研究顯示藥物伊伐布雷定可降低突發心臟病死亡風險
一項新研究顯示，藥物伊伐布雷定可以顯著降低心臟病突發而造成的死亡風險，如廣泛應用有望拯救大量生命。 瑞典、法國、英國等國研究人員在新一期英國《柳葉刀》（The Lancet）醫學期刊上報告說，本次研究覆蓋數十個國家的6000多名患者，他們被隨機分成兩組，其中一組服用伊伐布雷定，另一組服用安慰劑。結果顯示，服用伊伐布雷定的患者因突發心臟病死亡的風險比另一組低26%，因突發心臟病而入院治療的風險也相對較低。 英國心臟病專家馬丁·考伊說，如果在英國醫療體系內廣泛應用伊伐布雷定，每年可以拯救上萬人的生命。 科研人員在報告中指出，伊伐布雷定的效果主要表現在降低心跳頻率，從而降低突發心臟病的風險。這種藥物數年前已被歐盟藥品管理部門批準用于治療心絞痛，安全性已得到驗證。 目前，醫界多用貝塔受體阻滯藥物來降低心跳頻率，但這種藥可能增加哮喘風險，還可能使血壓降得過低。但也有專家認為，合理使用貝塔受體阻滯藥物可以有效降低突發心......閱讀全文
蒸騰強度的稱重伐測定實驗
實驗方法原理?植物蒸騰失水重量減輕，因此可用稱重法測得一定葉面積（或一定葉片重量）在一定時間內所失水量，以示蒸騰強度，離體快速的稱重法能在自然條件下進行。植物枝葉雖剪離母體，但短時間內在生理上尚無明顯變化，測得蒸騰強度與實際情況近似。本法的缺點是必須損耗植物材料，不能連續測量和自動記錄較長時間內的蒸
蒸騰強度的稱重伐測定實驗
實驗方法原理植物蒸騰失水重量減輕，因此可用稱重法測得一定葉面積（或一定葉片重量）在一定時間內所失水量，以示蒸騰強度，離體快速的稱重法能在自然條件下進行。植物枝葉雖剪離母體，但短時間內在生理上尚無明顯變化，測得蒸騰強度與實際情況近似。本法的缺點是必須損耗植物材料，不能連續測量和自動記錄較長時間內的蒸騰
關于氟伐他汀的簡介
氟伐他汀(fluvastatin)是第一個全化學合成的降膽固醇藥物，為羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑，可將HMG-CoA轉化為3-甲基-3, 5-二羥戊酸。與已上市的天然或半合成HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀、新伐他汀和普伐他汀相比，氟伐他汀具有結構相對比較簡單、作用具有選擇
波-伊勻漿器的用途
中文名稱波-伊勻漿器英文名稱Potter-Elvehjem homogenizer定 義由硬質玻璃制成的直筒狀研磨器，內置一玻璃或尼龍棒，其直徑與玻璃管內徑貼近，可旋轉和上下移動以研碎組織和細胞。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
波-伊勻漿器的定義
中文名稱波-伊勻漿器英文名稱Potter-Elvehjem homogenizer定 義由硬質玻璃制成的直筒狀研磨器，內置一玻璃或尼龍棒，其直徑與玻璃管內徑貼近，可旋轉和上下移動以研碎組織和細胞。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
什么是扎伊采夫？
扎伊采夫（Zaitsev，也譯作查依采夫等）規則1875年由A.M.扎伊采夫提出。在醇脫水或鹵代烷脫鹵化氫中，如分子中含有不同的β-H時，則在生成的產物中雙鍵主要位于烷基取代基較多的位置，即含H較少β碳提供氫原子，生成取代較多的穩定烯烴。
NICE批準利伐沙班治療房顫
? 英國臨床優化研究所（NICE）已推薦利伐沙班（拜瑞妥，拜耳）用于心房顫動患者的卒中和血栓預防。??? 2012年3月30日最新出版的房顫治療指南中，NICE建議稱，那些為預防卒中和血栓而正在服用華法林的患者，應根據其凝血酶原國際標準化比值水平考慮改用利伐沙班治療的潛在風險和受益。??? NICE
關于洛伐他丁的基本介紹
洛伐他汀（Lovastatin）可使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。本品還降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。口服吸收良好，但在空腹時吸收減少30%。本品在肝內廣泛
簡述氟伐他汀的禁忌說明
已知對氟伐他汀或藥物的其他任何成分過敏的或者。活動性肝病或持續地不能解釋的轉氨酶升高。懷孕和哺乳期婦女以及未采取可靠避孕措施的育齡婦女。嚴重腎功能不全（肌酐大于260pumol/l，肌酐清楚率小于30ml/min）的患者。
關于阿托伐他汀的簡介
阿托伐他汀（Atorvastatin），是一種化學品。化學名稱(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-5-異丙基-吡咯-1-基]-3,5-二羥基庚酸，分子式為C66H68CaF2N4O10，分子量為1155.34000。 立普妥（英文商品名為Lipitor，
使用阿托伐他汀的禁忌
1.活動性肝臟疾病，可包括原因不明的肝臟轉氨酶持續升高 2.已知對本品中任何成分過敏。 3.妊娠:本品禁止孕婦或可能受孕的育齡女性用藥．孕婦服用本品時可能對胎兒造成損害．正常懷孕狀態下體內血清膽固醇和甘油三酯水平升高，而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發育的必需物質．動脈粥樣硬化為慢性病變過程，因
概述阿托伐他汀的藥物相互作用
在應用他汀類藥物治療期間，與下列藥物合用可增加發生肌病的危險性，如：纖維酸衍生物、調脂劑量的煙酸、環孢霉素或CYP3A4強抑制劑（如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制劑及伊曲康唑）（見【注意事項】，“骨骼肌”和【藥理毒理】）。 1.CYP 3A4強抑制劑：立普妥通過細胞色素P450 3A4代謝。立普妥
歐洲房顫治療指南要點
基于最新研究證據，歐洲心臟學會（ESC）對2010年房顫治療指南進行了要點更新，主要包括以下內容：??? 1. 由于阿司匹林或阿司匹林聯合氯吡格雷療效差且增加出血風險，故僅推薦用于拒絕接受口服抗凝藥物（OAC）治療的房顫患者；??? 2. 對于卒中低危患者的評估，CHA2DS2-VASc 評分方法較
神奇！兩套腦部“時鐘”可預測毫秒之內的未來
其中一套“時鐘”需依賴于我們的過往經歷，另一套則依賴于節奏。但我們要想在世間從容游走，這兩套“時鐘”都必不可少。有了這兩套內置時鐘，我們才能在紅燈即將變成綠燈時，知道何時該踩下油門。 人腦的這種內部“時鐘”是在專家研究帕金森綜合征患者預期計時的精確度時發現的。有了這兩套內置時鐘，我們
同適應癥醫保支付標準要來了？
2019年4月，《西安市落實國家組織藥品集中采購和使用試點工作領導小組辦公室關于落實國家4+7試點工作監測任務的緊急通知》發布了《中選藥品同類可替代品種參考范圍》，同適應癥同機制類藥品的替代品種將會被納入監測，這意味著，同適應癥下醫生處方可能會優先選擇“4+7”的產品，并且若“4+7”推行順利那
一種新的抗生素可以殺死耐藥細菌
抗生素耐藥病原體可以在合成抗生素的幫助下被打敗洛克菲勒大學(The Rockefeller University)利用細菌基因產物的計算模型開發了一種全新的抗生素，似乎甚至可以殺死對其他抗生素有耐藥性的細菌。根據發表在《科學》(Science)雜志上的一項研究，這種被稱為cilagicin的藥物對小
作為腫瘤治療藥劑的單克隆抗體藥物介紹
（1）利妥昔單抗 在自身免疫性疾病形成過程中，B細胞起重要作用。CD20是前B細胞向成熟淋巴細胞分化過程中表達的表面抗原，參與調節B細胞的生長和分化。利妥昔單抗（美羅華）是一種針對CD20抗原的人鼠嵌合型單克隆抗體，是第一個被FDA批準用于臨床治療的單抗。進入人體后可與CD20特異性結合導致B
伊曲康唑的檢查方法
旋光度取本品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),旋光度為-0.10°至+0.10°。二氯甲烷溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加二氯甲烷10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與
伊維菌素膠囊的成分介紹
本品主要成分是伊維菌素B1a與伊維菌素B1b，伊維菌素B1a的化學名為（5-O-去甲基-22，23-雙氫阿維菌素A1a） ；伊維菌素B1b的化學名為（5-O-去甲基-25-去（1-甲丙基）-22，23-雙氫。
伊維菌素膠囊的用法用量
類圓線蟲病 推薦劑量是單劑量口服200 μg/kg，用水送服。通常情況下無需加量，但需隨訪以保證根治。常用劑量如下：15-24 kg者，劑量為半片(約3 mg)；25-34 kg者，劑量為1片(約6 mg)；35-50 kg者，劑量為1片半(約9 mg)；51-65 kg者，劑量為2片(約12
伊維菌素膠囊的毒理研究
遺傳毒性：僅進行了體外的致突變試驗，結果均未發現本品有遺傳毒性。 生殖毒性：在大鼠重復給藥劑量達人臨床最大推薦劑量的3倍時(以體表面積計)，未見對動物生育力有影響。小鼠、大鼠和兔重復給藥劑量分別達人臨床最大推薦劑量的0.2、8.1和4.5倍時(以體表面積計)，顯示本品有致畸作用。兩種動物均出現
伊維菌素膠囊的包裝貯藏
規格 3mg/粒 儲存 遮光，密封，干燥處保存。有效期暫定2年。
自主神經系統相關心律失常管理專家共識
? 在第36屆美國心律學會（HRS）年會上，HRS首次發布了與自主神經系統相關的特殊性心律失常管理專家共識，以促進臨床醫生對**性心動過速綜合征（PosturalTachycardia Syndrome,POTS）、不適當竇性心動過速（inappropriatesinus tachycard
他汀類藥物可能有助于減緩老化進程
根據美國實驗生物學會聯合會期刊在網上發表的一篇文章，研究人員發現他汀類藥物――一種廣泛用于降低膽固醇的藥物，也許還有減緩人類老化進程的功效。 他汀類藥物廣泛用于降低心臟病和中風病高發人群的發病風險。它們通過阻塞一種生成膽固醇的酶進入肝臟而起作用。 但是現在，西班牙研究者發現他汀類藥物
伐瑞拉地ACSⅢ期試驗提前終止
? 擬用于治療急性冠脈綜合征的新型藥物伐瑞拉地（varespladib，Anthera制藥）Ⅲ期試驗提前終止，上周數據安全監測委員會沒有獲得任何證明該藥安全性的證據，建議提前終止該項研究。???? varespladib 分子結構???? 因Vista-16試驗而出名的本研究的主要研究者——Step
簡述伐昔洛韋的適應癥
適用于病毒性感染的疾病，如單純皰疹、水痘、帶狀皰疹、初發及復發的生殖器皰疹、肝炎、病毒性腦膜炎等，并可用于防止免疫損傷及免疫抑制治療的患者如獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)、器官移植患者的病毒感染。本品在醫生的指導下，可用于阿昔洛韋的所有的適應證(如乙型病毒性肝炎、全身帶狀皰疹等)原發性生殖器皰
簡述伐昔洛韋的藥理作用
本品為阿昔洛韋的前體藥物，即阿昔洛韋與纈氨酸形成酯的鹽酸鹽。其口服吸收后能迅速完全地轉化為阿昔洛韋，在病毒感染細胞內，被脫氧苷激酶活化，進一步磷酸化為三磷酸脂，通過抑制DNA聚合酶，并在DNA聚合酶作用下，與增長的DNA鏈結合，終止病毒的復制，從而達到抗病毒作用。本品抗病毒譜廣，對帶狀皰疹病毒、
概述氟伐他汀的注意事項
1.肝功能象其他降低膽固醇的藥物一樣，要在開始服用氟伐他汀之前及治療期間定期檢查肝功能。如果谷丙轉氨酶（ALT）或谷草轉氨酶（AST）持續升高大 于正常高限的3倍或以上，必須停藥。有個別關于可能是藥物一發起肝炎的報告。要求慎用于有肝病史或大量飲酒的或者。 2.骨骼肌功能服用其他HMG-CoA
關于氟伐他汀的使用禁忌介紹
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊 娠級別X由于HMG-輔酶A還原酶抑制劑減少膽固醇的合成，并且可能使某些生物活性的膽固醇衍生物合成減少，若妊娠或哺乳婦女服用則可能對胎兒或嬰兒有 害。因此，HMG-COA還原酶抑制劑禁用于懷孕合哺乳期婦女，也禁用于未采用可靠避孕措施的育齡婦女。治療期間如懷孕，必須停用本
關于氟伐他汀的用法用量介紹
在開始本品治療前及治療期間，患者必須堅持低膽固醇飲食。常規劑量推薦劑量為20或40毫克（1粒或2粒），每日一次，晚餐時或睡前吞服要根據個體對藥物 和飲食治療的反映以及公認的治療指南來調整劑量。膽固醇極高或對藥物反映不佳者，可增加劑量至40毫克（2粒）每日兩次。給藥后，四周內達到最大將LDL 膽固