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  • 使用鹽酸莫索尼定片的不良反應

    服藥初期可能會出現口干、倦怠、頭痛,偶爾頭暈、嗜睡或體弱無力等癥狀,通常在服藥一周內能自行減退。偶見胸悶、反應遲鈍、尿頻、失眠、惡心、皮膚潮紅及瘙癢。極少產生胃腸道不適,個別有皮膚過敏反應。......閱讀全文

    使用鹽酸莫索尼定片的不良反應

      服藥初期可能會出現口干、倦怠、頭痛,偶爾頭暈、嗜睡或體弱無力等癥狀,通常在服藥一周內能自行減退。偶見胸悶、反應遲鈍、尿頻、失眠、惡心、皮膚潮紅及瘙癢。極少產生胃腸道不適,個別有皮膚過敏反應。

    使用鹽酸莫索尼定片過量的介紹

      本品過量時可出現頭痛、鎮靜、嗜睡、低血壓、疲乏無力、心動過緩、口干、嘔吐及胃痛,也可能出現高血壓,心動過速及高血糖。對于本品過量尚無特殊解毒藥物。發現藥物過量時,應予以及時對癥處理。發生嚴重低血壓時,應取平臥位并抬高下肢,補充血容量,注意監測血壓變化,必要時可緩慢靜脈注射縮血管藥物。

    使用鹽酸莫索尼定片的注意事項介紹

      本品和β本受體阻滯劑聯合用藥時,如心須中斷治療,應首先停用β體受體阻滯劑,待數日后再停用本品。  腎功能不全患者應遵醫囑減低劑量并監測血壓。  對本品過敏時應停藥。  盡管在使用本品中迄今尚未發生過血壓升降的異常變化,但建議長期服用本品時,勿采取突然停藥的措施。  開車或操縱機器者應謹慎,可能影

    關于鹽酸莫索尼定片的禁忌介紹

      在下列情況下嚴禁服用鹽酸莫索尼定片。  對本品過敏者  竇房結綜合癥、Ⅱ度和Ⅲ度竇房或房室傳導阻滯。  竇性心動過緩,安靜時心率(50次/分)。  惡性心律不齊、中度冠狀動脈功能不全患者。  嚴重心功能不全患者。  不穩定的心絞痛患者。  患有嚴重的肝臟疾病患者。  晚期的腎功能紊亂患者(GFR

    關于鹽酸莫索尼定片的基本介紹

      鹽酸莫索尼定片,用于輕~中度原發性高血壓。  1、警示語:?  老年患者須慎用,用初始劑量宜小,因為他們對藥物的敏感性有時難以估計。  2、成份:?  本品主要成份是鹽酸莫索尼定  3、所屬類別:  化藥及生物制品>>循環系統藥物>>抗高血壓藥>>交感神經抑制藥

    關于鹽酸莫索尼定片的毒理研究介紹

      小鼠藥理實驗顯示:本品可減少自主活動次數,協同戊巴比妥促進小鼠睡眠,抑制中樞神經系統活動;它在降壓同時減慢心率,但對心電和呼吸頻率及深度無明顯影響。一次灌胃LD50(半數致死量)為190mg/kg;一次靜脈注射LD50為37mg/kg;對死亡小鼠組織學檢查發現除左心室擴張和肺血管擴張充血外,其余

    關于鹽酸莫索尼定片的用法用量介紹

      本品應采用個體化用藥原則。一般從最低劑量開始,即0.2mg,每天1次,于早晨服用。應以三周的間隔進行劑量調整直到獲得滿意療效。常用劑量為一次0.2mg,一日2次(早、晚)。每次最大劑量不得超過0.4mg,每日最大劑量不得超過0.6mg。輕、中度腎功能不全者,單次劑量不得超過0.2mg或日劑量不超

    簡述鹽酸莫索尼定片的藥理作用

      藥理作用本品為中樞性抗高血壓藥。對咪唑啉Ⅰ1受體具有高度親和力,為咪唑啉Ⅰ1受體的選擇性激動劑,通過激動延髓咪唑啉受體,使外周交感神經活性降低,血管擴張,外周血管阻力下降,從而降低血壓。本品對α2受體的親和力比對Ⅱ咪唑啉受體的親和力弱,因此本品降壓時不減慢心率,也無明顯中樞鎮靜作用。

    簡述鹽酸莫索尼定片的藥物相互作用

      與β阻斷劑合用時,開始時即產生降壓,然后有較強的反跳現象出現。  與其他降壓藥合用可增強本品的降壓效果。  與芐唑啉合用時,能削弱本品的降壓作用。  與酒精、鎮靜藥或麻醉藥合用時,能增強其降壓效果。  本品不宜與三環類抗抑郁藥同用。

    簡述鹽酸莫索尼定片的藥代動力學

      本品口服吸收較快,0.3~1小時血藥濃度達峰值,生物利用度約為88%。本品沒有首過效應,58~60%的原型化合物經腎臟排泄,只有小于2%的藥物經糞便排泄。小于15%的藥物在體內代謝,主要產物為4,5-脫氧莫索尼定和胍基衍生物,口服T1/2(消除半衰期)為2小時左右。食物攝入不影響本品的藥代動力學

    簡述莫索尼定的使用禁忌

      在下列情況下嚴禁服用鹽酸莫索尼定片。  1. 對本品過敏者  2. 竇房結綜合癥、Ⅱ度和Ⅲ度竇房或房室傳導阻滯。  3. 竇性心動過緩,安靜時心率(50次/分)。  4. 惡性心律不齊、中度冠狀動脈功能不全患者。  5. 嚴重心功能不全患者。  6. 不穩定的心絞痛患者。  7.患有嚴重的肝臟疾

    使用莫索尼定的注意事項

      本品和β本受體阻滯劑聯合用藥時,如心須中斷治療,應首先停用β體受體阻滯劑,待數日后再停用本品。  腎功能不全患者應遵醫囑減低劑量并監測血壓。  對本品過敏時應停藥。  盡管在使用本品中迄今尚未發生過血壓升降的異常變化,但建議長期服用本品時,勿采取突然停藥的措施。  開車或操縱機器者應謹慎,可能影

    使用莫索尼定過量的危害介紹

      本品過量時可出現頭痛、鎮靜、嗜睡、低血壓、疲乏無力、心動過緩、口干、嘔吐及胃痛,也可能出現高血壓,心動過速及高血糖。對于本品過量尚無特殊解毒藥物。發現藥物過量時,應予以及時對癥處理。發生嚴重低血壓時,應取平臥位并抬高下肢,補充血容量,注意監測血壓變化,必要時可緩慢靜脈注射縮血管藥物。

    簡述莫索尼定的基本信息

      中文名稱:莫索尼定  中文別名:莫索尼定,不帶鹽酸;4-氯-N-(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)-6-甲氧基-2-甲基-5-嘧啶胺;莫索尼啶;  英文名稱:Moxonidinum  英文別名:4-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-methox

    簡述莫索尼定的物化性質

      外觀與性狀:晶體  密度:1.52 g/cm 3(20oC)  熔點:40-43°C(lit.)  沸點:364.7oC at 760 mmHg  閃點:>230°F  折射率:1.68  儲存條件:存放在原始容器,陰涼黑暗的地方。

    關于莫索尼定的毒理研究介紹

      小鼠藥理實驗顯示:本品可減少自主活動次數,協同戊巴比妥促進小鼠睡眠,抑制中樞神經系統活動;它在降壓同時減慢心率,但對心電和呼吸頻率及深度無明顯影響。一次灌胃LD50(半數致死量)為190mg/kg;一次靜脈注射LD50為37mg/kg;對死亡小鼠組織學檢查發現除左心室擴張和肺血管擴張充血外,其余

    關于莫索尼定的用法用量介紹

      本品應采用個體化用藥原則。一般從最低劑量開始,即0.2mg,每天1次,于早晨服用。應以三周的間隔進行劑量調整直到獲得滿意療效。常用劑量為一次0.2mg,一日2次(早、晚)。每次最大劑量不得超過0.4mg,每日最大劑量不得超過0.6mg。輕、中度腎功能不全者,單次劑量不得超過0.2mg或日劑量不超

    關于莫索尼定的生產方法介紹

      方法1:  5-氨基-4,6-二氯-2-甲基嘧啶和1-乙酰基-2-咪唑啉-2-酮反應,生成的產物和甲醇鈉作用得莫索尼定。 [1]  方法2:  5-氨基-4-氯-6-甲氧基-2-甲基嘧啶和硫氰酸銨及苯甲酰氯反應,得(I)。去苯甲酰基得(Ⅱ),甲基化得(Ⅲ),再和乙二胺作用得莫索尼定。 [1]  

    使用鹽酸可樂定片的不良反應

      大部分不良反應輕微,并隨用藥過程而減輕。常見:最常見口干(與劑量有關),昏睡,頭暈,精神抑郁,便秘和鎮靜,性功能降低和夜尿多,瘙癢,惡心、嘔吐,失眠,蕁麻疹、血管神經性水腫和風疹,疲勞,直立性癥狀,緊張和焦躁,脫發,皮疹,厭食和全身不適,體重增加,頭痛,乏力,戒斷綜合征,短暫肝功能異常。少見:肌

    關于莫索尼定的藥理作用介紹

      藥理作用本品為中樞性抗高血壓藥。對咪唑啉Ⅰ1受體具有高度親和力,為咪唑啉Ⅰ1受體的選擇性激動劑,通過激動延髓咪唑啉受體,使外周交感神經活性降低,血管擴張,外周血管阻力下降,從而降低血壓。本品對α2受體的親和力比對Ⅱ咪唑啉受體的親和力弱,因此本品降壓時不減慢心率,也無明顯中樞鎮靜作用。

    簡述莫索尼定的藥物相互作用

      1 與β阻斷劑合用時,開始時即產生降壓,然后有較強的反跳現象出現。  2 與其他降壓藥合用可增強本品的降壓效果。  3 與芐唑啉合用時,能削弱本品的降壓作用。  4 與酒精、鎮靜藥或麻醉藥合用時,能增強其降壓效果。  5 本品不宜與三環類抗抑郁藥同用。

    關于莫索尼定的點評分析介紹

      本品為α2-受體激動劑,屬于咪唑啉降壓藥。用于中度和重度原發性和繼發性高血壓。因其抑制胃腸道的分泌與運動,也適用于兼患潰瘍病的高血壓患者。此藥與利尿劑合用可明顯提高療效。為強效中樞降壓藥,為第二線降壓藥,在眼科主要為局部給藥。本品有降低眼壓作用,且不影響瞳孔及眼調節機制。可使眼內血管收縮,房水生

    關于莫索尼定的基本信息介紹

      莫索尼啶,又名莫索尼定,化學名為4-氯-N-(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)-6-甲氧基-2-甲基-5-嘧啶胺,分子式為C9H12ClN5O,分子量為241.67700密度:1.52g/cm3,沸點:364.7°C at 760 mmHg,閃點:174.3°C,結晶,熔點217-219℃(分

    簡述莫索尼定的藥代動力學

      本品口服吸收較快,0.3~1小時血藥濃度達峰值,生物利用度約為88%。本品沒有首過效應,58~60%的原型化合物經腎臟排泄,只有小于2%的藥物經糞便排泄。小于15%的藥物在體內代謝,主要產物為4,5-脫氧莫索尼定和胍基衍生物,口服T1/2(消除半衰期)為2小時左右。食物攝入不影響本品的藥代動力學

    使用鹽酸雷莫司瓊口內崩解片的不良反應

      上市前進行安全性評價的總計278例中,有6例(2.2%)出現了不良反應。主要的不良反應為頭痛、頭重感等。  1.嚴重不良反應:  休克、過敏樣反應(發生率不清楚):當出現休克、過敏樣反應(不適、胸悶、呼吸困難、喘鳴、顏面潮紅、皮膚發紅、瘙癢、紫紺、血壓降低等)時,應充分觀察,出現異常時中止給藥,

    關于鹽酸莫雷西嗪片的使用不良反應介紹

      一、不良反應?  有頭暈、惡心、頭痛、乏力、嗜睡、腹痛、消化不良、嘔吐、出汗、感覺異常、口干、復視等。致心律失常作用的發生率約3.7%。  二、禁忌?  1、Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯及雙束支傳導阻滯且無起搏器者應禁用。  2、禁用于心源性休克與過敏者。

    使用鹽酸可樂定的不良反應

      大部分不良反應輕微,并隨用藥過程而減輕。常見:最常見口干(與劑量有關),昏睡,頭暈,精神抑郁,便秘和鎮靜,性功能降低和夜尿多,瘙癢,惡心、嘔吐,失眠,蕁麻疹、血管神經性水腫和風疹,疲勞,直立性癥狀,緊張和焦躁,脫發,皮疹,厭食和全身不適,體重增加,頭痛,乏力,戒斷綜合征,短暫肝功能異常。少見:肌

    使用鹽酸莫雷西嗪片過量的介紹

      惡心、嗜睡、昏迷、暈厥、低血壓狀態、心衰惡化、心肌梗死、竇性停博、心律失常(包括結性心動過緩、室性心律失常、室顫、心臟停博)和呼吸衰竭。莫雷西嗪用量超過2250和10000mg有致死報道。

    使用鹽酸環丙沙星片的不良反應

      (1)胃腸道反應較為常見,可表現為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。  (2)中樞神經系統反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。  (3)過敏反應: 皮疹、皮膚瘙癢,偶可發生滲出性多形性紅斑及血管神經性水腫。少數患者有光敏反應。  (4)偶可發生:  ①癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識混亂、幻覺、震

    使用艾拉莫德片的不良反應介紹

      1、在國內的II、III期臨床試驗中,共有518例活動性類風濕關節炎患者使用了艾得辛(艾拉莫德片)。II期臨床試驗有192例活動性類風濕關節炎患者使用了艾得辛(艾拉莫德片)。在II期臨床試驗中:   常見藥物不良反應(>1/100,   在III期臨床試驗中:   很常見藥物不良反應(>1

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