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  • 關于普羅帕酮中毒的治療要點介紹

    1、普羅帕酮用量過大,應立即進行洗胃、導瀉、靜脈輸液,加速體內藥物排出。 2、出現竇性停搏及傳導阻滯時,可靜脈給予阿托品或異丙腎上腺素,必要時安置心臟起搏器治療。 3、低血壓伴心功能不全者,使用升壓藥物和強心藥物治療。 4、過敏反應用抗組胺藥物或糖皮質激素。 5、用藥后致心力衰竭加重者,可用強心及利尿藥物治療。 6、其他對癥治療。......閱讀全文

    鹽酸普羅帕酮

    性狀本品為白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇、三氯甲烷或冰醋酸中微溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為171~174℃鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇4m使溶解,加入二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光

    鹽酸普羅帕酮膠囊

    鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml,使鹽酸普羅帕酮溶解,濾過,取濾液加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248m與304nm的波長處有最大吸收。(3)取本品的內容物,加水

    普羅帕酮片副作用?

      胃腸道反應:如便秘、惡心、嘔吐、口干、口唇麻木、口苦或金屬味等。這些癥狀通常在停藥或減量后會消失。  神經系統反應:可能出現頭暈、頭痛、視力模糊等。  心血管系統反應:可能包括心動過緩、心臟傳導阻滯以及心臟停搏等嚴重不良反應。  其他反應:可能包括胸部疼痛、發熱、過敏反應等。

    鹽酸普羅帕酮片-性狀

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml使鹽酸普羅帕酮溶解,靜置片刻,取上清液,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取本品的細粉,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0

    鹽酸普羅帕酮的檢查方法

    甲醇溶液的澄清度取本品0.10g,加甲醇20ml,在約60℃水浴中加熱溶解后,放冷,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加乙腈適量使溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮lmg的溶液。對

    鹽酸普羅帕酮片的鑒別

    (1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml使鹽酸普羅帕酮溶解,靜置片刻,取上清液,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取本品的細粉,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、2

    鹽酸普羅帕酮注射液

    鑒別(1)取本品5ml,置水浴上蒸干,殘渣加乙醇4ml使溶解,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248mm與304nm的波長處有最大吸收性狀本品為無色的澄明液體。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)有

    關于普羅帕酮中毒的簡介

      普羅帕酮(丙胺苯丙酮、心律平、丙苯酮)為鈉通道阻滯藥,有快速抗心律失常作用,適用于多種心律失常、房室傳導阻滯、心房纖顫等。  口服:每次0.1~0.2g,3~4/d,維持量為0.3~0.6g/d,每日極量0.9g;靜注或靜滴每次70mg,1次/8h,每日極量350mg。  人中毒血藥濃度> 10

    簡述普羅帕酮中毒的治療要點

      1.本藥用量過大,應立即進行洗胃、導瀉、靜脈輸液,加速體內藥物排出。  2.出現竇性停搏及傳導阻滯時,可靜脈給予阿托品或異丙腎上腺素,必要時安置心臟起搏器治療。  3.低血壓伴心功能不全者,使用升壓藥物和強心藥物治療。  4.過敏反應用抗組胺藥物或糖皮質激素。  5.用藥后致心力衰竭加重者,可用

    鹽酸普羅帕酮的基本性狀

    本品為白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇、三氯甲烷或冰醋酸中微溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為171~174℃。

    鹽酸普羅帕酮的鑒別方法

    (1)取本品約20mg,加乙醇4m使溶解,加入二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248nm與304nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集395

    鹽酸普羅帕酮的含量測定方法

    取本品約0.3g,精密稱定,加無水甲酸2m溶解,加醋酐50ml,照電位滴定法(通則0701),立即用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.79mg的Ca1H27NO3·HCl。

    鹽酸普羅帕酮片的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水1000m1為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮25μg的溶液。對照品溶液取鹽酸普羅帕酮對照品適量,精密稱定,加水溶解并

    鹽酸普羅帕酮膠囊的檢查方法

    應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。

    簡述普羅帕酮的藥理作-用

      普羅帕酮屬Ic類抗心律失常藥。其電生理效應是抑制快鈉離子內流,減慢收縮除極速度,使傳導速度減低,輕度延長動作電位間期及有效不應期,主要作用在心房及心肌傳導纖維,故對房性心律失常可能有效。對房室旁路的前向及逆向傳導速度也有延長作用。可提高心肌細胞閾電位。故普羅帕酮具有減低傳導速度,延長有效不應期及

    簡述普羅帕酮的適應癥

      普羅帕酮為鈉通道阻滯藥,有快速抗心律失常作用。直接穩定細胞膜,降低心肌傳導纖維和心肌細胞動作電位0相最大上升速率,使傳導減慢,使動作電位時程和有效不應期延長,延長或阻斷旁路前向和逆向傳導。提高心肌興奮閾,降低心肌細胞的自發興奮性,阻斷折返通路,消除折返激動。還有輕度抑制心肌收縮及與普魯卡因相似的

    關于普羅帕酮的禁用慎用介紹

      (1)對普羅帕酮過敏、嚴重心力衰竭、心源休克、嚴重心動過緩、病態竇房結綜合征、明顯電解質失調、嚴重慢性阻塞性肺病、肺氣腫患者,以及竇房、房室和心室內傳導阻滯患者禁用。  (2)老年人用藥后可能引起血壓下降,應注意觀察。  (3)以下情況應禁用:①竇房結功能障礙;②Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯,雙束支傳導

    關于普羅帕酮中毒的基本介紹

      普羅帕酮(丙胺苯丙酮、心律平、丙苯酮)為鈉通道阻滯藥,有快速抗心律失常作用,適用于多種心律失常、房室傳導阻滯、心房纖顫等。  口服:每次0.1~0.2g,3~4/d,維持量為0.3~0.6g/d,每日極量0.9g;靜注或靜滴每次70mg,1次/8h,每日極量350mg。  人中毒血藥濃度> 10

    簡述普羅帕酮的物化性質

      一、基本信息  中文名稱:普羅帕酮  中文別名:1-[2-[2-羥基-3-(丙氨基)-丙氧基]苯基]-3-苯基-1-丙酮  英文名稱:propafenone  CAS號:54063-53-5  分子式:C21H27NO3  分子量:341.44  精確質量:341.19900  PSA:58.5

    簡述普羅帕酮的藥理作用

      本品屬Ic類抗心律失常藥。其電生理效應是抑制快鈉離子內流,減慢收縮除極速度,使傳導速度減低,輕度延長動作電位間期及有效不應期,主要作用在心房及心肌傳導纖維,故對房性心律失常可能有效。對房室旁路的前向及逆向傳導速度也有延長作用。可提高心肌細胞閾電位。故本品具有減低傳導速度,延長有效不應期及降低興奮

    簡述普羅帕酮的適應癥

      為鈉通道阻滯藥,有快速抗心律失常作用。直接穩定細胞膜,降低心肌傳導纖維和心肌細胞動作電位0相最大上升速率,使傳導減慢,使動作電位時程和有效不應期延長,延長或阻斷旁路前向和逆向傳導。提高心肌興奮閾,降低心肌細胞的自發興奮性,阻斷折返通路,消除折返激動。還有輕度抑制心肌收縮及與普魯卡因相似的局麻作用

    使用普羅帕酮的注意事項

      (1)不良反應較少,主要者為口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。此外,早期的不良反應還有頭痛、頭暈、閃耀;其后可出現胃腸道障礙,如惡心、嘔吐、 便秘等。老年患者用藥后可能出現血壓下降。也有出現房室阻斷癥狀。有兩例在連續服用兩周后出現膽汁郁積性肝損傷的報道,停藥后2~4周各酶的活性均恢復

    關于鹽酸普羅帕酮片的簡介

      鹽酸普羅帕酮片,有癥狀的室上性心動過速,如房室交界性心動過速,WPW綜合癥合并室上性心動過速或陣發性心房顫動;經內科醫師判斷需要治療或致命的重癥室性心動過速。   主要成份:鹽酸普羅帕酮   化學名稱:3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]苯基]-1-丙酮鹽酸鹽   分子式

    關于普羅帕酮的禁用慎用介紹

      (1)對本品過敏、嚴重心力衰竭、心源休克、嚴重心動過緩、病態竇房結綜合征、明顯電解質失調、嚴重慢性阻塞性肺病、肺氣腫患者,以及竇房、房室和心室內傳導阻滯患者禁用。  (2)老年人用藥后可能引起血壓下降,應注意觀察。  (3)以下情況應禁用:①竇房結功能障礙;②Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯,雙束支傳導阻滯

    關于普羅帕酮的用法用量介紹

      口服:1次100~200mg,1日3~4次。治療量,1日300~900mg,分4~6次服用。維持量,1日300~600mg,分2~4次服用。由于其局部麻醉作用,宜在飯后與飲料或食物同時吞服,不得嚼碎。每日極量:0.9g。小兒每次5~7mg/kg,3次/日,起效后用量減半以維持療效。  必要時可在

    關于普羅帕酮的用法用量介紹

      普羅帕酮口服:1次100~200mg,1日3~4次。治療量,1日300~900mg,分4~6次服用。維持量,1日300~600mg,分2~4次服用。由于其局部麻醉作用,宜在飯后與飲料或食物同時吞服,不得嚼碎。每日極量:0.9g。小兒每次5~7mg/kg,3次/日,起效后用量減半以維持療效。  必

    如何預防普羅帕酮片的副作用?

      嚴格按照醫生的指導使用藥物:包括正確的劑量和用藥時間,通常建議飯后服用或與食物同服,但不要嚼碎。  定期監測:在服用普羅帕酮期間,定期進行醫學檢查,特別是心電圖和肝功能檢查,以便及時發現并處理可能出現的副作用。  避免與某些食物和藥物同時服用:在服用普羅帕酮期間,應避免與某些食物和藥物同時服用,

    簡述鹽酸普羅帕酮片的成分介紹

      主要成份:鹽酸普羅帕酮 化學名稱:3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]苯基]-1-丙酮鹽酸鹽 結構式: 分子式:C 21H 27NO 3·HCl 分子量:377.91

    關于鹽酸普羅帕酮片的用法用量

      鹽酸普羅帕酮片的用法用量通常根據患者的具體情況而定。 以下是一般成人的推薦用法用量:  口服:成人一次100-200mg,一日3~4次。  治療量:一日300-900mg,分4~6次服用。  維持量:一日300-600mg,分2~4次服用。  由于鹽酸普羅帕酮片具有局部麻醉作用,宜在飯后與飲料或

    鹽酸普羅帕酮的類別及貯藏方法

    類別抗心律失常藥貯藏遮光,密封保存。

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