全球研究人員致力于創造首個合成真核生物基因組
10年前，當遺傳學家Ronald Davis首次提出，他的同事正在嘗試創造人工酵母染色體，并將其放入活細胞時，Jef Boeke并沒有太多想法。Davis就職于美國加州斯坦福大學醫學院，是一個有遠見的人。他提出，實驗室酵母是當時合成生物學領域的下一個發展方向。不過，Boeke并不理解復制自然界已有的物質意義何在，而且設計與合成含1250萬個堿基的基因組的任務如此繁重，甚至不可能實現。當時，Boeke在 2004年于西雅圖召開的一個酵母遺傳學會議上聽到Davis的講話，他“一直在思考到底為什么要這樣做”。 意義何在 時過境遷，最近剛到紐約大學Langone醫學中心就職的Boeke和同事已經完成了首個完整的合成酵母染色體，并正試圖將幾個染色體進行整合，這多虧了DNA制作技術的進步以及全球的合作者團隊(主要是大學生)。 其他研究人員早已合成了一種細菌的全部基因組，但是酵母基因的工作更為復雜。如果......閱讀全文
染色體級別橡膠基因組研究揭秘乳膠生物合成
橡膠樹是大戟科植物。在植物界大約2500種產膠植物中，橡膠樹產生的以聚異戊二烯為主要功能成分的天然膠乳約占全球天然橡膠的98% 以上。圖片來源于網絡 比起可能造成巨大環境污染的人工合成橡膠產業，天然橡膠因其良好的彈性、伸展性、耐老化等綜合理化性能而具有不可替代性，是任何國家必須具備的重要戰略
基因合成實驗
基因合成可應用于：（1）代謝通路合成；（2）基因網絡構建；（3）疫苗設計。實驗方法原理基因合成是指在體外人工合成雙鏈DNA分子的技術，與寡核苷酸合成有所不同：寡核苷酸是單鏈的，所能合成的最長片段僅為100nt左右，而基因合成則為雙鏈DNA分子合成，所能合成的長度范圍50bp-12 kb。基因合成是用
基因合成實驗
基因合成可應用于：（1）代謝通路合成；（2）基因網絡構建；（3）疫苗設計。難度系數??2.0共2人點評打分點評實驗，有機會獲丁當獎勵?+收藏?8人收藏基因合成實驗標簽： 基因 合成基因合成可應用于：（1）代謝通路合成；（2）基因網絡構建；（3）疫苗設計。基因合成實驗實驗方法原理基因合成是指在體外人工
基因合成實驗
實驗材料?DNA試劑、試劑盒?dNTPDAN聚合酶乙醇TE限制性內切核酸酶緩沖液儀器、耗材?水浴鍋培養箱實驗步驟 1.? 將兩種寡核苷酸各1 μg加入微量離心管中，加水至17 μl，再加2 μl 的10×測序酶緩沖液。70℃加熱5 min，然后在合適的退火溫度下保溫5? min，取2 μl 留待以后
基因合成實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 基因合成是指在體外人工合成雙鏈DNA分子的技術，與寡核苷酸合成有所不同：寡核苷酸是單鏈的，所能合成的最長片段僅為100nt左右，而基因合成則為雙鏈DNA分子合成，所能合成的長度范圍50bp-12 kb。基因合成是用人工方法合
科學家首次成功合成酵母染色體
由美、英、法等多國研究人員組成的科研小組27日宣布，他們成功合成了第一條能正常工作的酵母染色體。這一成果被譽為攀上了合成生物學的新高峰，也是向合成人造微生物等生命體邁出的一大步。 研究人員在新一期《科學》雜志上報告說，他們利用計算機輔助設計技術，歷時7年成功構造了源于釀酒酵母的被稱作ｓｙｎ
基因合成產業未老先衰？
生物行業比較窄，集中在基因合成上就更窄了。 輸入已知的基因序列，核苷酸合成儀就能合成大量脂肪型脂肪酸結合蛋白基因用于研究。很多研究機構紛紛購買了這種用來合成基因的實驗儀器，價格幾萬美元到幾十萬美元不等。但是，科學家們很快發現，自己合成基因成本仍然太高。 獨立出的“基因合成產業” 基因合成是
染色體基因定位實驗
實驗方法原理 基因是由平均1000～3000核苷酸組成的序列，在光學顯微鏡下是難以識別的。為顯示染色體上特定基因必須具備以下三個重要條件：1. ?需要具有能與目的基因相特異接合（互補）的核苷酸序列即探針（Probe）；2. ?需要有能與探針相結合的標記物（常用同位素和熒光素）；3. ?制備出良好的染
基因檢測-染色體分析
染色體分析直接檢測染色體數目及結構的異常，而不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常。 常見的染色體異常是多一條染色體，檢測用的細胞來自血液樣本，若是胎兒，則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細胞。將之染色，讓染色體凸顯出來，然后用高倍顯微鏡觀察是否有異常。
染色體基因定位實驗
實驗方法原理基因是由平均1000～3000核苷酸組成的序列，在光學顯微鏡下是難以識別的。為顯示染色體上特定基因必須具備以下三個重要條件：1. ?需要具有能與目的基因相特異接合（互補）的核苷酸序列即探針（Probe）；2. ?需要有能與探針相結合的標記物（常用同位素和熒光素）；3. ?制備出良好的染色