研究發現大氣活性溴生成機制
大氣活性溴是引發臭氧空洞和汞沉降的關鍵物種，亦對大氣氧化性有貢獻。傳統理論認為，海鹽氣溶膠中Br-的氧化需要強氧化劑的參與才能發生，但這些已知機制無法解釋日間觀測到的Br2濃度峰值。 近期，中國科學院生態環境研究中心賀泓院士團隊與北京理工大學張秀輝團隊、美國賓夕法尼亞大學Joseph S. Francisco團隊、西班牙布拉斯·卡布雷拉物理化學研究所Alfonso Saiz-Lopez團隊發現，H3O+可以促使O2和Br-在氣液界面上自發結合形成[Br--O2-H3O+]復合體，并通過質子電子轉移過程自發生成Br自由基和HO2自由基，進而生成分子溴（Br2）和OH自由基。研究顯示，光照和溶液酸度對產生Br2均有促進作用。該研究結合動力學測量結果，預估這一機制對熱帶海洋環境Br2的貢獻最大可達50%；同時，該過程產生的高活性氧化劑可將SO2氧化為硫酸鹽，而SO2氧化反應產生的H+又可以反過來促進Br-的活化，說明Br-離子活......閱讀全文
研究發現大氣活性溴生成機制
大氣活性溴是引發臭氧空洞和汞沉降的關鍵物種，亦對大氣氧化性有貢獻。傳統理論認為，海鹽氣溶膠中Br-的氧化需要強氧化劑的參與才能發生，但這些已知機制無法解釋日間觀測到的Br2濃度峰值。 近期，中國科學院生態環境研究中心賀泓院士團隊與北京理工大學張秀輝團隊、美國賓夕法尼亞大學Joseph S. F
我所設計開發出溴基液流電池用高活性、高固溴能力電極材料
近日，我所儲能技術研究部（DNL17）李先鋒研究員和魯文靜副研究員團隊在溴基液流電池電極研究方面取得新進展。團隊通過在電極表面基于可逆的固態溴絡合效應，同步提高了電極的固溴能力和催化活性，降低了溴基液流電池的自放電率，提高了電池功率密度和循環壽命。溴基液流電池具有能量密度高、成本低等優勢，在分布式儲
苯胺、對溴甲苯、溴化芐怎樣鑒別
加入少許金屬鈉，產生氣泡的是苯胺（rnh2+na->rnhna+h2).剩余的兩個化合物使kmno4變色的是甲苯（甲苯被氧化成苯甲酸），而苯是不反應的
溴乙烷實驗
儀器、耗材 圓底燒瓶錐形瓶空心塞實驗步驟 儀器：有機合成制備儀器100 mL圓底燒瓶2個；150 mL錐形瓶2個；空心塞1個；500 mL燒杯1個；真空接液管1個；75°彎頭；蒸餾頭；直形冷凝管；溫度計100 ℃ 1個；溫度計套管；分液漏斗2個；量筒10 mL ；加熱套250 mL，滴管。藥品：95
咋樣用化學方法鑒別對溴甲苯和溴芐
加入NaOH溶液并加熱一段時間，冷卻后用硝酸酸化，再加入AgNO3。生成淡黃色沉淀的是溴化芐，無明顯變化的是對溴甲苯。這是因為溴化芐屬于烯丙型鹵代烴，活性很高，容易與氫氧化鈉溶液反應并水解產生溴離子，后者與硝酸銀反應生成淡黃色的溴化銀沉淀。對溴甲苯屬于鹵代乙烯型鹵代烴，溴原子很不活潑，與氫氧化鈉溶液
鹽酸溴己新片
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量均勻度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在249nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于
格隆溴銨
性狀本品為白色結晶性粉末,無臭本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為191~195℃(熔距不得超過2℃)。鑒別(1)取本品約50mg,用稀醋酸5ml溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙色沉淀(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含格隆溴銨0.5
鹽酸溴己新
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水中極微溶解。吸收系數取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法通則0401),在249nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E{)為262~278。鑒別(1)在含量測定項下記錄
溴苯制取實驗
苯溴鐵屑訴離情， 微沸最佳管冷凝， 云海茫茫鹵酸霧， 溴苯無色常變棕。 除溴需用堿液洗， 漏斗分液便告成。 解釋： 1、苯溴鐵屑訴離情:意思是說在實驗室中是用苯、溴在鐵屑做催化劑的條件下制取溴苯[聯想：加藥品時應先苯再溴后鐵]。 2、微沸最佳管冷凝："微沸最佳"的意思是說注意控制反應
鹽酸氨溴索
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25Hg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在244mm的波長處測定吸光度,吸收系數(El%)為233~247。
怎么檢驗溴離子
檢驗溴離子的試劑：硝酸銀溶液與稀硝酸加入用硝酸酸化的硝酸銀溶液出現淺黃色色沉淀,證明含有溴離子
溴離子的檢驗
加硝酸銀后為何要加稀硝酸？是為了排除碳酸根等弱酸根的干擾要加硝酸酸化過的硝酸銀，是為了排除試劑中銀離子的絡合，比如氨
溴的使用安全
（一）理化性狀和用途 常溫下為液體，揮發性強，呈紅褐色，有刺激性臭味，腐蝕性強，能腐蝕金屬及有機物。用于醫藥、農藥、溴化物制造、殺菌劑、氧化劑、染料、防燃劑、滅火劑、人造香料、照相乳劑、皮革制造和冶金等。 （二）毒性 經呼吸道和皮膚進入人體，主要經呼吸道排出體外，其毒作用與氯相
海水中提溴用氯氣氧化溴離子為什么酸化
在海水提溴的過程中,要先將海水酸化,再通入氯氣,將Br-氧化為Br2,離子方程式為：CI2+2Br-=2CI-+Br2,由于CI2和生成的Br2都能和水反應,酸化后,就能抑制CI2、Br2和水的反應.X2+H2O=可逆=HX+HXO,增加H+濃度,可使平衡逆向進行,從而抑制了反應的發生,節約了CI2
鹽酸氨溴索片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與308nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細
鹽酸氨溴索膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244mm與308nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供
鹽酸氨溴索膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244mm與308nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供
鹽酸氨溴索糖漿
性狀本品為澄清黏稠液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1中約含鹽酸氨溴索304g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在308mm的波長處有最大吸收檢查相對密度本品的
鹽酸氨溴索糖漿
性狀本品為澄清黏稠液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1中約含鹽酸氨溴索304g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在308mm的波長處有最大吸收檢查相對密度本品的
鹽酸氨溴索糖漿
性狀本品為澄清黏稠液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1中約含鹽酸氨溴索304g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在308mm的波長處有最大吸收檢查相對密度本品的
格隆溴銨片
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于格隆溴銨2mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取格隆溴銨對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含20μg的溶液色
溴丙胺太林
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水、乙醇中極易溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為157~164℃,熔融時同時分解鑒別(1)取本品約0.2g,加水5ml溶解后,加氫氧化鈉試液10ml,煮沸2分鐘,放冷,加稀鹽酸5ml,即析出沉淀,濾過;沉淀用水洗滌,再用稀乙
溴吡斯的明
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性本品在水、乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在石油醚或乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為153~157℃吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在269m的波長處測定吸光度,吸收
溴丙胺太簡介
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水、乙醇中極易溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為157~164℃,熔融時同時分解鑒別(1)取本品約0.2g,加水5ml溶解后,加氫氧化鈉試液10ml,煮沸2分鐘,放冷,加稀鹽酸5ml,即析出沉淀,濾過;沉淀用水洗滌,再用稀乙
溴滴定液的配制
①取用在毒氣柜或通風柜中進行，避免吸入中毒，避免手直接觸及，避免傷害。②若直接滴定可臨用新標，若用間接法，可不標定，因為有已標定硫代硫酸鈉。
鹽酸氨溴索糖漿
性狀本品為澄清黏稠液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1中約含鹽酸氨溴索304g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在308mm的波長處有最大吸收檢查相對密度本品的
溴新斯的明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為171~176℃。熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1ml與水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色
溴離子檢驗方法
溴離子,碘離子還可以用試劑（硝酸銀溶液）進行檢驗分別產生的現象是（產生淡黃色沉淀）（產生黃色沉淀）.發生的離子方程式是Ag+ + Br- = AgBr↓ Ag+ + I- = AgI↓
溴單質是什么狀態
溴單質是一種液體狀態，它是一種比重比較大的，呈紅褐色的這樣的一種液體。
溴新斯的明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為171~176℃。熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1ml與水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色