CancerCell：不破不立，癌癥與染色體異常
健康的基因組包括23對染色體，這個結構上發生甚至一點小變化，如單一染色體額外拷貝都能導致嚴重的體格缺陷。所以，染色體結構是導致癌癥發生的一個促進因素，這并不奇怪。 近期研究人員發現異常染色體的形成源自于染色體自發的災難性“爆炸”。那些破碎的殘骸隨機裝配在一起，并且發生了瘋狂的擴增和刪除。癌癥發展所需的重要基因在這一過程中大規模擴增，為癌細胞的生存提供了有力的支持。 這一發現結合了染色體排序和深度測序技術，為脂肪肉瘤中出現的致癌neochromosome（指異常的多余染色體）畫出了圖像，解釋了這一進程的動態機制。 當癌癥進展時，染色體結構被重排，個別染色體被復制或丟失，基因組變得異常。一些癌癥類型甚至可以通過確定個別染色體畸變而被診斷出來。據統計，多余的畸形染色體存在于大約3%的癌癥中，尤其多見于脂肪肉瘤（脂肪組織腫瘤）、肉瘤（軟組織腫瘤）、某些腦癌和血癌。 上世紀五十年代，科學家們首次發現了neochromosome......閱讀全文
Cancer Cell：不破不立，癌癥與染色體異常
健康的基因組包括23對染色體，這個結構上發生甚至一點小變化，如單一染色體額外拷貝都能導致嚴重的體格缺陷。所以，染色體結構是導致癌癥發生的一個促進因素，這并不奇怪。 近期研究人員發現異常染色體的形成源自于染色體自發的災難性“爆炸”。那些破碎的殘骸隨機裝配在一起，并且發生了瘋狂的擴增和刪除。癌癥發
染色體外DNA——導至癌癥惡變的罪魁
北京時間11月21日，發表在《Nature》上的一篇新研究發現，在人類腫瘤細胞中發現大量如“甜甜圈”般的環狀染色體外DNA(EcDNA)，改變了與癌癥相關基因的表達方式，從而促進了癌細胞的侵襲性，并在腫瘤快速進化和抵御威脅的能力（如化療、放療和其他治療）中發揮了關鍵作用。該研究由美國加州大學圣地亞哥
染色體的細胞起源
染色體起源是細胞核起源的核心過程，但依然還是未解之謎。迄今為止的學說主要有：共營模型（syntrophic model）、自演化模型（autogenous model）、病毒性真核生物起源模型（viral eukaryogenesis model）、外膜假說（exomembrane hypoth
細胞組分和細胞器——染色體
Chromosomal DNA Prep : cultured cells/tissue samples?(Mike A Dyer) This protocol was developed for cultured cells but should be appropriate for dis
Stephen Elledge Science發文 特殊染色體會抑制癌癥免疫應答
來自哈佛醫學院，布里根婦女醫院的研究人員發現，腫瘤是否會對免疫療法產生反應，部分取決于它的染色體處于完整還是混亂狀態。這項發現可以幫助科學家和醫生更好地確定哪些癌癥患者將從免疫治療中受益。這一研究成果公布在1月20日的Science雜志上，文章的通訊作者是2017“科學突破獎”的得主，哈佛醫學院布里
X染色體在一些男性癌癥中沉默
癌細胞出現基因異常后，能夠不受抑制地生長和增殖。近日，研究人員發現了癌細胞和正常細胞的另一個區別：X染色體。通常只在XX女性細胞中失活的X染色體，在不同的男性癌癥中也可以失活。相關研究11月10日發表于《細胞系統》。 “為了平衡性別之間的基因表達，在正常發育過程中，女性X染色體的一個拷貝在人體中
Nature：細胞程序可控癌癥干細胞
近日，來自懷特黑德研究所的研究人員在國際雜志Nature上刊登了他們的最新研究成果，研究者表示，在乳腺癌中，癌癥干細胞和正常干細胞往往來自不同的細胞類型，但二者卻利用不同但非常相關的干細胞程序，兩種干細胞程序間的差異或許可以幫助研究者后期開發新型的癌癥治療手段。 致命性腫瘤起始細胞的“種子”會
癌癥細胞可被健康細胞“圍獵”至死
英國研究人員首次發現，有兩個基因在人體自身細胞抗擊癌癥細胞的過程中發揮著重要作用。發表在7月13日《公共科學圖書館·生物學》期刊網絡版上的此項發現，將可能導致出現全新的癌癥研究概念，那就是未來的癌癥療法將通過使人體自身的健康細胞“裝備更為精良”來攻擊癌細胞。 由英國倫敦大學
細胞化學詞匯--染色體外DNA
中文名稱：染色體外DNA英文名稱：extrachromosomal DNA定 義：存在于染色體外的DNA。包括線粒體DNA、葉綠體DNA和質粒DNA等。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
細胞遺傳學——染色體
Chromosome Staining and Banding Technique?(Primate Cytogenetics Network)Protocols for different staining method, each is in great detail.??Karyotype A