第六屆全國微全分析學術會議圓滿閉幕

　　2010年10月19日， 為期兩天的2010年微納尺度分離和分析技術學術會議暨第六屆全國微全分析學術會議在上海復旦大學復宣大酒店圓滿閉幕。大會閉幕前，多位國內著名專家學者做了大會報告，同大家一起探討了微全分析領域當前的發展趨勢和最新研究成果。以下是大會報告詳細內容。

南京大學生命分析化學教育部重點實驗室的陳洪淵院士

　　來自南京大學生命分析化學教育部重點實驗室的陳洪淵院士，為大家作了題為《PDMS表面功能化及其應用研究》的報告。

　　陳院士首先介紹了PDMS的相關情況。PDMS就是聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane) ，是一種廣泛應用于微流體等領域的聚合物材料。PDMS具有透明、彈性佳、低毒、生物相容性、熱穩定性和化學穩定性好的優點，因而廣泛用于光學膜、醫藥器材、微膜板和微流控芯片等的加工領域。但是PDMS表面呈惰性，沒有可以進一步接枝的官能團，不利于PDMS芯片上生物分子如酶、抗體等的固定，這極大的限制了PDMS基于生物分子固定的芯片生物測試中的應用。

　　對于PDMS結構和性能改進的報道層出不窮，有本體摻雜、表面氧等離子體處理、聚電解質和表面活性劑等的動態吸附，以及聚電解質和/或納米粒子等的層層組裝。陳院士在報告中專門闡述了一種在PDMS表面原位制備金屬納米粒子的方法。但是由于此方法制得的納米材料因為彼此不連續而不具備導電性，慣用的蒸鍍、濺射等方法制作成本高、不便于在普通實驗室展開，因此陳院士在報告中進而介紹了化學鍍制備PDMS導電膜的方法。并利用電化學刻蝕制備細胞圖案，采用等離子體輔助的微接觸印刷/去印刷方法制備微電極，進而利用介電電泳控制細胞形成圖案，并且考查到PDMS上金微納結構的形成使裸金膜具有可逆浸潤性，有利于在芯片上制備無阻擋生物分子陣列圖案。

　　報告的最后，陳院士為大家介紹了基于PDMS雜化膜和PDMS上的導電金膜在各方面的應用，包括實現周圍神經束性質的快速鑒別、實現劇毒農藥的選擇性檢測等，并在以上基礎上發展了一種細胞區分芯片，且提出流式細胞的阻抗及電容同步分析用于細胞計數，種類鑒別及狀態區分。

基金委化學科學部的常務副主任梁文平教授

　　來自基金委化學科學部的常務副主任梁文平教授，為大家介紹了化學學科發展戰略調研與“十二五”優先發展領域。

　　梁教授首先指出從1981年開始，我國的論文數量便以每年17%的增長率增長，在近5年的時間里，全世界整體論文數量的增長率為4%，而中國卻以高達18%的增長率迅速增長。1999~2009年，中國成為SCI論文增長速度最快的國家。

　　2008年中國SCI論文共11.67萬篇，占世界份額的9.8%，排在世界第2位；被SCI2003~2007收錄的我國科技人員作為第一作者發表的國際論文在2008年被引用論文篇數為94856篇(化學占35.13%)，被引用次數為279635次(化學占41.82%)。

　　我國化學領域申請ZL的數量從04年開始便呈現出快速增長的趨勢，其中浙江大學、上海交通大學、清華大學、南京大學等高校均為2008年獲得發明ZL授權較多的高校。我國化學學科產出力以及影響力也呈明顯上升趨勢，1997年在國際1%頂尖論文分布排位中我國位居第15 ，到2006~2007年，我國已躍升為第三位。2000~2008年我國在Inorganic Chemistry、Macromolecules、Analytical Chemistry等期刊上發表論文數量均居世界前幾位。

　　“十二五”化學學科的發展戰略

　　隨后，梁教授向大家介紹了我國“十二五”化學學科的發展戰略，具體包括以下幾大方面：

　　1、 保持已有優勢，發展新的特色領域。

　　2、 在化學科學的前沿和新興領域取得重要突破，趕超國際先進水平。

　　3、 加強與材料科學、生命科學、信息科學等學科的交叉、滲透和融合形成新的生長點，有重點地發展一些新的國際前沿研究領域。

　　4、 面向國民經濟與國防建設的重大需求取得一批具有自主知識產品的應用性成果。

　　5、 建設一批國際一流水平的研究基地，培養一批在國際有影響的優秀青年學術帶頭人，培養一批德才兼備的中青年拔尖和領軍人才，使他們成為凝聚和帶動研究團隊的核心。

　　同時，“十二五”我國化學優先發展的領域包括：

• 　　合成化學
• 　　化學結構、分子動態學與化學催化
• 　　大分子和超分子化學
• 　　復雜體系的理論、模擬與計算
• 　　分析測試原理和檢測新技術、新方法
• 　　與生物和醫學交叉界面的化學
• 　　綠色與可持續化學
• 　　人類生存環境中的基本化學問題
• 　　功能導向材料的分子設計與可控制備
• 　　能源和資源的清潔轉化與高效利用
• 　　面向節能減排的過程工程

　　最后，梁教授指出中國化學基礎研究正處在發展的新的歷史起點上，需要更多的原始創新，世界化學科學發展需要貼上中國創造的標簽。中國化學正從化學大國走向化學強國。

　　敢問中國化學走向強國的路在何方?答案：路在腳下。所以我們必須要認清形勢，找出差距，腳踏實地，迎接挑戰，追求卓越，勇攀高峰。

洛桑高工大學Hubert H.Girault教授

　　來自瑞士洛桑聯邦理工大學(簡稱洛桑高工)的Hubert H.Girault教授，為大家作了題為《Functional electrospay chips》的報告。Hubert H.Girault教授在報告中針對電芯片內容為大家作了重點介紹。電芯片的研究目標是為了發展一種新方法用于質譜在臨床項目上的診斷。

韓國大學SangHoon Lee教授

　　來自韓國大學(Korea University)的SangHoon Lee教授為大家作了題為《Microfluidic Microenvironment for Cell Study and Stem Cell Differentiation》 的報告。為大家介紹了在微流控微環境下，對細胞凋亡和干細胞分化研究的情況。

香港科技大學I-Ming HSING教授

　　來自香港科技大學的I-Ming HSING教授，為大家帶來題為《Nucleotide-mediated Size Fractionation of Gold Nanoparticles and A New Immunoassay Platform Utilizing Yeast Surface Display and Direct Cell Counting》的報告。以下是論文摘要：

　　Our laboratory has recently demonstrated two new techniques in the areas of micro/nanoscale separation analysis, which are to be highlighted in this presentation. In the area of nanoparticle separation, we have developed a nucletiode-mediated method to synthesize DNA/gold nanoparticle conjugates with controlled loadings of DNA moiety. This strategy has also been adopted to be a new fractionation technique for separating gold nanoparticles of three different size groups (10 nm, 20 nm and 40 nm). In the area of bioanalytical application, a new immunoassay platform using yeast surface display (YSD) technique will be introduced. Instead of using a conventional ELISA method to monitor the interaction of the antigen/labelled antibody, our YSD-based approach determines the quantity of a protein analyte by directly counting the number of engineered yeasts with displayed target protein on the cell surface. By using molecular techniques of synthetic biology and genetic engineering, this new method promises a new, ultrasensitive multiplexed immunoassay for medical/diagnostic applications. More encouragingly, our preliminary data have also shown that it is possible to realize the cell counting technology on a microfluidic platform that may lead to the use in point-of-testing applications.

延西大學Myeong Hee Moon 教授

　　來自延西大學的Myeong Hee Moon 教授，為大家作了題為《High speed two-dimensional protein separation using isoelectric focusing/asymmetrical flow field-flow fractionation》的報告。以下是論文摘要：

　　Proteome analysis often involves an extensive use of separation methods to fractionate complicated protein mixtures prior to analysis with mass spectrometry (MS. This presentation shows the combination of isoelectric focusing(IEF),asymmetrical flow field-flow fractionation (AF4), and nanoflow liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometry (nLC-ESI-MSMS) that can be utilized for the proteomics study. AF4 is an elution technique capable of separating proteins, cells, lipoproteins, and subcellular species by sizes. Introduced are the recent efforts for the application of AF4 toward proteomics research along with an on-line non-gel based two-dimensional (pI & hydrodynamic diameter) protein separation devices (isoelectric focusing-asymmetrical FlFFF or IEF-AF4) in which proteins are separated in the first dimension by isoelectric focusing and followed by size separation in multilane AF4 channels in the second dimension. With IEF-AF4 system, separation of a proteome sample can be achieved at a high speed (within 30 min in total vs. 1 day for 2D-PAGE), and the collected protein fractions can be analyzed by shotgun proteomics method using nLC-ESI-MS-MS. Performance of the modified IEF-AF4 multilane channel will be shown along with applications to urinaryproteome analysis and phosphorylated proteins.

盧森堡大學臨床蛋白質研究中心 Bruno Domon教授

　　來自盧森堡大學臨床蛋白質研究中心的Bruno Domon教授為大家作了題為《The Luxembourg Personalized Medicine life Sciences Initiative》的報告。Bruno Domon教授在報告中針對生命醫療科學提出了一種新倡議即個性化醫療，并圍繞蛋白質組學的戰略目標、基于質譜技術的臨床蛋白質組學為大家進行了詳細介紹，并重點強調了蛋白質組學研究中質量控制與質量保證。

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會議頒獎

　　為鼓勵優秀墻報、優秀展臺，會議贊助商和組委會特為此次會議設立了諸多獎項，包括由安捷倫公司贊助的“優秀墻報獎”、由AB公司贊助的“墻報最佳人氣獎”，獲獎者均獲得證書和500元獎金；賽默飛世爾科技公司還贊助了“幸運獎”，獲獎者均獲得800元獎勵。這些獎項都是由全體與會代表評選產生的。會議結束之前，組委會為獲獎者舉行了頒獎典禮。

“優秀墻報獎”獲獎者合影

“墻報最佳人氣獎”獲獎合影

      此外貝克曼公司還贊助了“優秀展臺獎”，獲獎廠商分別是安捷倫科技公司、美國貝克曼庫爾特公司、伯樂生命醫學產品(上海)有限公司、賽默飛世爾科技有限公司。

“優秀展臺獎”獲獎合影

　　晚上7點整，以“科技讓生活更美好 微納讓科技最奇妙”為主題的2010年微納尺度分離和分析技術學術會議暨第六屆全國微全分析學術會議圓滿結束。