銫原子能量積聚過程中7P熒光的實驗研究
摘要: 用mw 級的外腔式半導體激光器將Cs 原子共振激發到6p 態, 觀察到6P3?2+ 6P3?2 →7PJ -6S1?2能量積聚過程中高激發態熒光隨激光功率和銫爐溫度的變化關系, 并對能量積聚過程中的雙峰現象做出了合理的解釋。點擊這里進入下載頁面：進入下載頁面......閱讀全文
原子熒光原子熒光測定時熒光強度值最低和最高的問題
請教,在原子熒光測定時,有沒有熒光強度值最低和最高的限制.就是說我的空白熒光值在什么范圍最好,測定中熒光強度值超過多少,測定將不準確,如何判定呢? 答：建議用儀器公司提供的條件，標準系列濃度，一般不會出現很奇怪的值的 注：熒光測的都是凈熒光值，空白高低并沒有多大的關系。再者，熒光都是使用標準曲線
吸收強度與能量的關系
吸收強度與能量的關系：成正比關系，單位面積上的光通量（光能量衡量單位）越大，則光照強度越大。正常情況入射光能量足夠，即入射光強比吸收光強要強，即在吸收光程內物質的紫外吸收達到了飽和。另一方面，對于特定的價電子躍遷而言，是否發生躍遷只和激發光的頻率（即能量）有關，而與光的強弱無關。吸收強度1、吸收接受
原子熒光光度計熒光強度異常的內容
出現測試中熒光值異常、測試線波動大的情況很有可能是因為實驗環境不佳或是氫化反應不正常引起的。 氫化法原子熒光光譜儀（AFS）對于實驗環境是有一定的要求的，室內空氣濕度過大或者空氣流動過大、工作臺震動、排風量過大以及光線直射等都可能影響AFS的測試結果。所以就需要我們為儀器提供一個適宜的工作環境
吸收能量，是電子吸收能量而躍遷，還是原子吸收能量
都有可能，一般來說都是外層電子躍遷，這樣的躍遷一般涉及紅外、可見光、紫外線這種能量較低的光子。但內層電子也可以躍遷，這涉及x射線這種能量較高的光子。原子核也能躍遷，這涉及到伽馬射線這種能量很高的光子，一般只有核反應里才能遇到。
原子吸收AAS--元素分析方法--銫Cs
1. 基本特性:?? 原子量 132.905?? 電離電位 3.89 （ev）2. 樣品處理:?? HF+H2SO4; HCLO4; HF+HCLO4.3. 分析條件?? 分析線 852.1 nm?? 狹縫 0.2 nm?? 空心陰極燈電流（w） 2.0 mA4. 干擾:?? 光譜干擾:??????
原子熒光空白強度過大？看完這個你就懂了
我們知道原子熒光光譜儀的工作原理是：樣品經氫化后，進入傳輸室并混合均勻，然后送入原子化器火焰中，基態原子由于受到高強度空心陰極燈所發出的特定頻率輻射的激發而發射出原子熒光，光電倍增管檢測熒光的強度，并將其轉化為電信號，電信號經放大、采集后送入計算機中進行數據處理，并顯示出結果。其中可以使原子熒光
原子吸收分光光度法測定氯錫酸銣/銫中的銣、銫
一、方法要點將氯錫酸銣和氯錫酸銫用過氧化氫作還原劑，在酸性介質中使樣品溶解，加鉀電離緩沖劑，并以原子吸收分光光度法測定銣、銫。二、試劑與儀器(1)鹽酸溶液(1+1)。(2)過氧化氫(30％)?。(3)銣、銫標準溶液：用高純金屬或氯化物配制銣、銫標準溶液，濃度均為1mg／mL。(4)鉀電離緩沖液：用氯
熒光分子的微環境是怎樣影響熒光強度的熒光強度
1．溶劑的影響同一種熒光物質存不同溶劑中，其熒光光譜的位置和強度可能有明顯不同。例如，許多共軛芳香烴化合物的熒光強度隨溶劑極性：的增加而增強，且熒光峰波長向長波方向發時發生了π→π*躍遷，其激發態比基態的極性更大，隨著溶劑極性的增大，對激發態比對基態產生更大的穩定作用，結果使熒光光譜發生了紅移。2．
原子熒光光譜儀--高強度空心陰極燈
普通空心陰極燈（或稱為單陰極空心陰極燈）是通過陽極和陰極之間的放電作用，引起陰極濺射而產生原子蒸氣，同時也提供產生原子光譜的激發能量，激發蒸氣中的部分原子而產生原子光譜的，即整個光譜產生過程分兩步進行：濺射產生原子蒸氣和激發蒸氣中的原子。這種燈的優點是結構簡單，使用方便。缺點是上述兩種過程不能分開控
用原子熒光做砷的時候熒光強度為零是怎么回事
食品中總砷可以使用原子熒光就可以檢測了，但是無機砷要使用液相色譜和原子熒光聯用儀檢測（又名原子熒光形態分析儀）。 連續流動進樣的原子熒光光譜儀會好一些，因為都是連續進樣 與液相色譜對接更便捷。