Cell子刊揭示iPS細胞重要蛋白
細胞重編程是指將諸如神經細胞或皮膚細胞一類的特化細胞轉變至胚胎干細胞狀態。逆轉端粒的生物學是讓細胞的發育進程發生這種顛倒的必要條件;在正常條件下隨著時間的推移端粒會逐漸縮短，而在細胞重編程過程中它們朝著相反的方向使得端粒的長度增長。 發表于Cell期刊旗下《Stem Cell Reports》雜志上的一項新研究揭示了，SIRT1蛋白是細胞重編程過程中延長及維持端粒的必要條件。SIRT1還確保了通過細胞重編程過程生成的干細胞——誘導多能性干細胞(iPS細胞)基因組的完整性。 這項研究工作是由西班牙國家癌癥研究中心的端粒和端粒酶課題組與轉基因小鼠核心部門協作完成。 自2006年日本科學家山中伸彌(Shinya Yamanaka)首次獲得源自成人組織的iPS細胞以來，再生醫學成為了最令人激動且快速發展的生物醫學領域之一。科學家們抱著一個雄心勃勃的目標，致力將iPS細胞分化為所有的細胞類型;使得能夠再生出如阿爾茨海默氏......閱讀全文
2012諾獎得主最新細胞重編程研究
將成熟細胞重新編程使其可以分化為任何細胞，這一理念對于修復化療后的受損組織或骨髓很有幫助。本月剛捧得2012年諾貝爾生理/醫學獎的英國科學家約翰?戈登(John B. Gurdon)昨天在BMC旗下的Epigenetics & Chromatin research雜志上發表了他的最新研究
重點專項“細胞編程與重編程相關蛋白質機器研究”啟動
9月23日，由中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院牽頭承擔的國家重點研發計劃項目“蛋白質機器與生命過程調控”重點專項----“細胞編程與重編程相關蛋白質機器研究”項目實施啟動會在廣州生物院舉行。 啟動會上，廣州生物院黨委副書記、副院長段子淵代表項目承擔單位致歡迎詞，希望各位領導和專家能多提寶貴意
細胞重編程豐碑：《Nature》公布70多種人類神經元編程代碼
Scripps研究所的科學家們發現了一種被稱為“神經元食譜（neuronal cookbook）的新方法”，它將使皮膚細胞轉化成不同類型的神經元。今天，《Nature》報道了這項研究，為自閉癥、精神分裂癥、成癮和阿爾茲海默癥等常見腦部疾病打開一扇全新的大門。 “大腦極其復雜，里面有成千上萬種不
八年！“細胞編程和重編程的表觀遺傳機制”重大研究計劃
DNA上核苷酸序列承載了生命的遺傳信息，遺傳物質能夠遵循孟德爾遺傳法則代代相傳。遺傳信息從DNA傳遞給RNA，再從RNA傳遞給蛋白質，完成遺傳信息的轉錄和翻譯過程。 隨著時間推移，科學家們逐漸認識到，即使從上一代那里復制獲得的DNA序列不發生變化，基因表達也會發生能夠繼承的變化。上世紀80年代
Genes－Deve：重編程脂肪細胞以增加脂肪燃燒
白色脂肪組織以脂肪的形式儲存多余的熱量，以便可以在禁食期間供其他器官利用。哺乳動物也有少量的棕色脂肪組織，這主要是用于有效脂肪燃燒，用于產生熱量。現在，南丹麥大學研究人員已經發現人體白色脂肪細胞被重新編程成為棕色脂肪細胞的機制。 白色脂肪組織褐變會增加身體能量的消耗，因此，或是肥胖癥未來治療的
研究揭示體細胞重編程的起始分子機制
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院-馬克思普朗克(Max Planck-GIBH)再生生物醫學中心Ralf Jauch及其博士生Vikas Malik主導團隊揭示了轉錄因子誘導的體細胞多能性重編程的起始分子機制，闡明了多能性重編程對Oct4和Sox2的時態依賴性，為再生醫學和誘導多能干細胞
Cell頭條：細胞重編程研究翻開新篇章
細胞重編程技術自問世以來引發了基礎研究和臨床研究的多方關注，近期一組研究人員首次證明了小鼠體細胞重編程可由調控分化的基因完成，也就是說無需多能誘導因子，就能誘導出不同的細胞命運，這令細胞重編程這一研究領域翻開了新的篇章。 據報道，2006年，日本科學家Shinya Yamanaka發現向小
重編程所獲iPS細胞仍具原始組織信息
兩個美國科研小組宣稱，他們首次發現，成人細胞在被重新編程為誘導多功能干細胞（iPS）的過程中并不會放棄其對原始組織的“記憶”，在直接使用iPS細胞分化成移植用人體組織時，可能會產生問題。 其中一個科研小組來自美國波士頓兒童醫院，該小組領導人喬治·戴利在19日的《自然》雜志網絡版上表示
PNAS：細菌也能誘導體細胞重編程
2012年的諾貝爾生理/醫學獎頒給了英國科學家約翰?戈登(John B. Gurdon)和日本科學家山中伸彌(Shinya Yamanaka)獲獎，獲獎理由是“成熟細胞可被重編程恢復多能性”。這種技術的關鍵就在于利用四種轉錄因子令體細胞重新獲得多能性。 經過多年的研究，其誘導
山中伸彌PNAS發表細胞重編程新成果
干細胞能夠分化成為機體內任何類型的細胞，既是研究人體早期發育的理想工具，也是細胞治療的寶貴資源。小鼠胚胎干細胞可分為原始態 (Na?ve)和始發態(primed)兩種狀態，始發態多能性是原始態多能性之后的發育階段，已經為分化做好了準備。 Gladstone心血管疾病研究所的科學家們用白血病抑制
Science發布細胞信號網絡重編程新技術
斯坦福大學的一位生物工程師幫助研發出了一項調節細胞內部運作控制系統的新技術，從而為未來開發出能夠關閉疾病狀態或是開啟健康程序的治療干預指明了道路。 這篇發表在8月15日《科學》(Science)雜志上的研究論文報告稱，資深作者、斯坦福大學生物工程學副教授Christina Smolke
干細胞研究突破：不經遺傳修飾實現重編程
誘導性多潛能干細胞是被國際生命科學界譽為具有里程碑意義的創新之舉，需要通過特定基因的表達將體細胞重編程逆轉為干細胞。然而Stem Cell上3月16日刊登的一篇文章報道了來自美國Buffalo大學的研究小組證明成人的皮膚細胞可以轉化為不帶遺傳修飾的神經嵴細胞（干細胞的一種類型），這些干細胞可以產
Science子刊發表體細胞重編程重要成果
一項最新研究表明，基因治療將有望對衰竭的心臟進行治療。科學家們將特殊基因插入到心肌細胞中，恢復了豬的正常心律。 心臟起搏器通過電刺激心臟搏動，這一功能通常由竇房結（sinoatrial node）介導。竇房結是一簇心臟細胞，能向心臟其他部分傳遞信號，使其有規律的搏動。如今，植入式心臟起搏器已經
PNAS重大突破：超越iPS的重編程細胞
喬治城Lombardi綜合癌癥中心的一個研究小組稱一年前他們在實驗室首次構建的一種強大的新型細胞建立了成體上皮細胞一種新的干細胞樣狀態。這些細胞所具有的一些特性使得再生醫學真有可能實現。 在發表于11月19日《美國科學院院刊》(PNAS)上的論文中，研究人員報告說這些新型的干細胞樣細胞表達
Cell：新研究有望增加干細胞重編程效率
單細胞RNA測序（scRNA-seq）可揭示單個細胞在一個給定時刻表達哪些基因，并且能夠提供關于細胞隨時間的推移如何發生變化的大量數據。然而，scRNA-seq會破壞細胞，因此科學家們無法精確追蹤細胞從一種狀態轉變到另一種狀態時所采用的發育路徑。因此，人們并未太多地了解細胞在正常胚胎發育過程中或
Cell－Rep：細胞重編程重要信號分子—WNT蛋白
近日，刊登在國際雜志Cell Reports上的一篇研究論文中，來自加利福尼亞大學的研究人員在對罕見遺傳病研究時發現了一種對細胞重編程非常關鍵的信號分子，該研究為開發基于干細胞的再生醫學療法用來進行組織損傷修復及癌癥治療帶來了新的思路和希望。 文章中，研究者Karl Willert及其同事利用
Nature：繪制細胞重編程分子路線圖
自愛丁堡大學的科學家們在一項新研究中，詳細繪制出了皮膚細胞重編程為干細胞的分子路線圖。這一研究結果為更有效率地生成這些干細胞，從而深入地了解諸如多發性硬化癥、帕金森氏癥和肌變性等疾病，以及開發治療鋪平了道路。研究論文發表在6月2日的《自然》(Nature)雜志上。 2006年，日本科學家山
Nature頭條：重大突破細胞重編程新技術
當前將分化的成體細胞回復到干細胞樣狀態的方法主要有兩種：采用核移植置換細胞核物質，或是誘導多能基因表達。在發表于1月29日《自然》(Nature)雜志上的兩篇新研究論文中，研究人員開發出了一種完全不同的技術，這一技術是基于細胞承受機械應力或低pH值等環境刺激。 Whitehead研究所干細
長江學者Nature子刊揭示細胞重編程路障
來自中國醫學科學院北京協和醫學院的研究人員發現，促凋亡蛋白PUMA作為p53的作用靶標參與抑制了體細胞重編程，抑制這一分子有可能提高體細胞重編程的效率。相關研究論文發表在7月22日的《自然通訊》(Nature Communications)雜志上。 來自中國醫學科學院北京協和醫學院的程
研究發現重編程T細胞增強癌癥免疫療效
美國圣裘德兒童研究醫院的華人科學家們，發現了一種限制過繼細胞療法有效性的分子“剎車”。 這種新的治療策略可增強癌癥免疫治療的效果，從而減緩腫瘤生長，并延長癌癥小鼠的壽命。 北京時間2019年12月12日2時，《自然》發表了這項研究。 這一發現為開發更有效的過繼細胞療法，如嵌合抗原受體（C
Stem－Cell－Reports:重編程聽覺毛細胞治療耳聾
聽力損傷通常是由于內耳中聽覺毛細胞受損導致的。多年來科學家一直以為毛細胞一旦損傷就不能修復，而最近發表在Stem Cell Reports雜志上的文章駁斥了該觀點。科學家發現在新生小鼠中，支持細胞能夠變為毛細胞。如果該發現能夠應用于成年人的話，科學家就能治療因毛細胞損傷引起的耳聾。 該
Cell子刊：解開細胞重編程的長久謎團
體細胞核轉移（SCNT）是開發的第一種細胞核重編程方法。在這種方法當中，一個體細胞核被卵母細胞的細胞溶質因子快速重編程，以一種確定性的方式獲得多能性。從SCNT產生的細胞是真實的多能干細胞，更類似于來自卵母細胞受精的胚胎干細胞（ESCs）。雖然SCNT是產生多能性細胞的一種便利方法，但是這個過程
重編程干細胞為視網膜再生奠定基礎
干細胞是人體內一種尚未分化的細胞，可定向分化成為多種人體組織。利用干細胞，科學家們定向培養出了心臟、肺部、胃等人體組織，近日，這項技術又被應用到視網膜的再生之中。 ?? ? ? ? ? 我們身體的很多組織（如皮膚）在遭受損傷后會自愈，這是因為它們含有能夠分裂和分化為修復受損組織所需的細胞類型的干細
《Nature》發布重編程重要成果：單細胞譜系追蹤
來自華盛頓大學圣路易斯醫學院的科學家開發了一種新工具，可用作發育細胞的“飛行數據記錄儀（flight data recorder）”。 科學家希望有一天能夠從需要肝臟移植的患者身上采集皮膚細胞，引導皮膚細胞重編程為肝細胞，形成新的肝臟。這種細胞跟蹤設備能幫助研究人員詳細了解原始細胞和最終細胞，
周琪最新綜述—體細胞重編程研究必看
多細胞生物個體的分化細胞均通過一系列動態調控機制維持其穩態, 不同類型分化細胞之間的轉化在自然條件下不會自發發生. 通過實驗手段可以逆轉細胞分化的進程使之改變狀態, 從一種基因表達譜轉換成另一套表達譜, 從而實現細胞類型的轉化也即重編程. 目前已知可以通過4種不同途徑, 即核移植、細胞融合、胞
Nature：成年細胞可重編程為分泌胰島素的細胞
貝塔細胞正常分泌胰島素是治療糖尿病的關鍵。如果能將大量完全分化的成年細胞以受控方式轉變成能分泌胰島素的貝塔細胞的話，糖尿病治療的前景將會改變。雖然以前文獻中有幾個以這種方式生成貝塔細胞的例子，但這個過程迄今為止是無法控制的。 美國科研人員最新研究發現，患糖尿病的活小鼠的外分泌胰腺細胞可被重新編程(
成纖維細胞可重編程為抗原呈遞細胞
瑞典隆德大學的研究團隊首次成功地將小鼠和人類皮膚細胞重新編程為稱為樹突狀細胞的免疫細胞。該過程快速有效，代表了直接重編程誘導免疫的開創性貢獻。重要的是，該發現開辟了開發針對癌癥的新型基于樹突細胞的免疫療法的可能性。（圖片來源：www.pixabay.com） 我們所謂的樹突狀細胞是免疫系統的哨
人工進化蛋白因子加速體細胞重編程取得進展
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員Ralf Jauch課題組建立了一種人工進化重編程轉錄因子的篩選平臺，以促進誘導多能干細胞的生成。 體細胞重編程技術可為再生醫學提供充足細胞來源，在研究與醫療領域有廣闊應用前景，但重編程的誘導效率有待進一步提高。Ralf Jauch 課題組將
Cell子刊：發現細胞重編程中的新主角
來自西班牙巴塞羅那基因組調控中心的一個研究小組，發現了一種對細胞重編程至關重要的蛋白質。他們還詳細描述了這種蛋白質的動態，以及它和參與重編程及干細胞多能性維持的其他一些因子的相互作用。這項研究的結果發布在《Cell Reports》雜志上。 轉錄因子Nanog對于維持干細胞的多能狀態至關重要。
Stem－Cell－Rep：膠質細胞重編程可修復腦部損傷
成體大腦中負責進行復雜思維工作的部分為大腦皮層，當其失去移除死亡神經元的能力時就會引發個體患阿爾茲海默氏癥、中風和其它破壞性的疾病；近日，刊登在國際雜志Stem Cell Reports上的一篇研究論文中，來自德國美因茨約翰尼斯-古騰堡大學（Johannes Gutenberg Universi