咖啡因不能抵御阿爾茲海默氏癥反而可加速病情發展
近日，刊登在國際雜志Neurobiology of Aging上的一篇研究論文中，來自波恩大學等處的研究人員通過研究首次揭示，咖啡因對于阿爾茲海默氏癥患者大腦中的tau蛋白的累積具有正向的作用。 Tau蛋白和β淀粉樣蛋白一樣都是阿爾茲海默氏癥的典型特征，這些蛋白的積累可以破壞個體大腦神經細胞之間的交流，從而導致個體大腦神經細胞發生退化，盡管研究者們花費了大量時間進行該疾病的研究，但是目前尚無有效的藥物來治療該疾病。 本文研究中研究者就表示有一種藥物可以用于治療阿爾茲海默氏癥，咖啡因是一種腺苷受體拮抗劑，其可以阻斷大腦中因腺苷而激活的多種受體，早期研究中研究者就發現，腺苷受體亞型A2A的阻斷或許發揮著重要作用，于是隨后研究者就開發出了超純水溶性 的A2A拮抗劑，這種化合物相對咖啡因來講副作用較小，其僅可以阻斷腺苷受體亞型A2A。 隨后研究人員利用A2A拮抗劑來處理小鼠，結果發現小鼠出現了阿爾茲海默氏癥......閱讀全文
腺苷的生理作用
腺苷對心血管系統和肌體的許多其它系統及組織均有生理作用。腺苷是用于合成三磷酸腺苷（ATP）、腺嘌呤、腺苷酸、阿糖腺苷的重要中間體。
腺苷的生理作用
腺苷對心血管系統和肌體的許多其它系統及組織均有生理作用。腺苷是用于合成三磷酸腺苷（ATP）、腺嘌呤、腺苷酸、阿糖腺苷的重要中間體。
三磷酸腺苷酶的作用機制
關于ATP酶催化ADP氧化磷酸化成ATP的機制，先后提出過幾種假說 1、化學偶聯假說；2、構象假說；3、化學滲透假說。目前流行的是化學滲透假說，由英國生物化學家P.Mitchell于1961年提出。該學說很好地說明線粒體內膜中電子傳遞、質子電化學梯度建立、ADP磷酸化的關系，并具有大量的實驗支持，得
三磷酸腺苷酶的作用機制
關于ATP酶催化ADP氧化磷酸化成ATP的機制，先后提出過幾種假說 1、化學偶聯假說；2、構象假說；3、化學滲透假說。目前流行的是化學滲透假說，由英國生物化學家P.Mitchell于1961年提出。該學說很好地說明線粒體內膜中電子傳遞、質子電化學梯度建立、ADP磷酸化的關系，并具有大量的實驗支持，得
三磷酸腺苷酶的功能作用
ATP酶又稱為三磷酸腺苷酶，是一類能將三磷酸腺苷（ATP）催化水解為二磷酸腺苷（ADP）和磷酸根離子的酶，這是一個釋放能量的反應。在大多數情況下，能量可以通過傳遞而被用于驅動另一個需要能量的化學反應。這一過程被所有已知的生命形式廣泛利用。
腺苷的結構特點及生理作用
腺苷，是指由腺嘌呤的N-9與D-核糖的C-1通過β糖苷鍵連接而成的化合物，化學式為C10H13N5O4，其磷酸酯為腺苷酸。腺苷是一種遍布人體細胞的內源性核苷，可直接進入心肌經磷酸化生成腺苷酸，參與心肌能量代謝，同時還參與擴張冠脈血管，增加血流量。腺苷對心血管系統和肌體的許多其它系統及組織均有生理作用
核受體的作用模式
細胞核內，核受體通過三種基本的作用模式調節基因轉錄：1、核受體與其伴侶轉錄因子的二聚體受到其配體親脂性小分子激活后結合至靶DNA的靶序列從而調節轉錄；2、該二聚體受到配體激活后招募其他轉錄因子，通過其他轉錄因子與靶DNA的靶序列結合調節轉錄；3、該二聚體受到細胞表面受體或CDK蛋白激酶的激活而與靶D
核受體的作用模式
細胞核內，核受體通過三種基本的作用模式調節基因轉錄：1、核受體與其伴侶轉錄因子的二聚體受到其配體親脂性小分子激活后結合至靶DNA的靶序列從而調節轉錄；2、該二聚體受到配體激活后招募其他轉錄因子，通過其他轉錄因子與靶DNA的靶序列結合調節轉錄；3、該二聚體受到細胞表面受體或CDK蛋白激酶的激活而與靶D
受體的定義和作用
受體是指任何能夠同激素、神經遞質、藥物或細胞內信號分子結合并能引起細胞功能變化的生物大分子。
核受體的作用模式
細胞核內，核受體通過三種基本的作用模式調節基因轉錄：1、核受體與其伴侶轉錄因子的二聚體受到其配體親脂性小分子激活后結合至靶DNA的靶序列從而調節轉錄；2、該二聚體受到配體激活后招募其他轉錄因子，通過其他轉錄因子與靶DNA的靶序列結合調節轉錄；3、該二聚體受到細胞表面受體或CDK蛋白激酶的激活而與靶D
大鼠腺苷A2b受體(A2b－R)ELISA檢測法
大鼠腺苷A2b受體(A2b R)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?A2b R?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?A2b R與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠A2b R，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物
簡述環磷腺苷的藥理作用
本品有改善心肌缺氧、擴張冠脈、增強心肌收縮力、增加心排血量等作用。為蛋白激酶致活劑，系核苷酸的衍生物。它是在人體內廣泛存在的一種具有生理活性的重要物質，由三磷酸腺苷在腺苷環化酶催化下生成，能調節細胞的多種功能活動。作為激素的第2信使，在細胞內發揮激素調節生理機能和物質代謝作用，能改變細胞膜的功能
腺苷三磷酸酶的作用機制
關于ATP酶催化ADP氧化磷酸化成ATP的機制，先后提出過幾種假說 1、化學偶聯假說；2、構象假說；3、化學滲透假說。目前流行的是化學滲透假說，由英國生物化學家P.Mitchell于1961年提出。該學說很好地說明線粒體內膜中電子傳遞、質子電化學梯度建立、ADP磷酸化的關系，并具有大量的實驗支持，得
簡述阿糖腺苷的藥理作用
阿糖腺苷為嘌呤核苷，系抗病毒藥，其抗病毒的確切機制尚未完全闡明，主要與抑制病毒的復制有關。本藥及其代謝物通過抑制病毒的DNA多聚酶，從而阻斷病毒DNA的合成，而藥物本身僅極少量滲入病毒的DNA分子中。本藥的抗病毒作用部分取決于宿主的免疫功能。本藥無免疫抑制作用。阿糖腺苷對單純皰疹病毒Ⅰ和Ⅱ型、帶
腺苷脫氨酶的定義和作用
腺苷脫氨酶（Adenosine deaminase）是一種參與嘌呤代謝作用的酶。它是用作拆解食物組織中的核酸中的腺苷。在人體中，它主要參與了免疫細胞的制造；若該酶突變，會造成T細胞、B細胞、自然殺傷細胞皆無法表現的嚴重復合型免疫缺乏癥(SCID)。
受體介導的胞吞作用介紹
細胞外的生物大分子(包括病毒、毒素等)選擇性地與受體結合后經胞吞作用而進入細胞的過程。是受體-配體復合體得以解離，和某些受體的再利用所必需的過程。既是細胞高效率、高選擇性和快速攝取胞外親水分子的重要方法，也是穿越細胞膜運送物質的方式之一。
反受體的概念和作用
受體的經典概念是以高親和力與其特異性配體結合 ,并參與信號轉導。誘騙受體以高親和力和特異性識別某些炎性細胞?,但在結構上不能進行信號轉導或呈遞激動劑給信號轉導受體。因此它們起著激動劑和信號受體的分子“陷阱”的作用。IL 1RⅡ是首次被證實的純誘騙受體 ,后又證實誘騙受體屬于TNF受體和IL 1R家族
簡述阿片受體的作用機理
內阿片肽能神經元→釋放內阿片肽（腦啡肽）→激動阿片受體→通過G蛋白偶聯機制→抑制AC→Ca內流↓、K外流↑→前膜遞質（P物質等）釋放↓→突觸后膜超極化→阻止痛覺沖動的傳導、傳遞→鎮痛。 外源性阿片類也可作用于阿片受體從而發揮鎮痛作用。
腺苷受體A3AR結合選擇性配體分子機制獲揭示
4月16日，中國科學院上海藥物研究所研究員徐華強團隊與謝欣團隊合作，利用冷凍電鏡技術解析了臨床試驗藥物CF101和CF102結合人源腺苷受體A3AR偶聯Gi蛋白復合物的結構，展示了A3AR的配體選擇性、受體激活和Gi蛋白偶聯機制，為設計高選擇性和親和力的腺苷受體亞型A3AR激動劑提供結構基礎。相關研
腺苷受體A3AR結合選擇性配體分子機制獲揭示
4月16日，中國科學院上海藥物研究所研究員徐華強團隊與謝欣團隊合作，利用冷凍電鏡技術解析了臨床試驗藥物CF101和CF102結合人源腺苷受體A3AR偶聯Gi蛋白復合物的結構，展示了A3AR的配體選擇性、受體激活和Gi蛋白偶聯機制，為設計高選擇性和親和力的腺苷受體亞型A3AR激動劑提供結構基礎。相關研
腺苷三磷酸酶的作用和結構
ATP酶又稱為三磷酸腺苷酶，是一類能將三磷酸腺苷（ATP）催化水解為二磷酸腺苷（ADP）和磷酸根離子的酶，這是一個釋放能量的反應。在大多數情況下，能量可以通過傳遞而被用于驅動另一個需要能量的化學反應。這一過程被所有已知的生命形式廣泛利用。
紅細胞腺苷酸激酶的作用原理
紅細胞腺苷酸激酶是紅細胞溶酶體中的一種轉移酶，主要參與核酸及脂類代謝。測定ADK對于揭示人類的某些疾病具有重要意義。如丙酮酸激酶缺乏癥，是發生頻率僅次于G-6-PD缺乏癥的一種紅細胞酶病。現已證實PK缺乏癥是由PK基因異常所致，主要是PK基因點突變，小部分患者表現為缺失或插入。ATP缺乏是PK缺
關于阿糖腺苷的藥物相互作用
1、與腺苷脫氨酶抑制劑合用時，阿糖腺苷的抗病毒效力可提高20～50倍。 2、阿糖腺苷與氨茶堿聯用時可使氨茶堿的血藥濃度升高。 3、阿糖腺苷與噴司他丁合用時，雖可提高本藥的療效，但也使兩者不良反應的發生率增加。 4、別嘌醇和茶堿能抑制黃嘌呤氧化酶，與阿糖腺苷合用時可使阿拉伯糖次黃嘌呤的消除減
受體介導的調節作用介紹
中文名稱受體介導的調節作用英文名稱receptor-mediated control定 義泛指通過受體介導而發生的調節作用。如受體介導的神經遞質釋放、受體介導的組胺能神經元中γ氨基丁酸能的抑制作用、受體介導的鈣調節、受體介導的胞吞和胞吞基因轉錄等。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），信號轉導
B細胞抗原受體的作用
B細胞抗原受體可轉導細胞增殖和凋亡兩種信號。細胞增殖信號最終可引起體液免疫應答，而凋亡信號最終可導致免疫耐受。它們的異常則可引起體液免疫應答缺陷或自身免疫。
核受體超家族的作用模式
細胞核內，核受體通過三種基本的作用模式調節基因轉錄：1、核受體與其伴侶轉錄因子的二聚體受到其配體親脂性小分子激活后結合至靶DNA的靶序列從而調節轉錄；2、該二聚體受到配體激活后招募其他轉錄因子，通過其他轉錄因子與靶DNA的靶序列結合調節轉錄；3、該二聚體受到細胞表面受體或CDK蛋白激酶的激活而與靶D
雌激素受體α的概念和作用
雌激素受體α（ERα），也稱為NR3A1（核受體亞家族3，A組，成員1），是雌激素受體的兩種主要類型之一，雌激素受體是由性激素雌激素激活的核受體。 在人類中，ERα由基因ESR1（雌激素受體1）編碼。
核受體超家族的作用模式
細胞核內，核受體通過三種基本的作用模式調節基因轉錄：1、核受體與其伴侶轉錄因子的二聚體受到其配體親脂性小分子激活后結合至靶DNA的靶序列從而調節轉錄；2、該二聚體受到配體激活后招募其他轉錄因子，通過其他轉錄因子與靶DNA的靶序列結合調節轉錄；3、該二聚體受到細胞表面受體或CDK蛋白激酶的激活而與靶D
受體介導的胞飲作用介紹
中文名稱受體介導的胞飲英文名稱receptor-mediated pinocytosis定 義通過受體介導將特殊的、比較小的溶質有選擇性的連續地攝入細胞內的過程。是穿越細胞膜運送物質的方式之一。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），信號轉導（二級學科）
概述甘露糖受體的免疫作用
甘露糖受體(MR) 屬于多凝集素(multilectin) 受體, 可識別細胞表面或病原體細胞壁上的多種糖分子, 通過參與受體介導的內吞作用(Receptor-Mediated Endocytosis) 和吞噬作用(phagocytosis) , 來維持內環境的穩定, 并將先天性免疫與后天免疫聯