使用硫酸魚精蛋白的不良反應
①硫酸魚精蛋白快速靜脈注射可引起低血壓、心動過緩、肺動脈高壓、呼吸困難、短暫面部潮紅及溫熱感。緩慢靜脈注入，10分鐘內不超過50mg，可避免上述反應。 ②對魚過敏，過去曾接受過硫酸魚精蛋白或含魚精蛋白的胰島素（如中性魚精蛋白胰島素）者，易發生抗魚精蛋白IgE介導的高敏或過敏反應。 ③男性不育癥或輸精管切除者中某些人易發生對魚精蛋白高敏反應。在輸注本品前給這類患者應用皮質激素或抗組胺藥，可防止過敏。5足量魚精蛋白中和肝素后8～9小時，個別在18小時后，部分患者可發生肝素反跳和出血。......閱讀全文
關于硫酸魚精蛋白注射液的簡介
硫酸魚精蛋白注射液，抗肝素藥。用于因注射肝素過量所引起的出血。 1、硫酸魚精蛋白注射液的警示語：對硫酸魚精蛋白注射液過敏者禁用。 2、硫酸魚精蛋白注射液的成份：硫酸魚精蛋白加氯化鈉使成等滲的滅菌水溶液。所含輔料：氯化鈉，苯酚。 3、硫酸魚精蛋白注射液的性狀：無色澄明液體。 4、適應癥：抗
關于硫酸魚精蛋白的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度與顏色， 取硫酸魚精蛋白0.25g，加水50ml微溫溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與2號濁度標準液（附錄Ⅸ B）比較，不得更濃；如顯色，與黃色5號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 2、吸光度， 取硫酸魚精蛋白0.25g，加水25ml微溫溶解后，照紫外－可見分光
血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗的方法
血漿中存在繼發性纖溶 FDP的早期降解產物X和Y碎片時，血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗呈陽性。本試驗是鑒別原發性纖溶癥和繼發性纖溶癥的試驗之—。 1.陽性 見于DIC的早、中期，假陽性見于惡性腫瘤、大出血、敗血癥、創傷、大手術、腎個球疾病等。 2.陰性 見于正常人、晚期DIC和原發性纖溶癥。
魚精蛋白副凝固試驗的臨床意義
3P試驗用于彌漫性血管內凝血檢查，常見于彌漫性血管內凝血（DIC）伴繼發性纖溶的早期。而在DIC后期，因纖溶物質極為活躍，纖維蛋白單體及纖維蛋白碎片X（大分子纖維蛋白降解產物）均被消耗，結果3P試驗反呈陰性。 1.陽性 見于彌慢性血管內凝血的早期或中期、血栓性疾病、溶栓治療期、血液高凝狀態等
硫酸魚精蛋白中和試驗檢測肝素的介紹
該試驗是基于UFH，一個高度負電荷的分子，被硫酸魚精蛋白，一個正電荷的蛋白，中和的原理。配備不同濃度的硫酸魚精蛋白加入血漿中，再加入凝血酶，測量凝固時間。將凝血酶凝固時間恢復至正常的硫酸魚精蛋白濃度就被認為是肝素的濃度，這個過程僅僅用于UFH。
魚精蛋白原料吃緊，－漲價在所難免？
在國家藥監局對相關企業發出生產令之后，魚精蛋白用藥斷貨危機可在不久之后得以緩解。但有業者擔心，政府行政解決燃眉之急能保證多久？今年魚精蛋白用藥不缺了，那明年呢？“魚精蛋白”的價格問題沒解決，根本問題沒解決，類似的“魚精蛋白”問題或許在明年還會出現。 貨源近期開始緊張
硫酸魚精蛋白注射液的基本性狀
性狀本品為無色的澄明液體。
硫酸魚精蛋白注射液的鑒別方法
鑒別取本品,照硫酸魚精蛋白項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
硫酸魚精蛋白注射液的效價測定
效價測定照硫酸魚精蛋白生物測定法(通則1213)測定,即得。
硫酸魚精蛋白注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照硫酸魚精蛋白項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為2.5~3.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度應為270~320 mOsmol/kg(通則0632)。異常毒性取本品,用氯化鈉注射液稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,依法檢查(通則1141),應符合規定過敏反應取本品,用氯化鈉注射
簡述硫酸魚精蛋白注射液的藥理毒理
1、硫酸魚精蛋白注射液的藥理毒理： 硫酸魚精蛋白注射液具有強堿性基團，在體內可與強酸性的肝素結合，形成穩定的復合物。這種直接拮抗作用使肝素失去抗凝活性。肝素與抗凝血酶Ⅲ結合，加強其對凝血酶的抑制作用，個別實驗證實，本品可分解肝素與抗凝血酶Ⅲ的結合，從而消除其抗凝作用。本品尚具有輕度抗凝血酶原激
血漿硫酸魚精蛋白副凝固（3P）試驗
血漿硫酸魚精蛋白副凝固（3P）試驗： 魚精蛋白能解離纖維蛋白降解產物（FDP），與纖維蛋白單體（FM）結合后，使FM游離并聚合。 [參考值] 正常人為陰性。 [臨床意義] 1.3P陽性：見于DIC早期或中期，但在大出血（創傷、手術、咯血）或樣本置冰箱后可呈假陽性。 2.3P陰性：見于DIC晚期和原
魚精蛋白恢復生產，“救命藥”重返市場
近日國家衛生計生委發布消息，稱此前曾鬧藥荒的心臟病手術藥魚精蛋白已經恢復市場供應。 魚精蛋白注射液，一種心臟病手術時用的普通常用必備藥，此前被爆出現全國性"缺貨"，僅上海一家企業生產。從北京到廣州，從山東到四川，多家醫院表示多例心臟病體外循環手術已被迫暫停、推延，多少病人"命懸一針"。一直默默
關于血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗的簡介
受檢血漿中加入硫酸魚精蛋白溶液，如果血漿中存在可溶性纖維蛋白單體（sfm）與纖維蛋白降解產物（fbdp）復合物，則魚精蛋白使其析出纖維蛋白單體，纖維蛋白單體自行聚合成肉眼可見的纖維狀物，此則陽性反應結果。此試驗特異性強，敏感度低。 陽性 見于dic早中期。但是惡性腫瘤，上消化道出血，外科大手術
使用硫酸魚精蛋白注射液過量的介紹
1、硫酸魚精蛋白注射液的藥物相互作用：堿性藥物可使其失去活性。 2、藥物過量：使用硫酸魚精蛋白注射液不可過量，在短時間內用量不超過100mg，因本品是一弱抗凝劑，可抑制凝血酶形成及其功能，過量可引起再度出血及其他不良反應。 3、硫酸魚精蛋白注射液的藥代動力學：注射后0.5-1分鐘即發揮止血效
關于魚精蛋白在醫學上的應用介紹
目前，魚精蛋白在臨床醫學上有重要的作用，且應用于制藥行業已有多年。從魚類精巢提取的魚精蛋白硫酸鹽是體外循環心臟手術中唯一對抗肝素的藥物，能抵消肝素或人工合成抗凝血劑的抗凝作用，在臨床上可作這些抗凝血劑的解毒劑。魚精蛋白能夠與多種蛋白質相結合而形成復合物，如魚精蛋白與胰島素結合，能夠阻止或延遲胰島
硫酸魚精蛋白注射液的類別及貯藏
類別同硫酸魚精蛋白。規格(1)5ml:50mg(2)10ml:100mg貯藏密閉,在涼暗處保存。
血漿硫酸魚精蛋白副凝固(3P)試驗
? 魚精蛋白能解離纖維蛋白降解產物(FDP)，與纖維蛋白單體(FM)結合后，使FM游離并聚合。[參考值]??? 正常人為陰性。[臨床意義]??? 1.3P陽性：見于DIC早期或中期，但在大出血(創傷、手術、咯血)或樣本置冰箱后可呈假陽性。??? 2.3P陰性：見于DIC晚期和原發性纖溶癥。[注意事項
血漿硫酸魚精蛋白副凝固(3P)試驗
一、目的：規范血漿硫酸魚精蛋白副凝固時間（3P)試驗。 二、適用范圍：適用于血漿硫酸魚精蛋白副凝固時間（3P)試驗。 三、相關性文件：全國臨床檢驗操作規程第三版。 四、實驗原理：凝集法。 五、試劑：1％硫酸魚精蛋白溶液，4℃保存；抗凝劑用0.129mol／L枸櫞酸鈉。 六、樣本要求：一般從
臨床化學檢查方法介紹連續血漿魚精蛋白稀釋試驗
連續血漿魚精蛋白稀釋試驗介紹： 連續血漿魚精蛋白稀釋試驗是在血漿中加入魚精蛋白稀釋，用于診斷是否存在血栓成功溶解的判斷。連續血漿魚精蛋白稀釋試驗正常值： DIC時為陰性。連續血漿魚精蛋白稀釋試驗臨床意義： 異常結果：DIC時為陽性，而原發性纖維蛋白溶解為陰性。正常婦女經前及行經的早期可能由于子
硫酸魚精蛋白注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸魚精蛋白項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為2.5~3.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度應為270~320 mOsmol/kg(通則0632)。異常毒性取本品,用氯化鈉注射液稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,依法檢查(通則1141),應符合規定過
使用硫酸魚精蛋白注射液的注意事項
（1）硫酸魚精蛋白注射液易破壞，口服無效。禁與堿性物質接觸。 （2）靜脈注射速度過快可致熱感、皮膚發紅、低血壓心動過緩等。 （3）注射器具不能帶有堿性。 （4）硫酸魚精蛋白注射液過敏反應少，但對魚類過敏者應用時應注意。
血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗的方法是什么
血漿中存在繼發性纖溶 FDP的早期降解產物X和Y碎片時，血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗呈陽性。本試驗是鑒別原發性纖溶癥和繼發性纖溶癥的試驗之—。 1.陽性 見于DIC的早、中期，假陽性見于惡性腫瘤、大出血、敗血癥、創傷、大手術、腎個球疾病等。 2.陰性 見于正常人、晚期DIC和原發性纖溶癥。
魚精蛋白副凝固試驗的臨床意義是什么
3P試驗用于彌漫性血管內凝血檢查，常見于彌漫性血管內凝血（DIC）伴繼發性纖溶的早期。而在DIC后期，因纖溶物質極為活躍，纖維蛋白單體及纖維蛋白碎片X（大分子纖維蛋白降解產物）均被消耗，結果3P試驗反呈陰性。 1.陽性 見于彌慢性血管內凝血的早期或中期、血栓性疾病、溶栓治療期、血液高凝狀態等
血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗的臨床意義
陽性 見于dic早中期。但是惡性腫瘤，上消化道出血，外科大手術后，敗血癥，腎小球疾病，人工流產，分娩等也可出現假陽性。 陰性 見于正常人，dic晚期，原發性纖溶。 本試驗是鑒定原發性纖溶與繼發性纖溶（dic）的試驗之一。
使用硫酸魚精蛋白注射液的不良反應
1、硫酸魚精蛋白注射液的不良反應： (1)可引起心動過緩、胸悶、呼吸困難及血壓降低，大多因靜注過快所致，系藥物直接作用于心肌或周圍血管擴張引起；也有肺動脈高壓或高血壓的報道。 (2)注射后有惡心嘔吐、面紅潮熱及倦怠，如作用短暫，毋需治療。 (3)偶有過敏。 2、硫酸魚精蛋白注射液的禁忌：
硫酸魚精蛋白注射液已恢復市場供應
近日，經工業和信息化部、國家衛生計生委、食品藥品監管總局等部門密切協調配合，國內兩家企業陸續恢復生產硫酸魚精蛋白注射液（以下簡稱魚精蛋白）。上海第一生化藥業有限公司已于5月31日向市場投放38萬支；北京悅康凱悅制藥有限公司恢復生產的首批19萬支也已進入上市前檢驗階段，將于6月中下旬恢復市場供應。
關于硫酸魚精蛋白注射液的用法用量介紹
一、硫酸魚精蛋白注射液靜注：抗肝素過量。用量與最后1次肝素使用量相當（1mg硫酸魚精蛋白可中和100單位肝素），每次不超過5ml（50mg）。 二、緩慢靜注，一般以每分鐘0.5ml的速度靜注，在10分鐘內注入量以不超過50mg為度。由于本品自身具有抗凝作用，因此2小時內（即硫酸魚精蛋白注射液作
血漿魚精蛋白副凝試驗（3p試驗）概述
血漿魚精蛋白副凝試驗又稱3P試驗，是檢測纖維蛋白降解產物的一個較為古老的試驗。硫酸魚精蛋白可使纖維蛋白單體和纖維蛋白降解產物的可溶性復合物中的纖維蛋白單體再解離，纖維蛋白降解產物又自行聚合呈肉眼可見纖維狀、絮狀或膠凍狀物，即反映了纖維蛋白降解產物的存在，根據發生纖溶類型不同，本試驗可以得出不同的
關于血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗的基本概述
血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗本試驗旨在判斷可溶性纖維蛋白單體—FDP復合物的存在與否，是輔助分析DIC進程的常用指標之一。 一、目的：規范血漿硫酸魚精蛋白副凝固時間（3P)試驗。 二、適用范圍：適用于血漿硫酸魚精蛋白副凝固時間（3P)試驗。 三、相關性文件：全國臨床檢驗操作規程第三版。 四