關于非那西丁的分子結構和計算化學數據介紹
一、非那西丁的分子結構數據： 摩爾折射率：51.83 摩爾體積（cm3/mol）：163.0 等張比容（90.2K）：407.4 表面張力（dyne/cm）：39.0 極化率（10-24cm3）：20.54 [2] 二、非那西丁的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：2 可旋轉化學鍵數量：3 互變異構體數量：3 拓撲分子極性表面積：38.3 重原子數量：13 表面電荷：0 復雜度：162 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定化學鍵立構中心數量：0 不確定化學鍵立構中心數量：0 共價鍵單元數量：1......閱讀全文
那可丁片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,研細,加乙醇適量研磨并定量轉移至50ml量瓶中,充分振搖,使那可丁溶解后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取那可丁對照品適量,精密稱定,用乙醇溶解并定量稀釋制成每1中含40g的溶液,作為對照品溶液。
那可丁的基本性狀
本品為白色結晶性粉末或有光澤的棱柱狀結晶;無臭。本品在乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為174~177℃。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+42°至+48°。
那可丁的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于41.34mg的C22H23NO7。
新發現！西地那非可作為阿爾茨海默病候選藥物
一項研究發現，處方藥西地那非——治療肺動脈高壓和勃起功能障礙的藥物——與阿爾茨海默病發病風險顯著降低有關。研究結果提示，西地那非老藥新用或是治療阿爾茨海默病的一個選項。相關結果近日發表于《自然—衰老》。 阿爾茨海默病（AD）是年齡相關性癡呆癥的最常見形式，困擾著全球數億人。阿爾茨海默病作為人
那可丁的類別和貯藏方法
類別鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。
那可丁片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
那可丁片的類別及規格
類別同那可丁。規格10mg
那可丁片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于那可丁20mg),加三氯甲烷10ml,攪拌使那可丁溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照那可丁項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
那可丁片的含量測定方法
取本品30片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于那可丁0.1g),加三氯甲烷20ml振搖,使那可丁溶解,濾過,容器與濾器用三氯甲烷洗滌8次,每次5ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸10ml、結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗
鹽酸洛非西定
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為224~229℃。鑒別(1)取本品約1mg,加水2ml溶解后,加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1ml,氫氧化鈉試液2ml與碳酸氫鈉1g,振播,溶液即變為紫
西地那非類藥物檢測方法
? ??本產品是一種基于化學反應的快速篩查藥品、保健食品中非法添加那非類（西地那非、豪莫西地那非、羥基豪莫西地那非、紅地那非、那紅地那非、艾地那非等）的簡便、快速的檢測產品。西地那非類藥物【檢 測 原 理】? ??那非類化合物經稀酸提取、氧化除雜后，生成黃色有機鹽沉淀物。西地那非類藥物【檢 測 步
使用復方阿司匹林片的不良反應
本品為由阿司匹林和非那西丁為主所組成的復方片劑。阿司匹林較常見的不良反應有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛等胃腸道反應，停藥后多可消失；長期或大量應用時可發生胃腸道出血或潰瘍，在服用一定療程后可出現可逆性耳鳴、聽力下降；少數病人可發生哮喘、蕁麻疹、血管神經性水腫或休克等過敏反應，嚴重者可致死亡；劑量
使用復方乙酰水楊酸片的不良反應
本品為由乙酰水楊酸和非那西丁為主所組成的復方片劑。乙酰水楊酸較常見的不良反應有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛等胃腸道反應，停藥后多可消失；長期或大量應用時可發生胃腸道出血或潰瘍；在服用一定療程后可出現可逆性耳鳴、聽力下降；少數病人可發生哮喘、蕁麻疹、血管神經性水腫或休克等過敏反應，嚴重者可致死亡；
復方乙酰水楊酸片的不良反應有哪些
本品為由乙酰水楊酸和非那西丁為主所組成的復方片劑。乙酰水楊酸較常見的不良反應有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛等胃腸道反應，停藥后多可消失；長期或大量應用時可發生胃腸道出血或潰瘍；在服用一定療程后可出現可逆性耳鳴、聽力下降；少數病人可發生哮喘、蕁麻疹、血管神經性水腫或休克等過敏反應，嚴重者可致死亡；
因非法添加西地那非等化學藥物－太原禁售十種保健食品
近日，太原市食品藥品監管局在開展針對性監督抽檢中，確認10種保健食品非法添加了“西地那非”等化學藥物。該局立即對經銷此類保健食品的單位進行了嚴厲查處，同時將這10種保健食品向社會進行公告，并禁止在太原銷售。 今年以來，太原市局接到群眾投訴，他們稱服用一些刊播廣告的保健食品后，發生頭痛、心臟不適
鹽酸非那吡啶的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取2,6-二氨基吡啶對照品與苯胺對照品各適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1
特非那定的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml含50g的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲醇-三氯甲烷(8:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照溶液各5,分別點于同薄層板上
非那雄胺的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,置25ml量瓶中,加流動相使溶解并稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取非那雄胺與雜質I適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含非那雄胺0.1mg與雜質
非那雄胺的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,置25ml量瓶中,加流動相使溶解并稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取非那雄胺與雜質I適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含非那雄胺0.1mg與雜質
西咪替丁中毒的介紹
西咪替丁（甲氰咪胍，泰胃美）為H2受體拮抗劑，能明顯抑制食物、組胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低。對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用。口服300mg后迅速由小腸吸收，30min即達到血藥濃度，90min達峰濃度。血漿蛋白結合率約為70%，半衰期約為2h。廣泛分布于全身
西咪替丁的檢查方法
酸性溶液的澄清度與顏色取本品3.0g,加lmol/L鹽酸溶液12nl溶解后,用水稀釋至20ml,搖勻,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。(供注射用)氯化物取本品1.0g,依法檢查(通則08
西咪替丁的檢查方法
pH值應為5.0~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含西咪替丁0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含西咪替丁2pg的溶液系統適用性溶液見西咪替丁有關物質項下。靈敏度溶液
那可丁的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末或有光澤的棱柱狀結晶;無臭。本品在乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為174~177℃。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+42°至+48°。鑒別(
那可丁的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,加硫酸1滴溶解后,成黃綠色溶液,溫熱呈紅色,最后變為紫色。(2)取本品約1mg,加鉬硫酸試液1滴,顯深綠色,溫熱后漸變為紫紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集609圖)一致檢查丙酮溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加丙酮10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯
西地那非可改善肺纖維化伴右心室功能不全患者的運動...
西地那非可改善肺纖維化伴右心室功能不全患者的運動能力? 美國IPFnet研究中心的MeiLan K. Han博士及同事進行的一項研究顯示：西地那非可改善特發性肺纖維化伴右心室收縮功能障礙患者的運動能力。相關結果發表于6月的《CHEST》雜志。（Chest 2013 Jun 1） 特發性肺
西地那非可以治療慢性阻塞性肺疾病相關肺動脈高壓嗎？
慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一種具有氣流阻塞特征的慢性支氣管炎和（或）肺氣腫，可進一步發展為肺心病和呼吸衰竭的常見慢性疾病。肺動脈高壓(PH)是COPD的重要并發癥，其進行性發展成為肺心病，最終導致患者死亡。及早控制肺動脈壓力，可以改善患者的病程及預后。西地那非(商品名：萬艾可或偉哥)主要用于治療
鹽酸洛非西定片
性狀本品為白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品10片,研細,加水10ml,攪拌均勻,超聲約5分鐘使鹽酸洛非西定溶解,濾過,將濾液移至分液漏斗中,用濃氨溶液調至堿性,加三氯甲烷20ml,振搖提取;分取提取液;蒸干三氯甲烷,殘渣加甲醇1ml溶解對照品溶液取鹽酸洛非西定對照品
雙氯非那胺的制劑類型
雙氯非那胺片
雙氯非那胺的檢查方法
堿性溶液的澄清度取本品1.0g,加氫氧化鈉試式液10ml溶解后,溶液應澄清。氯化物取本品0.25g,加水25ml,振搖5分鐘,濾過,取液依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.028%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相
非那雄胺的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加氫氧化鈉0.1g,置試管中,混勻,加熱至熔化,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集793圖)一致(如不一致,則取本品與非那雄胺對照