關于注射用鹽酸頭孢替安的藥代動力學及包裝介紹
藥代動力學 30分鐘靜脈滴注本品1g和2g，血藥峰濃度分別為75和148mg/L；靜脈推注本品0.5g后，5分鐘的血藥濃度為51mg/L，本品的血清半衰期為0.6-1.1小時。 靜脈注射給藥后，本品可廣泛分布于體內各組織，血液、腎組織及膽汁中濃度較高。靜脈滴注2g后，2小時平均膽汁中藥物濃度為702mg/L，靜脈推注0.5g后，腎組織中濃度超過100mg/kg。藥物在體內可分布至扁桃體、痰液、肺組織、胸水、膽囊壁、腹水、腎組織、膀胱壁、前列腺、盆腔滲出液、羊水等，乳汁中有微量分布，但本品難以透過血腦屏障。 本品在體內無積蓄作用，主要以原形經腎排泄，其次為膽汁排泄，血清蛋白結合率約為8％。1次靜脈滴注或靜注0.5g、1g和2g后，至6小時后，尿中排出給藥量的60-75％。靜脈推注0.5g后，尿藥濃度在給藥后0-2小時、2-4小時和4-6小時，分別達到2000mg/L、350mg/L和66mg/L。小兒1次靜脈給藥10、20或......閱讀全文
關于注射用鹽酸頭孢替安的藥代動力學及包裝介紹
藥代動力學 30分鐘靜脈滴注本品1g和2g，血藥峰濃度分別為75和148mg/L；靜脈推注本品0.5g后，5分鐘的血藥濃度為51mg/L，本品的血清半衰期為0.6-1.1小時。 靜脈注射給藥后，本品可廣泛分布于體內各組織，血液、腎組織及膽汁中濃度較高。靜脈滴注2g后，2小時平均膽汁中藥物濃度為
注射用鹽酸頭孢替安的藥代動力學
30分鐘靜脈滴注本品1g和2g，血藥峰濃度分別為75和148mg/L；靜脈推注本品0.5g后，5分鐘的血藥濃度為51mg/L，本品的血清半衰期為0.6-1.1小時。 靜脈注射給藥后，本品可廣泛分布于體內各組織，血液、腎組織及膽汁中濃度較高。靜脈滴注2g后，2小時平均膽汁中藥物濃度為702mg/L
注射用鹽酸頭孢替安的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 30分鐘靜脈滴注本品1g和2g，血藥峰濃度分別為75和148mg/L；靜脈推注本品0.5g后，5分鐘的血藥濃度為51mg/L，本品的血清半衰期為0.6-1.1小時。 靜脈注射給藥后，本品可廣泛分布于體內各組織，血液、腎組織及膽汁中濃度較高。靜脈滴注2g后，2小時平均膽汁中藥物濃度為
關于注射用鹽酸頭孢替安的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1.抗菌作用： （1）對革蘭氏陰性菌和陽性菌都有廣泛的抗菌作用。尤其對大腸桿菌、克雷白桿菌屬、奇異變形桿菌，流感桿菌等，顯示了更強的抗菌活性。對腸道菌屬、枸櫞酸桿菌屬、吲哚陽性的普通變形桿菌、雷特格氏變形桿菌，摩根氏變形桿菌也顯示了良好的抗菌活性。 （2）本品的抗菌作用為殺菌性的。
關于注射用鹽酸頭孢替安的貯藏及包裝介紹
貯藏 遮光、密閉，30℃以下保存。 包裝 西林瓶裝，10瓶/盒，1瓶/盒。
關于注射用鹽酸頭孢替安的成分及性狀介紹
成份 本品的活性成份為鹽酸頭孢替安。 化學名稱為：(6R， 7R)–7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[1-[2-（二甲氨基）乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二鹽酸鹽。 化學結構式為： 分子式：C 1
關于頭孢替坦的藥代動力學介紹
口服吸收差。單劑量1g或2g肌注，血漿藥物濃度達峰值時間為1h，血漿藥物峰濃度為42μg/ml或90μg/ml，高血濃度可持續較長時間。單劑量1g靜注，平均血藥濃度為140～250μg/ml。單劑量2g靜脈滴注，血藥濃度為270μg/ml。在體內分布廣泛，在生殖器、子宮、卵巢、臍帶血、羊水、膽囊
注射用鹽酸頭孢替安的性狀及規格介紹
性狀 本品為白色至淡黃色結晶性粉末。 規格 （1）0.5g（2）1.0g (按頭孢替安C 18H 23N 9O 4S 3計)
注射用鹽酸頭孢替安的成分及性狀介紹
成份 本品的活性成份為鹽酸頭孢替安。 化學名稱為：(6R， 7R)–7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[1-[2-（二甲氨基）乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二鹽酸鹽。 化學結構式為： 分子式：C 1
注射用鹽酸頭孢替安的禁忌介紹
（1）對本品有休克既往史者。 （2）對本品或對頭孢類抗生素有過敏既往史者。
注射用鹽酸頭孢替安的基本介紹
注射用鹽酸頭孢替安，適應癥為主要用于對本品敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬（腸球菌除外）、肺炎球菌、流感桿菌、大腸桿菌、克雷白桿菌屬、腸道菌屬、枸櫞酸桿菌屬、奇異變形桿菌，普通變形桿菌，雷特格氏變形桿菌，摩根氏變形桿菌等所致下列感染：敗血癥，術后感染，燒傷感染，皮下膿腫、臃、癤、癤腫，骨髓炎，化膿性關
鹽酸阿米替林片的藥代動力學及包裝
藥代動力學 口服吸收好，生物利用度為31%～61%，蛋白結合率82%～96%，半衰期(t 1/2)為31～46小時，表觀分布容積(V d)5～10L/kg。主要在肝臟代謝，活性代謝產物為去甲替林，自腎臟排泄，可分泌入乳汁，老年病人由于代謝和排泄能力下降，對本品敏感性增強，應減少用量。肝硬化和門
關于注射用鹽酸頭孢替安的適應癥介紹
主要用于對本品敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬（腸球菌除外）、肺炎球菌、流感桿菌、大腸桿菌、克雷白桿菌屬、腸道菌屬、枸櫞酸桿菌屬、奇異變形桿菌，普通變形桿菌，雷特格氏變形桿菌，摩根氏變形桿菌等所致下列感染： 敗血癥，術后感染，燒傷感染，皮下膿腫、臃、癤、癤腫，骨髓炎，化膿性關節炎，扁桃體炎（扁桃體周圍
注射用鹽酸頭孢替安的用法用量及禁忌介紹
不良反應 （1）休克：偶有發生休克癥狀，因而給藥后應注意觀察，若發生感覺不適，口內感覺異常、喘鳴、眩暈、排便感、耳鳴、出汗等癥狀，應停止給藥。 （2）過敏性反應：若出現皮疹、蕁麻疹、紅斑、搔癢、發熱、淋巴腺腫大、關節痛等過敏性反應時應停止給藥并做適當處置。 （3）腎臟：偶爾出現急性腎功能衰竭等
注射用鹽酸頭孢替安的藥理毒理介紹
1.抗菌作用： （1）對革蘭氏陰性菌和陽性菌都有廣泛的抗菌作用。尤其對大腸桿菌、克雷白桿菌屬、奇異變形桿菌，流感桿菌等，顯示了更強的抗菌活性。對腸道菌屬、枸櫞酸桿菌屬、吲哚陽性的普通變形桿菌、雷特格氏變形桿菌，摩根氏變形桿菌也顯示了良好的抗菌活性。 （2）本品的抗菌作用為殺菌性的。 2.作用機制
簡述注射用鹽酸頭孢替安的成分介紹
本品的活性成份為鹽酸頭孢替安。 化學名稱為：(6R， 7R)–7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[1-[2-（二甲氨基）乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二鹽酸鹽。 化學結構式為： 分子式：C 18H 2
注射用鹽酸頭孢替安的用法用量介紹
通常，成年人一日0.5-2g，分2-4次；小兒一日40-80mg/kg，分3-4次，靜脈注射。本品可隨年齡和癥狀的不同適當增減，對成年人敗血癥一日量可增至4g，對小兒敗血癥、腦脊膜炎等重癥和難治性感染，一日量可增至160mg/kg。靜脈注射時，可用生理鹽水或葡萄糖注射溶液溶解后使用。此外也可將本
關于注射用鹽酸頭孢替安的規格及不良反應
規格 （1）0.5g（2）1.0g (按頭孢替安C 18H 23N 9O 4S 3計) 不良反應 （1）休克：偶有發生休克癥狀，因而給藥后應注意觀察，若發生感覺不適，口內感覺異常、喘鳴、眩暈、排便感、耳鳴、出汗等癥狀，應停止給藥。 （2）過敏性反應：若出現皮疹、蕁麻疹、紅斑、搔癢、發熱、淋
關于注射用鹽酸頭孢替安的相互作用及藥理毒理介紹
相互作用 與本品類似的化合物（別種頭孢類抗生素）與速尿等利尿藥并用可增強腎毒性，因而本品與速尿等利尿藥并用時應注意腎功能。 藥理毒理 1.抗菌作用： （1）對革蘭氏陰性菌和陽性菌都有廣泛的抗菌作用。尤其對大腸桿菌、克雷白桿菌屬、奇異變形桿菌，流感桿菌等，顯示了更強的抗菌活性。對腸道菌屬、枸
關于注射用鹽酸頭孢替安的藥理作用
1.抗菌作用： （1）對革蘭氏陰性菌和陽性菌都有廣泛的抗菌作用。尤其對大腸桿菌、克雷白桿菌屬、奇異變形桿菌，流感桿菌等，顯示了更強的抗菌活性。對腸道菌屬、枸櫞酸桿菌屬、吲哚陽性的普通變形桿菌、雷特格氏變形桿菌，摩根氏變形桿菌也顯示了良好的抗菌活性。 （2）本品的抗菌作用為殺菌性的。 2.作用機制
注射用鹽酸頭孢替安的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 1.抗菌作用： （1）對革蘭氏陰性菌和陽性菌都有廣泛的抗菌作用。尤其對大腸桿菌、克雷白桿菌屬、奇異變形桿菌，流感桿菌等，顯示了更強的抗菌活性。對腸道菌屬、枸櫞酸桿菌屬、吲哚陽性的普通變形桿菌、雷特格氏變形桿菌，摩根氏變形桿菌也顯示了良好的抗菌活性。 （2）本品的抗菌作用為殺菌性的。
注射用鹽酸頭孢替安的適應癥及規格介紹
規格 （1）0.5g（2）1.0g (按頭孢替安C 18H 23N 9O 4S 3計) 用法用量 通常，成年人一日0.5-2g，分2-4次；小兒一日40-80mg/kg，分3-4次，靜脈注射。本品可隨年齡和癥狀的不同適當增減，對成年人敗血癥一日量可增至4g，對小兒敗血癥、腦脊膜炎等重癥和難
注射用鹽酸頭孢替安的不良反應及禁忌介紹
不良反應 （1）休克：偶有發生休克癥狀，因而給藥后應注意觀察，若發生感覺不適，口內感覺異常、喘鳴、眩暈、排便感、耳鳴、出汗等癥狀，應停止給藥。 （2）過敏性反應：若出現皮疹、蕁麻疹、紅斑、搔癢、發熱、淋巴腺腫大、關節痛等過敏性反應時應停止給藥并做適當處置。 （3）腎臟：偶爾出現急性腎功能衰竭等
注射用鹽酸頭孢替安的相互作用介紹
與本品類似的化合物（別種頭孢類抗生素）與速尿等利尿藥并用可增強腎毒性，因而本品與速尿等利尿藥并用時應注意腎功能。
注射用鹽酸頭孢替安的不良反應介紹
（1）休克：偶有發生休克癥狀，因而給藥后應注意觀察，若發生感覺不適，口內感覺異常、喘鳴、眩暈、排便感、耳鳴、出汗等癥狀，應停止給藥。 （2）過敏性反應：若出現皮疹、蕁麻疹、紅斑、搔癢、發熱、淋巴腺腫大、關節痛等過敏性反應時應停止給藥并做適當處置。 （3）腎臟：偶爾出現急性腎功能衰竭等嚴重腎障礙，
替加氟片的藥代動力學及包裝
藥代動力學 口服吸收良好，給藥后2小時作用達最高峰，持續時間較長，為12～20小時。血漿t 1/2為5小時，靜注后均勻地分布于肝、腎、小腸、脾和腦，以肝、腎中的濃度為最高。由于本品具有較高的脂溶性，可通過血腦屏障，在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。本品經肝臟代謝，主要由尿和呼吸道排出，給藥后24小時
替吉奧膠囊的藥代動力學及包裝
藥代動力學 1、藥代動力學 （1）血藥濃度 12名癌癥患者于餐后單次口服本品，劑量為32-40mg/m2，根據血藥濃度計算的藥代動力學參數見下表： 表1藥代動力學參數（n=12，mean±S.D.） Cmax (ng/ml) Tmax (hr) AUC(0-48h) (ng · hr/ml)
關于鹽酸萘替芬軟膏的藥代動力學介紹
給健康成人完整皮膚外用1%鹽酸萘替芬軟膏，約有3%～6%的劑量被吸收到體內。使用放射標記的萘替芬研究顯示，單劑量給藥24hr內留在皮膚表層的萘替芬濃度足以抑制皮膚癬菌的生長。萘替芬是否通過胎盤屏障還不知道。萘替芬是否分布到人乳汁中也不知道，然而，已知萘替芬在表皮使用后可分布到大鼠乳汁中。萘替芬在
關于鹽酸哌替啶片的藥代動力學介紹
本品口服或注射給藥均可吸收，口服時約有50%首先經肝臟代謝，故血藥濃度較低。一次口服后，血藥濃度達峰時間1～2小時，可出現兩個峰值。蛋白結合率40%～60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲哌替啶和去甲哌替啶酸水解物，然后與葡萄糖醛酸形成結合型或游離型經腎臟排出，尿液pH值酸度大時，隨尿排出的原形
注射用鹽酸頭孢替安的適應癥及用法用量介紹
適應癥 主要用于對本品敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬（腸球菌除外）、肺炎球菌、流感桿菌、大腸桿菌、克雷白桿菌屬、腸道菌屬、枸櫞酸桿菌屬、奇異變形桿菌，普通變形桿菌，雷特格氏變形桿菌，摩根氏變形桿菌等所致下列感染： 敗血癥，術后感染，燒傷感染，皮下膿腫、臃、癤、癤腫，骨髓炎，化膿性關節炎，扁桃體炎（