PLoSPathog:“制導導彈”殺死隱藏的HIV病毒
北卡來羅納大學醫學院開發出一種治療艾滋病的新武器，該方法能夠殺死能夠定向殺死HIV侵染的細胞。 J. Victor Garcia博士領導的研究團隊采用小鼠模型發現抗體結合細菌毒素能夠滲透到HIV侵染細胞內，并殺死該細胞，而傳統抗逆轉錄病毒療法(antiretroviral therapy，ART)卻不能達到該效果。相關報道發表在近期的PloS Pathogens雜志上。 ART能夠挽救大量艾滋病患者的生命，并降低病人體內病毒量到痕量水平。但是一旦治療停止，這些痕量的病毒還是會復制。這就意味著病人要終生進行治療。 Garcia博士希望找到一種方法能夠清除這些殘存的HIV病毒。科學家采用一種人源化骨髓/肝臟/胸腺的小鼠(或稱BLT小鼠)，該小鼠的整個免疫系統與人的類似。該小鼠有利于科學家研究殘存HIV病毒的分部，并檢測治療的效果。 在本次研究中，科學家首先檢測了ART治療的效果，發現不管用多高劑量......閱讀全文
病毒侵染后多久換液
1.病毒侵染之后不一定都要把基因整合到宿主DNA上,以噬菌體為例,噬菌體分為兩類,一類是溫和噬菌體，其侵入宿主后，DNA整合到宿主DNA上，造成潛在威脅，在受到刺激后可以裂解產生新的噬菌體。另一類為烈性噬菌體,侵染細菌后,再短時間內會完成復制、轉配、裂解幾個過程，其DNA不會整合到宿主DNA上，
病毒侵染后多久換液
1.病毒侵染之后不一定都要把基因整合到宿主DNA上,以噬菌體為例,噬菌體分為兩類,一類是溫和噬菌體，其侵入宿主后，DNA整合到宿主DNA上，造成潛在威脅，在受到刺激后可以裂解產生新的噬菌體。另一類為烈性噬菌體,侵染細菌后,再短時間內會完成復制、轉配、裂解幾個過程，其DNA不會整合到宿主DNA上，
病毒侵染后多久換液
1.病毒侵染之后不一定都要把基因整合到宿主DNA上,以噬菌體為例,噬菌體分為兩類,一類是溫和噬菌體，其侵入宿主后，DNA整合到宿主DNA上，造成潛在威脅，在受到刺激后可以裂解產生新的噬菌體。另一類為烈性噬菌體,侵染細菌后,再短時間內會完成復制、轉配、裂解幾個過程，其DNA不會整合到宿主DNA上，
昆蟲利用siRNA而非miRNA抵御病毒侵染
棉鈴蟲（Helicoverpa armigera），是夜蛾科昆蟲的一種，寄主植物有20多科200余種，其中大部分為重要栽培作物，是棉花的主要害蟲之一。棉鈴蟲單核衣殼核多角體病毒（HaSNPV）是一種桿狀病毒,能專一性地感染棉鈴蟲，作為生物殺蟲劑已得到廣泛應用。近日澳大利亞昆士蘭大學的研究人員對棉鈴蟲
揭秘：甘蔗花葉病毒促進病毒侵染的分子機制
甘蔗花葉病毒（SCMV）廣泛分布于世界主要玉米產區，是我國和非洲玉米生產上的一種主要病原，單獨侵染玉米造成玉米矮花葉病導致玉米產量損失可達50%（Chiu, 1988； Fan et al., 2003）；SCMV與玉米褪綠斑駁病毒復合侵染造成玉米致死性壞死病，嚴重發生時導致玉米絕產。近年來，周
JVI：昆蟲利用siRNA而非miRNA抵御病毒侵染
棉鈴蟲(Helicoverpa armigera)，是夜蛾科昆蟲的一種，寄主植物有20多科200余種，其中大部分為重要栽培作物，是棉花的主要害蟲之一。棉鈴蟲單核衣殼核多角體病毒(HaSNPV)是一種桿狀病毒,能專一性地感染棉鈴蟲，作為生物殺蟲劑已得到廣泛應用。 近日澳大
JVI：昆蟲利用siRNA而非miRNA抵御病毒侵染
棉鈴蟲（Helicoverpa armigera），是夜蛾科昆蟲的一種，寄主植物有20多科200余種，其中大部分為重要栽培作物，是棉花的主要害蟲之一。棉鈴蟲單核衣殼核多角體病毒（HaSNPV）是一種桿狀病毒,能專一性地感染棉鈴蟲，作為生物殺蟲劑已得到廣泛應用。 近日澳大利亞昆士蘭大學的研究
FLIM-FRET在病毒侵染動態研究中的應用
2020年， “病毒“這個詞反復出現在公眾的視野里。當我們在感慨著病毒兇猛、人類渺小和生命無常的同時，對于病毒以及相關的研究技術，我們又了解多少呢？研究難點病毒是一種個體微小、結構簡單、只含一種核酸（DNA或RNA）、必須在活細胞內寄生并以復制方式增殖的非細胞型生物。而病毒侵染宿主細胞卻是一個非常復
研究發現精準捕獲“糖鏈”有助揭示病毒侵染機制
記者日前從中國科學院大連化學物理研究所獲悉，該所科研人員提出了一種全新的基于席夫堿水解的動態共價化學方法，實現了對唾液酸糖鏈的精確捕獲，這為后續揭示病毒侵染機制、發現新的疾病生物標記物和藥物靶點，以及開發抗病毒藥物或疫苗打下基礎。該成果發表在《美國化學會志》上。 唾液酸糖鏈的異常表達是惡性腫瘤
單病毒示蹤技術揭示艾滋病毒有效侵染巨噬細胞過程
艾滋病毒有效入侵細胞釋放遺傳物質是病毒生命周期的重要環節，但其具體機制仍不清楚。近期，中國科學院武漢病毒研究所研究員崔宗強與中國科學院生物物理研究所研究員張先恩、美國喬治梅森大學教授吳云濤合作，實時動態揭示了單個HIV-1病毒以內吞方式入侵人原代巨噬細胞，病毒囊膜與細胞初級內體(early en