日本專家：移植角膜內皮細胞可恢復視力
日本京都府立醫科大學、同志社大學和滋賀醫科大學的研究人員12日宣布，他們在進行臨床研究時，通過向大泡性角膜病變患者的角膜直接注入經過培養的異體角膜內皮細胞，成功恢復了患者的視力。 角膜是位于眼球前壁的一層透明膜，角膜內皮細胞位于角膜最內側，能夠調整水分，具有保持角膜透明性的作用。大泡性角膜病變是由于外傷等原因，造成角膜內皮細胞大幅減少，從而形成角膜上皮水皰，導致出現角膜混濁，視力低下，眼部疼痛。 由于角膜內皮細胞不會在體內再生，因此該病的主要治療方法是移植角膜或角膜內皮，但是移植手術長期面臨角膜提供者不足的問題，而且由于提供角膜者多是老年人，容易由于細胞老化而導致功能降低。 此前，研究人員利用低分子化合物和３種藥劑，在培養皿中培養了人體角膜內皮細胞，成功實現了細胞增殖。在將其移植給14只剝離了角膜內皮細胞的食蟹猴后，發現被移植的這些細胞作為角膜內皮扎下根來，猴子的角膜混濁程度初見好轉。 這次在開展臨床研究時......閱讀全文
分離和培養人角膜內皮細胞實驗—角膜內皮細胞常規培養
實驗材料 角膜內皮細胞 試劑、試劑盒 CECM胰蛋白酶 EDTA 儀器、耗材 6孔板 實驗步驟 (a)將細胞接種于包被有FNC的6孔板中。 (b)每3天換液一次。 (c)當細胞90%匯合時用胰蛋白酶消化傳代。
分離和培養人角膜內皮細胞實驗——分離人角膜內皮細胞
實驗材料完整的人角膜試劑、試劑盒CMF-SalineG胰蛋白酶 EDTADMEM F-12 GASPDMEM F-12 2FB:DMEM:Ham’sF-12 1:1 含2%FBSCMF GASP儀器、耗材手術刀或單刃安全刀片彎虹膜剪 11cm(4-3 8 in.)Jeweler’s懾子 10cm(4
角膜上皮細胞培養
實驗方法原理 將角膜組織置于膠原蛋白上，使其附著。然后，在涂有纖連蛋白和膠原蛋白的培養皿擴增培養。試劑、試劑盒 D-PBSA無血清角質形成細胞培養液 胰蛋白酶 EDTA Biocoat6孔培養板實驗步驟 一、材料?滅菌無血清角質形成細胞培養液（keratinocyteserum-freemedium
日用鼠iPS細胞培育出角膜細胞
日本科學家成功用實驗鼠的誘導多功能干細胞（iPS細胞）培育出了鼠角膜上皮細胞，這項成果將有助于解決為患者移植他人角膜后出現的排異反應問題。 據日本《讀賣新聞》報道，日本慶應大學教授坪田一男等研究人員向實驗鼠的iPS細胞內添加特殊的蛋白質等物質并加以培養，從而使iPS細胞分化成另一種細胞。 分化出
培養人角膜間質干細胞實驗
實驗方法原理 實驗材料 完整的人角膜 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 CMF-SaIineG ? ? ? ? ? ?
培養人角膜間質干細胞實驗
實驗材料 完整的人角膜 試劑、試劑盒 CMF-SaIineG中性蛋白酶IIL型膠原酶 1mg ml在DMEM F-12 GASP中CMF-SaIineG配制的TrypLEExpress或0.25%膜蛋白酶DMEM F-12 GASPDMEM F-12 2FB GASP:DME
角膜緣干細胞的概述發現
角膜緣干細胞的移植要通過手術，這就涉及了適應癥、供體選擇、手術的技巧以及術后的康復等問題。 1、適應征[3、19、21]：一般適應于廣泛角膜緣纖維性血管向內生長者, 且已持久或復發達7個月～20年不等的角膜上皮疾病。(1) 中、重度化學燒傷或熱燒傷； (2) 慢性接觸性相關角膜上皮病； (3)
角膜上皮細胞培養實驗
實驗方法原理將角膜組織置于膠原蛋白上，使其附著。然后，在涂有纖連蛋白和膠原蛋白的培養皿擴增培養。試劑、試劑盒D-PBSA無血清角質形成細胞培養液胰蛋白酶EDTABiocoat6孔培養板實驗步驟一、材料?滅菌無血清角質形成細胞培養液（keratinocyteserum-freemedium，KGM;C
培養人角膜間質干細胞實驗
實驗方法原理實驗材料完整的人角膜試劑、試劑盒CMF-SaIineG 中性蛋白酶II L型膠原酶 1mg ml在DMEM F-12 GASP中 CMF-SaIineG配制的TrypLEExpress或0.25%膜蛋白酶 DMEM ?F-12 GASP DMEM F-12 2FB GASP:DMEM F
角膜鱗狀細胞癌病例分析
病例報告角膜鱗狀細胞癌（簡稱角膜鱗癌）為來源于角膜上皮的惡性腫瘤，病因不明，患者以中年男性居多，50～70歲為發病高峰，今遇一例女性高齡患者，報告如下。患者李小娥，女，87歲，農民，主因右眼表腫物伴視物模糊5個月余于2016年4月6日就診。既往30年前右眼顳側角膜緣有一小腫物，由于沒有癥狀而未診治。