bioRxiv：科學家鑒別出抵御SARSCoV2感染的新型藥物靶點

　　近日，發表在預印版網站bioRxiv上的一篇研究報告中，來自加利福尼亞大學等機構的科學家們通過研究鑒別出了治療SARS-CoV-2感染的新型潛在藥物靶點；文章中，研究人員繪制出了兩個關鍵SARS-CoV-2蛋白組成的復合體nsp10/16的原子結構，這兩種蛋白能夠修飾病毒的遺傳物質從而使其更像人類的RNA，這樣就能促進病毒躲避宿主機體的抗病毒免疫機制并進行病毒復制。

圖片來源：Northwestern University

　　研究者認為，如果有一種藥物能抑制nsp10/16復合體的功能，那么宿主免疫系統或許就能檢測到病毒并對其快速清除；研究者Godzik表示，我們首先設計出了一部分DNA來表達兩種蛋白，隨后對所產生的兩種蛋白的結構進行分析；nsp10/nsp16蛋白復合體稱之為RNA甲基轉移酶或MTase，其由于結合在一起的兩種蛋白質組成，根據此前研究人員對SARS的研究，需要將這兩部分結合在一起才能讓蛋白復合體發揮作用。

　　研究者表示，他們需要多種藥物來治療SARS-CoV-2的感染，因為這種疾病會伴隨人類很長一段時間，目前僅僅開發出一種藥物是遠遠不夠的，如果SARS-CoV-2對一種藥物產生了耐受性，那么研究人員就需要開發出其它治療性藥物了。nsp15核酸內切酶、nsp3 ADP磷酸核糖和nsp9復制酶，這三種蛋白質的結構對于病毒復制釋放非常重要；如今研究人員繪制出了SARS-CoV-2的完整蛋白質結構體系，通過解決附加結構來擴大蛋白質結構的覆蓋范圍或許是后期科學家們的研究方向，第二個方向就是與潛在藥物的共結晶實驗，研究人員想知道冠狀病毒是如何與藥物進行結合的，如果能解析清楚其中的機制，或能幫助研究者更高效地改進藥物從而靶向作用SARS-CoV-2。

　　最后研究者指出，我們的研究目標就是確定所有可能成為潛在藥物靶點的蛋白質結構，目前研究人員正在聯合其它機構進行更為深入的研究來開發并設計改進型的疫苗。