艾滋病毒新療法：有望在三年內實現臨床試驗

　　近日，美國科學家已經借助革命性的基因編輯技術實現了艾滋病治療研究的巨大進步。來自賓夕法尼亞州天普大學（Temple University in Pennsylvania）的這個研究團隊經過數年的研究，已經借助他們創造的新技術從人類細胞中“剪掉”了艾滋病毒。

　　這項成功的實驗是在實驗室中進行的，但是研究團隊確信這種治療方法在三年內就能夠在人類身上進行臨床試驗。在2014年的一項研究中，研究人員就成功的從正常人類細胞中移除了艾滋病毒的DNA。這一次，他們借助同樣的技術從感染病毒的T細胞中移除了艾滋病毒。

　　T細胞在人體免疫系統中有著重要的角色，這次研究讓研究人員更精準的模擬了如何治療患者體內的艾滋病毒。在研究中，研究人員從感染艾滋病毒的患者處抽取了血液。研究人員將感染者的T細胞在實驗室中進行了培養，隨后通過Crispr/Cas9基因編輯系統進行了治療，這一過程中一種靶蛋白會借助生物酶從細胞中移除艾滋病毒的基因序列。

　　他們的研究結果最終證明，借助這項最新的治療方式，有可能消除艾滋病毒并且阻止細胞再次感染。基因編輯對于醫學研究者來說是一個重要的領域，但是也有人擔憂這一過程會對細胞之外的某些方面產生不良影響，進而引發健康問題。然而科學家們借助高度精細的基因測序技術對治療后的細胞進行了分析，他們發現這些細胞會繼續生長而且功能正常，而且并未表現出任何的副作用。

　　該研究的負責人Kamel Khalili稱：“這些發現對于許多方面來說都是非常重要的。研究證實我們的基因編輯系統在從T細胞的DNA中消除艾滋病毒是非常有效的，它能夠誘導病毒基因組出現突變，永久性鈍化病毒復制。”Khalili認為這項研究擁有巨大的潛能，而且在三年內就應當能夠進入臨床實驗階段。