關于活血止痛軟膠囊的藥理毒理介紹
藥理試驗表明，本品可抑制二甲苯引起的耳腫脹，抑制醋酸引起的小鼠腹腔毛細血管通透性的增加，提高電刺激小鼠尾部的痛閾值，降低醋酸所致的小鼠扭體次數，并可使血瘀證模型大鼠的全血和血漿粘度降低。......閱讀全文
關于活血止痛軟膠囊的藥理毒理介紹
藥理試驗表明，本品可抑制二甲苯引起的耳腫脹，抑制醋酸引起的小鼠腹腔毛細血管通透性的增加，提高電刺激小鼠尾部的痛閾值，降低醋酸所致的小鼠扭體次數，并可使血瘀證模型大鼠的全血和血漿粘度降低。
活血止痛軟膠囊的成分及性狀
成份 當歸、三七、乳香（制）、土鱉蟲、自然銅（煅)、冰片 藥品性狀 本品為軟膠囊，內容物為黃棕色至
活血止痛軟膠囊的性狀及功能主治
性狀 本品為軟膠囊，內容物為黃棕色至棕褐色粘稠液體；氣芳香，味微苦。 功能主治 活血散瘀，消腫止痛。用于跌打損傷，瘀血腫痛。
活血止痛軟膠囊的主要成分有哪些？
活血止痛軟膠囊屬于中成藥。在外觀上，本品為軟膠囊，內容物為棕褐色粘稠液體；氣微香，味微苦。 主要成分：當歸、三七、乳香（制）、冰片、土鱉蟲、自然銅（煅）。 主要用途： 活血散瘀，消腫止痛。適用于跌打損傷，瘀血腫痛。
補肺活血膠囊的藥理毒理
藥理試驗表明，本品可降低FeCl 3致肺心病模型家兔的紅細胞、白細胞、血小板計數和血色素，降低全血粘度、血漿粘度、紅細胞壓積，對肺性P波異變率有一定降低作用，可降低血氣中二氧化碳分壓，提高氧分壓、氧飽和量。對小鼠血清溶血素和脾溶血空斑形成細胞有一定促進生成作用。對麻醉犬的心輸出量、冠脈血流量有一
膽舒軟膠囊的藥理毒理介紹
1、能顯著增加膽汁分泌量，具有明顯的利膽作用。 2、能降低膽固醇的濃度，有利于防治膽固醇結石。 3、能抑制離體、在體回腸平滑肌的收縮活動，具有抗炎鎮痛作用。 4、吸收迅速，易通過血腦屏障，對中樞神經系統有抑制作用。
醋酸甲地孕酮軟膠囊的藥理毒理介紹
醋酸甲地孕酮為半合成孕激素衍生物，其治療子宮內膜癌的確切機制尚未明確，可能是通過抑制垂體后葉促性腺激素的產生，從而導致雌激素分泌減少；本品對乳腺癌的抗癌機制是改變其它甾體激素(雌激素)對腫瘤細胞的刺激作用，并對這些細胞產生直接的細胞毒作用。此外，本品還可拮抗糖皮質激素受體，干擾類固醇激素受體與細
骨化三醇軟膠囊的藥理毒理介紹
骨化三醇在調節鈣平衡方面的關鍵作用，包括對骨骼中成骨細胞活性的刺激作用，為治療骨質疏松癥提供了充分的藥理學基礎。 腎性骨營養不良的患者口服本品使腸道吸收鈣的能力恢復正常，糾正低血鈣，及過高的血堿性磷酸酶和血甲狀旁腺素濃度。本品能減輕骨與肌肉疼痛，并矯正[1] 發生在纖維性骨炎和其他礦化不足病人
黃體酮軟膠囊的藥理毒理介紹
該產品的特性與天然黃體酮的特性有可比性，尤其是妊娠，抗雌激素，弱抗雄激素，抗醛甾酮。
關于醋酸甲地孕酮軟膠囊的用法用量及藥理毒理介紹
用法用量 口服。一般劑量：160mg/次 每日一次。高劑量：160mg/次 每日2-4次。 藥理毒理 醋酸甲地孕酮為半合成孕激素衍生物，其治療子宮內膜癌的確切機制尚未明確，可能是通過抑制垂體后葉促性腺激素的產生，從而導致雌激素分泌減少；本品對乳腺癌的抗癌機制是改變其它甾體激素(雌激素)對腫
膽舒軟膠囊的藥理毒理
1、能顯著增加膽汁分泌量，具有明顯的利膽作用。 2、能降低膽固醇的濃度，有利于防治膽固醇結石。 3、能抑制離體、在體回腸平滑肌的收縮活動，具有抗炎鎮痛作用。 4、吸收迅速，易通過血腦屏障，對中樞神經系統有抑制作用。
簡述環孢素軟膠囊的藥理毒理
環孢素(又稱環孢素A)為11個氨基酸組成的環狀多肽。本品是一種強效免疫抑制劑，可逆地特異作用于淋巴細胞。動物試驗表明環孢素可延長同種異體器官(皮膚、心臟、腎臟、胰臟、骨髓、小腸和肺)移植的存活時間、抑制細胞介導免疫反應(包括同種異體免疫反應、遲發性皮膚過敏反應、實驗性變應性腦脊髓炎、弗氏佐劑性關
補肺活血膠囊的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 藥理試驗表明，本品可降低FeCl 3致肺心病模型家兔的紅細胞、白細胞、血小板計數和血色素，降低全血粘度、血漿粘度、紅細胞壓積，對肺性P波異變率有一定降低作用，可降低血氣中二氧化碳分壓，提高氧分壓、氧飽和量。對小鼠血清溶血素和脾溶血空斑形成細胞有一定促進生成作用。對麻醉犬的心輸出量、冠
簡述尼群地平軟膠囊的藥理毒理
（1）本品為二氫吡啶類鈣通道阻滯劑。 （2）本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜鈣離子內流，但以血管作用為主，故其血管選擇性較強。 （3）本品引起冠狀動脈、腎小動脈等全身血管的擴張，產生降壓作用。
骨化三醇軟膠囊的藥理毒理
骨化三醇在調節鈣平衡方面的關鍵作用，包括對骨骼中成骨細胞活性的刺激作用，為治療骨質疏松癥提供了充分的藥理學基礎。 腎性骨營養不良的患者口服本品使腸道吸收鈣的能力恢復正常，糾正低血鈣，及過高的血堿性磷酸酶和血甲狀旁腺素濃度。本品能減輕骨與肌肉疼痛，并矯正[1] 發生在纖維性骨炎和其他礦化不足病人
關于利福平的藥理毒理介紹
利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥，對多種病原微生物均有 抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌（包括麻風分枝桿菌等）在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬、炭疽桿菌、
關于阿司匹林的藥理毒理介紹
復方阿司匹林為一復方解熱鎮痛藥，其中阿司匹林和非那西丁均具有解熱鎮痛作用。阿斯匹林能抑制下丘腦前列腺素的合成和釋放，恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱鎮痛作用；阿司匹林還通過抑制外周前列腺素等的合成起鎮痛、抗炎和抗風濕作用，阿司匹林 還有抑制血小板聚集作用。咖啡因為中樞神經興奮藥，能
簡述尼索地平軟膠囊的藥理毒理
1.對心率的作用： 無論是對正常血壓的受試者還是高血壓患者都有不同程度的升高心率的作用，單劑量抗高血壓的研究表明，受試者在休息時的升高心率作用比活動時強得多。而在為期一年的長期臨床觀察中并未出現一例心動過速。 2.對冠狀血管的作用： 具有明顯擴張冠狀動脈血管、增加實驗性狗急性心肌缺血的冠脈
阿法迪三軟膠囊的藥理毒理
1、增加小腸和腎小管對鈣的重吸收，抑制甲狀旁腺增生，減少甲狀旁腺激素合成與釋放，抑制骨吸收。 2、增加轉化生長因子-β(TGF-β)和胰島素樣生長因子-I(IGF-I)合成，促進膠原和骨基質蛋白合成。 3 調節肌肉鈣代謝，促進肌細胞分化，增強肌力，增加神經肌肉協調性，減少跌倒傾向。
概述異維A酸軟膠囊的藥理毒理
1、藥理作用：本藥的作用機制尚未完全清楚。用于治療痤瘡時具有縮小皮脂腺組織，抑制皮脂腺活性，減少皮脂分泌，減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞，并抑制痤瘡丙酸桿菌數的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎癥免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。 2、毒理研究
膽舒軟膠囊的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 1、能顯著增加膽汁分泌量，具有明顯的利膽作用。 2、能降低膽固醇的濃度，有利于防治膽固醇結石。 3、能抑制離體、在體回腸平滑肌的收縮活動，具有抗炎鎮痛作用。 4、吸收迅速，易通過血腦屏障，對中樞神經系統有抑制作用。 貯藏 密封。
骨化三醇軟膠囊的藥理毒理及骨化三醇軟膠囊
藥理毒理 骨化三醇在調節鈣平衡方面的關鍵作用，包括對骨骼中成骨細胞活性的刺激作用，為治療骨質疏松癥提供了充分的藥理學基礎。 腎性骨營養不良的患者口服本品使腸道吸收鈣的能力恢復正常，糾正低血鈣，及過高的血堿性磷酸酶和血甲狀旁腺素濃度。本品能減輕骨與肌肉疼痛，并矯正[1] 發生在纖維性骨炎和其他
關于非洛地平的藥理毒理介紹
本品為選擇性鈣離子拮抗藥，主要抑制小動脈平滑肌細胞外鈣的內流，選擇性擴張小動脈，對靜脈無此作用，不引起體位性低血壓；對心肌亦無明顯抑制作用。本品在降低腎血管阻力的同時，不影響腎小球濾過率和肌酐廓清率，腎血流量無變化甚至稍有增加，有促尿鈉排泄和利尿作用。本品可增加輸出量和心臟指數，顯著降低后負荷，
關于西拉普利片的藥理毒理介紹
本品為血管緊張素轉換酶抑制劑，口服吸收轉化為有藥理活性的西拉普利拉，它使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ，并使血漿腎素活性增高，醛固酮分泌減少，從而使血管舒張、血管阻力降低而產生降壓作用。
關于鹽酸阿糖胞苷的藥理毒理介紹
阿糖胞苷不存在于自然界，與生理性類似物胞核苷（Cytidine）的區別在于其2′糖分子的位置上有OH基。迄今，本品仍為非急性淋巴細胞性白血病治療的首要藥物，并逐漸擴大到某些急性淋巴細胞性白血病和惡性淋巴瘤。近年來，對其臨床藥代動力學，耐藥機理，大跨度藥物劑量的使用問題等，均有了新的研究內容。Ar
關于戴芬的藥理毒理介紹
藥理學：體內和體外試驗均證明，雙氯芬酸鈉能夠抑制環氧化酶的活性，從而抑制前列腺素的合成，并能夠影響其釋放，因此具有解熱鎮痛的作用。雙氯芬酸鈉可以抑制血小板的聚集，可延長凝血酶原時間。雙氯芬酸鈉有兩種代謝產物也具有生物活性，但活性遠低于雙氯芬酸鈉，其中一種為4-羥雙氯芬酸鈉，其抗炎活性為雙氯芬酸鈉
關于美滿霉素的藥理毒理介紹
1.藥理：本品為半合成四環素類廣譜抗生素，具高效和長效性，在四環素類抗生素中，本品的抗菌作用最強。抗菌譜與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病奈瑟菌均有很強的作用；對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱；本品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。 本品
關于苯妥英鈉片的藥理毒理介紹
本品為抗癲癇藥、抗心律失常藥。治療劑量不引起鎮靜催眠作用。 1。動物實驗證明，本品對超強電休克、驚厥的強直相有選擇性對抗作用，而對陣攣相無效或反而加劇，故其對癲癇大發作有良效，而對失神性發作無效。其抗癲癇作用機制尚未闡明，一般認為，增加細胞鈉離子外流，減少鈉離子內流，而使神經細胞膜穩定，提高興
關于萬絡的藥理毒理介紹
本品為環氧化酶-2（COX-2）的特異性抑制劑（C-2SI）。為一類全新的藥物-昔布類中的一種，用于關節炎/鎮痛治療。 本品是一種口服的環氧化酶-2（COX-2）強效特異性抑制劑，無論在臨床治療劑量范圍之內還是明顯高于此劑量范圍，本品均顯示出對COX-2的強效特異性抑制作用。環氧化酶的功能是合
關于舒敏的藥理毒理介紹
本品為中樞作用的阿片類鎮痛藥。該品為非選擇性的μ，δ和κ阿片受體完全激動劑，與μ受體的親和力最高。 本品具鎮咳作用。與嗎啡相比，鹽酸曲馬多在推薦的止痛劑量范圍內無呼吸抑制作用。胃腸動力也不受本品的影響。對心血管系統的影響輕微。有報告指出本品的鎮痛作用為嗎啡的1/10－1/6。 在某些體外實驗