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  • 關于杜冷丁的藥典信息介紹

    一、杜冷丁的來源 本品為1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯鹽酸鹽,按干燥品計算,含C15H21NO2?HCI不得少于99.0%。 二、杜冷丁的性狀 本品為白色結晶性粉末,無臭或幾乎無臭。 本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶。 熔點本品的熔點(通則0612)為186~190℃。 三、杜冷丁的鑒別 1、取本品約50mg,加乙醇5mL溶解后,加三硝基苯酚的乙醇溶液(1→30)5mL,振搖,即析出黃色結晶性沉淀,放置,濾過,沉淀用水洗凈后,在105℃干燥2小時,依法測定(通則0612),熔點為188~191℃。 2、取本品約50mg,加水5mL溶解后,加碳酸鈉試液2mL,振搖,即生成油滴狀物。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集376圖)一致。 4、本品的水溶液顯氯化物鑒別1的反應(通則0301)。......閱讀全文

    簡述杜冷丁發展歷史

      杜冷丁(Dolantin),是一種抗痙攣的止痛藥,在1939年時由赫希斯特研發的,專門用于傷口止痛。1940年初,化學家赫希斯特成功地把這種藥的效力提升了20倍。長效的μ阿片受體激動劑為“美沙酮”(Polamidon)。(在1944年,德國大約生產了650噸止痛藥用于戰爭。)

    簡述杜冷丁的注意事項

      1、成癮性比嗎啡輕,但連續飲用亦會成癮。  2、不良反應有頭昏、頭痛、出汗、口干、惡心、嘔吐等。過量可致瞳孔散大、驚厥、幻覺、心動過速、血壓下降、呼吸抑制、昏迷等。  3、不宜皮下注射,因對局部有刺激性。  4、兒童慎用。1歲以內小兒一般不應靜注本品或進行人工冬眠。  5、不宜與異丙嗪多次合用,

    簡述杜冷丁的藥理作用

      1、基本作用  (1)鎮靜作用比天然類阿片弱,產生睡眠的可能性較小。  (2)鎮痛作用比嗎啡弱,為嗎啡的1/8~1/10;持效時間較短,為2~4h。在治療劑量時可產生明顯的鎮痛作用。  (3)在治療劑量時可產生呼吸抑制作用,其程度與等效鎮痛劑量的嗎啡相等。  (4)有催吐作用,能興奮延髓化學感受

    簡述杜冷丁的臨床表現

      1、治療量的不良反應有眩暈、出汗、惡心、嘔吐、口干、心動過速、體位性低血壓。口服給藥的胃腸道不良反應發生率2.7%,多見惡心,有時出現嘔吐。肌肉注射給藥的不良反應較多見是中樞神經系統表現(1.1%),其中精神紊亂、定向力障礙、幻覺、精神病占0.4%。曾報道1例發生嚴重的可逆性帕金森病;l例發生多

    關于杜冷丁成癮的基本介紹

      杜冷丁連續使用可成癮,連續使用1-2周便可產生藥物依賴性。研究表明,這種依賴性以心理為主,生理為輔,但兩者都比嗎啡的依賴性弱。停藥時出現的戒斷癥狀主要有精神萎靡不振、全身不適、流淚流涕、嘔吐,腹瀉、失眠,嚴重者也會產生虛脫。一旦停藥后則會產生相似于嗎啡戒斷后的戒斷綜合癥。杜冷丁成癮的患者部分是因

    關于杜冷丁的發展歷史介紹

      杜冷丁是阿片受體激動劑,適用于創傷、燒傷、燙傷、術后疼痛等各種劇痛,鎮痛效力弱于嗎啡。它由德國赫希斯特公司化學家奧托·艾斯勒布和奧托·肖曼于1937年合成,屬于合成阿片類藥物。杜冷丁于1939年在德國上市,商品名為Dolantin(度冷丁、杜冷丁)。在美國和加拿大,它更常見的名稱是meperid

    關于杜冷丁的含量測定介紹

      一、杜冷丁的含量測定  取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸10mL與醋酸汞試液5mL使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.38mg的C15H21NO2·HCI。  二

    關于杜冷丁的用法用量介紹

      杜冷丁不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 [1]  一、杜冷丁射液  1、鎮痛:注射,成人肌內注射常用量:一次25-100mg,一日100-400mg;極量:一次150mg,一日600mg。靜脈注射成人一次按體重以0.3mg/kg為限。  2、分娩鎮痛

    使用杜冷丁成癮的相關介紹

      杜冷丁連續使用可成癮,連續使用1-2周便可產生藥物依賴性。研究表明,這種依賴性以心理為主,生理為輔,但兩者都比嗎啡的依賴性弱。停藥時出現的戒斷癥狀主要有精神萎靡不振、全身不適、流淚流涕、嘔吐,腹瀉、失眠,嚴重者也會產生虛脫。一旦停藥后則會產生相似于嗎啡戒斷后的戒斷綜合癥。杜冷丁成癮的患者部分是因

    關于杜冷丁的藥典信息介紹

      一、杜冷丁的來源  本品為1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯鹽酸鹽,按干燥品計算,含C15H21NO2?HCI不得少于99.0%。  二、杜冷丁的性狀  本品為白色結晶性粉末,無臭或幾乎無臭。  本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶。  熔點本品的熔點(通則0612)為18

    關于杜冷丁的基本信息介紹

      杜冷丁,即鹽酸哌替啶,化學式C15H22ClNO2,為人工合成的阿片受體激動劑,屬于苯基哌啶衍生物,是一種臨床應用的合成鎮痛藥,為白色結晶性粉末,味微苦,無臭。  杜冷丁系嗎啡的人工代用品,其作用和機理與嗎啡相似,具有與嗎啡類似的性質。藥理作用與嗎啡相同,臨床應用與嗎啡也相同。但鎮靜、麻醉作用較

    簡述杜冷丁與嗎啡、可待因的區別

      治療量杜冷丁的不良反應與嗎啡相似,如眩暈、出汁、口干、惡心嘔心動過速。病人易發生體位性低血壓。反復使用也可成癮,但比嗎啡輕,進展較慢。突然停藥亦可發生戒斷癥狀,但持續較短。  中毒劑量能抑制呼吸,成癮者對杜冷丁的中樞抑制作用可發生耐受。短時間內反復給予大劑量杜冷丁能產生震顫、肌肉攣縮、反射亢進,

    使用杜冷丁的不良反應介紹

      杜冷丁引起胃腸道和泌尿道功能紊亂的作用弱于嗎啡,因而不易引起便秘和尿潴留,而可引起惡心和嘔吐。  即使在小劑量下(0.5mg/kg靜注)能減少呼吸的分鐘通氣量,使呼吸次數減少,呼出氣體中CO2的含量增加。給予治療劑量后呼吸抑制可持續2~4小時。  通常,杜冷丁對心血管系統無嚴重影響,但有些病例可

    關于杜冷丁的基本信息介紹

      杜冷丁,即鹽酸哌替啶,西藥名,化學式C15H22ClNO2,為人工合成的阿片受體激動劑,屬于苯基哌啶衍生物,是一種臨床應用的合成鎮痛藥,為白色結晶性粉末,易溶于水,味微苦,無臭。用于各種劇痛,如創傷性疼痛、手術后疼痛、麻醉前用藥,或局麻與靜吸復合麻醉輔助用藥等。 [1]  杜冷丁是嗎啡的人工代用

    關于杜冷丁的化合物簡介

      杜冷丁的化學式:C15H22ClNO2  杜冷丁的分子量:283.794  CAS登錄號:50-13-5  EINECS登錄號:200-013-3  常見劑型:注射劑(無色的澄明液體)、片劑(白色片)  安全性描述:S7;S16;S26;S36/37/39;S45  危險性描述:R11;R39/

    關于杜冷丁的藥理作用介紹

      1、杜冷丁的基本作用  (1)鎮靜作用比天然類阿片弱,產生睡眠的可能性較小。  (2)鎮痛作用比嗎啡弱,為嗎啡的1/8~1/10;持效時間較短,為2~4h。在治療劑量時可產生明顯的鎮痛作用。  (3)在治療劑量時可產生呼吸抑制作用,其程度與等效鎮痛劑量的嗎啡相等。  (4)有催吐作用,能興奮延髓

    關于杜冷丁的適應癥介紹

      1、杜冷丁用于各種劇痛,如創傷性疼痛、手術后疼痛、麻醉前用藥,或局麻與靜吸復合麻醉輔助用藥等。  2、對內臟絞痛應與阿托品配伍應用。用于分娩止痛時,須監護本品對新生兒的抑制呼吸作用。  3、麻醉前給藥,人工冬眠時,常與氯丙嗪、異丙嗪組成人工冬眠合劑應用。  4、用于心源性哮喘,有利于肺水腫的消除

    使用杜冷丁的不良反應介紹

      杜冷丁引起胃腸道和泌尿道功能紊亂的作用弱于嗎啡,不易引起便秘和尿潴留,但可引起惡心和嘔吐。  即使在小劑量下(0.5mg/kg靜注)也能減少呼吸的分鐘通氣量,使呼吸次數減少,呼出氣體中CO2的含量增加。給予治療劑量后呼吸抑制可持續2~4小時。  通常,杜冷丁對心血管系統無嚴重影響,但有些病例可見

    關于杜冷丁與嗎啡、可待因的區別

      治療量杜冷丁的不良反應與嗎啡相似,如眩暈、出汗、口干、惡心嘔吐、心動過速。病人易發生體位性低血壓。反復使用也可成癮,但比嗎啡輕,進展較慢。皮下或肌內注射后,10分鐘即可產生鎮痛、鎮靜作用,但作用持續時間比嗎啡短,僅2~4小時,常與異丙嗪合用作為麻醉前給藥或組成人工冬眠合劑。突然停藥亦可發生戒斷癥

    關于杜冷丁的物質檢查介紹

      1、酸度  取杜冷丁0.30g,加水10mL溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~5.5。  2、溶液的澄清度與顏色  取杜冷丁0.10g,加水5mL溶解后,溶液應澄清無色。  3、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液:取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成

    關于杜冷丁的不良反應防治介紹

      1、本品為國家特殊管理的麻醉藥品,務必嚴格遵守國家對麻醉藥品的管理條例,醫院和病室的貯藥處均須加鎖,處方顏色應與其他藥處方區別開。各級負責保管人員均應遵守交接班制度,不可稍有疏忽。使用該藥醫生處方量每次不應超過3日常用量。處方留存兩年備查。   2、未明確診斷的疼痛,盡可能不用本品,以免掩蓋病

    簡述杜冷丁的藥代動力學

      口服或注射均易于吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅為注射的1/2。口服或肌內注射后1~2h可達血藥峰值。分布容積為2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約為3.2h。主要在肝內代謝為杜冷丁酸和具有中樞興奮作用的去甲杜冷丁,而后以結合或非結合形式隨尿排出。能透過

    使用杜冷丁不良反應的防治介紹

      1、杜冷丁為國家特殊管理的麻醉藥品,務必嚴格遵守國家對麻醉藥品的管理條例,醫院和病室的貯藥處均須加鎖,處方顏色應與其他藥處方區別開。各級負責保管人員均應遵守交接班制度,不可稍有疏忽。使用該藥醫生處方量每次不應超過3日常用量。處方留存兩年備查。  2、未明確診斷的疼痛,盡可能不用杜冷丁,以免掩蓋病

    使用杜冷丁中毒的臨床表現介紹

      1、治療量的不良反應有眩暈、出汗、惡心、嘔吐、口干、心動過速、體位性低血壓。口服給藥的胃腸道不良反應發生率2.7%,多見惡心,有時出現嘔吐。肌肉注射給藥的不良反應較多見是中樞神經系統表現(1.1%),其中精神紊亂、定向力障礙、幻覺、精神病占0.4%。曾報道1例發生嚴重的可逆性帕金森病;l例發生多

    使用杜冷丁引起的不良反應有哪些?

      杜冷丁引起胃腸道和泌尿道功能紊亂的作用弱于嗎啡,因而不易引起便秘和尿潴留,而可引起惡心和嘔吐。  即使在小劑量下(0.5mg/kg靜注)能減少呼吸的分鐘通氣量,使呼吸次數減少,呼出氣體中CO2的含量增加。給予治療劑量后呼吸抑制可持續2~4小時。  通常,杜冷丁對心血管系統無嚴重影響,但有些病例可

    關于杜冷丁的藥代動力學介紹

      杜冷丁口服或注射均易于吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅為注射的1/2。口服或肌內注射后1~2h可達血藥峰值。分布容積為2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約為3.2h。主要在肝內代謝為杜冷丁酸和具有中樞興奮作用的去甲杜冷丁,而后以結合或非結合形式隨尿排出。

    簡述杜冷丁的用法用量和適應癥介紹

      一、適應癥  1、各種劇痛的止痛,如創傷、燒傷、燙傷、術后疼痛等。  2、心源性哮喘。  3、麻醉前給藥。  4、內臟劇烈絞痛(膽絞痛、腎絞痛需與阿托品合用)。  5、與氯丙嗪、異丙嗪等合用進行人工冬眠。  二、用量用法  1、口服:每次50~100mg。極量:每次150mg,每日600mg。 

    關于鹽酸哌替啶的基本介紹

      杜冷丁,即鹽酸哌替啶,化學式C15H22ClNO2,為人工合成的阿片受體激動劑,屬于苯基哌啶衍生物,是一種臨床應用的合成鎮痛藥,為白色結晶性粉末,味微苦,無臭。  杜冷丁系嗎啡的人工代用品,其作用和機理與嗎啡相似,具有與嗎啡類似的性質。藥理作用與嗎啡相同,臨床應用與嗎啡也相同。但鎮靜、麻醉作用較

    關于鹽酸哌替啶的鑒別診斷介紹

      治療量杜冷丁的不良反應與嗎啡相似,如眩暈、出汁、口干、惡心嘔心動過速。病人易發生體位性低血壓。反復使用也可成癮,但比嗎啡輕,進展較慢。突然停藥亦可發生戒斷癥狀,但持續較短。  中毒劑量能抑制呼吸,成癮者對杜冷丁的中樞抑制作用可發生耐受。短時間內反復給予大劑量杜冷丁能產生震顫、肌肉攣縮、反射亢進,

    鹽酸哌替啶的藥代動力學介紹

      口服或注射均易于吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅為注射的1/2。口服或肌內注射后1~2h可達血藥峰值。分布容積為2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約為3.2h。主要在肝內代謝為杜冷丁酸和具有中樞興奮作用的去甲杜冷丁,而后以結合或非結合形式隨尿排出。能透過

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