簡述鹽酸羥鈷胺注射液的藥理毒理介紹
本品為維生素B12的同類物。參與體內甲基轉換及葉酸代謝，促進5-甲基四氫葉酸轉變為四氫葉酸。缺乏時，導致DNA合成障礙，影響紅細胞的成熟。本品還促使甲基丙二酸轉變為琥珀酸，參與三羧酸循環。此作用關系到神經髓鞘脂類的合成及維持有髓神經纖維功能完整，維生素B12缺乏癥的神經損害可能與此有關。本品肌內注射后作用時間比氰鈷胺較長。......閱讀全文
簡述鹽酸羥鈷胺注射液的藥理毒理介紹
本品為維生素B12的同類物。參與體內甲基轉換及葉酸代謝，促進5-甲基四氫葉酸轉變為四氫葉酸。缺乏時，導致DNA合成障礙，影響紅細胞的成熟。本品還促使甲基丙二酸轉變為琥珀酸，參與三羧酸循環。此作用關系到神經髓鞘脂類的合成及維持有髓神經纖維功能完整，維生素B12缺乏癥的神經損害可能與此有關。本品肌內
鹽酸羥鈷胺注射液的藥理毒理
本品為維生素B12的同類物。參與體內甲基轉換及葉酸代謝，促進5-甲基四氫葉酸轉變為四氫葉酸。缺乏時，導致DNA合成障礙，影響紅細胞的成熟。本品還促使甲基丙二酸轉變為琥珀酸，參與三羧酸循環。此作用關系到神經髓鞘脂類的合成及維持有髓神經纖維功能完整，維生素B12缺乏癥的神經損害可能與此有關。本品肌內
鹽酸羥鈷胺注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為維生素B12的同類物。參與體內甲基轉換及葉酸代謝，促進5-甲基四氫葉酸轉變為四氫葉酸。缺乏時，導致DNA合成障礙，影響紅細胞的成熟。本品還促使甲基丙二酸轉變為琥珀酸，參與三羧酸循環。此作用關系到神經髓鞘脂類的合成及維持有髓神經纖維功能完整，維生素B12缺乏癥的神經損害可能與此有
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導加速，用量偏
腺苷鈷胺注射液的藥理毒理
本品為氰鈷型維生素B12的同類物。為細胞合成核苷酸的重要輔酶，參與體內甲基轉換及葉酸代謝，促進與甲基葉酸還原為四氫葉酸；也參與三羧酸循環，對神經髓鞘中脂蛋白的形成非常重要，可使巰基酶處于干活性狀態，從而參與廣泛的蛋白質及脂肪代謝。本品能促進紅細胞的發育與成熟，為完整形成神經鞘脊髓纖維和保持消化系
甲鈷胺注射液的藥理毒理
1.甲鈷胺是一種內源性的輔酶B12。 在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中，作為蛋氨酸合成酶的輔酶，起重要作用。 2.甲鈷胺易轉移至神經細胞的細胞器，從而促進核酸和蛋白質的合成。 甲鈷胺較氰鈷胺更易轉移入大白鼠的神經細胞的細胞器。在小鼠的腦細胞和脊髓神經細胞的實驗中，參與由脫氧尿嘧
關于甲鈷胺注射液的藥理毒理介紹
1.甲鈷胺是一種內源性的輔酶B12。 在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中，作為蛋氨酸合成酶的輔酶，起重要作用。 2.甲鈷胺易轉移至神經細胞的細胞器，從而促進核酸和蛋白質的合成。 甲鈷胺較氰鈷胺更易轉移入大白鼠的神經細胞的細胞器。在小鼠的腦細胞和脊髓神經細胞的實驗中，參與由脫氧尿嘧
鹽酸羥鈷胺注射液的用法用量
肌內注射。 成人：一日0.025～0.1mg，或隔日0.05～0.2mg。用于神經炎時，用量可酌增。 兒童：25～100μg/次，每日或隔日1次。避免同一部位反復給藥，且對新生兒、早產兒、嬰兒、幼兒要特別小心。
簡述鹽酸胺碘酮注射液的藥理毒理
抗心律失常特性： -延長心肌細胞3相動作電位，但不影響動作電位的高度和下降速率（Vaughan Williams分類Ⅲ類）；單純延長心肌細胞3相動作電位是由于鉀離子外流減少所致，鈉離子和鈣離子外流不變。 -降低竇房結自律性，該作用不能用阿托品逆轉； -非競爭性的α和β腎上腺素能抑制作
鹽酸普魯卡因胺注射液的藥理毒理介紹
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導加速，用量偏
鹽酸羥鈷胺注射液的適應癥
用于治療惡性貧血、巨幼紅細胞性貧血、神經痛、肝實質損害與接觸性皮炎等。同時該藥為氰化物的解毒劑。
鹽酸羥鈷胺注射液的成分是什么？
鹽酸羥鈷胺注射液（Hydroxocobalamin Injection）是一種西藥，其主要成分為鹽酸羥鈷胺。 化學名稱：4-（5，6-二甲基苯并咪唑基）-1，2-二甲基-3-羥基-2-吡啶基）甲基]-1，2-二氫-6-（1-甲基乙基）-3-吡啶甲酸鹽酸鹽。 分子式：C63H91CoN13O1
鹽酸羥鈷胺注射液的注意事項
1.用藥過程中可致過敏反應，應引起注意。 2.有條件時用藥過程中應監測血中維生素B12濃度。 3.痛風患者使用本品可能發生高尿酸血癥。 4.在治療巨幼紅細胞貧血最初48小時內應查血鉀，以防低血鉀發生。 5.使用本品可導致對轉運鈷胺Ⅱ(TranscobalaminⅡ)-維生素B12 復合物抗體形成
關于間羥胺的藥理毒理介紹
本品主要作用于α受體，直接興奮α受體，較去甲腎上腺素作用為弱但較持久，對心血管的作用與去甲腎上腺素相似。能收縮血管，持續地升高收縮壓和舒張壓，也可增強心肌收縮力，正常人心輸出量變化不大，但能使休克患者的心輸出量增加。對心率的興奮不很顯著，很少引起心律失常，無中樞神經興奮作用。由于其升壓作用可靠，
關于間羥胺的藥理毒理介紹
間羥胺主要作用于α受體，直接興奮α受體，較去甲腎上腺素作用為弱但較持久，對心血管的作用與去甲腎上腺素相似。能收縮血管，持續地升高收縮壓和舒張壓，也可增強心肌收縮力，正常人心輸出量變化不大，但能使休克患者的心輸出量增加。對心率的興奮不很顯著，很少引起心律失常，無中樞神經興奮作用。由于其升壓作用可靠
簡述鹽酸普魯卡因胺片的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導加速，用量偏
鹽酸羥鈷胺注射液的藥代動力學介紹
本品注射后迅速吸收，60分鐘達峰，與血中轉運鈷胺Ⅱ（TranscobalaminⅡ）和血漿β-球蛋白結合，主要90%貯存于肝細胞并代謝。半衰期（t1/2）約6日。
鹽酸羥鈷胺注射液的作用機制是什么？
鹽酸羥鈷胺注射液的作用機制是通過參與體內多種代謝反應來發揮作用。 鹽酸羥鈷胺注射液是一種藥物，它含有的活性成分是羥鈷胺，這是一種維生素B12的活性形式。維生素B12在人體內扮演著重要的角色，它參與了紅細胞的成熟、神經系統的維護以及DNA的合成等多個生理過程。 具體來說，鹽酸羥鈷胺注射液在體內
簡述鹽酸甲氧氯普胺注射液的藥理毒理
鹽酸甲氧氯普胺注射液為多巴胺第2（D2）受體拮抗劑，同時還具有5－羥色胺4（5-HT4）受體激動效應，對5－HT3受體有輕度抑制作用。可作用于延髓催吐化學感受區（CTZ）中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制催乳素抑制因子，促進泌乳素的分泌，
鹽酸羥鈷胺注射液的適應癥是什么
維生素B12缺乏癥：由于飲食不足、吸收不良、胃腸道手術等原因導致的維生素B12缺乏，可能引發貧血、神經系統損傷等癥狀。 巨幼細胞性貧血：這是一種由于維生素B12或葉酸缺乏引起的貧血，表現為紅細胞體積增大、數量減少。 神經系統疾病：維生素B12缺乏可能導致神經損傷，如感覺異常、肌肉無力、步態不
鹽酸羥鈷胺注射液的不良反應有哪些
肌內注射偶可引起皮疹、瘙癢、腹瀉及過敏性哮喘，極個別可有過敏性休克。
簡述鹽酸雷尼替丁注射液的藥理毒理
本品為H2受體拮抗劑，以呋喃環取代了西咪替丁的咪唑環，對H2受體具有更高的選擇性，能顯著抑制正常人和潰瘍病人的基礎和夜間胃酸分泌，以及五肽胃泌素、組胺和進餐引起的胃酸分泌，其抑制胃酸作用較西咪替丁強5～12倍。靜注本品可使胃酸分泌降低90%；對胃蛋白酶原的分泌有一定的抑制作用。對實驗性胃黏膜損傷
簡述鹽酸多巴酚丁胺注射液的藥理毒理
1．鹽酸多巴酚丁胺注射液對心肌產生正性肌力作用，主要作用于β1受體，對β2及α受體作用相對較小。 2．能直接激動心臟β1受體以增強心肌收縮和增加搏出量，使心排血量增加。 3．可降低外周血管阻力 (后負荷減少)，但收縮壓和脈壓一般保持不變，或僅因心排血量增加而有所增加。 4．能降低心室充盈壓
簡述鹽酸多巴胺注射液的藥理毒理
激動交感神經系統腎上腺素受體和位于腎、腸系膜、冠狀動脈、腦動脈的多巴胺受體其效應為劑量依賴性。 1．小劑量時(每分鐘按體重0.5～2μg/㎏)，主要作用于多巴胺受體，使腎及腸系膜血管擴張，腎血流量及腎小球濾過率增加，尿量及鈉排泄量增加。 2．小到中等劑量(每分鐘按體重2～10μg/㎏)，能直
簡述二羥丙茶堿注射液的藥理毒理
1、二羥丙茶堿注射液的藥理毒理： 本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10。對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣
簡述鹽酸洛哌丁胺顆粒的藥理毒理
本品化學結構類似氟哌啶醇和哌替啶，但治療量對中樞神經系統無任何作用。對腸道平滑肌的作用與阿片類相似。可抑制腸道平滑肌的收縮，減少腸蠕動。還可減少腸壁神經末梢釋放乙酰膽堿，通過膽堿能和非膽堿能神經元局部的相互作用，直接抑制蠕動反射。本品可延長食物在小腸的停留時間，促進水、電解質及葡萄糖的吸收，抑制
簡述鹽酸甲氧氯普胺的藥理毒理
鹽酸甲氧氯普胺為多巴胺2（D2）受體拮抗劑，同時還具有5-脛色胺4（5—HT4）受體激動效應，對5—HT3受體有輕充抑制作用。可作用于延髓催吐化學感受區（CTZ）中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制催乳素抑制因子，促進泌乳素的分泌，故有一定
關于注射用甲鈷胺的藥理毒理介紹
1、注射用甲鈷胺的藥理作用 本品是一種內源性的輔酶B12 ，參與一碳單位循環，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促
鹽酸羥鈷胺注射液的用法用量及不良反應
用法用量 肌內注射。 成人：一日0.025～0.1mg，或隔日0.05～0.2mg。用于神經炎時，用量可酌增。 兒童：25～100μg/次，每日或隔日1次。避免同一部位反復給藥，且對新生兒、早產兒、嬰兒、幼兒要特別小心。 不良反應 肌內注射偶可引起皮疹、瘙癢、腹瀉及過敏性哮喘，極個別可有過
簡述羥芐唑的藥理毒理
1、羥芐唑的藥物相互作用： 羥芐唑與抗凝劑之間的相互作用不明顯，該品與頭孢噻肟、甲硝唑、克林霉素、環孢菌素等同用后，各藥物的藥動學過程均無明顯改變 [2-3]。 2、羥芐唑的藥理毒理： 羥芐唑能選擇性抑制被感染細胞的微小RNA病毒聚合酶。在組織培養中，本品50μg/ml能有效地抑制人類腸道