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  • 硫酸魚精蛋白注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸魚精蛋白項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為2.5~3.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度應為270~320 mOsmol/kg(通則0632)。異常毒性取本品,用氯化鈉注射液稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,依法檢查(通則1141),應符合規定過敏反應取本品,用氯化鈉注射液稀釋制成每1ml中含2.5mg的溶液,依法檢查(通則1147),應符合規定細菌內毒素照硫酸魚精蛋白項下的方法檢查,應符合規定其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文

    硫酸魚精蛋白注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸魚精蛋白項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為2.5~3.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度應為270~320 mOsmol/kg(通則0632)。異常毒性取本品,用氯化鈉注射液稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,依法檢查(通則1141),應符合規定過

    硫酸魚精蛋白的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加0.mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—65°至-85°。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml,微溫溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1滴及硫酸銅試液

    硫酸魚精蛋白注射液的鑒別檢查方法

    鑒別取本品,照硫酸魚精蛋白項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為2.5~3.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度應為270~320 mOsmol/kg(通則0632)。異常毒性取本品,用氯化鈉注射液稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,依法檢查(通則1141),應符合規定過敏反應取本品,用氯化鈉注射

    硫酸魚精蛋白注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸魚精蛋白項下的鑒別試驗,顯相同的反應。

    硫酸魚精蛋白的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml,微溫溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1滴及硫酸銅試液2滴,上清液顯紫紅色(2)取本品約1mg,加水2m1溶解后,加0.1%a-萘酚的70%乙醇溶液與次氯酸鈉試液各5滴,再加氫氧化鈉試液使溶液成堿性,即顯粉紅色3)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查氮

    硫酸魚精蛋白的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加0.mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—65°至-85°。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml,微溫溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1滴及硫酸銅試液

    硫酸魚精蛋白注射液的檢查方法

    檢查pH值應為2.5~3.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度應為270~320 mOsmol/kg(通則0632)。異常毒性取本品,用氯化鈉注射液稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,依法檢查(通則1141),應符合規定過敏反應取本品,用氯化鈉注射液稀釋制成每1ml中含2.5mg的溶液,依法檢查(通則1

    硫酸魚精蛋白注射液的鑒別方法

    鑒別取本品,照硫酸魚精蛋白項下的鑒別試驗,顯相同的反應。

    硫酸嗎啡注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用甲醇稀釋成每1ml中約含lmg的溶液對照品溶液取嗎啡對照品適量,用甲醇溶解,制成每lml中約含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以丙酮甲醇-濃氨溶液(50:50:1)為展開劑。測定法吸取

    硫酸魚精蛋白的檢查方法

    檢查氮取本品適量,照氮測定法(通則0704第二法)測定,按干燥品計算,含氮量應為21.0%~25.0%硫酸鹽取本品0.15g,精密稱定,置燒杯中,加水15ml和稀鹽酸5ml,加熱至沸,緩緩加人10%氯化鋇溶液10ml,加蓋,置水浴上加熱1小時,濾過,沉淀用熱水洗滌數次,在600℃熾灼至恒重,精密稱定

    硫酸魚精蛋白的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml,微溫溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1滴及硫酸銅試液2滴,上清液顯紫紅色(2)取本品約1mg,加水2m1溶解后,加0.1%a-萘酚的70%乙醇溶液與次氯酸鈉試液各5滴,再加氫氧化鈉試液使溶液成堿性,即顯粉紅色3)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。

    硫酸卡那霉素注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色至淡黃色或淡黃綠色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸卡那霉素項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為4.5~7.5(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。卡那霉素B照高效液相色譜法(通則0512

    硫酸慶大霉素注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸慶大霉素項下的鑒別(1)或(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.5~6.0(通則0631)顏色本品應無色;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定

    硫酸鎂注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別本品顯鎂鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)苯甲醇照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得對照品溶液取苯甲醇適量,精密稱定,用水定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;

    硫酸魚精蛋白注射液的基本性狀

    性狀本品為無色的澄明液體。

    硫酸小諾霉素注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體鑒別取本品,照硫酸小諾霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為5.5~7.5(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。小諾霉素組分照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取

    硫酸嗎啡的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為107.0°至-109.5°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(

    硫酸奎寧的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色細微的針狀結晶,輕柔,易壓縮;無臭;遇光漸變色;水溶液顯中性反應。本品在三氯甲烷-無水乙醇(2:1)中易溶,在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶比旋度取本品,精密稱定,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1m1中含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-237°至-244鑒

    硫酸西索米星注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體鑒別取本品,照硫酸西索米星項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)。顏色本品應無色,如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取

    硫酸異帕米星注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加蒽酮試液3ml,搖勻,靜置(必要時水浴加熱),溶液顯青紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為5.5~7.5(通

    硫酸阿米卡星注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,照硫酸阿米卡星項下鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。以上(1)、(2)兩項可選做一項。檢查pH值應為3.5~5

    硫酸依替米星注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體鑒別照硫酸依替米星項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用

    硫代硫酸鈉注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,照硫代硫酸鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查pH值應為8.5~10.0(通則0631)細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg硫代硫酸鈉中含內毒素的量應小于0.015EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。

    硫酸沙丁胺醇注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色澄明液體鑒別(1)取本品適量(約相當于硫酸沙丁胺醇2mg),置水浴上濃縮至1ml,加三氯化鐵試液2滴,搖勻,溶液顯紫色;加碳酸氫鈉試液,即成橙黃色渾濁液,2)取本品適量(約相當于硫酸沙丁胺醇2mg),置水浴上濃縮至3ml,加0.4%硼砂溶液15ml、3%4-氨基安替比林溶液1ml、2%

    硫酸魚精蛋白注射液

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸魚精蛋白項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為2.5~3.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度應為270~320 mOsmol/kg(通則0632)。異常毒性取本品,用氯化鈉注射液稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,依法檢查(通則1141),應符合規定過

    硫酸阿托品片性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于硫酸阿托品5mg),置水浴上蒸干,殘渣顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)。(2)本品顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用水稀釋制成

    硫酸卡那霉素的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十102至+110°。鑒別(1)取本品約1mg,加水2ml溶解后,加0.2%蒽酮的硫酸溶液4ml,在

    硫酸亞鐵的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為淡藍綠色柱狀結晶或顆粒;無臭;在干燥空氣中即風化,在濕空氣中即迅速氧化變質,表面生成黃棕色的堿式硫酸鐵。本品在水中易溶,在乙醇中不溶。鑒別本品的水溶液顯亞鐵鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品0.50g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0。

    硫酸奎寧片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于硫酸奎寧50mg),加水5ml,振搖,使硫酸奎寧溶解,濾過,分取濾液照硫酸奎寧項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取(1)項細粉適量,用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含10mg的溶液

    硫酸核糖霉素的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色粉末;無臭或幾乎無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水制成每1ml中約含核糖霉素10mg的溶液標準品溶液取核糖霉素標準品適量,加水制成每1ml中約含核糖霉素10mg的溶液。混合溶液

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