可以降低胎兒的成活率。因此在妊娠期間不主張使用注射用鹽酸阿霉素
簡述注射用鹽酸阿霉素的藥物相互作用
一、注射用鹽酸阿霉素的藥物相互作用： 1.表阿霉素可與其他抗腫瘤藥物合用，但表阿霉素用量應減低。聯合用藥時，不得在同一注射器內使用。 2.表阿霉素不可與肝素混合注射，因為二者化學性質不配伍，在一定濃度時會發生沉淀反應。 二、藥物過量： 注射用鹽酸阿霉素總限量為按體表面積550～800mg/
HepG2/ADR細胞人細胞阿霉素耐藥株培養操作
1）復蘇細胞：將含有 1mLHepG2/ADR細胞人細胞阿霉素耐藥株。懸液的凍存管在 ?37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL ?培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入
HepG2/ADR細胞人細胞阿霉素耐藥株注意事項
1.?上述操作方案的數據可作為參考，實際操作已實驗室配備的耗材為準，2.?凍存時含 10%DMSO,事先加 9ml?培養液是為了稀釋 DMSO，理論上 1%DMSO對細胞性3.?隔著 PE?手套能有效防止水浴過程中導致污染4.?重懸的體積只是作為參考，具體的根據需要可進行調整5.?由于復蘇過程中已經
HepG2/ADR細胞人細胞阿霉素耐藥株復蘇操作流程
1.?準備工作，開水浴鍋，預熱試劑，超凈工作臺紫外照射 30min,找到對應細胞在液氮罐中的位置2.?紫外照射后風機吹 10min?后，酒精擦拭臺面，放入試劑和離心管，取 15ml?離心管，加入 9ml?培養液3.?在液氮罐中取出細胞，先擰松放液氮，再擰緊，將凍存管放入 PE?手套中，然后水浴融化后
乳腺癌新輔助療法紫杉醇和阿霉素可促進癌癥轉移
目前臨床上，腫瘤的有效治療手段一直以手術切除為主，外科手術之后的治療均稱為輔助治療，其目的是通過術后放療化療消滅殘存的微小轉移病灶，減少腫瘤復發和轉移的機會，提高治愈率。新輔助治療（neoadjuvant therapy）則是指在手術治療前予以的治療措施，主要包括化療和放療，其目的是減小腫瘤的體
HepG2/ADR細胞人細胞阿霉素耐藥株培養注意事項
1. 收到HepG2/ADR細胞人細胞阿霉素耐藥株。后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現 象發生請及 時和我們聯系。2. 仔細閱讀HepG2/ADR細胞人細胞阿霉素耐藥株。說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致。若由
阿霉素治療頑固性帶狀皰疹后遺神經痛病例報告
皰疹">帶狀皰疹后遺神經痛（postherpetic?neuralgia，PHN）是帶狀皰疹（herpes?zoster，HZ）常見的后遺癥，指帶狀皰疹經皰疹結痂脫落、皮損愈合階段后持續1個月以上仍遺留或重新出現劇烈的持續或發作性疼痛。其疼痛性質多樣，程度劇烈且持續時間長，是困擾人們的頑癥之一。?目
我國學者在阿霉素引發心肌毒性機制取得重要進展
阿霉素是一種廣譜的抗癌藥，適用于急性白血病（淋巴細胞性和粒細胞性）、惡性淋巴瘤、乳腺癌、支氣管肺癌等疾病的治療。但使用阿霉素治療具有嚴重的副作用，可能引發致命的心肌毒性。2018年4月7日，生命學院陸忠兵課題組在國際知名期刊Redox Biology上在線發表了一篇題名“GCN2 deficie
關于注射用鹽酸表阿霉素的藥代動力學介紹
體內代謝和排泄較阿霉素快，平均血漿半衰期約40小時，主要在肝臟代謝，經膽汁排泄。48小時內，9～10%的給藥量由尿排出，4天內，40%的給藥量由膽汁排出，該藥不通過血腦屏障。對有肝轉移和肝功能受損的病人，注射用鹽酸表阿霉素在血漿中的濃度維持時間較長，故應適當減小劑量。腎功能正常與否對本品的藥代動
阿霉素丙二醇脂質體的制備及體外抗腫瘤作用研究
化療作為癌癥治療的主要手段，存在兩大問題：一是化療藥物缺乏選擇性，二是多藥耐藥性[1-2]。靶向藥物制劑成為當今抗腫瘤領域的研究主流[3-4]。高通透性和高滯留性[高滲透長滯留效應（EPR效應）]是腫瘤靶向藥物設計的金標準[5]。醇質體是一種新型的柔性脂質體，是在脂質體的雙分子層中加入不同的柔軟劑，
具有靶向功能的高分子阿霉素鍵合藥納米膠囊研究獲新進展
4月29日，從中科院長春應用化學研究所景遐斌研究員處獲悉，其課題組發明的“具有靶向功能的高分子阿霉素鍵合藥納米膠囊及其制備方法”的ZL，獲國家發明ZL授權（ZL號：CN101234205）。 阿霉素為一種蒽環類抗腫瘤抗生素，主要用于治療急性白血病、惡性淋巴瘤、肝癌、肺癌、胃癌
關于鹽酸多柔比星注射液的用法用量介紹
緩慢靜脈或動脈注射。鹽酸多柔比星注射液體外溶血性實驗結果表明本品具有溶血特性，給藥時注意緩慢注射或緩慢點滴并且嚴密監測血象。 1、成人常用量 單獨給藥每平方體表面積50 60mg，每3～4周1次或每日20 mg/m2，連用3日，停用2～3周后重復。分次用藥的心肌毒性、骨髓抑制和胃腸道反應（包括
亞德里亞霉素的使用注意事項
1、阿霉素在動物中有致癌作用，在人體也有潛在的致突變和致癌作用。阿霉素對動物生殖功能有明顯影響，但在人類，其抑制作用較大白鼠實驗大為減輕。 2、阿霉素的腎排泄雖較少，但在用藥后1～2日內可出現紅色尿，一般都在2日后消失。腎功能不全者用阿霉素后要警惕高尿酸血癥的出現；痛風患者，如應用阿霉素，別嘌
小鉆石有大用處－可幫助有效減少有化學抵性的癌癥干細胞
北京時間1月28日消息，據科學日報報道，新加坡國立大學進行的一項研究發現，將化學療法藥物表阿霉素(Epirubicin)依附在納米鉆石上能夠有效地減少有化學抵性的癌癥干細胞。這項研究被發表在2014年12月美國化學學會的期刊《美國化學學會納米卷》上。5納米的納米鉆石-表阿霉素藥物載體復合物 由
重大突破！納米粒子竟可有效治療卵巢癌！
腫瘤的高發和難治性，已成為世界公認的衛生難題，并對人類生命健康和社會生產造成了巨大威脅。而在生殖系統腫瘤中，卵巢癌的發病率和死亡率最高。每年，全世界估計有239000例卵巢癌新增病例，其中152000人死于該病；而在美國，每年至少有20000名婦女被診斷為卵巢癌。 腫瘤復發和轉移是70%的晚期