研究顯示藥物伊伐布雷定可降低突發心臟病死亡風險
一項新研究顯示，藥物伊伐布雷定可以顯著降低心臟病突發而造成的死亡風險，如廣泛應用有望拯救大量生命。 瑞典、法國、英國等國研究人員在新一期英國《柳葉刀》（The Lancet）醫學期刊上報告說，本次研究覆蓋數十個國家的6000多名患者，他們被隨機分成兩組，其中一組服用伊伐布雷定，另一組服用安慰劑。結果顯示，服用伊伐布雷定的患者因突發心臟病死亡的風險比另一組低26%，因突發心臟病而入院治療的風險也相對較低。 英國心臟病專家馬丁·考伊說，如果在英國醫療體系內廣泛應用伊伐布雷定，每年可以拯救上萬人的生命。 科研人員在報告中指出，伊伐布雷定的效果主要表現在降低心跳頻率，從而降低突發心臟病的風險。這種藥物數年前已被歐盟藥品管理部門批準用于治療心絞痛，安全性已得到驗證。 目前，醫界多用貝塔受體阻滯藥物來降低心跳頻率，但這種藥可能增加哮喘風險，還可能使血壓降得過低。但也有專家認為，合理使用貝塔受體阻滯藥物可以有效降低突發心......閱讀全文
研究顯示藥物伊伐布雷定可降低突發心臟病死亡風險
一項新研究顯示，藥物伊伐布雷定可以顯著降低心臟病突發而造成的死亡風險，如廣泛應用有望拯救大量生命。 瑞典、法國、英國等國研究人員在新一期英國《柳葉刀》（The Lancet）醫學期刊上報告說，本次研究覆蓋數十個國家的6000多名患者，他們被隨機分成兩組，其中一組服用伊伐布雷定，另一組
伊伐布雷定可應用于嚴重心衰患者研究概要
? 日前，《美國心臟病學雜志》在線發表了美國一項研究表明，在嚴重心衰患者中可安全應用伊伐布雷定，并且伊伐布雷定的臨床轉歸改善***于疾病嚴重度。??? 此項研究分別納入SHIFT研究中的712例嚴重心衰和5973例非嚴重心衰患者，并在指南設定的標準治療基礎上隨機給予伊伐布雷定或安慰劑治療。以左室
優化穩定性冠心病和心衰治療的新選擇
? 1、歐洲藥監局批準伊伐布雷定心衰新適應癥??? 2012年2月9日歐洲藥品監管局（EMEA）正式批準伊伐布雷定的第三項臨床適應癥：合并收縮功能異常的慢性心力衰竭（心衰）治療。該適應癥的獲批是基于SHIFT研究結果，即伊伐布雷定在β受體阻滯劑等傳統藥物治療基礎上使心衰患者主要終點（心血管死亡和
依伐布雷定效果有待進一步監測
? 繼藥物警戒風險評估委員會（PRAC）評論后，歐洲藥物管理局（EMA）對依伐布雷定治療癥狀性心絞痛或心力衰竭提出了新建議。??? 該評論的依據是來自SIGNIFY（Study Assessing theMorbidity-Mortality Benefits of the If Inhibit
心力衰竭研究的突破（二）
9 糖尿病與心力衰竭互相影響 近年來，糖尿病與心力衰竭的相互影響越來越受到重視。糖尿病是心力衰竭的***危險因素，心力衰竭患者發生糖尿病的風險也增加。老年糖尿病患者糖化血紅蛋白每升高1%，心力衰竭風險升高12%。Framingham研究顯示，合并糖尿病的男性患者發生心力衰竭的風險增加2倍，女性可
聚焦C期心力衰竭管理，解讀美國新指南
2017年4月，美國心臟病學會（ACC）、美國心臟協會（AHA）以及美國心力衰竭（心衰）學會（HFSA）聯合更新發布了心衰管理指南。該指南強調在臨床實踐中應遵循指南指導下的管理和治療（GDMT），包括指南指導下的臨床評估、診斷試驗以及藥物和非藥物治療。新指南更新的內容聚焦于生物標志物、C期心衰的
近50年的系統評價：抗心絞痛藥物誰更強，有證據嗎？
慢性穩定性心絞痛是缺血性心臟病常見的表現形式。多種藥物可以通過不同的機制緩解心絞痛，指南將這些改善心絞痛癥狀的藥物分為一線藥物和二線藥物：（1）一線藥物，包括β受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑、短效硝酸鹽；（2）二線藥物，包括長效硝酸鹽、伊伐布雷定、尼可地爾、雷諾嗪和曲美他嗪。二線藥物適用于對一線藥物有
慢性心絞痛的藥物治療和新興療法（二）
? 慢性心絞痛是缺血性心臟病的一種常見表現。藥物治療是減少心絞痛發作，提高患者生活質量的主要方法。前面我們講述了常用的標準治療，如硝酸酯類藥物、β受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑。本篇主要介紹新興的抗心絞痛治療。??? 續前篇：慢性心絞痛的藥物治療和新興療法（1）三、新興的抗心絞痛治療：生理或代謝???
心力衰竭新藥臨床應用現狀
? 半個多世紀以來，隨著心力衰竭（簡稱心衰）發生發展機制研究的不斷深入和循證醫學證據的積累，心衰藥物治療已經從短期應用正性肌力藥物和血管活性藥物，轉變為針對心室重構、調節神經內分泌為主的長期治療。主要以血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）、血管緊張素受體拮抗劑（ARB）、β受體阻滯劑及醛固酮受體拮
缺血性心衰的治療策略
概述 冠狀動脈粥樣硬化性心臟病是我國高發疾病。隨著醫療水平提高，急性心肌梗死救治成功率增加，但幸存患者經治療后多數最終走向心衰。缺血性心衰（IHF）明顯多于非缺血性心衰，但前者常合并其他非缺血原因。需要指出，缺血性心衰不等于缺血性心肌病。 缺血性心衰的病因包括急性ST段抬高型心肌梗死（STEM
慢性心衰診斷和治療的新觀念
?? 1 醛固酮拮抗劑用于心功能NYHAⅡ級心衰患者??? 傳統上此類藥可用于標準和優化治療后心功能Ⅲ-Ⅳ級患者。晚近研究則證實心功能Ⅱ級患者亦可受益，應予推薦使用。??? EMPHASIS-HF試驗證實，該藥可使NYHAⅠ-Ⅱ患者主要復合終點（心血管死亡和因心衰住院）顯著降低。對該研究高危亞組
中歐專家共議穩定性冠心病治療
? 從2013ESC穩定性冠心病指南看代謝治療??? 講者：Pinto教授??? 2013ESC新指南更新要點??? 新版指南的更新主要體現在三方面：①強調影像診斷的重要意義，對負荷影像的使用做了Ⅰ類推薦；②對藥物治療策略進行了簡化，將緩解心絞痛的藥物分為一線用藥和二線用藥，β受體阻滯劑和鈣拮抗
心力衰竭藥物治療的歷史、現狀與未來趨勢
? 心力衰竭是大多數心血管疾病的最終歸宿。在過去30年中，盡管心衰的診治取得了許多進展，但心衰死亡率仍很高。根據中國心血管病報告2011指出，我國目前有心衰患者約420萬人；同時隨著我國人口老齡化的增加，心力衰竭患者會大幅度增加。因此，擺在中國醫務工作者面前的心衰防止工作無疑是一個巨大的挑戰，正
心衰治療十年進展總結
? 一、CRT 治療顯著改善射血分數減少心衰患者預后??? 過去 20年里，心血管治療領域最為巨大的進展之一是心臟再同步化治療（CRT）應用于射血分數減少心力衰竭（HFREF）患者的治療。??? 一系列研究表明 CRT明顯改善紐約心功能分級 III-IV級HFREF患者預后。??? MADIT-CR
ESC心衰指南的新變化
? 最新ESC關于心衰診斷及治療指南于2012年5月在心衰會議上公布，發表在 European Heart Journal （2012; 33: 1787-1847）上，指南全文也可在線獲得。在 2012年8月27日的ESC大會上John McMurray和他的工作組介紹了心衰新指南的主要變
藥品批準證明文件待領取信息發布，52個通過一致性評價
2021年05月24日，國家藥監局發布103個藥品批準證明文件待領取信息，其中52個通過（或視同通過）一致性評價，包括9款首家。 圖1：5月24日藥品批件信息 數據來源：國家藥監局官網 注：紅框內為通過一致性評價藥品 藍框內為視同通過一致性評價藥品 此次過評藥品中，9個品種是首家過評，
關于帕伐他定的點評分析介紹
普伐他帕伐他定能有效降低高膽固醇血癥患者的TC，LDL和pob。對高脂蛋白血癥也有明顯的療效。帕伐他定還能降低PTCA后的再狹窄。國外在降低冠心病患者死亡率進行了內有6596例患者循證醫學研究，可使冠心病患者死亡率降低36%。降低心肌梗死和腦卒中的發生率分別為20%和19%。帕伐他定降脂作用優于
關于帕伐他定的基本信息介紹
帕伐他定是一種循環系統藥物，為HMG-CoA還原酶的競爭抑制劑，能特異性選擇性抑制HMG-CoA還原酶的作用，能抑制肝和小腸中內源性膽固醇的合成，減低肝細胞中膽固醇的含量，并增進LDL受體的活性，使肝細胞增加了從血液中攝取膽固醇作用，從而降低血中膽固醇的水平。 別名：帕瓦停；普伐他汀；普拉固；
使用帕伐他定的注意事項介紹
1、帕伐他定對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。 2、應定期檢查肝腎功能，如ALT和AST升高達到或超過正常上限3倍且為持續性，應立即停藥。有肝臟疾病史或飲酒史的患者慎用。 3、偶可引起CPK升高，如升高值達到正常上限的10倍應停用。使用帕伐他定過程中如出現不明原因的肌痛、觸痛、無力，特別是伴
關于帕伐他定的使用情況介紹
1、帕伐他定的不良反應： 主要不良反應為肝臟轉氨酶升高，且與藥物劑量有關。患者可出現肌病、無力、不能站立。CK可明顯升高，大于正常上限10倍。罕有骨骼肌溶解和免疫性肌病。 2、帕伐他定的用法用量：常用劑量為每次10～40mg，每晚頓服。 3、帕伐他定的藥物相互作用：與其他HMG-CoA還原
利伐沙班能降低心臟病患者死亡率
? 一項在美國佛羅里達州奧蘭多舉行的美國心臟協會會議上報告的研究結論稱，抗凝血藥物利伐沙班可降低急性冠脈綜合征患者的死亡風險及心臟病發作風險。??? 研究顯示，服用利伐沙班的患者比沒有服用該藥患者的心血管死亡、中風或心臟病發作的風險降低了16%。??? 哈佛醫學院TIMI研究小組的高級研究員Mich
比盧伐定減少PPCI大出血作用被夸大？
? 2014年美國心臟病學會年會（ACC2014）公布的HEAT-PPCI研究表明，在直接經皮冠狀動脈介入治療（PPCI）、同時選擇性應用阿西單抗和術前雙重抗血小板治療的ST段抬高性心肌梗死（STEMI）患者中，應用比盧伐定不優于普通肝素。比盧伐定與患者不良心血管事件（心肌梗死或支架血栓）增加相關。
關于帕伐他定的藥代動力學介紹
帕伐他定是親水性制劑。通過多途徑代謝，不需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性，它在肝內濃度是其他組織的200～500倍，極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速，吸收率為34%，主要作用在肝臟。在血漿中的蛋白結合率50%左右，主要通過膽汁排泄，
新型抗凝劑REG1出血及過敏反應風險高研究概要
? 美國心臟病學會科學會議上公布的REGULATE-PCI研究顯示，在接受血管成形術患者中，新型抗凝劑REG1的心血管獲益并不優于比伐盧定，但出血和過敏反應風險增加。??? Roxana Mehran博士（西奈山伊坎醫學院心臟病學教授，西奈山醫院心臟介入治療研究與臨床試驗負責人）介紹，REG1由
美國發布室上性心動過速管理指南要點
?? 美國心臟病學會（ACC）、美國心臟協會（AHA）和美國心律協會（HRS）聯合發布了“室上性心動過速（SVT）管理指南”.新版指南在2003年指南的基礎上進行了更新，對SVT治療給出了最新的推薦。新指南覆蓋了所有類型的SVT,包括規律的窄QRS心動過速和不規律SVT;但不包括房顫，因為2014年
AHJ－比伐盧定聯合用藥治療NSTEMI更安全
德國學者的一項研究表明,盡管女性圍經皮冠脈介入(PCI)出血風險更高,但在非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)的男、女性患者中,比伐盧定(bivalirudin)與阿昔單抗(abciximab)聯合肝素治療效果相同并且更為安全.論文于2013年2月20日在線發表于《美國心臟雜志》(AHJ).PCI
布雷菲德菌素A的基本信息
中文名布雷菲德菌素A特????點誘導高爾基體的分解應????用誘導高爾基體的分解途徑的研究。活????性抗真菌、抗病 毒、抗有絲分裂布雷菲德菌素A誘導高爾基體的分解。反競爭性抑制蛋白質從內質網中轉運至高爾基體，具有抗真菌、抗病 毒、抗有絲分裂、抗腫瘤、抗線蟲等生物學活性。目前，作為一種重要的分子工具
ACS患者PCI采用橈動脈入徑、比伐盧定抗凝或更......
? MATRIX研究顯示，對于接受血管造影和PCI的急性冠脈綜合征（ACS）患者，橈動脈入徑比股動脈入徑預后更好；比伐盧定與標準抗凝治療相比，對預后影響無顯著差異。??? MATRIX研究納入了8404例你接受血管造影及PCI的ACS患者，隨機分配到兩組，分別采用橈動脈入徑和股動脈入徑；其中7213
簡述鹽酸伐地那非片的藥物相互作用
伐地那非主要通過肝臟酶系經由細胞色素P450 (CYP) 同工酶 3A4代謝，CYP3A5 和 CYP2C 同工酶在其代謝中起一定的作用。因此，這些酶的抑制劑可以減少伐地那非的清除。 西咪替丁： 健康志愿者中，聯合使用伐地那非(20 mg)和非特異性細胞色素P450抑制劑西咪替丁(400 mg
心臟病發作出院后高強度他汀類藥物不能停
根據JAMA心臟病學雜志發表的一項研究，住院治療心臟病后的患者被給予高強度他汀類藥物，在出院后兩年，大部分患者沒有繼續服用高劑量的該藥物。 高強度的他汀類藥物被推薦用于治療心肌梗塞（MI；心臟病發作）。紐約西奈山伊坎醫學院羅伯特·羅森森博士及其同事進行了一項研究，其中包括在2007年至2012