NatGenet：闡明前列腺癌發生的新型分子機制

　　近日，一項刊登于國際雜志Nature Genetics上的研究論文中，來自瑞典卡羅琳學院等處的科學家們通過研究揭示了一種新型的基因調控機制，該機制或可幫助解釋已知的遺傳突變如何影響前列腺癌的發病風險，該研究同時還揭示了雄激素受體功能的去調節，其在前列腺癌發病過程中扮演著重要角色。

　　人類機體基因組中30億個堿基對中的大部分在不同個體中都是相同的，盡管如此，基因組測序的改變或許對個體患某些疾病就具有特殊的影響，比如前列腺癌，通過比較遺傳學研究科學家們鑒別出了100個遺傳突變的區域，每一個對前列腺癌的發病風險都有著明顯的影響，此前研究揭示了基因組區域和疾病發生之間的關聯，但解釋疾病發生的分子過程研究者卻并不清楚。

　　利用計算機和統計學分析方法，研究者Thomas Whitington等人就設計了一種方法來在基因組區域中分析所涉及的分子過程，隨后研究者鑒別出了特殊的機制來解釋遺傳突變和前列腺癌風險之間的關聯。研究者表示，需要特別指出的是，我們發現涉及雄激素受體的物理復合物的結合通常會被DNA序列突變所干擾，而這就和前列腺癌發生直接相關。

　　轉錄因子是細胞中結合DNA的關鍵分子組分，其可以影響附近基因的功能，而雄激素受體作為一種特殊的轉錄因子，其可以促進前列腺癌細胞生存和增殖；當前研究中研究者發現，在這些遺傳改變位點的雄激素受體的結合或許具有頻繁的腫瘤特異性，而這在正常前列腺組織中并不存在。最后研究者說道，本文研究揭示了參與前列腺癌發病的分子機制，而改善對雄激素受體結合作用的理解或許非常有用，其對于開發治療晚期前列腺癌的新型療法將提供新的思路和希望。