<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 發布時間:2017-06-15 16:03 原文鏈接: “諾獎級技術”爭議升級:基因編輯公司為CRISPR平反!

      日前,兩家基因編輯公司正在反擊導致該公司股票暴跌的一篇文章,基因編輯公司稱該文章的結論充滿錯誤,并表示出版社不應該發表該文章。

      在寄給《Nature Methods》的一封信件中,來自Intellia Therapeutics和Editas Medicine公司的科學家批評了該雜志上的一篇文章,該文章聲稱基因編輯工具CRISPR已經在小鼠基因組中引發了意想不到的突變。

      Intellia公司首席執行官Nessan Bermingham呼吁《NatureMethods》雜志撤回該文章,并且將其從科學記錄庫中刪除。

      Nessan Bermingham說:“這篇文章已經獲得了很多媒體和公眾的關注,造成了公司的重大損失。 鑒于文章實驗設計和實驗結果分析問題,我認為雜志編輯委員會撤回這篇文章是再合適不過的。”

      Nature出版社的發言人表示:我們正在認真考慮公眾提出的疑問,并與作者討論這些問題。”該雜志發言人還指出:該文的資深作者兼斯坦福大學教授Vinit Mahajan并沒有立即回應有關評論。 另一位作者,愛荷華大學的Alexander Bassuck表示,他也正在旅行,不能立即回應。

      該文章題為“Unexpected mutations after CRISPR–Cas9 editing in vivo,”文章一發表便成為頭條新聞,該文章聲稱基因編輯工具在編輯小鼠的基因組中引起了廣泛和不可預知的破壞,同時會引入數百個不可控錯誤。

      Editas Medicine公司、Intellia Therapeutics公司以及其他CRISPR治療公司的股票市場價值共有10億多美元,這些公司的股票都因為該新聞大幅下滑。

      科學家很快在Twitter和其他平臺指出了本文中的錯誤,包括錯誤識別基因,涉及的動物實驗數量太少。最嚴重的是,將錯誤標記的動物之間的正常遺傳差異歸因于CRISPR。

      Editas公司的首席技術官Vic Myer指出:在我們看來,這項研究得出的結論并沒有被其揭示的實驗數據所證實,該結論完全沒有說服力。

      CRISPR技術被稱為可以輕易改變DNA的革命性新手段。但它的功能在媒體報道中被夸大了,包括聲稱CRISPR會治愈所有遺傳疾病,并解決世界的食物問題。

      CRISPR可以被編程來剪切特定的DNA序列,從而修正或改變基因。雖然CRISPR功能強大,但如果基因組中其他地方出現相同或相似的DNA序列,則可能導致CRISPR無意或脫靶剪切。

      恐懼來源于CRISPR編輯用于醫療治療可能會帶來危險。如果一個錯誤的剪切點處于重要的基因中,那么對于患者來說,一個錯誤的剪切可能是災難性的。十五年前,當無意的遺傳變化導致一些兒童的癌癥時,基因治療的開創性實驗被放棄。但是許多科學家認為精心編程CRISPR是可以消除大部分風險的。

      CRISPR技術的可操作性意味著幾乎任何實驗室都可以嘗試。在中國,一些人類的實驗已經開始了。CRISPR技術的過早使用是造成焦慮的一部分。

      Intellia公司科學家指出:該文章作者對于CRISPR編輯技術的內容和過程表示“無視”。很明顯,作者不是CRISPR Cas9技術的專家,也不是全基因組測序以及基因遺傳學方面的專家。 他們對“意想不到的突變”的闡述清楚地表明了他們對這個話題缺乏科學的敏銳性。原文:Gene-Editing Companies Hit Back at Paper That Criticized CRISPR

    相關文章

    人工智能生成圖書出版,這本書我國也又參與

    全球知名學術出版機構施普林格·自然7月6日發布消息稱,由人工智能(AI)生成的圖書——《CRISPR---計算機生成的文獻綜述》(CRISPR&ndash;AMachine-Generated......

    “直接親本”技術首次編輯蟑螂基因

    據16日《細胞報告方法》雜志上發表的一項研究,研究人員開發出一種CRISPR-Cas9基因編輯方法來實現對蟑螂的基因編輯。這項被稱為“直接親本CRISPR(DIPA-CRISPR)”的技術,可將材料注......

    新型雙堿基編輯器助力基因飽和突變文庫構建

    近日,中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員賴良學課題組在新型堿基編輯器開發方面取得重要進展,獲得了可同時兼具當前多種單堿基編輯器及CRISPR/Cas9基因編輯功能的多功能堿基編輯器,可廣泛地誘導......

    Nature子刊:張鋒團隊發現癌癥免疫治療耐藥性關鍵基因

    控制腫瘤對免疫治療耐藥的細胞過程仍然知之甚少。2022年3月25日,博德研究所/麻省理工學院張鋒團隊在NatureCommunications在線發表題為“CRISPRactivationscreen......

    Nature子刊:張鋒團隊發現癌癥免疫治療耐藥性關鍵基因

    控制腫瘤對免疫治療耐藥的細胞過程仍然知之甚少。2022年3月25日,博德研究所/麻省理工學院張鋒團隊在NatureCommunications在線發表題為“CRISPRactivationscreen......

    Cell重磅:新型基因編輯工具誕生,吹散最后一片烏云

    近日,韓國大田的基礎科學研究所(InstituteforBasicScience,IBS)基因組工程中心的研究團隊開發了一種可編程工具,并在Cell發表了“TargetedA-to-Gbaseedit......

    基因編輯技術,最后一塊拼圖補齊

    韓國基礎科學研究所(IBS)基因組工程中心研究人員開發了一種新的基因編輯平臺,稱為類轉錄激活因子效應相關脫氨酶(TALED)。TALED是能夠在線粒體中進行A到G堿基轉換的堿基編輯器。這一發現是長達數......

    “基因編輯嬰兒”案賀建奎已釋放,曾被判三年

    近日,有網友發帖稱,此前曾引發爭議的“基因編輯嬰兒”案涉案人、南方科技大學原副教授賀建奎已出獄。北京青年報記者7日撥打了賀建奎的電話,接電話人自稱是賀建奎。針對今后是否準備恢復科研的計劃,賀建奎稱不方......

    基因編輯竟然可以幫助吸貓?

    利用CRISPR基因編輯技術,研究人員從貓細胞中刪除了兩個基因,它們對貓產生過敏反應的蛋白“負責”。美國InBio公司表示,這是朝著培育低過敏性貓邁出的第一步。大約15%的人對貓有過敏反應,主要歸咎于......

    張鋒團隊被判擁有CRISPR基因編輯專利

    原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/3/474861.shtm當地時間2月28日,美國專利商標局(USPTO)做出裁定:張鋒所在的博德研究所團隊擁......

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频