植物所在植物生殖細胞演化研究方面獲進展
有性生殖是生物適應復雜多變環境的重要方式，也是物種延續與生物多樣性形成的關鍵。生殖細胞即雌、雄配子的產生是生物完成有性生殖的前提。長期以來，植物生殖細胞研究聚焦于孢子體世代占優勢的種子植物類群，但在以配子體為主世代的苔蘚植物中，生殖細胞發生和發育機制研究不足，限制了科學家對陸地植物生殖細胞演化機制和規律的認識。 中國科學院植物研究所徐波研究組及合作者發現了調控地錢生殖系細胞命運決定的關鍵因子——GERMLINE IDENTITY DETERMINANT（MpGLID）。該基因功能缺失導致精子器和頸卵器無法形成生殖系細胞，但不影響營養生長和生殖結構的分化。MpGLID基因的異位表達，在葉狀體中誘導產生具有生殖系細胞特征的細胞團。 進一步，研究發現，調控地錢生殖器官發育起始的關鍵因子BONOBO通過直接結合MpGLID啟動子區正向調控其表達，介導地錢生殖系細胞身份決定。研究通過對BNB-GLID遺傳模塊進行演化分析發現，陸地......閱讀全文
原始生殖細胞的概念
原始生殖細胞（primordial germ cells，PGCs）在胚盤原條尾端部形成，后到達內胚層，隨后以阿米巴樣運動遷移到胚胎兩側的生殖脊上皮內。遷移過程中PGCs不斷分裂增殖。
生殖細胞的功能特點
生殖細胞（germ cell）是多細胞生物體內能繁殖后代的細胞的總稱，包括從原始生殖細胞直到最終已分化的生殖細胞（精子和卵細胞），其中包含一條性染色體。此術語由A·恩格勒和K·普蘭特爾于1897年提出以與體細胞相區別。體細胞最終都會死亡，只有生殖細胞有延存至下代的機會。生物體主要依靠生殖細胞而延續和
生殖細胞的主要類型
生殖細胞可以分成孢子和配子兩類：孢子是不需配合的生殖細胞，通常是無性的，可由減數分裂或有絲分裂產生，見之于原生動物中的孢子蟲綱和植物中。配子是需經配合成合子后方能發育的生殖細胞，也稱性細胞，由減數分裂或有絲分裂產生。產生配子的細胞稱配子母細胞。這是未分化的原始生殖細胞，可在雄性或雌性生殖腺中分別分化
小兒生殖細胞瘤的癥狀
生殖細胞性腫瘤在出生后至青少年期均可發病，但以嬰幼兒，學齡前期發病較為多見，本病的發病部位較為多處，多見于骶尾部，睪丸，卵巢，盆腔，后腹膜，縱隔和顱內，不同的發病部位有不同的臨床表現，常因可捫及腫塊或增大的腫塊產生壓迫癥狀而就診，當腫瘤原發于骶尾部或盆腔并壓迫直腸及尿路時，發生大小便習慣改變，骶
小兒生殖細胞瘤的治療
生殖細胞瘤為一組在年齡、病理組織學類型、原發部位差異較大的疾病，因此在診斷和治療過程中，需因人給予相應的治療措施。由于化療的進展，對手術的指征、時間及切除范圍提出了新的建議。放療在生殖細胞性腫瘤中的應用尚未確立。 1.手術 對于局限性腫瘤及良性腫瘤如良性畸胎瘤等主要治療手段為手術。對惡性生殖
生殖細胞的基因治療
生殖細胞基因治療(germ cell gene therapy)是將正常基因轉移到患者的生殖細胞（精細胞、卵細胞中早期胚胎）使其發育成正常個體，顯然，這是理想的方法。實際上，這種靶細胞的遺傳修飾至今尚無實質性進展。基因的這種轉移一般只能用顯微注射，然而效率不高，并且只適用排卵周期短而次數多的動物，這
小兒生殖細胞瘤的發病機制
1.生殖細胞性腫瘤的組織起源 胚胎發育第4周在卵黃囊區可見未分化的、無性別差異的胚胎性生殖腺，此后原始的生殖腺從卵黃囊移行至后腹膜的生殖脊，受性染色體信息指令調控發育成熟為卵巢或睪丸并漸分別下降至盆腔、陰囊健康搜索。原始生殖腺可發生異位移行如移行至松果體、縱隔、后腹膜骶尾部等。因此生殖細胞性腫瘤
小兒生殖細胞瘤的鑒別診斷
1、顱咽管瘤：多為囊性或囊實性腫塊，鈣化多見。純實性者可呈稍高密度，并可強化，與生殖細胞瘤不易鑒別。 2、星形細胞瘤：一般腫瘤較大，密度偏低，后期可出血，腫瘤通常位于下丘腦，并沿視交叉或視束延伸，可在眼眶內形成腫塊。 3、垂體瘤：發生于鞍內，但可向鞍上生長，小兒罕見，腫瘤易出血、壞死，鞍底骨
關于生殖細胞基因治療介紹
生殖細胞基因治療(germ cell gene therapy)是將正常基因轉移到患者的生殖細胞（精細胞、卵細胞中早期胚胎）使其發育成正常個體，顯然，這是理想的方法。實際上，這種靶細胞的遺傳修飾至今尚無實質性進展。基因的這種轉移一般只能用顯微注射，然而效率不高，并且只適用排卵周期短而次數多的動物，這
生殖細胞的生物學特性
分化在單細胞生物群體中已有生殖細胞分化的跡象。如團藻科的雜球藻有4個較小的細胞失去分裂能力，專司運動和代謝，稱為營養個體，其余28個細胞具有分裂能力，稱為生殖個體；團藻則在大多數小型營養細胞間出現了少數大的生殖細胞。極質，其中富含核糖核酸（RNA）的小顆粒叫極顆粒。經過受精、卵裂，含有極顆粒的細胞稱
原始生殖細胞的概念和特點
原始生殖細胞，是產生雄性和雌性生殖細胞的早期細胞。各類動物早期胚胎內開始出現成群原始生殖細胞的部位不同。原始生殖細胞比其周圍的其他細胞大，細胞內堿性磷酸酶、酯酶及糖原都呈陽性，易和其他細胞區分。
原始生殖細胞的研究進展
已知H—Y抗原是只存在于雄性個體細胞膜上的特有蛋白質，是睪丸發生的定向抗原。具有XY或XX性染色體的原始生殖細胞，其細胞膜上均無H—Y抗原，但都有H－Y抗原的受體。如果原始生殖細胞的H—Y抗原受體和生殖嵴細胞的H—Y抗原結合，則原始生殖細胞形成精原細胞；若生殖嵴的細胞膜上無H—Y抗原，其原始生殖細胞
原始生殖細胞的概念和功能
原始生殖細胞，是產生雄性和雌性生殖細胞的早期細胞。各類動物早期胚胎內開始出現成群原始生殖細胞的部位不同。原始生殖細胞比其周圍的其他細胞大，細胞內堿性磷酸酶、酯酶及糖原都呈陽性，易和其他細胞區分。
關于生殖細胞瘤的基本介紹
占卵巢腫瘤的20%，發病率僅次于上皮性腫瘤。生殖細胞腫瘤可見于任何年齡，但以年輕婦女多見。兒童和青春期婦女，60%的卵巢腫瘤為生殖細胞來源，其中1/3為惡性。 1.成熟性畸胎瘤 為良性腫瘤，是最常見的卵巢腫瘤之一。其中95%以上為囊性，實性罕見。囊性成熟畸胎瘤又稱皮樣囊腫，占生殖細胞腫瘤的85
原始生殖細胞的起源與遷移
原始生殖細胞（primordial germ cells，PGCs）在胚盤原條尾端部形成，后到達內胚層，隨后以阿米巴樣運動遷移到胚胎兩側的生殖脊上皮內。遷移過程中PGCs不斷分裂增殖 。
小兒鞍上生殖細胞瘤的檢查
1.腦脊液檢查 由于此類腫瘤易發生蛛網膜下腔播散轉移，腦脊液脫落細胞學檢查有重要診斷價值。 2.血清檢查 由于腫瘤的原始胚胎特性，故血清中甲胎蛋白（AFP）、絨毛膜促性腺激素（HCG）及瘤胚抗原（CEA）的動態測量對疾病的診斷、療效的評價和復發的監測均有一定的意義。CEA可略升高。AFP升
小兒鞍上生殖細胞瘤的診斷
有長期尿崩癥病史的學齡期兒童，尤其是女孩，當合并有視力視野損害或出現生長發育遲緩、顱內壓增高時，應想到此病的可能，可進一步行神經放射檢查或腦脊液和血液的實驗室檢查。
小兒鞍上生殖細胞瘤的概述
小兒鞍上生殖細胞瘤是鞍上區最常見的生殖細胞起源的腫瘤，起源于第三腦室底部和垂體柄。鞍上生殖細胞瘤的組織學特點與松果體區生殖細胞瘤基本相同，但其臨床特點又有獨特之處。生殖細胞腫瘤包括生殖細胞瘤、胚胎性癌、卵黃囊瘤（內胚竇瘤）、絨毛膜癌和畸胎瘤。其中生殖細胞瘤發病率最高，其次為畸胎瘤。鞍上生殖細胞瘤
怎樣治療鞍上生殖細胞瘤？
對生殖細胞瘤主要治療手段為放療、化療和手術或聯合治療。 1.普通放療 凡經臨床確診為生殖細胞瘤有顱內種植或播散者，診斷性放療有效或活檢證實的生殖細胞瘤患者，采用放射治療是極其重要的。傳統的治療模式為單獨放療可使生殖細胞瘤患者中部分得到治愈。 2.立體定向放射治療 用伽瑪刀治療顱內生殖細胞
鞍上生殖細胞瘤的鑒別診斷
1.顱咽管瘤 多發生于兒童，可位于鞍內、鞍上及鞍旁，多數可突入第三腦室而梗阻室間孔。CT為囊性、實性和二者混雜，常有大囊，形態不規則，有的垂直向上生長，可超過室間孔；有時橫向發展，向前達額底，向外后可達腦橋小腦角，向側可深入顳葉，向后可充滿腳間池，使腦干向后移位。CT以鈣化為特點（鈣化率大于9
人類生殖細胞發育線路圖問世
研究人員發現了使得人類干細胞發育成卵細胞的一些步驟 導致不孕不育的原因——這大約影響了約10%的夫妻——通常是未知的，但在某些情況下或許是由于人體不具備產生配子——被稱為精子和卵子——的能力所造成的。有關人類“生殖細胞”發育的首個研究將有助于科學家搞清如何在實驗室中生成這些
關于兒童生殖細胞瘤的簡介
顱內生殖細胞瘤主要發生在松果體區、鞍上區和基底節區，在性別比例、病程、臨床癥狀及影像學表現方面——不同部位腫瘤各有其特點，根據這些特征，再通過腫瘤標志物檢測及診斷性放療，基本上可以作出生殖細胞瘤的明確診斷。 腦脊液和血液的腫瘤標志物檢查是診斷生殖細胞瘤的重要依據。 甲胎蛋白（AFP）、β－絨
預防顱內生殖細胞瘤的簡介
Sawamura等（1998）按各種顱內生殖細胞腫瘤的預后將顱內生殖細胞腫瘤分為3大類：①預后好的顱內生殖細胞腫瘤包括單發的純生殖細胞瘤和成熟畸胎瘤， Sano（1995）報道的生殖細胞瘤的5年生存率為95%，十年生存率為91%。；②預后中等的顱內生殖細胞腫瘤包括伴β－HCG升高的生殖細胞瘤、多
診斷鞍上生殖細胞瘤的依據
1.了解本病臨床特點和影像學表現后做出診斷并不困難，有以下情況幾乎可以定性：兒童或青少年期首發癥狀為長期多飲多尿，數月或數年后出現視力減退，CT可見鞍上有低或等密度實體腫物，沒有鈣化；MRI在T1像可見鞍上等信號或低信號，T2像為均勻一致的高信號；病人有消瘦和發育遲滯，應初步考慮為鞍上生殖細胞瘤
關于生殖細胞發育不良的簡介
生殖細胞發育不良（唯支持細胞綜合征Sertoli Cell Only Syndrome，SCO）：完全性生殖細胞發育不良的患者，睪丸曲細精管只含有sertoli細胞，沒有精子生成的細胞。所以患者沒有生育能力。在部分性生殖細胞發育不良患者的睪丸病理中，可以見到局部含有生殖細胞的生精小管，但是精子的
鞍上生殖細胞瘤的相關介紹
顱內生殖細胞腫瘤是指原發于顱內、起源于胚胎生殖細胞的有特殊的病理性質、臨床表現和治療方法的腫瘤，在顱內腫瘤中發病率較低，好發于兒童及青少年。腫瘤絕大多數分布在松果體區和鞍上，對后者稱鞍上生殖細胞瘤，多見于10歲左右的女孩。生殖細胞瘤的病因不明確，有家族史的也十分罕見。
關于生殖細胞基因治療的簡介
生殖細胞基因治療(germ cell gene therapy)是將正常基因轉移到患者的生殖細胞（精細胞、卵細胞中早期胚胎）使其發育成正常個體，顯然，這是理想的方法。實際上，這種靶細胞的遺傳修飾至今尚無實質性進展。基因的這種轉移一般只能用顯微注射，然而效率不高，并且只適用排卵周期短而次數多的動物
胚胎生殖細胞的定義和特點
中文名稱胚胎生殖細胞英文名稱embryonic germ cell;EG cell定 義從哺乳動物胚胎生殖嵴原生殖細胞培養成的多潛能干細胞。性質類似于胚胎干細胞。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞分化與發育（二級學科）
原始生殖細胞的生物學特點
分布多數脊椎動物原腸胚期的原始生殖細胞分布于腸道、卵黃囊或尿囊基部的內胚層細胞間。遷移在發育中借變形運動或進入血流而沿腸壁遷移，或進入背腸系膜，最終達到正在發育的生殖嵴處，并和生殖嵴的中胚層細胞共同組成睪丸或卵巢。分化原始生殖細胞在未進入生殖嵴之前，既可分化為精原細胞，又可分化為卵原細胞，這種分化是
原始生殖細胞的分布，遷移和分化
分布多數脊椎動物原腸胚期的原始生殖細胞分布于腸道、卵黃囊或尿囊基部的內胚層細胞間。遷移在發育中借變形運動或進入血流而沿腸壁遷移，或進入背腸系膜，最終達到正在發育的生殖嵴處，并和生殖嵴的中胚層細胞共同組成睪丸或卵巢。分化原始生殖細胞在未進入生殖嵴之前，既可分化為精原細胞，又可分化為卵原細胞，這種分化是