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    羅氏新藥Kadcyla有望彌補赫賽汀專利懸崖

    根據獨立分析公司Datamonitor Healthcare發布的報告,瑞士制藥巨頭羅氏(Roche)突破性的HER2陽性乳腺癌藥物赫賽汀(Herceptin,通用名:曲妥珠單抗,trastuzumab)的生物仿制藥預計將于2016年上市。 但分析師稱,羅氏抗體偶聯藥物(ADC)新藥——Kadcyla(ado-trastuzumab emtansine)銷售增長的日益成功,將有助于緩解銷售收入的下降,同時讓羅氏繼續保持其在HER2陽性乳腺癌市場中的霸主地位。 羅氏的赫賽汀(Herceptin)于1998年上市,被視為HER2陽性乳腺癌治療的一個重大突破。自上市以來,便統治了HER2陽性乳腺癌市場,同時也成為了羅氏的重磅藥物,該藥2013年上半年的銷售額達到了33.1億美元。 赫賽汀(Herceptin)專利懸崖 Herceptin在歐洲和日本的專利將于2014年到期,在美國的專利將于2015年......閱讀全文

    羅氏:“制藥+體外診斷” 生物醫藥巨頭打造行業標桿

    ?? 1。 羅氏憑借“體外診斷+藥物治療”兩大業務的有機組合成為全球生物醫藥行業的巨頭,其三大明星單抗占據全球腫瘤藥物銷售額的前三位,而憑借免疫、分子等幾乎所有體外診斷細分領域產品,公司在該領域也占據市場榜首地位。  2。 三大明星單抗以及化學發光診斷產品等不斷推出的重磅產品是公司行業領先地位的保證

    羅氏制藥公司宣布退出RNA干涉研究領域

    新藥研發陷入困境羅氏退出RNA干涉研究領域  羅氏公司總部位于瑞士巴塞爾,是全球最大的醫藥公司之一。據最新出版的《科學》雜志報道,11月下旬,羅氏宣布退出RNA干涉(RNAi)研究領域,這一決定是該公司計劃裁減6%的人力即4800人的計劃的一部分。  RNA干涉是一種分子生物學上由雙

    從“低仿”到“高仿”:中國仿制藥亟待升級

      作為世界第二大經濟體,中國不僅創新藥甚少,且仿制藥也難以達到“高仿”水平。而我們的鄰居印度,仿制藥大多可達到歐美標準。如何解決十幾億人的吃藥問題?近期,國家各部門密集出臺促進創新藥研發和仿制藥提升的政策,但仍需掃除一些現實障礙。    289個品種的仿制藥一致性評價進入倒計時。    中國是

    羅氏和伊希斯制藥組建治療亨廷頓氏病聯盟

      4月8日,羅氏與伊希斯制藥公司(Isis Pharmaceuticals, Inc.)宣布,兩家公司組建以伊希斯反義寡核酸(ASO) 技術為基礎開發亨廷頓氏病(HD) 治療方法的聯盟。該聯盟將把伊希斯的反義專長和羅氏在開發神經退行性疾病治療藥物方面的科學專長結合起來。此外,伊希

    羅氏禁止仿制藥對手使用赫賽汀進行對照

      近日,羅氏表示,該公司從印度一家法庭獲得禁令,可以禁止仿制藥生產商百康與邁蘭將其乳腺癌藥物赫賽汀仿制藥與赫賽汀原研做對照。邁蘭與百康共同開發了乳腺癌藥物CANMab和Hertraz,新德里高等法院近日做了此項裁決,禁止兩家公司在推廣旗下赫賽汀仿制藥時參照赫賽汀或赫賽汀的生產工藝、安全性、有效性及

    醫保談判首批名單將出爐 瑞士羅氏制藥臨陣退出

      國家醫保談判首批入圍的藥企名單擬在本周五(20日)公布。  《第一財經日報》記者獨家獲悉,歷經半年談判,最終入圍的藥企覆蓋了跨國制藥公司和本土創新藥公司,而腫瘤藥的大幅降價或將是最大亮點。  “最后關頭,有一家腫瘤藥(企業)還是退了出來,最終公布的入圍品種很可能變成4個,本周五發布會上可能會先公

    羅氏三大王牌全面淪陷 美國FDA已批準的9個生物仿制藥

      以色列制藥巨頭梯瓦(Teva)與合作伙伴韓國生物制藥公司Celltrion近日聯合宣布,在美國市場推出曲妥珠單抗生物仿制藥Herzuma(trastuzumab-pkrb),該藥所針對的品牌藥為羅氏的王牌生物制劑Herceptin(赫賽汀,通用名:trastuzumab,曲妥珠單抗)。  Her

    正大天晴再獲首仿 中國生物制藥創新賽道研發不斷

      10月9日晚間,中國生物制藥發布公告,稱其公司控股子公司正大天晴藥業集團股份有限公司(下稱“正大天晴”)開發的治療類風濕性關節炎藥物“枸櫞酸托法替布片”(商品名:泰研)已獲國家藥品監督管理局頒發的藥品注冊批件。  中國生物制藥稱,該產品為國內同品種首家獲批,且率先完成生物等效性研究,按照化藥新4

    羅氏泡沫儀

      2152羅氏泡沫儀使用說明:   本標準參照采用國際標準ISO 696-1975《表面活性劑——發泡力的測定——改進   Ross-Miles法》。   本標準規定的方法使有可能檢驗表面活性劑的特征之一,這對于估價其可能的用途是重要的。   本方法明確規定的限定條件不需要與實

    制藥巨頭10大藥物獲歐盟CHMP批準 羅氏包攬3個

      歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)近日對來自8大制藥巨頭的10個藥物給予了推薦批準的積極意見,包括抗凝血劑Xarelto、四合一HIV藥物Symtuza、3個抗炎藥、3個PD-1/PD-L1免疫療法等。值得一提的是,其中有3個藥物來自羅氏。  (1)拜耳抗凝血劑拜瑞妥(Xar

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