強筋健骨膠囊的藥理毒理介紹
實驗結果表明本品具有抗炎鎮痛、提高小鼠股骨骨折應力及壓碎力、延長小鼠轉棒疲勞與游泳疲勞時間作用。對小鼠維甲酸骨質疏松模型有提高抗骨折應力的趨勢。通過本品與安定、鹽酸嗎啡對照實驗表明其對小鼠自發活動無影響，提示本品無鎮靜和興奮作用，高空作業、機動車駕駛等持續緊張工作者也可使用。本品對消炎痛所致小鼠胃潰瘍有一定的抑制作用，說明其對胃粘膜具有保護作用。 毒理研究：急性毒性研究表明，每日小鼠最大給藥量為10g/kg/日體重，相當于臨床人每公斤體重日用量的166倍，本品經動物實驗口服給藥無明顯急性毒性反應。......閱讀全文
阿奇霉素膠囊的藥理毒理介紹
阿奇霉素為氮雜內酯類抗生素，其作用機理是通過與敏感微生物的50s核糖體的亞單位結合，從而干擾其蛋白的合成（不影響核酸的合成）。 體外試驗和臨床研究均表明，阿奇霉素對以下多種致病菌有效： 革蘭氏陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。 阿奇霉素對于耐紅霉索的革蘭陽性菌
丹麥研究人員發現喝點紅酒可強筋壯骨
喝紅酒有不少健康好處。據美國《醫學日報》10月16日報道，丹麥奧胡斯大學醫院的研究人員發現，紅葡萄酒中含有的白藜蘆醇能增加男性代謝綜合征患者的脊柱骨密度。代謝綜合征往往會引起人體內的低度炎癥，造成骨質疏松，而紅酒可以減緩這一癥狀。 研究人員召集了66名被診斷患有代謝綜合征的中年男性志愿者。
關于馬來酸依那普利膠囊的藥理毒理介紹
本品為血管緊張素轉換酶抑制劑。口服后在體內水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者強烈抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素Ⅱ含量，造成全身血管舒張，引起降壓。對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及自發性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。
關于螺旋霉素膠囊的藥理毒理介紹
螺旋霉素為大環內酯類抗生素，其活性成分為鏈霉菌屬產生的一組混合物。本品的抗菌活性與紅霉素相似。體外試驗表明，本品對革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌有較好的抗菌作用，如金黃色葡萄球菌、肺炎球菌、溶血性鏈球菌、奈瑟氏菌、白喉桿菌等。另外本品對弓形蟲和解脲支原體、隱孢子蟲也有一定作用。本品的作用機理是通
清肝利膽膠囊的藥理毒理介紹
本品能明顯抑制CCI4急性肝損傷引起的大鼠血清GPT、GOT、T-BIL升高，使白蛋白含量回升，球蛋白含量下降，白/球比值升高，能減輕CCI4引起肝組織損傷，能明顯降低CCI4引起慢性肝損傷血清GPT升高，使白/球比值升高，可減輕CCI4引起肝組織的濁肝與脂變，有促使大鼠膽汁分泌趨勢及促進小鼠網
氨甲環酸膠囊的藥理毒理介紹
血循環中存在各種纖溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纖溶酶素(antiplasmin)等。正常情況時，血液中抗纖溶活性比纖溶活性高很多倍，所以不致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶，在中性環境中能裂解纖維蛋白(原)的
L谷氨酰胺膠囊的藥理毒理介紹
谷氨酰胺對胃腸粘膜損傷具有保護和修復作用，其原因為谷氨酰胺對胃腸粘膜上皮成分已糖胺及葡萄糖胺的生化合成有促進作用。在幽門結扎的大鼠實驗中，口服給予谷氨酰胺，可見谷胺酰胺能抑制由阿司匹林、消炎痛所造成的潰瘍。
醋酸甲地孕酮軟膠囊的藥理毒理介紹
醋酸甲地孕酮為半合成孕激素衍生物，其治療子宮內膜癌的確切機制尚未明確，可能是通過抑制垂體后葉促性腺激素的產生，從而導致雌激素分泌減少；本品對乳腺癌的抗癌機制是改變其它甾體激素(雌激素)對腫瘤細胞的刺激作用，并對這些細胞產生直接的細胞毒作用。此外，本品還可拮抗糖皮質激素受體，干擾類固醇激素受體與細
黃體酮軟膠囊的藥理毒理介紹
該產品的特性與天然黃體酮的特性有可比性，尤其是妊娠，抗雌激素，弱抗雄激素，抗醛甾酮。
關于活血止痛軟膠囊的藥理毒理介紹
藥理試驗表明，本品可抑制二甲苯引起的耳腫脹，抑制醋酸引起的小鼠腹腔毛細血管通透性的增加，提高電刺激小鼠尾部的痛閾值，降低醋酸所致的小鼠扭體次數，并可使血瘀證模型大鼠的全血和血漿粘度降低。
骨化三醇軟膠囊的藥理毒理介紹
骨化三醇在調節鈣平衡方面的關鍵作用，包括對骨骼中成骨細胞活性的刺激作用，為治療骨質疏松癥提供了充分的藥理學基礎。 腎性骨營養不良的患者口服本品使腸道吸收鈣的能力恢復正常，糾正低血鈣，及過高的血堿性磷酸酶和血甲狀旁腺素濃度。本品能減輕骨與肌肉疼痛，并矯正[1] 發生在纖維性骨炎和其他礦化不足病人
紅霉素腸溶膠囊的藥理毒理介紹
本品屬大環內酯類抗生素。通過與敏感細菌核糖體50S亞基結合，從而抑制細菌蛋白質合成。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。化膿性鏈球菌、A組溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎鏈球菌、腦膜炎雙球菌、淋病雙球菌、百日咳桿菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外
甘草鋅膠囊的藥理毒理
甘草的抗潰瘍成份能增加胃黏膜細胞的“己糖胺”成份，提高胃黏膜的防御力，延長胃上皮細胞的壽命，加速潰瘍愈合；鋅也有促進黏膜再生和加速潰瘍愈合的作用。
蹄鞘膠囊的藥理毒理
本品為動物蹄鞘，經適度烘干，炒制成的細粉，再經過特殊加工精制而成。具有特殊的吸附作用，可在組織出血部位促進血液凝固，加快凝塊收縮而止血。
蹄鞘膠囊的藥理毒理
注意事項 1、兒童用藥按年齡適當減量。 2、尚未發現有不良反應報道。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥尚不明確。 藥理毒理 本品為動物蹄鞘，經適度烘干，炒制成的細粉，再經過特殊加工精制而成。具有特殊的吸附作用，可在組織出血部位促進血液凝固，加快凝塊收縮而止血。
痔血膠囊的藥理毒理
臨床前動物試驗表明，本品可使斷尾小鼠的出血時間和正常小鼠的凝血時間縮短；使二甲苯所致的小鼠耳廓腫脹度和角叉菜膠所致的大鼠足趾腫脹度降低，使塑料環致大鼠肉芽腫的形成抑制；使小鼠糞便排出加快、單位時間的排便量增加；使醋酸所致的家兔肛門潰瘍局部紅腫減輕；使腹腔注射醋酸所致的小鼠扭體反應次數減少，使熱刺
關于酮康唑膠囊的藥理毒理
1．藥理學 本品屬吡咯類抗真菌藥，對深部感染真菌如念珠菌屬、著色真菌屬、球孢子菌屬、組織漿胞菌屬、孢子絲菌屬等均具抗菌作用，對毛發癬菌等亦具抗菌活性。本品對曲霉、申克氏孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉屬等作用較弱。 本品通過干擾細胞色素P450的活性，從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物
普樂安膠囊的藥理毒理
本品為花粉制劑，含有多種維生素、微量元素、氨基酸、酶等物質。主要用于治療前列腺增生及前列腺炎。前列腺增生與前列腺組織雙氫睪丸酮（DHT）隨年齡增長降解減慢和生成增加有關。花粉有抗雄性激素的作用，能改善尿道粘膜及其周圍組織水腫，能顯著縮小前列腺體積。
利福平異煙肼膠囊的藥理毒理
本品為抗結核藥，是利福平和異煙肼的復方制劑。利福平對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌(包括麻風分枝桿菌等)在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。異煙肼對各型結核分枝桿菌都有高度選擇性殺菌作用，對生長繁殖期結核分枝桿菌作用強，對靜止期作用較弱且慢。兩者合用可以加強抗菌活性，并減少耐藥菌株的產生。 利
概述環孢素膠囊的藥理毒理
環孢素是一強效免疫抑制劑，能夠延長同種移植皮膚、腎、肝、心臟、胰腺、骨髓、小腸和肺等器官的動物的存活時間。環孢素已表現出抑制體液免疫的活性，并且對細胞介導的免疫應答具有更強的抑制作用，如：同種移植物排斥、延遲性高血壓、實驗性過敏性腦脊髓炎、弗氏佐劑關節炎以及多種器官在許多動物種屬移植時發生的移植
清肺膠囊的藥理毒理
1、清肺膠囊對小鼠止咳作用的實驗（濃氨水噴霧法）表明：該藥能明顯延長咳嗽的潛伏期并減少咳嗽次數； 2、清肺膠囊祛痰作用的實驗（氣管段酚紅法）表明：該藥有非常明顯的祛痰作用； 3、清肺膠囊平喘作用的實驗（噴霧致喘法）表明：該藥有非常明顯延長哮喘的潛伏期并減輕哮喘癥狀； 4、清肺膠囊抗炎作用的
簡述諾氟沙星膠囊的藥理毒理
1、藥物過量： 小鼠及大鼠單劑口服本品劑量達4g/kg，未發現致死作用。急性藥物過量時需進行催吐或洗胃促使胃排空，仔細觀察病情變化，予以對癥處理及支持療法。必須維持適當的補液量。 2、藥理毒理： 本品為氟喹諾酮類抗菌藥，具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高，對下列細菌在體外具
金蕎麥膠囊的藥理毒理
臨床前藥理試驗表明，本品可減少氨水引咳小鼠的咳嗽次數、延長咳嗽潛伏期；可延長組胺引起的豚鼠哮喘潛伏期；抑制大鼠棉球肉芽腫及二甲苯所致小鼠耳腫脹；對大鼠肥大細胞脫顆粒有一定抑制作用；對大腸桿菌內毒素引起的家兔體溫升高有一定解熱作用；對甲1型流感病毒感染小鼠有保護作用。
蚓激酶膠囊的藥理毒理
蚓激酶是一種蛋白水解酶。動物試驗表明本品具有溶解家兔肺動脈血栓的作用，可明顯縮短家兔的優球蛋白溶解時間。
簡述辛伐他汀膠囊的藥理毒理
藥理作用：本品本身無活性，口服吸收后的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化和
氯霉素膠囊的藥理毒理
本品在體外具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。對下列細菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌
簡述卡托普利膠囊的藥理毒理
卡托普利膠囊為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素|不能轉為血管緊張素||，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，卡托普利膠囊也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。
參蓮膠囊的藥理毒理
經動物實驗，其結果顯示本品具有抑制動物腫瘤生長的作用和延長載瘤動物生存的時
強骨膠囊的藥理作用
藥理實驗結果表明，本品可增加骨密度，提高骨骼抗外力沖擊能力；可調節血鈣、甲狀旁腺素（PTH）、降鈣素（CT）、骨和血中的堿性磷酸酶、骨鈣素水平，促進骨形成，抑制骨吸收。同時還具有鎮痛、抗炎作用。
關于鹽酸胺碘酮膠囊的藥理毒理介紹
本品屬 III 類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的 α及β腎上腺素受體阻滯和輕度 I 及 IV 類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延