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[摘要] 目的:建立氫化物原子熒光法測定溪黃草中硒含量的方法。方法:樣品經1 + 1 的硝酸- 高氯酸消解完全、610 mol/L 的鹽酸預還原后通過氫化物原子熒光法進行測定。結果:方法的檢出限為0102 mg/kg,精密度為517% ,回收率為86%～105%。結論:采用氫化物原子熒光法測定溪黃草中的硒,方法污染少、靈敏度高、準確度較好。點擊這里進入下載頁面：進入下載頁面......閱讀全文
氫化物原子熒光法: 本法適用于生活飲用水及其水源水中砷、硒、鉛、鎳、錫、銻的測定。在酸性條件下,與硼氫化鈉(硼氫化鉀)反應生成氫化物,由載氣帶入石英原子化器,受熱分解為原子態。在特制空心陰極燈的照射下,基態原子被激發至高能態,在去活化回到基態時,發射出特征波長的熒光,在一定的濃度范圍內,其熒光強
在硒的生物化學作用被逐漸認識的今天,要求提供精確的分析數據.由于經典的熒光光度法測定硒,條件比較苛刻,本文采用氫化物發生原子吸收法測定了人體、全血頭發樣品中硒的含量。在確定了儀器的zui佳工作條件的基礎上,著重研究了測定全血,頭發樣品中硒的前處理方法及干擾試驗.本法相對標準偏差小于0.5%,標準加
鉛是常見的重金屬污染物，廣泛存在于大氣，土壤，水和食物中，易通過消化道，呼吸道而被人體吸收。鉛在人體內具有蓄積性，當攝入過量時，會對神經系統，消化系統和造血系統造成危害。鉛污染已成為當前危害健康的重要原因之一。目前測定食品中鉛常用的方法有：石墨爐原子吸收光譜法，火焰原子吸收光譜法，二硫腙比色法，單
在消解處理水樣后加入硫脲,把砷、銻、鉍還原成三價,硒還原成四價。 在酸性介質中加入硼氫化鉀溶液,三價砷、銻、鉍和四價硒分別形成砷化氫、銻化氫、鉍化氫和硒化氫氣體,由載氣(氫氣)直接導入石英管原子化器中,進而在氬氫火焰中原子化。基態原子受特種空心陰極燈光源的激發,產生原子熒光,通過檢測原子熒光的強
該方法存在的主要干擾元素是高含量的Cu2+、Co2+、Ni2+、Ag2+、Hg2+以及形成氫化物元素之間的互相影響等。 一般的水樣中,這些元素的含量在本方法的測定條件下,不會產生干擾。其它常見的陰陽離子沒有干擾。
試劑 ①硝酸,優級純;高氯酸,優級純;鹽酸,優級純;氫氧化鉀或氫氧化鈉,優級純;10%硫脲溶液:稱取10 g硫脲微熱溶解于100 ml去離子水中。 ②0.7%硼氫化鉀溶液:稱取7 g硼氫化鉀于預先加有2 gKOH的200 ml去離子水中,用玻璃棒攪拌至溶解后,用脫脂棉過濾,稀釋至1000 ml
操作步驟 (1)樣品預處理 清潔的地下水和地表水,可直接取樣進行測定。污水等按下述步驟進行預處理。 取50 ml污水樣于100 ml錐形瓶,加入新制的HNO3-HCIO4(1+1)5 ml,于電熱板上加熱至冒白煙后,取下冷卻,再加5ml HCl(1+1)加熱至褐色煙冒盡,冷卻后用水轉移到50
計算 由校準曲線查得測定溶液中各元素的濃度,再根據水樣的預處理稀釋體積進行計算。 式中:C——從校準曲線上查得相應測定元素的濃度(μg/L);V1——測量時水樣的總體積(ml);V2——預處理時移取水樣的體積(ml)。 精密度 用本方法六次測定含As、Sb、Bi、Se分別為4.3?μg/L
我國是受飲水型地方性砷中毒危害的國家之一，尿砷是一種反應近期砷暴露的最佳生物學標志，在評價砷暴露者中毒程度的指標中，尿砷水平一直受到國內外廣大研究者的重視。我國現行的尿砷檢測標準有《尿中砷的二乙基二硫代氨基甲酸銀-三乙醇胺分光光度測定方法》（WS/T 28-1996）和《尿中砷的氫化物發生-火
摘要:在最近幾年,發生生活用水砷中毒事件非常頻繁,這些中毒事件涉及人群廣、存在著非常嚴重的病情,病區復雜。在我國， 生活用水當中砷危害已經變為現在急需進行解決的一個衛生方面的問題。在文章中，重點分析了原子熒光光度計砷含量測定生 活用水當中砷的方法,具體分析了混凝法以及吸附法兩種方法。 關鍵詞：生